Biofloks

Tarkib

1 ta tabletka tarkibida quyidagilar mavjud:

Faol moddalar: ofloksatsin - 200 mg, ornidazol - 500 mg.

Yordamchi moddalar: mikrokristall sellyuloza, makkajo‘xori kraxmali, ikki asosli kalsiy fosfat, magniy stearat, tozalangan talk, natriy kraxmal glikolat (C turi), kolloid suvsiz kremniy dioksidi, natriy lauril sulfat, kaliy polakrilin, Sheffcoat MP oq (5Y00235), xinolin sariq bo‘yog‘i.

Tavsif

Sariq, cho‘zinchoq shakldagi, plyonka qobig‘i bilan qoplangan, bir tomoni ajratuvchi chiziqqa ega, ikkinchi tomoni silliq tabletkalar.

Dori shakli

Plyonkali qobiq bilan qoplangan tabletkalar.

Farmakoterapevtik guruh

Antibakterial va protozoylarga qarshi vosita. ATX kodi: J01RA09.

Farmakologik xususiyatlari

Biofloks-O - kombinatsiyalangan antibiotik bo‘lib, uning ta’siri preparat tarkibiga kiruvchi faol moddalar (ofloksatsin, ornidazol) bilan bog‘liq.

Ftorxinolonlar guruhiga kiruvchi ofloksatsin bakteriyalarning fermentini (DNK girazani) faol ingibirlaydi, u mikrob DNK spirallarini yozadi va mikroorganizmlarning ko‘payishiga to‘sqinlik qilib, bakteriyalar sitoplazmasida strukturaviy o‘zgarishlarni keltirib chiqaradi. Ofloksatsin keng ta’sir doirasiga ega bo‘lib, mikroorganizmlarning chidamli (sefalosporinlar, penitsillinlar, aminoglikozidlar, sulfanilamidlarga) va polichidamli shtammlariga nisbatan samaralidir.

Ofloksatsinga grammanfiy aeroblar (salmonellalar, klebsiyellalar, proteylar, shigellalar, vibrionlar, sitrobakteroidlar, atsinetobakteriyalar, neyseriyalar, ichak tayoqchalari va boshqalar) va grammusbat aeroblar (stafilokokklar, shu jumladan rezistent shakllari, streptokokklar) o‘ta sezgirdir.

Ofloksatsin viruslarga, sodda hayvonlarga, zamburug‘larga, deyarli barcha anaerob mikroblarga, zaxm qo‘zg‘atuvchisiga ta’sir qilmaydi.

Ornidazol protozoylarga qarshi va antibakterial xususiyatga ega. Sezgir mikroorganizmlarda dezoksiribonuklein kislotalar strukturasining buzilishiga sabab bo‘ladi.

Ornidazol protozoin (amyobiaz, lyamblioz va trixomonad) zararlanishlar, bakterial anaerob va aerob (klostridiyalar, fuzobakteriyalar, bakteroidlar keltirib chiqargan) hamda aralash infeksiyalarni davolashda samarali hisoblanadi.

Farmakokinetika

Ofloksatsin oshqozon-ichak traktidan deyarli to‘liq so‘riladi. Biologik o‘zlashtirilishi 96 dan 100% gacha. Maksimal konsentratsiyaga (Cmax) 30-60 daqiqa ichida erishiladi. Plazma oqsillari bilan bog‘lanishi 25%. Yarim chiqarilish davri (T1/2) 6-7 soatni tashkil etadi. 90% gacha o‘zgarmagan holda asosan siydik bilan chiqariladi. Gematoensefalik va platsentar to‘siqlar orqali o‘tadi.

Ornidazol ichilganda oson va tez so‘riladi. Biologik o‘zlashtirilishi 90% ni tashkil etadi. Plazmada maksimal konsentratsiyaga (Cmax) 3 soatdan keyin erishiladi. Plazma oqsillari bilan taxminan 13% bog‘lanadi. Orqa miya suyuqligiga, organizmning boshqa suyuqliklariga va to‘qimalarga kiradi. Jigarda metabolizmga uchraydi, T1/2 13 soat. Siydik bilan 63% gacha, najas bilan 22% gacha preparat chiqariladi.

