Ferinjekt

Tarkib

ta’sir etuvchi modda: temir karboksimaltozati 156-208 mg (50 mg temir miqdoriga ekvivalent);

yordamchi moddalar: natriy gidroksid/xlorid kislotasi pH 5,0 - 7,0 gacha; inyeksiya uchun suv 1 ml gacha.

Tavsif

To‘q jigarrang shaffof bo‘lmagan eritma.

Farmakoterapevtik guruh

Bez - parenteral yuborish uchun preparat.

Farmakologik xususiyatlari

Farmakokinetika

Ferinjekt® preparatidan 9Fe va 52Fe qondan tez chiqib, suyak ko‘migiga o‘tishi, shuningdek, jigar va taloqda to‘planishi ko‘rsatilgan.

Temir tanqisligi bo‘lgan bemorlarda preparatni 100 dan 1000 mg gacha bo‘lgan dozada bir marta yuborilgandan so‘ng, qon zardobidagi temirning 37 mkg/ml dan 333 mkg/ml gacha bo‘lgan maksimal konsentratsiyasiga inyeksiyadan 15 daqiqa - 1,21 soat o‘tgach erishildi. Markaziy kameraning taqsimlanish hajmi plazma hajmiga teng (taxminan 3 l).

Temir inyeksiya yoki infuziyadan keyin qon plazmasidan tezda chiqarildi, yarim chiqarilish davri 7 soatdan 12 soatgacha o‘zgardi, preparatning o‘rtacha saqlanish vaqti 11 soatdan 18 soatgacha bo‘ldi. Buyraklar orqali temirning chiqarilishi sezilarli emas.

Farmakodinamika

Ferinjekt® vena ichiga yuborish uchun eritma bo‘lib, tarkibida ko‘p yadroli temir-gidroksid yadrosi va uglevod ligandidan tashkil topgan temir kompleksi ko‘rinishidagi barqaror shakldagi uch valentli temir mavjud. Kompleksning yuqori barqarorligi tufayli faqat juda oz miqdorda kuchsiz bog‘langan temir (shuningdek, labil yoki erkin temir deb ataladi) mavjud. Majmua organizmning temir tashuvchi va temir saqlovchi oqsillari (mos ravishda transferrin va ferritin) uchun utilizatsiya qilinadigan temirning nazorat qilinadigan manbasini ta’minlash uchun yaratilgan. Klinik tadqiqotlar shuni ko‘rsatdiki, gematologik javob va temir zaxirasining to‘ldirilishi Ferinjekt® preparatini vena ichiga yuborilgandan so‘ng, ichga qabul qilinadigan analoglarga nisbatan tezroq sodir bo‘ladi.

Qizil hujayralardan maksimal darajada foydalangan holda radioaktiv nishonlangan Ferinjekt® preparatidan 59Fe va 52Fe ning eritrotsitlar tomonidan utilizatsiyasi kiritilgandan keyingi dastlabki 6-9 kun ichida tez oshdi va 61% dan 99% gacha o‘zgardi. 24 kundan so‘ng temir tanqisligi bo‘lgan bemorlarda radioaktiv nishonlangan temirning utilizatsiyasi 91% dan 99% gacha, buyrak genezli anemiya bilan og‘rigan bemorlarda esa radioaktiv nishonlangan temirning utilizatsiyasi 61% dan 84% gacha bo‘lgan.

Klinik samaradorlik va xavfsizlik

Ferinjekt® preparatining samaradorligi va xavfsizligi temir tanqisligini bartaraf etish uchun preparatni vena ichiga yuborishni talab qiladigan turli terapevtik sohalarda o‘rganilgan. Natijalar shuni ko‘rsatdiki, Ferinjekt® preparati temir tanqisligi anemiyasi bilan og‘rigan bemorlarning turli guruhlarida gemoglobin (Nb) darajasini tezda yaxshilaydi va sarflangan temir zaxiralarini tezda to‘ldiradi.

Ko‘rsatmalar

Og‘iz orqali qabul qilinadigan temir preparatlari samarasiz bo‘lganda yoki tayinlanishi mumkin bo‘lmaganda temir tanqisligini davolash. Tashxis laboratoriya tekshiruvlari bilan tasdiqlanishi kerak.

Qo‘llash usuli va dozalari

Ferinjekt® preparatining dozasini hisoblash quyidagi bosqichma-bosqich yondashuv asosida amalga oshiriladi: temirga bo‘lgan individual ehtiyojni aniqlash, temir dozasini (dozasini) hisoblash va tayinlash, yuborilgandan so‘ng bemor organizmining temir bilan to‘yinganligini baholash.

