Mesasupp

Tarkib

1 shamchada quyidagilar mavjud:

faol modda: mesalazin - 250 mg;

yordamchi moddalar: yarim sintetik glitseridlar.

Tavsif

Shamchalar jigarrangdan och jigarranggacha, o‘q shaklida bo‘ladi.

Dori shakli

Shamchalar.

Farmakoterapevtik guruh

Ichak kasalliklarida qo‘llaniladigan yallig‘lanishga qarshi vositalar. ATX kodi: A07EC02.

Farmakologik xususiyatlari

Farmakodinamika

Mesalazin yallig‘lanishga qarshi ta’sirga ega. Araxidon kislota metabolitlari (prostaglandinlar) sintezini, neytrofil lipooksigenaza faolligini ingibirlaydi, neytrofillar migratsiyasini, fagotsitoz degranulyatsiyasini, limfotsitlar tomonidan immunoglobulinlar sekretsiyasini tormozlaydi; kislorodning erkin radikallarini bog‘laydi va parchalaydi.

Mesalazinning peroral yoki rektal yuborilgandan keyingi terapevtik ta’siri tizimli ta’sirdan ko‘ra ko‘proq ichakning yallig‘lanish to‘qimasiga mahalliy ta’siri bilan bog‘liq.

Mesalazinning terapevtik ta’siri zararlangan shilliq qavat bilan mahalliy kontaktda namoyon bo‘ladi. Mesalazin leykotsitar xemotaksisni ingibirlaydi, sitokinlar va leykotriyen ishlab chiqarilishini hamda yallig‘langan ichak to‘qimasida erkin radikallar hosil bo‘lishini kamaytiradi.

Farmakokinetika

So‘rish

Mesalazin ajralishi to‘g‘ri va chambar ichakda sodir bo‘ladi.

Metabolizm

Ichak shilliq qavatida va jigarda do-atsetil-5-aminosalitsil kislotasi metabolizmga uchraydi, shuning uchun plazmadagi konsentratsiyasi nisbatan past.

Taqsimlash

Plazma oqsillari bilan 43% mesalazin va uning asosiy metabolitining 73-83% bog‘lanadi.

Mesalazin va uning metabolitlari gematoensefalik to‘siq orqali o‘tmaydi, lekin 0,1% dozada ko‘krak sutiga (metabolit ko‘rinishida) o‘tadi.

Chiqarish

Mesalazin va uning metabolitlari organizmdan buyraklar va ichak orqali chiqariladi.

Ko‘rsatmalar

To‘g‘ri ichak va yo‘g‘on ichak distal qismining yallig‘lanish kasalliklari (nospetsifik yarali kolit, proktit, proktosigmoidit, Kron kasalligi) qo‘zish bosqichida va ularning oldini olish.

Qo‘llash usuli va dotasi

Rektal.

Kattalar

Yengil va o‘rta og‘ir shakllarida xuruj bosqichida kuniga 3-6 shamchadan. Maksimal sutkalik doza - 1,5 g.

Kasallik qaytalanishining oldini olish uchun bir shamchadan (250 mg) kuniga 3 marta, zarur bo‘lsa, bir necha yil davomida buyuriladi.

Og‘ir shakllarida ikki shamchadan (500 mg) sutkada 3 marta. Maksimal sutkalik doza 3-4 g gacha oshirilishi mumkin (8-12 pedaldan ko‘p bo‘lmagan davrga).

Nojo‘ya ta’sirlari

Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan: diareya, ko‘ngil aynishi, qusish, jig‘ildon qaynashi, qorin og‘rig‘i, ishtahaning yo‘qolishi, og‘iz qurishi, stomatit, jigar fermentlari faolligining oshishi.

Asab tizimi tomonidan: bosh og‘rig‘i, depressiya, bosh aylanishi, uyqu buzilishi, paresteziyalar, tremor, quloqlarda shovqin.

Allergik reaksiyalar: teri toshmasi, qichishish, eritema.

Yurak-qon tomir tizimi tomonidan: yurak urishi hissi, taxikardiya, arterial gipertenziya yoki gipotenziya, to‘sh ortidagi og‘riqlar, hansirash.

Siydik ajratish tizimi tomonidan: proteinuriya, gematuriya, kristalluriya, oliguriya, anuriya.

Qon yaratish tizimi tomonidan: anemiya, leykopeniya, agranulotsitoz, trombotsitopeniya, gipoprotrombinemiya.

Boshqalar: alopetsiya, ko‘z yoshi suyuqligi hosil bo‘lishining kamayishi.

Qarshi ko‘rsatmalar

Salitsilatlarga yuqori sezuvchanlik, og‘ir darajadagi buyrak va/yoki jigar yetishmovchiligi, qon kasalliklari, oshqozon va o‘n ikki barmoqli ichak yarasi, gemorragik diatez, 2 yoshgacha bo‘lgan yosh, laktatsiya davri, homiladorlikning oxirgi 2-4 haftasi.

Dozani oshirib yuborish

Dozani oshirib yuborish holatlari kam uchraydi. Doza oshirib yuborilganida nefrotoksiklik yoki gepatotoksiklik belgilari kuzatilmaydi, ammo salitsilatlar bilan zaharlanish belgilari, ko‘ngil aynishi, qusish, holsizlik, uyquchanlik, giperventilyatsiya va o‘pka shishi kuzatilishi mumkin.

Doza oshirib yuborilgan taqdirda simptomatik va qo‘llab-quvvatlovchi terapiya o‘tkaziladi.

Ehtiyot choralari va qo‘llash xususiyatlari

Preparat yengil va o‘rtacha og‘irlikdagi jigar va buyrak yetishmovchiligida, glyukoza-6-fosfatdegidrogenaza yetishmovchiligida, allergik kasalliklari bo‘lgan bemorlarda ehtiyotkorlik bilan qo‘llaniladi.

Shamchalarni qo‘llashdan oldin ichakni bo‘shatish kerak.

Homiladorlik va laktatsiya davri

Preparatni homiladorlik davrida qo‘llash faqat ona uchun kutilayotgan foyda homila uchun potensial xavfdan yuqori bo‘lgan taqdirdagina mumkin.

Preparatni homiladorlikning oxirgi 2-4 haftasida va laktatsiya davrida qo‘llash mumkin emas.

Homiladorlikni rejalashtirayotgan ayollar davolanishdan voz kechish yoki qo‘llab-quvvatlovchi dozalarni qabul qilish mumkin bo‘lgan davrni tanlashlari kerak.

Avtomobil va murakkab mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri

Ta’sir ko‘rsatmaydi.

Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri va boshqa turdagi o‘zaro ta’sirlar

Kuzatilmagan.

Chiqarish shakli

Tarkibida 250 mg mesalazin bo‘lgan shamchalar, PVX/PE plyonkali konturli katakli qadoqda 5 tadan shamcha. Karton qutida tibbiy qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnoma bilan birga 1 ta konturli yacheykali o‘ramda.

Saqlash shartlari

Yorug‘likdan himoyalangan quruq joyda, 25 °C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlang. Bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlang.

Yaroqlilik muddati

3 yil.

Yaroqlilik muddati tugagandan keyin qo‘llanilmaydi.

Ta’til shartlari

Retsept bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi

"Meridian Enterprises Pvt.Ltd," Hindiston.