Микроцин таблетки по 250 мг №6 (блистер)

Микроцин 250 мг

Плёнка қобиқ билан қопланган ҳар бир таблетка қуйидагиларни сақлайди:

фаол модда: азитромицин дигидрати 250 мг азитромицинга тўгри келади;

ердамчи моддалар: маккажўхори крахмали, микрокристалл целлюлоза, повидон, тозаланган тальк, натрий крахмалгликоляти, сувсиз коллоидли кремний диоксиди, натрий лаурил сульфати, магний стеарати, котаб RFC ок, сариқ сансет.

Микроцин 500 мг

Плёнка қобиқ билан қопланган ҳар бир таблетка қуйидагиларни саклайди:

фаол модда: азитромицин дигидрати 500 мг азитромицинга тўғри келади;

ёрдамчи моддалар: маккажўхори крахмали, микрокристалл целлюлоза, тозаланган тальк, натрий крахмалгликоляти, сувсиз коллоидли кремний диоксиди, магний стеарати, котаб RFC оқ, сарик сансет, титан диоксиди.

Микроцин 250 мг

Думолоқ шаклли, икки томонлама қавариқ, тўқ сариқ рангли, икки томони силлиқ бўлган плёнка қобиқ билан қопланган таблеткалар.

Микроцин 500 мг

Узунчоқ шаклли, икки томонлама қавариқ, тўк сариқ рангли, бир томонидан ўйиғи бўлган плёнка кобик билан қопланган таблеткалар.

Плёнка қобиқ билан қопланган таблеткалар.

Антибиотиклар (макролидлар гурухи). АТХ коди: J01FA10.

Кенг таъсир доирасига эга антибиотик. Янги макролид антибиотикларини кичик гуруҳи - азалидларнинг биринчи вакили ҳисобланади. Яллиғланиш ўчоғида юқори концентрацияси хосил бўлганида бактерицид таъсир кўрсатади.

Препаратга граммусбат кокклар: Streptococcus pheumoniae, St. pyogenes, St.agalactiae, C, F ва с гурухи стрептококклари, St. viridans; Staphylococcus aureus, грамманфий бактериялар: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, B.parapertussis, Legionella pneumophila, H.ducrei, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae ва Gardnerella vaginalis; айрим анаэроб микроорганизмлар: Bacteroides bivius, Clostridim perfringens, Peptostreptococcus spp; шунингдек Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdoferi сезгир. Эритромицинга чидамли граммусбат бактерияларга нисбатан фаол эмас.

Фармакокинетикаси

Сўригиши

Препарат меъда-ичак йўлларидан тез сўрилади, бу уни кислотали мухитга чидамлилиги ва липофиллиги билан боғлик. 500 мг дозаси ичга қабул қилинганидан кейин, азитромицин кон плазмасидаги максимал концентрациясига 2,5-2,96 соатдан кейин эришилади ва у 0.4 мг/л ни ташкил килади. Биокирволишлиги 37% ни ташкил қилади.

Тақсимланиши

Азитромицин нафас йўлларига, урогенитал йўлларининг аъзо ва тўқималарига (хусусан простата безига), тери ва юмшок тўқималарга яхши ўтади. Тўқималардаги юқори концентрацияси (қон плазмасидагига нисбатан 10-50 марта юкори) ва ярим чикарилиш даврининг давомийлиги азитромициннинг қон плазмаси оқсиллари билан паст даражада богланиши, шунингдек уни эукариотик ҳужайраларга кираолиш қобилияти ва лизосомалар атрофидаги рН паст бўлган мухитда кўпроқ тўпланиши билан боғлиқ. Бу ўз навбатида, кутилган тақсимланиш ҳажмини катталиги (31,1 л/кг) на плазма клиренсини юкорилигини белгилайди. Азитромицинни кўпроқ лизосомаларда тўпланиш қобилияти, айникса ҳужайра ички қўзғатувчиларининг элиминацияси учун мухим. Фагоцитлар азитромицинни инфекция жойига етказиб бериши, у ерда унинг фагоцитоз жараёнида ажралиб чикиши исботланган. Инфекция ўчоғидаги азитромициннинг концентрацияси, соглом тўқималарга нисбатан (ўртача 24-34% га) ишонарли даражада юкори ва яллигланиш шиши даражаси билан мос келади. Фагоцитлардаги юқори концентрациясига карамай, азитромицин уларнинг фаолиятига сезиларли таъсир кўрсатмайди. Азитромицин яллигланиш ўчокида бактерицид концентрацияларда, охирги дозаси кабул килингандан сўнг 5-7 кун давомида сакланади, бу киска (3-кунлик ва 5-кунлик) даволаш курсларини ишлаб чикиш имконини беради.