1-qadam: Temirga bo‘lgan individual ehtiyojni aniqlash

Ferinjekt® preparati orqali o‘rnini to‘ldirish uchun temirga bo‘lgan individual ehtiyoj bemorning tana vazni va gemoglobin (Nb) darajasiga qarab aniqlanadi. Temirga bo‘lgan ehtiyojni aniqlash uchun quyidagi jadvaldan foydalanish lozim.

Temirga bo‘lgan ehtiyojni aniqlash

NH Tana vazni yuqori bo‘lgan bemorlar

g/dl mmol/l 35 kg dan kam 35 dan < 70 kg gacha 70 kg va undan yuqori

< 10 <6,2 500 mg 1500 mg 2000 mg

10 dan < 14 gacha 6.2 dan <8.7 gacha 500 mg 1000 mg 1500 mg

≥ 14 >8,7 500 mg 500 mg 500 mg

Temir tanqisligi laboratoriya tahlillari bilan tasdiqlanishi kerak.

Tana vazni ortiqcha bo‘lgan bemorlarda temirga bo‘lgan ehtiyojni aniqlashda tana vazni va qon hajmining me’yoriy nisbatiga asoslanish lozim.

2-qadam: Temirning maksimal individual dozasini (dozalarini) hisoblash va tayinlash

Yuqorida tavsiflanganidek, temirga bo‘lgan ehtiyojga asoslanib, quyidagi shartlarni hisobga olgan holda Ferinjekt® preparatining tegishli dozasini (dozalarini) kiritish zarur:

Ferinjekt® preparatini bir marta yuborishda quyidagi darajadan oshmasligi kerak:

15 mg temir/kg tana vazniga (vena ichiga inyeksiya ko‘rinishida buyurilganda) yoki 20 mg temir/kg tana vazniga (vena ichiga infuziya ko‘rinishida buyurilganda);

1 000 mg temir (20 ml Ferinjekt® preparati).

Feringekt® preparatining maksimal tavsiya etilgan umumiy dozasi haftasiga 1000 mg temirni (20 ml Feringekt® preparati) tashkil etadi.

3-qadam: Bemor organizmining yuborilgandan keyingi temir bilan to‘yinganligini baholash

Temir miqdori to‘ldirilgandan so‘ng, temir miqdori me’yorga kelgani va kerakli darajada saqlanib qolganiga ishonch hosil qilish uchun muntazam baholashlar o‘tkazilishi lozim.

Temir miqdorini qayta baholashni bemorning individual holatiga asoslanib, klinik mutaxassis amalga oshirishi lozim. Nb darajasini baholash eritropoez va temirning o‘zlashtirilishi uchun yetarli vaqt berish maqsadida Ferinjekt® preparatini oxirgi marta qo‘llaganingizdan keyin kamida 4 hafta o‘tgach amalga oshirilishi lozim. Agar bemorga organizmdagi temir zaxirasini yanada to‘ldirish kerak bo‘lsa, u holda temirga bo‘lgan ehtiyojni yuqorida keltirilgan temirga bo‘lgan ehtiyojni aniqlash jadvali ma’lumotlaridan foydalangan holda qayta hisoblab chiqish lozim.

Gemodializ o‘tkazishni talab qiladigan surunkali buyrak kasalligida preparatni qo‘llash

Surunkali buyrak kasalligi bilan gemodializda bo‘lgan bemorlarda bir martalik maksimal sutkalik doza 200 mg temirdan oshmasligi kerak.

Qo‘llash usuli

Vena ichiga - oqim bilan yoki tomchilab (infuzion) va dializ tizimining venoz sohasiga to‘g‘ridan-to‘g‘ri yuborish orqali. Ferinjekt® preparatini teri ostiga yoki mushak orasiga qo‘llash mumkin emas.

Qo‘llashdan oldin flakonlarni cho‘kma va shikastlanishlar bor-yo‘qligini tekshirish lozim. Faqat cho‘kmasiz bir jinsli eritmadan foydalanish mumkin.

Anafilaktik reaksiyalar rivojlanganda shoshilinch tibbiy yordam ko‘rsatish uchun zarur jihozlarga ega bo‘lgan bo‘limlarda Feringekt® qo‘llanilishi lozim. Har bir bemorni temir karboksimaltozat eritmasini har bir yuborishdan keyin kamida 30 daqiqa davomida yuqori sezuvchanlik reaksiyalarining belgilari yoki alomatlari rivojlanishi uchun kuzatish lozim ("Maxsus ko‘rsatmalar" bo‘limiga qarang).