Ko‘rsatmalar

Preparatga sezgir bakteriyalar va sodda hayvonlar keltirib chiqaradigan monoinfeksiyalar va ayniqsa aralash infeksiyalar:

yuqori va pastki nafas yo‘llari infeksiyalari; pnevmoniyalarda ehtiyotkorlik bilan (sezuvchanlik nazorati ostida) buyuriladi, chunki oddiy qo‘zg‘atuvchilar - pnevmokokklar preparatga o‘rtacha sezuvchan bo‘ladi;

LOR-infeksiyalar va og‘iz bo‘shlig‘ining zararlanishi (faringit, tonzillit, sinusit, otit, o‘tkir nekrotik-yarali gingivit, shu jumladan so‘zak etiologiyali);

siydik-tanosil tizimi infeksiyalari (piyelonefrit, sistit, salpingooforit, adneksit, kolpit, servitsit, endometrit, uretrit, epididimit, prostatit), shu jumladan jinsiy yo‘l bilan yuqadigan kasalliklar;

teri va teri osti to‘qimalarining infeksion shikastlanishlari (flegmonalar, karbunkullar, chipqonlar, infeksiyalangan yaralar);

yuqumli kasalliklar (ichburug‘, ich terlama, salmonellyoz);

jigar va qorin bo‘shlig‘i invaziyalari (lyamblioz, amyobiaz, jigarning amyobali abssessi);

neytropeniya yoki immunitet tanqisligi bo‘lgan bemorlarda operatsiyadan oldingi va keyingi davrlarda bakterial asoratlarning oldini olish.

Qo‘llash usuli va dozalari

Ovqatlanishdan qat’i nazar, kuniga ikki mahal ichiladi, chaynalmaydi, suv bilan ichiladi.

Preparatning dozasi va preparat bilan davolash kursining davomiyligiga infeksion jarayonning og‘irligi va turi ta’sir qiladi.

Maksimal bir martalik doza - 2 tabletka, maksimal kunlik doza - 4 tabletka.

Standart doza 1 tabletkadan kuniga ikki marta, davolash davomiyligi, odatda, 7-10 kundan oshmasligi kerak.

Qisqaroq qabul qilish kursi ham mumkin, lekin kasallik belgilari yo‘qolganidan keyin uch kun davomida dori bilan davolashni davom ettirish sharti bilan.

Nojo‘ya ta’sirlari

Nojo‘ya ta’sirlari: bosh aylanishi va bosh og‘rig‘i, qo‘zg‘alish va har qanday uyqu buzilishi, periferik sezuvchanlik va koordinatsiyaning buzilishi, talvasalar, anoreksiya va ko‘ngil aynishi, qorin og‘rig‘i va diareya.

Diareya paydo bo‘lishiga alohida ehtiyotkorlik bilan qarash kerak, chunki bu holda psevdomembranoz kolit rivojlanishini istisno qilib bo‘lmaydi.

Tashxis tasdiqlanganda Nyu O2 preparatini qabul qilish darhol to‘xtatiladi va davolash sifatida vankomitsin yoki metronidazol tanlov preparatlari hisoblanadi.

Kamdan-kam hollarda taxikardiya va arterial gipotenziya, artralgiya va mialgiya qayd etiladi, keksa bemorlarda tendinitlar, buyrak (qonda kreatinin va mochevina darajasining oshishi qayd etiladi) va jigar (bilirubin va jigar fermentlari faolligining oshishi) faoliyatining beqaror buzilishlari, teri petexiyalari yoki qichishishi, fotosensibilizatsiya, Kvinke shishi kuzatilishi mumkin.

Kamdan-kam hollarda qon manzarasi o‘zgarishi mumkin, bu holda anemiya, leykopeniya va eozinofiliya, pansitopeniya va trombotsitopeniya tashxislanadi.

Agar markaziy asab tizimida allergik reaksiyalar va nojo‘ya ta’sirlar kuzatilsa, preparatni qabul qilishni darhol to‘xtatish lozim.

Preparatning boshqa nojo‘ya ta’siri yuzaga kelganda, odatda, davolash kursini bekor qilish talab etilmaydi. Bunday hollarda nojo‘ya ta’sirlar odatda vaqtinchalik tez o‘tib ketuvchi (preparat to‘xtatilgandan keyin) xarakterga ega bo‘ladi.

Qarshi ko‘rsatmalar

preparatning har qanday tarkibiy qismiga allergik reaksiyalar;

18 yoshgacha bo‘lgan yosh;

homiladorlik va emizish;

markaziy asab tizimining og‘ir shikastlanishi yoki shikastlanishi, ayniqsa anamnezda tutqanoqlar mavjud bo‘lsa.

