Nooxolin

Tarkib

ta’sir etuvchi modda: xolin alfosserat;

1 ml xolin alfosserat (suvsiz moddaga hisoblaganda) 250 mg;

yordamchi moddalar: inyeksiya uchun suv.

Dori shakli

Inyeksiya uchun eritma.

Farmakoterapevtik guruh

Asab tizimiga ta’sir etuvchi vositalar. Parasimpatomimetiklar. Xolin alfosserat. ATX kodi: N07AX02.

Farmakologik xususiyatlari

Farmakodinamika

Xolin alfosserat - asosan markaziy asab tizimiga (MAT) ta’sir ko‘rsatadigan markaziy xolinomimetiklar guruhiga mansub vosita. Xolin alfosserat xolin tashuvchisi va fosfatidilxolinning oldingi agenti sifatida psixoorganik involyutsion sindromning patogen omillari orasida alohida ahamiyatga ega bo‘lgan biokimyoviy shikastlanishlarning oldini olish va tuzatish qobiliyatiga ega, ya’ni xolinergik tonusning pasayishiga ta’sir qilishi va asab hujayralari qobiqlarining fosfolipid tarkibini o‘zgartirishi mumkin. Preparat tarkibida 40,5% metabolik himoyalangan xolin mavjud. Metabolik himoyani bosh miyada xolin ajralib chiqishi ta’minlaydi. Xolin alfosserat xotira funksiyalari va kognitiv qobiliyatlarga, shuningdek, miya involyutsion patologiyasining rivojlanishi tufayli yomonlashgan hissiy holat va xulq-atvor ko‘rsatkichlariga ijobiy ta’sir ko‘rsatadi. Ta’sir mexanizmi shunga asoslanganki, xolin organizmga tushganda alfosserat fermentlar ta’sirida xolin va glitserofosfatga parchalanadi: xolin asab qo‘zg‘alishining asosiy mediatorlaridan biri bo‘lgan atsetilxolin biosintezida ishtirok etadi; glitserofosfat neyron membranasi fosfolipidlarining (fosfatidilxolin) o‘tmishdoshi hisoblanadi. Shunday qilib, xolin alfosserat xolinergik neyronlarda nerv impulslarining o‘tkazilishini yaxshilaydi, neyron membranalarining plastikligi va retseptorlar funksiyasiga ijobiy ta’sir ko‘rsatadi. Xolin alfosserat serebral qon aylanishini yaxshilaydi, bosh miyadagi metabolik jarayonlarni kuchaytiradi, bosh miyaning retikulyar formatsiyasi tuzilmalarini faollashtiradi va bosh miyaning travmatik shikastlanishida hushni tiklaydi.

Farmakokinetika

Xolin alfosserat yuborilganda dozaning o‘rtacha 88% ga yaqini so‘riladi. Preparat asosan miyada (qondagi preparat konsentratsiyasining 45% i), o‘pka va jigarda to‘planadi. Preparat asosan o‘pka orqali karbonat angidrid (CO2) ko‘rinishida chiqariladi. Faqat 15% siydik va o‘t bilan chiqariladi.

Ko‘rsatmalar

Og‘ir bosh miya jarohatining o‘tkir davri, asosan miya ustuni darajasida (hushning buzilishi, komatoz holat, o‘choqli yarim sharlar simptomatikasi, miya ustuni shikastlanishi belgilari).

Degenerativ-involyutsion miya psixoorganik sindromlari yoki serebrovaskulyar yetishmovchilikning ikkilamchi oqibatlari, ya’ni keksa odamlarda aqliy faoliyatning birlamchi va ikkilamchi buzilishlari bo‘lib, ular xotiraning buzilishi, ongning chalkashligi, dezoriyentatsiya, motivatsiya va tashabbuskorlikning pasayishi, diqqatni jamlash qobiliyatining pasayishi bilan tavsiflanadi; hissiy va xulq-atvor sohasidagi o‘zgarishlar: hissiy beqarorlik, asabiylashish, atrof-muhitga befarqlik; keksa odamlarda psevdomelanxoliya.

Qo‘llash usuli va dozalari

Nooxolin o‘tkir holatlarda mushak orasiga yoki vena ichiga (sekin) 1 g dan (1 ampula) 15-20 kun davomida yuboriladi. So‘ngra bemorning ahvoli barqarorlashgach, kapsula dori shakliga o‘tiladi.

Nojo‘ya ta’sirlari

Odatda preparat uzoq vaqt qo‘llanganda ham yaxshi o‘zlashtiriladi. Yuborilgan joyda reaksiyalar bo‘lishi mumkin. Davolashning dastlabki kunlari yoki haftalari davomida quyidagi nojo‘ya reaksiyalar namoyon bo‘lishi mumkin: xavotirlanish, qo‘zg‘alish, uyqusizlik. Bu belgilar vaqtinchalik bo‘lib, davolanishni to‘xtatishni talab qilmaydi, ammo dozani vaqtincha kamaytirish mumkin.

Ko‘ngil aynishi (bu asosan ikkilamchi dofaminergik faollashuvning oqibati hisoblanadi), qon bosimining pasayishi, bosh og‘rig‘i paydo bo‘lishi mumkin, juda kam hollarda qorinda og‘riq va qisqa muddatli ong chalkashligi kuzatilishi mumkin. Bunday holda preparatning qo‘llaniladigan dozasini kamaytirish kerak.

Yuqori sezuvchanlik reaksiyalari, jumladan toshma, qichishish, eshakemi, angionevrotik shish, terining qizarishi kuzatilishi mumkin.

Qarshi ko‘rsatmalar

Preparatga yoki uning komponentlariga yuqori sezuvchanlik.

Psixosomatik sindromli, og‘ir psixomotor qo‘zg‘alishda bo‘lgan bemorlarga.

Homiladorlik va emizish davri.

Dozani oshirib yuborish

Nooxolinning dozasi oshirib yuborilganda, bu ko‘ngil aynishi, bezovtalik, qo‘zg‘alish, uyqusizlik bilan namoyon bo‘lishi mumkin, preparat dozasini kamaytirish kerak. Davolash simptomatik.

Qo‘llash xususiyatlari

Homiladorlik va laktatsiya davri

Preparatni homiladorlik yoki emizish davrida qo‘llash mumkin emas.

Transport yoki boshqa mexanizmlarni boshqarishda reaksiya tezligiga ta’sir qilish qobiliyati

Preparat avtotransportni boshqarish yoki mexanizmlar bilan ishlash qobiliyatiga ta’sir ko‘rsatmaydi.

Bolalar

Nooxolinni bolalarga qo‘llash tajribasi yo‘q.

Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri va boshqa turdagi o‘zaro ta’sirlar

Preparatning boshqa dori vositalari bilan klinik jihatdan ahamiyatli o‘zaro ta’siri aniqlanmagan.

Qadoq

Ampulalarda 4 ml dan, blistda 3 ampuladan

Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri va boshqa turdagi o‘zaro ta’sirlar

Preparatning boshqa dori vositalari bilan klinik jihatdan ahamiyatli o‘zaro ta’siri aniqlanmagan.

Qadoq

4 ml dan ampulalarda, 3 ta ampula blisterda va karton qutida.

Asosiy fizik-kimyoviy xossalari: shaffof, rangsiz yoki sarg‘ish rangli, ko‘rinadigan zarrachalarsiz eritma.

Saqlash shartlari

Asl qadoqda 25 °C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlang. Bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlang.

Yaroqlilik muddati

4 yosh.

Ta’til toifasi

Retsept bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi

S.C. Rompharm Company S.R.L. Ruminiya.