Panzak tabletkalari 20 mg №30 (3 blister x 10 tabletka)
- Tovar haqida hamma narsa
- Dorixonalardagi narxlar
- Analoglar (dan 20000 so'm)
![Sotib olish Panzak tabletkalari 20 mg №30 (3 blister x 10 tabletka) Panzak tabletkalari 20 mg №30 (3 blister x 10 tabletka)](https://liki.uz/images/noPhotoProd.jpg)
Uchun ko‘rsatma Panzak tabletkalari 20 mg №30 (3 blister x 10 tabletka)
1 таблетка, покрытая кишечнорастворимой оболочкой, содержит:
активное вещество: пантопразола натрия сесквигидрат - 22,56 мг (эквивалентно пантопразолу 20 мг);
вспомогательные вещества: маннитол, тринатрий фосфат додекагидрат (трибазовый фосфат натрия), кроскармеллоза натрия, стеарат кальция, изопропиловый спирт, дихлорметан, покрытия Instacoat Universal IC-U-5859 (белый), кишечнорастворимое покрытие Acryl-Eze жёлтый (93O92157), очищенная вода.
Таблетки, покрытые с кишечнорастворимой оболочкой желтого цвета, круглые, двояковыпуклые, гладкие с обеих сторон.
Таблетки.
Протонового насоса ингибитор. Код АТХ: A02BC02.
Фармакодинамика
Ингибитор H+-K+АТФ-азы. Блокирует заключительную стадию секреции хлористоводородной кислоты, снижает уровень базальной и стимулированной (независимо от вида раздражителя) секреции хлористоводородной кислоты в желудке.
При язвенной болезни двенадцатиперстной кишки, ассоциированной с Helicobacter pylori, такое снижение желудочной секреции повышает чувствительность микроорганизма к антибиотикам.
Пантопразол обладает собственной противомикробной активностью в отношении Helicobacter pylori.
Фармакокинетика
Пантопразол быстро всасывается после приема внутрь. Сmax после приема первой дозы 20 мг составляет около 1.0-1.5 мкг/мл.
Фармакокинетика пантопразола после однократного и многократного применения одинакова. В диапазоне доз 10-80 мг фармакокинетика пантопразола в плазме крови остается линейной как при пероральном, так и при в/в применении.
Абсолютная биодоступность пантопразола при приеме внутрь составляет около 77%. Связывание с белками плазмы крови - 98%. Vd составляет 0,15 л/кг.
Метаболизируется главным образом в печени. Основным метаболическим путем является деметилирование с помощью CYP2C19 с последующей сульфатной конъюгацией. К другим метаболическим путям относится окисление с помощью CYP3A4.
Конечный T1/2 составляет примерно 1 ч, клиренс - около 0.1 л/ч/кг.
Основной путь выведения - через почки (около 80%) в виде метаболитов пантопразола, остальная часть выводится с калом.
- язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, эрозивный гастрит (в т.ч. связанный с приемом НПВС), стрессовые язвы и их осложнения (кровотечение, перфорация, пенетрация);
- синдром Золлингера-Эллисона;
- эрадикация Helicobacter pylori (в комбинации с антибактериальной терапией); гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь;
- эрозивный рефлюкс-эзофагит.
Таблетку следует проглатывать целиком не дробя и не разжевывая, за 1 час до еды, запивая небольшим количеством воды.
Взрослым и детям старше 12 лет
При рефлюкс-эзофагите
Одна таблетка пантопразола в день. В отдельных случаях дозу можно удвоить (увеличить до 2х таблеток пантопразола в день), в случаях если не было ответа на другое лечение. Для лечения рефлюкс-эзофагита обычно требуется недельный период, если этого недостаточно выздоровление обычно достигается в течении следующих 4-х недель.
Длительное лечение и профилактика рецидива рефлюкс-эзофагита
Для длительного лечения рекомендуется поддерживающая доза одной желудочно-резистентной таблетки пантопразола 20 мг в день.
Примерно у 5% пациентов наблюдаются побочные реакции. Наиболее часто встречающимися из них являются головная боль и диарея, которые встречаются примерно у 1% пациентов.
Со стороны системы кроветворения: редко - агранулоцитоз; очень редко - тромбоцитопения, лейкопения, панцитопения.
Со стороны нервной системы: нечасто - головная боль, головокружение; редко - нарушения вкуса; частота неизвесина - парестезии.
Со стороны психики: нечасто - нарушения сна; редко - депрессия (включая обострения имеющихся расстройств); очень редко - дезориентация (включая обострения имеющихся расстройств); частота неизвестна - галлюцинации, спутанность сознания (особенно у предрасположенных к пациентов), а также возможное обострение симптомов при их существовании до начала терапии.
Со стороны органа зрения: редко - затуманивание зрения.
Со стороны пищеварительной системы: часто - полипы фундальных желез желудка (доброкачественные); нечасто - диарея, тошнота, рвота, вздутие живота, метеоризм, запор, сухость во рту, дискомфорт и боли в животе.
