Ekoprolin

Tarkib

1000 ml eritma tarkibiga quyidagilar kiradi:

Faol moddalar: L-prolin - 1,0 g, L-serin - 1,0 g, L-alanin - 2,0 g, L-izoleytsin - 3,52 g, L-leysin - 4,9 g, L-asparagin kislotasi - 2,5 g, L-tirozin - 0,25 g, L-glutamin kislotasi - 0,75 g, L-fenilalanin - 5,33 g, L-arginin gidroxlorid - 5,0 g, L-lizin gidroxlorid - 4,3 g, L-valin - 3,6 g, L-treonin - 2,5 g, L-gistidin gidroxlorid monogidrat - 2,5 g, L-triptofan - 0,9 g, L-metionin - 2,25 g, L-sistin - 0,1 g, glitsin - 7,6 g.

Yordamchi moddalar: sorbit - 50,0 g, natriy bisulfit - 0,5 g, inyeksiya uchun suv 1000 ml gacha.

Tavsif

Rangsiz yoki deyarli rangsiz tiniq eritma.

Dori shakli

Infuziya uchun eritma.

Farmakoterapevtik guruh

Parenteral oziqlantirish uchun vosita. ATX kodi: B05BA01.

Farmakologik xususiyatlari

Parenteral oziqlantirish uchun L-aminokislotalarning ekoprolin infuzion eritmasi. Aminokislotalar oqsillar sintezi uchun zarur bo‘lgan komponentlardir. Preparat tarkibidagi aminokislotalar L-shaklda joylashgan bo‘lib, bu ularning oqsillar biosintezida bevosita ishtirok etish imkoniyatini ta’minlaydi. Tarkibida aminokislotalar bo‘lgan eritmalar energiya tashuvchilar, elektrolitlar va suyuqlik bilan bir vaqtda parenteral oziqlantirish uchun qo‘llaniladi, bu organizmning holatini saqlab qolish yoki yaxshilash yoki tana vaznini kamaytirishni imkon qadar kamaytirish uchun qo‘llaniladi. Patologik holatlarda aminokislotalar ekzogen yuborilmaganda qon plazmasidagi aminokislotalar to‘plamining, alohida aminokislotalarning mutlaq konsentratsiyasining ham, ularning qon plazmasidagi foiz nisbatining ham tipik ifodalangan o‘zgarishi rivojlanadi. 1 litr Ekovrolin eritmasida 50 g aminokislotalar, umumiy azot 8 g bo‘ladi.

Ekoprolin sakkizta almashinmaydigan aminokislotaning barchasini, shuningdek, shartli ravishda almashinadigan L-arginin va L-gistidinni o‘z ichiga oladi.

L-arginin ammiakning mochevinaga aylanishiga yordam beradi, jigarda oqsillar katabolizmi paytida hosil bo‘ladigan ammoniy ionlarini bog‘laydi.

L-aminokislotalar anabolik jarayonlarda (oqsil sintezi) ishtirok etadi, katabolik jarayonlarni sekinlashtiradi, reparatsiya jarayonlarini tezlashtiradi, organizmning ekstra va hujayra ichi suyuqliklari gomeostazini boshqaruvchi bufer tizimining bir qismi hisoblanadi.

Sorbit energiya tashuvchi bo‘lib, jigarda fruktozofosfatga fosforlanadi. Sorbit glyukozaga qaraganda aminokislotalarning eng yaxshi erituvchisi hisoblanadi, chunki u aldegid va keton guruhlarini o‘z ichiga olmaydi, shu bilan birga ularning aminokislotalarning aminoguruhlari bilan aminokislotalarning ta’sirini pasaytiradigan komplekslarga kombinatsiyasi mavjud emas.

Farmakokinetika

Ekoturg‘unlikning biosinguvchanligi 100% ni tashkil etadi. Erkin aminokislotalarning plazmadagi konsentratsiyasi sezilarli darajada o‘zgarib turadi: bu alohida aminokislotalarga ham, ularning umumiy konsentratsiyasiga ham tegishli. Preparat yuborilgandan so‘ng aminokislotalar oqsil sintezi jarayoniga qo‘shiladi. Ortiqcha miqdordagi aminokislotalar oqsillar va boshqa biomolekulalar sinteziga qo‘shilmasdan, to‘planmaydi (yog‘ kislotalari va glyukozadan farqli o‘laroq), balki o-aminoguruhning dezaminlanishi yo‘li bilan parchalanadi, u mochevina hosil bo‘lishi bilan metabolizmga uchraydi. Mochevina buyraklar orqali chiqariladi. Aminokislotalarning juda oz qismi (5%) o‘zgarmagan holda chiqariladi.

Ko‘rsatmalar

Parenteral oqsilli oziqlantirish:

gipoproteinemiya va turli sabablarga ko‘ra suyuqlik yo‘qotilganda;

operatsiyadan oldingi yoki keyingi davrda odatdagi usulda ovqatlanishni imkon qadar yoki keskin cheklash;

keng ko‘lamli chuqur kuyishlarda (ayniqsa kuyish iztirobida).

jarohatlar, sinishlar, yiringli jarayonlar, sepsis;

ichakning yallig‘lanish kasalliklari, kaxeksiya, zaharlanish;

oshqozon-ichak traktining xavfli o‘smalarida, doimiy isitma holatlarida;

bolalarda oqsil distrofiyasi, gipotrofiya, oshqozon-ichak tizimi nuqsonlarida.

Operatsiyadan keyingi davrda metabolik va reparativ jarayonlarni yaxshilash zarur bo‘lganda.