Vena ichiga oqimli inyeksiya

Ferinjekt® suyultirilmagan holda vena ichiga yuborilishi mumkin. Maksimal bir martalik doza tana vazniga 15 mg temirni tashkil etadi, ammo 1000 mg temirdan oshmasligi kerak (20 ml Ferinjekt® preparati).

Ferinjekt preparatini vena ichiga yuborish tezligi®

Ferinjekt® Temirning ekvivalent dozasi Yuborish tezligi / minimal yuborish vaqti

> 2 dan 4 ml gacha > 100 dan 200 mg gacha Minimal yuborish vaqti belgilanmagan

> 4 dan 10 ml gacha > 200 dan 500 mg gacha 100 mg temir / daqiqa

> 10 dan 20 ml gacha > 500 dan 1000 mg gacha 15 daqiqa

Vena ichiga quyish

Ferinjekt® 1000 mg gacha bo‘lgan maksimal bir martalik dozada (maksimal 20 mg temir/kg tana vazni) vena ichiga tomchilab (infuzion) yuborilishi mumkin. 1000 mg temirni (20 ml Ferinjekt® preparatini) haftasiga 1 martadan ko‘p vena ichiga tomchilab (infuzion) yuborish mumkin emas. Bevosita infuzion yuborishdan oldin preparatni steril 0,9% li inyeksiya uchun natriy xlorid eritmasi bilan jadvalda ko‘rsatilgan nisbatlarda suyultirish lozim:

Infuziya uchun Ferinjekt® preparatini suyultirish bo‘yicha qo‘llanma

Ferinjekt® Temir Inyeksiya uchun steril 0,9% natriy xlorid eritmasi miqdori1 Minimal yuborish vaqti

> 2 dan 4 ml gacha > 100 dan 200 mg gacha 50 ml -

> 4 dan 10 ml gacha > 200 dan 500 mg gacha 100 ml 6 daqiqa

> 10 dan 20 ml gacha > 500 dan 1000 mg gacha 250 ml 15 daqiqa

Izoh:

1 Preparatning barqarorligini saqlash uchun 2 mg temir/ml dan kam konsentratsiyagacha suyultirishga ruxsat etilmaydi (Ferinjekt® preparati eritmasining hajmi hisobga olinmaydi).

Nojo‘ya ta’sirlari

Quyida keltirilgan nojo‘ya reaksiyalar a’zolar va a’zolar tizimlarining shikastlanishi hamda uchrash chastotasiga ko‘ra sanab o‘tilgan. Uchrash chastotasi quyidagicha aniqlanadi: juda tez-tez (≥ 1/10), tez-tez (≥ 1/100 va < 1/10), tez-tez emas (≥ 1/1 000 va < 1/100), kamdan-kam (≥ 1/10 000 va < 1/1 000), juda kamdan-kam (< 1/10 000, shu jumladan ayrim holatlar).

Ferinjekt® dori vositasini 8245 nafar bemor qabul qilgan klinik tadqiqotlar davomida aniqlangan quyidagi nojo‘ya ta’sirlar, shuningdek, marketingdan keyingi davrda qayd etilgan reaksiyalar haqida xabar berildi:

Tizim yoki a’zo tez-tez (≥1/100 va <1/10) kamdan-kam (≥ 1/1000 va < 1/100) kamdan-kam (≥ 1/10 000 va < 1/1000)

Immun tizimi tomonidan yuzaga keladigan buzilishlar - Yuqori sezuvchanlik Anafilaktik/anafilaktoid reaksiyalar

Moddalar almashinuvi va ovqatlanishdagi buzilishlar Gipofosfatemiya1 -

Asab tizimining buzilishi Bosh og‘rig‘i, bosh aylanishi Paresteziya, ta’m bilishning buzilishi Hushdan ketish2, bosh aylanishi3

Ruhiy buzilishlar - Xavotir3

Yurak buzilishlari - Taxikardiya -

Qon tomir buzilishlari Yuzga qon quyilishi, arterial gipertenziya Arterial gipotenziya Hushdan ketish3, hushdan ketish oldi holati3, flebit

Nafas olish tizimi, ko‘krak qafasi a’zolari va ko‘ks oralig‘idagi buzilishlar - Hansirash Bronxospazm3