Со стороны печени и желчевыводящих путей: нечасто - повышение активности печеночных ферментов (трансаминаз, γ-глутаминтрансферазы); редко - повышение уровня билирубина; частота неизвестна - гепатоцеллюлярные повреждения, желтуха, печеночно-клеточная недостаточность.
Со стороны мочевыделительной системы: частота неизвестна - интерстициальный нефрит.
Со стороны костно-мышечной системы: нечасто - перелом запястья, бедра, позвоночника; редко - артралгия, миалгия.
Со стороны обмена веществ: редко - гиперлипидемия, изменение массы тела; частота неизвестна - гипонатриемия, гипомагниемия.
Со стороны иммунной системы: редко - реакции гиперчувствительности (в т.ч. анафилактические реакции и анафилактический шок), ангионевротический отек.
Со стороны репродуктивной системы: редко - гинекомастия.
Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто - экзантема/сыпь, зуд, дерматит; редко - крапивница; частота неизвестна - злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), экссудативная многоформная эритема, токсический эпидермальный некролиз, светочувствительность, подострая кожная красная волчанка.
Общие реакции: нечасто - слабость, утомляемость, общее недомогание; редко - повышение температуры тела, периферические отеки.
Повышенная чувствительность к пантопразолу;
диспепсия невротического генеза, злокачественные заболевания ЖКТ, тяжелая печеночная недостаточность;
беременность, период лактации;
детский возраст; прием ингибиторов протеазы ВИЧ, таких как атазанавир и нелфинавир, абсорбция которых зависит от pH желудочного сока (для приема внутрь).
С осторожностью: печеночная недостаточность.
До настоящего времени явлений передозировки в результате применения препарата пантопразол отмечено не было. Дозы до 240 мг, применяемые внутривенно в течение 2 минут, переносились хорошо. Поскольку пантопразол в значительной степени связывается с протеинами плазмы крови, он плохо подвергается гемодиализу.
В случае передозировки с клиническими признаками интоксикации, помимо симптоматического и поддерживающего лечения, каких-либо отдельных терапевтических рекомендаций не имеется.
В/в применение пантопразола рекомендовано только в том случае, если невозможен его пероральный прием.
До начала терапии следует исключить возможность злокачественного новообразования в желудке и пищеводе, т.к. применение пантопразола уменьшает выраженность симптомов и может отсрочить установление правильного диагноза. Диагноз рефлюкс-эзофагита требует обязательного эндоскопического подтверждения.
У пожилых больных и при нарушении функции почек не рекомендуется превышать дозу 40 мг/сут.
При применении у пациентов с нарушениями функции печени следует регулярно контролировать активность печеночных ферментов в плазме крови и при ее повышении отменить пантопразол.
Ингибиторы протонного насоса, особенно при применении высоких доз и в течение длительного времени (больше 1 года), могут умеренно повышать риск возникновения переломов бедренной кости, костей запястья и позвоночника преимущественно у пожилых людей или при наличии других факторов риска.
Беременность и период лактации
Противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Влияние лекарственного средства на способность управлять транспортным средством и потенциально опасными механизмами
В период применения пантопразола пациентам следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и механизмами, а также при занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
При одновременном применении пантопразол может изменять абсорбцию препаратов, всасывание которых зависит от pH желудочного содержимого (например, кетоконазол, итраконазол, позаконазол и других лекарственных средств, таких, как эрлотиниб).
Совместное применение пантопразола и ингибиторов ВИЧ-протеазы, абсорбция которых зависит от кислотности (pH) желудочного сока, таких как атазанавир, нелфинавир, значительно снижает их биодоступность.
В связи с тем, что пантопразол метаболизируется в печени ферментной системой цитохрома P450, нельзя исключить возможность лекарственного взаимодействия с препаратами, метаболизирующимися той же ферментной системой.
По 10 таблеток в блистере из фольги алюминиевой и такие 3 блистера вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в картонную коробку.
Хранить при температуре не выше 25 °С.Хранить в недоступном для детей месте.
3 года.
Не применять после истечения срока годности.
По рецепту.
«Agio Pharmaceutical Limited». Индия.
Pantoprazol: 20 mg/tabletkalar
Ko`p so`raladigan savollar
Panzak tabletkalari 20 mg №30 (3 blister x 10 tabletka) narxi 11933 so'm - 10 шт.
Panzak tabletkalari 20 mg №30 (3 blister x 10 tabletka) ning to`liq analoglari:
Panzak tabletkalari 20 mg №30 (3 blister x 10 tabletka) ni ishlab chiqaruvchi mamlakat Hindiston.
Panzak tabletkalari 20 mg №30 (3 blister x 10 tabletka) ning asosiy faol moddasi Pantoprazol hisoblanadi.
Panzak tabletkalari 20 mg №30 (3 blister x 10 tabletka) ishlab chiqaruvchisi Adjio hisoblanadi.