Оффнидазол

Tarkib

1 ta tabletka tarkibida quyidagilar mavjud:

faol moddalar: ofloksatsin - 200 mg, ornidazol - 500 mg;

yordamchi moddalar: makkajo‘xori kraxmali, kalsiy gidrofosfat, natriy krosskarmelloza, tozalangan suv, magniy stearat, tozalangan talk, natriy kraxmal glikolat, gipromelloza, makrogol 6000, titan dioksidi, dixlormetan, izopropil spirti, bo‘yoq: quyosh botishi sariq ko‘l.

Tavsif

Tabletkalar zarg‘aldoq rangli, cho‘zinchoq shakldagi plyonka qobig‘i bilan qoplangan, bir tomoni chiziqli, ikkinchi tomoni silliq.

Dori shakli

Plyonkali qobiq bilan qoplangan tabletkalar.

Farmakoterapevtik guruh

Antibakterial sintetik vosita. ATX kodi: J01RA09.

Farmakologik xususiyatlari

Ofnidazol kombinatsiyalangan dori vositasi.

Ofloksatsin - keng ta’sir doirasiga ega bo‘lgan ftorxinolonlar guruhiga mansub mikroblarga qarshi vosita. Ofloksatsinning bakteritsid ta’siri, boshqa ftorxinolonlar kabi, uning bakterial ferment DNK-girazani bloklash qobiliyati bilan bog‘liq.

Ofloksatsin keng ta’sir doirasiga ega: u ko‘pchilik grammanfiy bakteriyalar Escherichia coli, Klebsiella, Proteus, Salmonella, Yersinia, Providencia, Shigella, Enterobacter, Citrobacter, Providentia, Pseudomonas, Hafnia, shuningdek, Staphylococcus (jumladan, metitsillin va boshqa antibiotiklarga chidamli mikroflora) ga nisbatan faol.

Preparatga Neisseria, Mycoplasma, Chlamydia, Campylobacter, Brucella, Vibrio, Aeromonas, Plesiomonas, Haemophilus influenzae, Versinia ham sezgir.

Enterokokklar, streptokokklar (S.pyogenes, S.pneumoniae, S.viridans), Serratia marcescens, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter, Mycoplasma (M.hominis, M.pneumoniae), sil mikobakteriyalari, shuningdek, Musobacterium fortuitum, Gardnerella vaginalis, Ureaplasma, Brucella preparatga doimiy bo‘lmagan sezuvchanlikka ega.

Preparatga anaerob bakteriyalar (V. urealiticus dan tashqari), Treponema pallichon, viruslar, zamburug‘lar va sodda hayvonlar sezgir emas.

Ornidazol - protozoylarga qarshi va antibakterial vosita. Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, Giardia lamblia, shuningdek ba’zi anaerob bakteriyalarga, masalan: Bacteroides, Clostridium spp., Fusobacterium spp. va anaerob kokklarga nisbatan faol.

Ta’sir mexanizmiga ko‘ra, ornidazol nitroguruhni tiklashga va ferridoksin guruhi oqsillarining nitrobirikmalar bilan o‘zaro ta’sirini katalizlashga qodir ferment tizimlariga ega bo‘lgan mikroorganizmlarga nisbatan tanlab ta’sir qiluvchi DNK-trop preparatdir. Preparat mikrob hujayrasiga kirgandan so‘ng, uning ta’sir mexanizmi mikroorganizmning nitroreduktazalari ta’sirida nitroguruhning allaqachon tiklangan nitroimidazol faolligi bilan tiklanishi bilan bog‘liq.

Qaytarilish mahsulotlari DNK bilan komplekslar hosil qilib, uning degradatsiyasini keltirib chiqaradi, DNK replikatsiyasi va transkripsiyasi jarayonlarini buzadi. Bundan tashqari, preparat metabolizmi mahsulotlari sitotoksik xususiyatga ega bo‘lib, hujayra nafas olish jarayonlarini buzadi.

Farmakokinetika

Ichga qabul qilingandan so‘ng ofloksatsin oshqozon-ichak traktida deyarli to‘liq so‘riladi, preparatning biosinguvchanligi 100% ga yetadi, qon plazmasidagi maksimal konsentratsiyasi preparat dozasiga qarab qabul qilingandan keyin 30-60 daqiqa o‘tgach erishiladi.

O‘zgarmagan holda, asosan siydik bilan chiqariladi (90%).

Ornidazol ichilganidan keyin tez so‘riladi. Maksimal konsentratsiyaga qabul qilingandan 3 soat o‘tgach erishiladi. Plazma oqsillari bilan 15% dan kam bog‘lanadi.

Biologik o‘zlashtirilishi 90%. Preparat gistogematik to‘siqlardan, shu jumladan gematoensefalik to‘siqlardan oson o‘tadi, organizm suyuqligi va to‘qimalariga yaxshi o‘tadi.