Oqsilga bo‘lgan ehtiyojning ortishi yoki sarflanishi oqibatida hamda ovqat hazm qilish, so‘rilish va chiqarilish jarayonida oqsillar almashinuvi buzilganda yuzaga keladigan oqsil tanqisligini to‘ldirish yoki bartaraf etish.

Qo‘llash usuli va dozalari

Preparat venaga tomchilab, sekinlik bilan, bemorning ahvolini sinchiklab kuzatgan holda yuboriladi. Bemorning klinik holati va uning aminokislotalar hamda suyuqlikka bo‘lgan ehtiyoji, tana vazni hamda katabolizm darajasiga qarab dozalanadi.

Kattalar: 0,6 dan 1,0 g gacha aminokislotalar (sutkasiga 20 ml gacha eritma/kg tana vazni).

Katabolik holatlarda 1,3-2 g aminokislotalar (sutkasiga 40 ml eritma/kg tana vaznigacha).

2-18 yoshli bolalar: 1.0-2,0 g aminokislotalar (sutkasiga 40 ml gacha eritma/kg tana vazni).

Maksimal sutkalik doza 20 g aminokislota/kg tana vazni.

Infuziyaning maksimal tezligi: soatiga tana vazniga 2 ml/kg, bu soatiga 0,1 g aminokislota/kg tana vazniga teng.

Kattalarda parenteral ovqatlanishda yuborilgan suyuqlikning umumiy miqdori sutkasiga tana vazniga nisbatan 40 ml/kg dan oshmasligi kerak.

Preparat bemor enteral yoki peroral ovqatlantirishga to‘liq o‘tkazilgunga qadar qo‘llaniladi.

Nojo‘ya ta’sirlari

Odatda Ekoprolin yaxshi o‘zlashtiriladi.

Ayrim hollarda ko‘ngil aynishi, qusish, qaltirash, flebit (ayniqsa tez yuborilganda), preparat tarkibida natriy bisulfit mavjudligi sababli ayrim hollarda (ayniqsa bronxial astma bilan og‘rigan bemorlarda) giperergik reaksiyalar, qusish, diareya, nafas qisilishi, bronxial tizim xurujlari, hushning buzilishi, tok kuzatilishi mumkin.

Bundan tashqari, yatriy bisulfitining preparatning boshqa komponenti triptofan bilan o‘zaro ta’sir mahsulotlari qon plazmasida bilirubin miqdorini va jigar fermentlari faolligini oshirishi mumkin.

Qarshi ko‘rsatmalar

hayot uchun xavfli bo‘lgan beqaror qon aylanishi (shok);

gipoksiya - hujayralarning kislorod bilan yetarli darajada ta’minlanmasligi;

og‘ir jigar va buyrak yetishmovchiligi;

dekompensatsiya bosqichidagi yurak yetishmovchiligi;

aminokislotalar almashinuvining buzilishi;

metabolik atsidoz;

bosh miya jarohatining o‘tkir davri.

Preparatni koma yoki komatoz holatni keltirib chiqarishi mumkin bo‘lgan bosh miya faoliyati buzilgan bemorlarga qo‘llash taqiqlanadi.

Dozani oshirib yuborish

Preparatning dozasini oshirib yuborish haqida ma’lumotlar keltirilmagan.

Ehtiyot choralari va qo‘llash xususiyatlari

Faqat shikastlanmagan flakonlardagi shaffof eritmalardan foydalaning. Preparat flakonni ochgandan so‘ng darhol ishlatilishi kerak. Flakonni hech qachon ochiq holda saqlamaslik kerak.

Preparat faqat statsionar sharoitda qo‘llaniladi.

Mikroblar bilan ifloslanish xavfi yuqori bo‘lganligi sababli, tarkibida aminokislotalar bo‘lgan eritmalarni boshqa dori vositalari bilan aralashtirish mumkin emas.

Zardobning osmolyarligi yuqori bo‘lganda ehtiyotkorlik bilan qo‘llaniladi.

Jigar va buyrak yetishmovchiligida dozalash tartibini tuzatish talab etiladi.

Qonning suv va elektrolit muvozanatini, qondagi glyukoza konsentratsiyasini va kislota-ishqor tarkibini nazorat qilish kerak.

To‘liq parenteral ovqatlantirishni amalga oshirish uchun bir vaqtning o‘zida energiya tashuvchi moddalar, elektrolitlar, vitaminlar va mikroelementlar,

Homiladorlik va laktatsiya davri

Ko‘rsatmalarga ko‘ra homiladorlik va laktatsiya davrida qo‘llash mumkin.

Avtomobil va murakkab mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri

Ta’sir qilmaydi.

Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri

Boshqa dori vositalari bilan mos kelmaydi (bir eritmada aralashtirmaslik kerak).

Chiqarish shakli

Infuzion eritma 250 ml dan shisha flakonlarda, tibbiy qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnoma bilan birga.

Saqlash shartlari

Yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25 °C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlang. Faqat shikastlanmagan flakonlardagi shaffof eritmalardan foydalaning. Flakonni ochgandan so‘ng preparatni darhol ishlatish kerak. Preparatni avval ishlatilgan flakondan ikkilamchi ishlatmang. Bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlang.

Yaroqlilik muddati

2 yil.

Yaroqlilik muddati o‘tgandan keyin qo‘llash mumkin emas.

Ta’til shartlari

Retsept bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi

"YICHANG SANXIA PHARMACEUTICAL CO., 1.TD," Xitoy.