Oshqozon-ichak tizimidagi buzilishlar Ko‘ngil aynishi Qusish, dispepsiya, qorin og‘rig‘i, qabziyat, ich ketishi Qorin dam bo‘lishi

Teri va teri osti to‘qimalarining buzilishlari - Teri qichishishi, eshakem, eritema, teri toshmasi4 Angionevrotik shish3, rangparlik3, yuz shishi2 dermatit,

Skelet-mushak va biriktiruvchi to‘qima tomonidan buzilishlar - Mialgiya, beldagi og‘riq, bo‘g‘imlardagi og‘riq, qo‘l-oyoqlardagi og‘riq, mushaklarning tortishishi -

Yuborish joyidagi umumiy buzilishlar va buzilishlar Inyeksiya/infuziya sohasidagi reaksiyalar5 Isitma, holsizlik, ko‘krak qafasidagi og‘riq, periferik shishlar, og‘riq, titroq Behuzurlik, grippga o‘xshash holat (bir necha soatdan bir necha kungacha bo‘lgan vaqt oralig‘ida paydo bo‘lishi mumkin) 3.

Laboratoriya va instrumental ma’lumotlar - Qonda alaninaminotransferaza (ALT) faolligining oshishi, qonda aspartataminotransferaza (ACT) faolligining oshishi, qonda gammaglutamiltransferaza faolligining oshishi, qonda laktatdegidrogenaza faolligining oshishi, qonda ishqoriy fosfataza faolligining oshishi -

Izoh:

1 Laboratoriya tekshiruvlari natijalari asosida.

2 Faqat marketingdan keyingi davrda kuzatilgan noxush reaksiyalar.

3 Marketingdan keyingi davrda ham, klinik tadqiqotlarda ham qayd etilgan nojo‘ya reaksiyalar.

4 Quyidagi afzal atamalar bilan belgilanadigan noxush reaksiyalarni o‘z ichiga oladi: teri toshmasi (ushbu noxush reaksiyaning individual chastotasi kam uchraydigan deb baholanadi) va eritematoz toshma, tarqalgan, makulyoz, makulopapulyoz, qichishadigan (barcha noxush reaksiyalarning individual chastotasi kam uchraydigan deb baholanadi).

5 Quyidagi afzal atamalar bilan belgilanadigan noxush reaksiyalarni o‘z ichiga oladi, lekin ular bilan cheklanmaydi: yuborilgan joydagi og‘riq, gematoma, teri rangining o‘zgarishi, ekstravazatsiya, ta’sirlanish, yuborilgan joydagi reaksiya (barcha noxush reaksiyalarning individual chastotasi kam uchraydigan deb baholanadi) va paresteziya (noxush reaksiyaning individual chastotasi kam uchraydigan deb baholanadi).

Eng ko‘p uchraydigan nojo‘ya reaksiya ko‘ngil aynishi bo‘lib, 2,9% bemorlarda uchraydi.

Qarshi ko‘rsatmalar

Ferinjekt® preparatini qo‘llash quyidagi hollarda man etiladi:

Karboksimaltozat temir kompleksiga, karboksimaltozat temir eritmasiga yoki preparat komponentlaridan biriga yuqori sezuvchanlik;

Temir tanqisligi bilan bog‘liq bo‘lmagan anemiya, masalan, boshqa mikrotsitar anemiya;

Temir bilan ortiqcha yuklanish belgilari yoki temir utilizatsiyasining buzilishi;

Homiladorlik (I trimestr);

14 yoshgacha bo‘lgan bolalar yoshi.

Ferinjekt® preparatini jigar va buyrak yetishmovchiligi, o‘tkir yoki surunkali infeksiya, astma, ekzema yoki atopik allergiyasi bor bemorlarda ehtiyotkorlik bilan qo‘llash lozim ("Maxsus ko‘rsatmalar" bo‘limiga qarang).

Homilador ayollarda (II-III trimestr) Ferinjekt® preparatini qo‘llashni nazorat qilish tavsiya etiladi ("Homiladorlik va emizish davrida qo‘llash" bo‘limiga qarang).

Dozani oshirib yuborish

Feripjekt® preparati tarkibidagi temir karboksimaltozatning zaharliligi past. Preparat yaxshi o‘zlashtiriladi; tasodifiy dozani oshirib yuborish xavfi minimal.