Jigarda metabolizmga uchraydi.

Asosan buyraklar orqali metabolitlar ko‘rinishida (qabul qilingan dozaning taxminan 4 foizi o‘zgarmagan holda chiqariladi), 22 foizi ichak orqali chiqariladi.

Yarim chiqarilish davri 12-14 soatni tashkil etadi.

Ko‘rsatmalar

Preparatga sezgir qo‘zg‘atuvchilar (mikroorganizmlar va sodda hayvonlar) keltirib chiqaradigan aralash infeksiyalarni davolash:

siydik-tanosil tizimi kasalliklari: o‘tkir va surunkali piyelonefrit, prostatit, sistit, epididimit, siydik yo‘llarining asoratlangan yoki qaytalanuvchi infeksiyalari;

penitsillinga chidamli gonokokklar, xlamidiyalar, trixomonadalar va boshqa mikroorganizmlar keltirib chiqaradigan jinsiy yo‘l bilan yuqadigan kasalliklar;

Haemophilus influenzae yoki boshqa grammanfiy qo‘zg‘atuvchilar, shuningdek tillarang stafilokokk, ichak tayoqchasi, klebsiyella, enterobakteriyalar, protey, Pseudomonas, legionella, stafilokokk keltirib chiqaradigan nafas yo‘llarining o‘tkir, surunkali va qaytalanuvchi infeksiyalari (bronxitlar, pnevmoniyalar);

qorin bo‘shlig‘i a’zolari va o‘t yo‘llari infeksiyalari, shuningdek amyobiaz amyobali dizenteriya, ichakdan tashqari shakllar, ayniqsa jigarning amyobali abssessi; lyamblioz, qorin tifi, salmonellyoz, shigellyoz;

quloq, tomoq va burunning surunkali va qaytalanuvchi infeksiyalari, agar ular grammanfiy qo‘zg‘atuvchilar (shu jumladan Salomonis) yoki spirilokokk tomonidan qo‘zg‘atilgan bo‘lsa;

og‘iz bo‘shlig‘i infeksiyalari, o‘tkir nekrotik yarali gingivit;

yumshoq to‘qimalar va teri infeksiyalari;

suyak va bo‘g‘im infeksiyalari;

immunitet tanqisligi yoki neytropeniya bilan og‘rigan bemorlarda infeksion asoratlarning oldini olish;

jarrohlik infeksiyalarining operatsiyadan oldingi profilaktikasi yoki operatsiyadan keyingi davolash

ginekologik kasalliklar.

Qo‘llash usuli va dozalari

Preparatni chaynamay, suv bilan ichish kerak. Preparatni ovqatdan oldin ham, keyin ham qabul qilishga ruxsat etiladi.

Preparat dozasi va davolash davomiyligi mikroorganizmlarning sezgirligiga, infeksion jarayonning og‘irligi va turiga bog‘liq.

Kattalar uchun o‘rtacha doza 1 tabletkadan sutkada 2 marta, davolash davomiyligi 7-10 kun; davolash kasallikning klinik belgilari yo‘qolganidan keyin kamida 3 kun davom ettirilishi kerak.

Nojo‘ya ta’sirlari

Oshqozon-ichak trakti tomonidan: og‘izda metall ta’mi va quruqlik, ko‘ngil aynishi, qorinda og‘irlik va og‘riq, ishtahaning yo‘qolishi, ich ketishi, qusish.

Markaziy asab tizimi tomonidan: uyquchanlik, bosh og‘rig‘i, bosh aylanishi, tremor, rigidlik, harakat koordinatsiyasining buzilishi, vaqtincha hushdan ketish, charchash, ataksiya, talvasalar, ongning chalkashishi, sensor yoki aralash periferik neyropatiya belgilari.

Qon yaratish tizimi tomonidan: juda kam hollarda leykotsitlar, eritrotsitlar va/yoki qon plastinkalari sonining kamayishi kuzatiladi (leykopeniya, agranulotsitoz, anemiya, trombotsitopeniya, pansitopeniya).

Yurak-qon tomir tizimi tomonidan: gipotenziya, taxikardiya.

Boshqalar: qonda kreatinin miqdorining oshishi, jigar fermentlari faolligining oshishi, bilirubin, artralgiya, mialgiya.

Allergik reaksiyalar: teri toshmasi, qichishish, fotosensibilizatsiya, Kvinke shishi, eritema.

Boshqa nojo‘ya ta’sirlari: gipoglikemik dorilarni qabul qilayotgan qandli diabet bilan og‘rigan bemorlarda gipoglikemiya.