Метаболизми

Жигарда деметилизацияга учрайди, ҳосил бўладиган метаболитлари фаол эмас.

Азитромицин кон плазмасидан 2 боскичда чикарилади: ярим чикарилиш даври кабул килингандан сўнг 8 дан 24 соат оралигида 14-20 соатни ва 24 дан 72 соат оралиғида - 41 соатни ташкил килади, бу препаратни суткада 1 марта қўллаш имконини беради.

Препаратга сезгир бўлган қўзғатувчилар чақирган қуйидаги инфекцион-яллигланиш касалликларида:

• нафас йўлларининг юқори бўлимлари ва ЛОР-аъзоларининг инфекциялари (ангина, синусит, тонзиллит, ўрта қулоқ отити);
• скарлатина;
• нафас йўлларининг қуйи бўлимлари инфекциялари (бактериал ва типик пневмониялар, бронхит);
• тери ва юмшок тўкималарнинг инфекциялари (сарамас, импетиго, иккиламчи инфекцияланган дерматозлар);
• урогенитал йўлларининг инфекциялари (асоратланмаган уретрит ва/ёки цервицит);
• Лайм касаллиги (боррелиоз), бошлангич босқичини даволаш учун (erythema migrans);
• меъда ва ўн икки бармоқ ичакнинг, Helicobacter Pylori билан ассоциацияланган касалликларида қўлланади.

Препарат овқатланишдан 1 соат олдин ёки овқатлангандан 2 соатдан кейин, суткада 1 марта қабул қилинади.

Катталарга нафас йўлларининг юқори ва қуйи бўлимлари инфекцияларида суткада 500 мг дан 3 кун давомида (курс дозаси 1,5 г) буюрилади.

Асоратланмаган уретрит ва/ёки цервицитда бир марта 1 г буюрилади.

Тери ва юмшоқ тўқималарнинг инфекцияларида: биринчи куни бир кабулга суткада 1 г дан; кейинчалик суткада 500 мг дан, хар куни 2 дан 5 кунгача буюрилади. Курс дозаси 3 г.

Асоратланган, давомли кечувчи уреmumda: Chlamydia trachowatis чакирган цервицитда 1 r дан 3 марта, 7 кунлик оралиқ билан (препаратни даволашнинг 1-7-14 кунлари кабул килиш) буюрилади. Курс дозаси 3 г.

Лайм касаллигида (боррелиозда) бошлангич босқичини даволаш учун (erythema migrans) биринчи куки 1 г дан ва 2 дан 5 кунгача 500 мг дан ҳар куни (курс дозаси 3 г) буюрилади.

Меъда ва ўн икки бармоқ ичакнинг Helicobacter Pylori билан ассоциацияланган касалликларида суткада 1 г дан 3 кун давомида мажмуавий антихеликобактер даволаш таркибида буюрилади.

3 ёшдан ошган ва/ёки тана вазни 25 кг дан катта бўлган болаларга нафас йўлларининг юкори ва қуйи бўлимлари, тери ва юмшоқ тўкималарнинг инфекцияларида тана вазнига 10 мг/кг ҳисобидан суткада 1 марта 3 кун давомида (курс дозаси 30 мг/кг) ёки 1 кун 10 мг/кг, сўнгра 4 кун давомида суткада 5-10 мг/кг дан буюрилади.

Лайм касаллиги (боррелиоз) нинг бошланғич боскичини (etyfhema migrans) даволашда препарат тана вазнига 20 мг/кг дозада кунига 1 марта, сўнгра 2 кундан 5 кунгача 10 мг/кг дан буюрилади.

Овқат ҳазм қизни тизими томонидан: диарея (5%), кўнгил айниши (3%), абдоминал огриклар (3%), 1% ва ундан кам диспепсия, метеоризм, кусиш, мелена, холестатик сариқлик, «жигар» трансаминазалари фаоллигини ошиши; болаларда қабзиятлар, анорексия, гастрит.

Юрак-қон томир тизими томонидан юрак уришини хис этиш, кўкрак кафасида оғрик (1% ва ундан кам).