Ferinjekt® preparatining organizm ehtiyojidan ortiq miqdorda yuborilishi temir saqlanadigan joylarda (depolarda) uning to‘planib qolishiga olib kelishi mumkin, bu esa oxir-oqibat gemosiderozga olib keladi. Qon zardobidagi ferritin va transferrinning to‘yinish foizi kabi temir almashinuvi ko‘rsatkichlarini nazorat qilish organizmda temirning haddan tashqari to‘planishini aniqlashga yordam berishi mumkin. Temir to‘planib qolgan taqdirda, tibbiy amaliyot standartlariga muvofiq davolashni amalga oshirish zarur, masalan, temirni bog‘lash uchun xelatlovchi vositadan foydalanish imkoniyatini ko‘rib chiqish lozim.

Ehtiyot choralari va maxsus ko‘rsatmalar

Preparat mushak orasiga yoki teri ostiga yuborish uchun qo‘llanilmasligi kerak.

Ferinjekt® preparatining har bir flakoni faqat bir marta qo‘llash uchun mo‘ljallangan.

Preparat faqat kamqonlik tashxisi tegishli laboratoriya ma’lumotlari bilan tasdiqlangan bemorlarga tayinlanishi lozim.

O‘ta sezuvchanlik reaksiyalari

Parenteral yuborilgan temir preparatlari o‘ta sezuvchanlik reaksiyalarini, shu jumladan o‘limga olib kelishi mumkin bo‘lgan anafilaktoid reaksiyalarni keltirib chiqarishi mumkin, shuning uchun yurak-o‘pka reanimatsiyasini o‘tkazish uchun tegishli vositalar mavjud bo‘lishi kerak. Agar preparatni qo‘llash vaqtida o‘ta sezuvchanlik reaksiyalari yoki o‘zlashtira olmaslik alomatlari yuzaga kelsa, davolanishni darhol to‘xtatish lozim.

Ferinjekt® preparatiga yuqori sezuvchanlik reaksiyalari xavfi allergik reaksiyalari, shu jumladan dori vositalariga allergik reaksiyalari bo‘lgan, shuningdek, anamnezida og‘ir astma, ekzema yoki boshqa atopik allergik reaksiyasi bo‘lgan bemorlarda ortadi.

Shuningdek, immun yoki yallig‘lanish holatlari (masalan, tizimli qizil yuguruk, revmatoid artrit) bo‘lgan bemorlarda temirning parenteral to‘plamlariga yuqori sezuvchanlik reaksiyalari xavfi yuqori bo‘ladi.

Parenteral temirning har qanday komplekslarini, shu jumladan temir karboksimaltozatni asoratsiz kiritgandan so‘ng yuqori sezuvchanlik reaksiyalari haqida xabar berilgan. Har bir bemorni Ferinjekt® preparatini har safar kiritgandan so‘ng kamida 30 daqiqa davomida nojo‘ya ta’sirlar rivojlanishiga qarab kuzatish lozim.

Gipofosfatemiya

Parenteral yuborilgan temir preparatlari gipofosfatemiyani keltirib chiqarishi mumkin, bu holat aksariyat hollarda qisqa muddatli bo‘lib, klinik belgilarsiz kechadi. Tibbiy aralashuvni talab qiladigan gipofosfatemiyaning alohida holatlari qayd etilgan, asosan xavf omillari mavjud bemorlarda va yuqori dozalarda vena ichiga yuboriladigan temir bilan uzoq muddatli davolanishdan so‘ng.

Jigar va buyrak yetishmovchiligi

Jigar disfunksiyasi bo‘lgan bemorlarda parenteral temir preparatlarini faqat foyda/xavfni sinchkovlik bilan baholaganidan so‘ng qo‘llash lozim. Jigar disfunksiyasi bo‘lgan bemorlarga temirning parenteral preparatlarini yuborishdan saqlanish kerak, chunki temirning haddan tashqari ko‘pligi kechki teri porfiriyasi (KTP) paydo bo‘lishiga sabab bo‘ladi. Temir holatini sinchkovlik bilan kuzatib borish temir bilan haddan tashqari zo‘riqishning oldini oladi.

Surunkali buyrak kasalligi bilan og‘rigan, gemodializda bo‘lgan va 200 mg dan ortiq temirning bir martalik dozalarini olayotgan bemorlarda xavfsiz qo‘llash bo‘yicha ma’lumotlar mavjud emas.

Infeksiyalar

Parenteral temirni o‘tkir yoki surunkali infeksiya, astma, ekzema yoki atopik allergiya holatlarida ehtiyotkorlik bilan qo‘llash lozim. Bakteriyemiya davom etayotgan bemorlarda Ferinjekt® preparati bilan davolashni to‘xtatish tavsiya etiladi. Surunkali infeksiyalar bilan og‘rigan bemorlarda eritropoezni (surunkali infeksiya tufayli) bostirish imkoniyatini hisobga olgan holda, foyda/xavfni sinchkovlik bilan baholash zarur.