Qarshi ko‘rsatmalar

Preparat yoki uning tarkibiy qismlariga yuqori sezuvchanlik; epilepsiya; anamnezda markaziy asab tizimining shikastlanishi (xususan, bosh miya jarohati, insult yoki markaziy asab tizimidagi yallig‘lanish jarayonlaridan keyin).

Preparatni bolalar, o‘smirlar, homilador ayollar va emizikli onalarga buyurmaslik kerak, chunki bemorlarning ushbu guruhlari uchun preparatni qo‘llash xavfsizligi haqida yetarli ma’lumotlar yo‘q.

Dozani oshirib yuborish

Belgilari: markaziy asab tizimi tomonidan: bosh aylanishi, es-hushning chalkashishi; talvasalar; ovqat hazm qilish tizimi tomonidan: ko‘ngil aynishi va qusish, shilliq qavatlar eroziyasi.

Davolash: simptomatik. Maxsus antidot yo‘q.

Ehtiyot choralari va qo‘llash xususiyatlari

Preparat bilan davolash paytida fotosensibilizatsiya xavfi yuqori bo‘lganligi sababli to‘g‘ridan-to‘g‘ri quyosh nurlari, ultrabinafsha nurlar (simob-kvars lampalari, solyariylar) ta’siridan saqlanish kerak.

Ofnidazol ambulator bemorlarda pnevmoniyani (ko‘p hollarda pnevmoniya qo‘zg‘atuvchisi pnevmokokk) davolash uchun birinchi qator preparati emas.

Nojo‘ya ta’sirlar, ayniqsa asab tizimi tomonidan allergik reaksiyalar rivojlangan taqdirda, preparatni bekor qilish kerak.

Preparat bilan davolanish vaqtida diareya rivojlanishi psevdomembranoz kolit simptomi bo‘lishi mumkin. Ushbu asorat rivojlanishiga shubha tug‘ilganda, preparatni qabul qilishni darhol to‘xtatish va shoshilinch antibakterial terapiya (ichga vankomitsin yoki metronidazol) tayinlash lozim. Ichak peristaltikasini kamaytiruvchi preparatlar man etiladi.

Buyrak faoliyati buzilgan yoki jigari og‘ir shikastlangan (sirroz) bemorlar preparatning o‘rtacha sutkalik dozasidan (2 tabletka) oshirmasliklari kerak.

Preparat uzoq vaqt qabul qilinganda ikkilamchi infeksiya rivojlanishi mumkin (preparatga chidamli mikroorganizmlarning ko‘payishi tufayli). Davolash vaqtida ikkilamchi infeksiya rivojlanganda tegishli choralar ko‘riladi.

Preparatni spirtli ichimliklar bilan qabul qilish mumkin emas.

Homiladorlik va laktatsiya davri

Preparatni homilador va emizikli ayollarga buyurmaslik kerak.

Avtotransport va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri

Preparatning ba’zi nojo‘ya ta’sirlari (bosh aylanishi, uyquchanlik, ongning chalkashishi, ko‘rish va eshitish qobiliyatining buzilishi, harakat koordinatsiyasining buzilishi) psixomotor reaksiyalar tezligini pasaytirishi va avtotransport vositalarini boshqarish yoki potensial xavfli mexanizmlar bilan ishlash qobiliyatini yomonlashtirishi mumkin.

Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri

Antatsid yoki tarkibida temir bo‘lgan vositalar bilan bir vaqtda qo‘llanganda preparatning samaradorligi pasayadi, shu sababli preparat ko‘rsatilgan vositalarni qabul qilishdan 2 soat oldin yoki 2 soat o‘tgach qabul qilinadi.

Nosteroid yallig‘lanishga qarshi vositalar (NYAQV) bilan bir vaqtda qabul qilinganda tutqanoq rivojlanish xavfi ortadi.

Probenetsid, simetidin, in, furosemid va metotreksat chiqarilishini tormozlaydi va toksiklikni oshirishi mumkin. Glibenklamid konsentratsiyasini oshiradi. Eritmada geparin bilan aralashtirmaslik kerak (presipitatsiya xavfi).

Preparat kumarin qatoridagi antikoagulyantlar ta’sirini kuchaytiradi, vekeroniy bromidning miorelaksatsiyalovchi ta’sirini uzaytiradi.

Chiqarish shakli

Al/Al blisterda 10 tadan tabletka. 10 ta blister tibbiy qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnoma bilan birga karton qadoqqa joylangan.

Saqlash shartlari

Quruq va yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25 °C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlang.

Bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlang.

Yaroqlilik muddati

3 yil.

Yaroqlilik muddati tugagandan keyin qo‘llanilmaydi.

Ta’til shartlari

Retsept bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi

Rainbow Life Sciences Pvt. Ltd"502, Ambience Court, 5th Floor, Plot No.2; Sector 19 D, Vashi, Navi Mumbai-400703, India