Dozani oshirib yuborish

Doza oshirib yuborilganda shilliq pardalar eroziyasi, ko‘ngil aynishi va qusish, talvasalar, bosh aylanishi va ongning chalkashishi rivojlanadi.

Maxsus davolash usuli yo‘q, faqat simptomatik terapiya qo‘llaniladi.

Ehtiyot choralari va qo‘llash xususiyatlari

Fotosensibilizatsiyaning ehtimoliy ta’siri tufayli, preparatni qabul qilayotgan bemorlar quyosh nuri ta’siridan, solyariyda nurlanishdan va simob-kvars lampalaridan foydalangan holda fiziomuolajalardan saqlanishlari kerak.

Anamnezda jigarning jiddiy shikastlanishi (sirroz) yoki buyrak faoliyati buzilishlari bo‘lsa, preparatning o‘rtacha sutkalik dozasi 2 tabletkadan oshmasligi kerak.

Preparat qabul qilayotgan barcha bemorlarda qon, buyrak va jigar faoliyati vaqti-vaqti bilan tekshirib turilishi kerak.

Gipoglikemik koma rivojlanishi mumkinligi sababli, gipoglikemik dorilarni qabul qiluvchi qandli diabet bilan og‘rigan bemorlarga o‘ta ehtiyotkorlik bilan buyuriladi.

Preparatni qabul qilishda tarkibida etil spirti bo‘lgan har qanday ichimliklarni iste’mol qilish taqiqlanadi.

Preparat uzoq vaqt qo‘llanganda, uning ta’siriga chidamli bakteriyalarning faol o‘sishi tufayli ikkilamchi infeksiya qo‘shilishi mumkin. Bu holda tegishli choralar ko‘riladi (ta’sir doirasi boshqacha bo‘lgan antibiotiklar buyuriladi).

Avtotransport vositalari va potensial xavfli mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’sir etish xususiyatlari

Biofloks-O preparati psixomotor reaksiyalar tezligini pasaytirishi mumkin, buni mos ravishda avtomobil va boshqa xavfli mexanizmlarni boshqarishda hisobga olish zarur.

Homiladorlik va laktatsiya davrida qo‘llash

Preparat homilador ayollarga, shuningdek, emizikli davrdagi ayollarga buyurilmaydi.

Preparatni bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlash va qadoqda ko‘rsatilgan yaroqlilik muddati tugagandan keyin ishlatmaslik lozim.

Dorilarning o‘zaro ta’siri

Biofloks-O preparati antatsid va temir saqlovchi preparatlar bilan bir vaqtda qabul qilinganda o‘z samarasini pasaytiradi. Salbiy ta’sirni bartaraf etishga va ushbu preparatlarni qabul qilish o‘rtasidagi vaqt oralig‘ini (kamida ikki soat) uzaytirish orqali erishiladi.

Furosemid, simetidin, probenetsid va metotreksat bilan bir vaqtda buyurish preparatning siydik bilan chiqarilishini bloklaydi, uning yarim chiqarilish davrini uzaytiradi, toksik ta’sir va nojo‘ya ta’sirlar rivojlanish xavfini oshiradi.

Nosteroid yallig‘lanishga qarshi vositalar bilan qabul qilish talvasalar paydo bo‘lishi xavfini oshiradi.

Preparat kumarinli antikoagulyantlar ta’sirini kuchaytiradi va vekeroniy bromid ta’sirini uzaytiradi (miorelaksatsiya).

Chiqarish shakli

Blisterda plyonkali qobiq bilan qoplangan 10 ta tabletka; Tibbiy qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomaga ega karton qutida 1 yoki 3 ta blister.

Saqlash shartlari

30 °C dan yuqori bo‘lmagan haroratda, yorug‘lik va namlikdan himoyalangan joyda saqlang.

Saqlash muddati

2 yil.

Ta’til shartlari

Retsept bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi

Corona Remedies Pvt. Ltd.

Jatoli qishlog‘i, Pochta bo‘limi - Oachghat, Tehsil va Solan tumani,

Himachal Pradesh - 173 223, Hindiston;

Serene Healthcare Pvt. Ltd"

C-214 First Floor, B. G. Tower, Shahibaug, Ahmadabad-380004, Hindiston