Ferinjekt® preparatini vena ichiga yuborishda ehtiyot bo‘lish kerak, chunki bu preparatni vena atrofi bo‘shlig‘iga kirishiga yo‘l qo‘ymaslik kerak, chunki bu terining ta’sirlanishiga va yuborilgan joydagi to‘qimalarning uzoq vaqt davomida jigarrangga bo‘yalishiga olib kelishi mumkin. Preparat vena atrofi bo‘shlig‘iga kirib qolsa, Ferinjekt® preparatini yuborish darhol to‘xtatilishi kerak.

Bir millilitr suyultirilmagan Ferinjekt® preparati tarkibida 5,5 mg (0,24 mmol) gacha natriy mavjud. Buni natriy iste’moli nazorat qilinadigan parhezdagi bemorlarga nisbatan hisobga olish zarur.

Ferinjekt® preparatini qo‘llash 14 yoshgacha bo‘lgan bolalarda o‘rganilmagan.

Homiladorlik va laktatsiya

Homiladorlik

Homilador ayollarda Ferinjekt® preparatini qo‘llash bo‘yicha cheklangan ma’lumotlar mavjud. Preparat bilan davolashni homiladorlikning II va III trimestrlari bilan cheklash va faqat ona uchun potensial foyda homila uchun xavfdan yuqori bo‘lgan hollardagina o‘tkazish lozim. Homiladorlikning I trimestrida temir tanqisligini aksariyat hollarda temirning peroral preparatlari bilan davolash mumkin.

Hayvonlarda o‘tkazilgan tadqiqotlar shuni ko‘rsatdiki, parenteral yo‘l bilan yuborilgan temir yo‘ldosh to‘sig‘idan o‘tib, homila skeletining rivojlanishiga ta’sir qilishi mumkin.

Emizish davri

Laktatsiya davrida preparatni klinik qo‘llash bo‘yicha cheklangan tajriba mavjud. Klinik tadqiqotlar shuni ko‘rsatdiki, Ferinjekt® preparatidan temirning ko‘krak sutiga tushishi sezilarsiz (1% dan kam). Emizikli ayollar bo‘yicha cheklangan ma’lumotlarga asoslanib, preparat emizikli bolalar uchun xavfli bo‘lishi ehtimoldan yiroq.

Hosildorlik

Ma’lumotlar yo‘q. Hayvonlarda o‘tkazilgan tadqiqotlar Ferinjekt® preparatining fertillikka ta’sirini aniqlamadi.

Avtotransport va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri

Preparatning transport vositalari va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri haqida ma’lumotlar yo‘q. Biroq, ba’zi nojo‘ya ta’sirlar (masalan, bosh aylanishi, hushdan ketish, hushdan ketish oldi holati va boshqalar ("Nojo‘ya ta’sirlar" bo‘limiga qarang)) transport vositalari va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’sir qilishi mumkin. Ushbu nojo‘ya ta’sirlarni o‘zida qayd etgan bemorlarga ushbu alomatlar to‘liq yo‘qolmaguncha transport vositalari va mexanizmlarni boshqarmaslikni tavsiya etish lozim.

Dori vositalarining o‘zaro ta’siri

Temirning boshqa har qanday parenteral preparatlari singari, Ferinjekt® preparati temirning og‘iz orqali qabul qilinadigan preparatlari bilan bir vaqtda qo‘llanganda oshqozon-ichak traktidan temirning so‘rilishini kamaytiradi.

Shuning uchun, zarurat tug‘ilganda, temirning peroral preparatlari bilan davolashni Ferinjekt® preparatining oxirgi inyeksiyasidan kamida 5 kun o‘tgach boshlash kerak. Farmatsevtik mosligi: Ferinjekt® preparati faqat 0,9% li natriy xlorid eritmasi bilan mos keladi. Boshqa hech qanday vena ichiga yuboriladigan eritmalar va dori moddalarini yuborish mumkin emas, chunki cho‘kma tushishi va/yoki o‘zaro ta’sir xavfi mavjud.

Saqlash shartlari

Xona haroratida.

Chiqarish shakli

Vena ichiga yuborish uchun eritma 50 mg/ml 2 ml N5, 10 ml N1 (flakonlar).

Ta’til shartlari

Retsept bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi

Vifor (International) Inc, Shveysariya.