Spazmoverin in'ektsiya uchun eritma 20 mg/ml, 2 ml №10 (ampulalar)

Tarkib

Faol modda:

Drotaverin gidroxlorid

absolyut quruq moddaga qayta hisoblaganda

20,0 g

Yordamchi moddalar:

Natriy disulfit

1,0 g

Etanol 95%

66,0 g

Inyeksiya uchun suv

1000 ml gacha

Tavsif

Och sariqdan intensiv sariq ranggacha yoki yashil-sariqdan yashil tusli intensiv sariq ranggacha bo‘lgan shaffof suyuqlik.

Dori shakli

Inyeksiya uchun eritma.

Farmakoterapevtik guruh

Spazmolitik vosita. ATX kodi: A03AD02.

Farmakologik ta’siri

Miotrop ta’sirga ega spazmolitik. Kimyoviy tuzilishi va farmakologik ta’siri jihatidan papaveringa yaqin, lekin ta’siri kuchliroq va uzoqroq davom etadi. Fosfodiesteraza va sAMFning hujayra ichida to‘planishini ingibirlash hisobiga ionlashgan faol kalsiyning silliq mushak hujayralariga kirishini kamaytiradi. Ichki a’zolar silliq mushaklarining tonusi va harakat faolligini pasaytiradi, qon tomirlarini kengaytiradi. Vegetativ asab tizimiga ta’sir ko‘rsatmaydi va MNSga kirmaydi.

Farmakokinetika

Parenteral yuborilganda preparatning ta’siri 2-4 daqiqadan so‘ng namoyon bo‘ladi. Maksimal ta’siri 30 daqiqadan so‘ng yuzaga keladi. Plazma oqsillari bilan bog‘lanishdan asta-sekin ajralib chiqib, uzoq ta’sir ko‘rsatadi. Yarim chiqarilish vaqti 2-4 soat.

Metabolizm jigarda amalga oshadi, metabolitlarning asosiy qismi buyraklar orqali chiqariladi.

Ko‘rsatmalar

Surunkali gastroduodenit, surunkali xoletsistit, xolelitiaz, xoletsistektomiyadan keyingi sindrom, oshqozon va 12 barmoqli ichak yara kasalligi, kardio- va pilorospazm, spastik kolitda silliq mushaklar spazmi bilan bog‘liq funksional holatlar va og‘riq sindromini oldini olish va davolash uchun. Periferik arterial tomirlar, bosh miya tomirlari spazmlarida, buyrak-tosh kasalligida (buyrak sanchig‘i), algodismenoreyada, bachadon qisqarishlarini susaytirish va tug‘ruq paytida bachadon bo‘yni spazmini bartaraf etish uchun, instrumental tekshiruvlar o‘tkazishda ham qo‘llaniladi.

Qo‘llash usuli va dozalari

Mushak orasiga yoki teri ostiga - 2-4 ml dan (40-80 mg) kuniga 1-3 marta. Davolash kursi 1-2 hafta va undan ortiq. Uzoq davolanish zarur bo‘lganda preparatni ichishga o‘tiladi.

Tez ta’sir qilish zarur bo‘lgan hollarda 2-4 ml preparat 10-20 ml 0,9% li izotonik natriy xlorid eritmasida yoki 5% li glyukoza eritmasida vena ichiga sekin yuboriladi.

6 yoshgacha bo‘lgan bolalarga bir martalik dozada 10-20 mg dan sutkada 1-2 marta, 6 yoshdan oshgan bolalarga 20 mg dan sutkada 1-2 marta buyuriladi.

Bir shprisda eufillin eritmasi bilan aralashtirilmaydi.

Nojo‘ya ta’sirlari

Bosh aylanishi, bosh og‘rig‘i, uyqusizlik, yurak urishi, aritmiya, arterial gipotenziya, issiqlik hissi, terlash, allergik dermatit rivojlanishi. Vena ichiga yuborilganda - ko‘ngil aynishi va qusish, kollaps.

Qarshi ko‘rsatmalar

Individual chidamsizlik; yaqqol ifodalangan jigar, buyrak va yurak yetishmovchiligi; II-III darajali AV-blokada.

Koronar arteriyalarning kuchli aterosklerozi, prostata adenomasi, glaukoma, arterial gipotenziyada ehtiyotkorlik bilan qo‘llaniladi.

Dozani oshirib yuborish

Doza oshirib yuborilganda nojo‘ya ta’sirlar kuchayishi mumkin.

Davolash: simptomatik.

Ehtiyot choralari va qo‘llash xususiyatlari

Me’da va o‘n ikki barmoqli ichak yara kasalligini davolashda boshqa yaralarga qarshi dori vositalari bilan birga qo‘llaniladi. Vena ichiga yuborilganda bemor gorizontal holatda bo‘lishi kerak (kollaps xavfi).

Homiladorlik va laktatsiya

Homiladorlikda foydalanish faqat foyda va xavf nisbatini sinchkovlik bilan o‘lchab chiqqandan so‘ng tavsiya etiladi. Laktatsiya davrida maxsus tadqiqotlar o‘tkazilmaganligi sababli preparatni buyurish tavsiya etilmaydi.

Avtotransportni boshqarish va potensial xavfli mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri

Davolash davrida avtotransportni boshqarishdan va diqqatning yuqori konsentratsiyasini hamda psixomotor reaksiyalarning tezligini talab qiladigan boshqa potensial xavfli faoliyat turlari bilan shug‘ullanishdan tiyilish kerak (vena ichiga yuborilgandan keyin 1 soat davomida).

Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri

Spazmoverin bir vaqtda qo‘llanganda levodopaning parkinsonizmga qarshi ta’sirini kamaytirishi mumkin.

Chiqarish shakli

Inyeksiya uchun eritma. Yorug‘likdan himoyalovchi shisha ampulalarga 2 ml dan.

Kontur yacheykali o‘ramga 5 ta ampuladan (folga yoki qog‘oz bilan, yoki folga yoki qog‘ozsiz).

1, 2 yoki 5 ta kontur yacheykali o‘ramlar karton pachkaga joylashtiriladi.

10 ta ampula pachkali qog‘oz yoki maxsus uyalari bo‘lgan karton qutiga joylashtiriladi.

Har bir pachkaga qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnoma va skarifikator solinadi.

Kertikli, halqali va nuqtali ampulalardan foydalanilganda skarifikatorlar pachkaga solinmaydi.

Saqlash shartlari

Yorug‘lik tushmaydigan joyda, 15 dan 25 °C gacha bo‘lgan haroratda.

Bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlang.

Yaroqlilik muddati

2 yil. Yaroqlilik muddati o‘tgandan keyin qo‘llanilmaydi.

Ta’til shartlari

Retsept bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi

"VIFITEX" YoAJ,

142279, Moskva viloyati, Serpuxovskiy tumani, Obolensk qishlog‘i, Bosh vazir davlat ilmiy markazi.

Tel./faks: (495) 716-15-81, 716-15-90.