Нере тизими томонидан бош айланиши, бош огриги, уйқучанлик, болаларда бош огриги (Ўрта кулок отитини даволашда), гиперкинезия, хавотирлик, невроз, уйқуни бузилиши (1% ва ундан кам).

Сийдик жлонский тизими томонидан: кин кандидози, нефрит (1% ва ундан кам).

Адлергик реакциялар: тошма, фотосезувчанлик, Квинке шиши.

Бошқалар: кучли толикиш, болаларда - конъюнктивит, кичишиш, эшакеми.

• макролидлар гуруҳи антибиотикларига юкори сезувчанлик;
• жигар ва буйрак етишмовчилиги;
• 3 ёшгача бўлган ва тана вазни 25 кг дан кам бўлган болалар;
• лактацияда қўллаш мумкин эмас.

Препарат юрак ритмини бузилиши бўлган пациентларга (QT интервалини узайиши билан бўлган коринча аритмиялари), буйраклар ва жигар функциясини яккол ифодаланган бузилиши бўлган болаларга, ҳомиладорликда эҳтиёткорлик билан буюрилади.

Антацидлар (алюминий ва магний сақловчи), этанол ва овқат препаратни сўрилишини секинлаштиради ва камайтиради.

Варфарин ва азитромицин бирга буюрилганида (одатдаги дозаларда) протромбин вақтини ўзгариши аниқланмаган, аммо макролидлар ва варфаринни ўзаро таъсирида антикоагуляцион самараси кучайиши мумкин, пациентларга протромбин вактини синчков назоратини ўтказиш керак.

Дигоксин: дигоксиннинг концентрацияси ошиши мумкин.

Эрготамин ва дигидроэрготамин: уларнинг токсик таъсири кучайиши (вазоспазм, дизестезия) мумкин.

Триазолам: триазоламнинг клиренси пасайиши ва фармакологик таъсири ошиши мумкин.

Циклосерин, билвосита антикоагулянтлар, метилпреднизолон, фелодипин, шунингдек микросомал оксидланишга учрайдиган дори воситалари (карбамазепин, терфенадин, циклоспорин, гексобарбитал, шохкуя алкалоидлари, вальпроат кислотаси, дизопирамид, бромокриптин, фенитоин, перорал гипогликемик воситалар, теофиллин ва бошқа ксантин ҳосилалари) - азитромицин томонидан гепатоцитларда микросомал оксидланишни ингибиция бўлиши ҳисобига уларнинг чиқарилишини секинлаштиради ва плазмадаги концентрациясини ҳамда токсиклигини оширади.

Линкозаминлар препаратнинг самарадорлигини сусайтирадилар, тетрациклин ва хлорамфеникол эса кучайтирадилар.

Гепарин билан фармацевтик жиҳатдан номутаносибдир.

Препарат овкатланиш вақтида қабул килинмайди. Қабул қилиш ўтказиб юборилганида, ўтказиб юборилган дозани иложи борича эртарок, кейингиларини эса 24 соат оралик билан қабул қилиш керак.

Ҳомиладорлик ва эмизиш вақтида қўлланиши

Ҳомиладорликда она учун даволашдан кутилган фойда ҳомила учун потенциал ҳавфдан устун бўлган ҳолатдагина препаратни қўллаш мумкин.

Симптомлари: кўнгил айниши, эшитишни вақтинчалик йўқолиши, қусиш, диарея.

Даволаш: меъдани ювиш, симптоматик даволашни ўтказилади.

Микроцин 250 мг

6 таблетка алюмин фольга ва ПВХ блистерда. Ҳар бир блистер тиббиётда қўлланилишига доир йўриқномаси билан бирга картон қутига жойланган. 10 қутидан картон гурух қутига жойланади.

Микроцин 500 мг

3 таблетка алюмин фольга ва ПВХ блистерда. Ҳар бир блистер тиббиётда қўлланилишига доир йўриқномаси билан бирга картон қутига жойланган. 10 қутидан картон гурух кутига жойланади.

25 °С дан юқори бўлмаган ҳароратда, қуруқ, ёругликдан ҳимояланмаган жойда саклансин.

Болалар ололмайдиган жойда сақлансин.

3 йил.

Яроклилик муддати тугаганидан сўнг ишлатилмасин.

Рецепт бўйича.

«Miller Pharm», Ҳиндистон.