Eufillin teofillinning etilendiamin bilan birikmasi bo‘lib, uning eruvchanligini osonlashtiradi va so‘rilishini yaxshilaydi. Teofillin fosfodiesterazani ingibirlaydi va to‘qimalarda sAMF to‘planishini oshiradi, adenozin (purin) retseptorlarini bloklaydi, hujayra membranalari kanallari orqali kalsiy ionlari tashilishini susaytirish xususiyatiga ega. Bronxlar mushaklarini bo‘shashtiradi, bronxospazmni qoldiradi. Yurak, miya, buyrak tomirlarini birmuncha kengaytiradi, periferik vazodilatator hisoblanadi. O‘rtacha ifodalangan diuretik ta’sir ko‘rsatadi. Trombotsitlar agregatsiyasini susaytiradi. Nafas markaziga rag‘batlantiruvchi ta’sir ko‘rsatadi, yurak qisqarishlari chastotasi va kuchini oshiradi.

Qo‘llanilishi

Bronxial astma, bronxit, astmatik status, o‘pka emfizemasida bronxoobstruktiv sindromni bartaraf etish. O‘pka yuragi. Nafas markazi funksiyasining buzilishi. Bosh miyada qon aylanishining buzilishi (kombinatsiyalangan terapiya tarkibida). Qon aylanishi yetishmovchiligi, yurak yoki buyrak genezli shishlar (yordamchi vosita sifatida kombinatsiyalangan terapiya tarkibida).

Qo‘llash usuli va dozalari

Yuborish usuli holatning xususiyatlariga bog‘liq: bronxial astmaning o‘tkir xurujlarida va insultlarda vena ichiga (v/i), uncha og‘ir bo‘lmagan hollarda mushak ichiga (v/i) yoki ichishga yuboriladi. Doza individual belgilanadi.

Kattalarga venaga sekinlik bilan (4-6 min davomida) 0,12-0,24 g (2,4% li 5-10 ml eritma) yuboriladi, ular oldindan 10-20 ml natriy xloridning izotonik eritmasida suyultiriladi. Yurak urishi, bosh aylanishi, ko‘ngil aynishi paydo bo‘lganda yuborish tezligi sekinlashtiriladi yoki tomchilab yuborishga o‘tiladi, buning uchun 10-20 ml 2,4% li eritma (0,24-0,48) g natriy xloridning 100-150 ml izotonik eritmasida suyultiriladi; daqiqasiga 30-50 tomchi tezlikda yuboriladi. V/i yuborish imkoni bo‘lmaganda, 1 ml 24% li eritma m/i yuboriladi.

Bolalarga v/i bir martalik doza hisobida 2-3 mg/kg yuboriladi.

Preparatni 14 yoshgacha bo‘lgan bolalarga buyurish tavsiya etilmaydi (ehtimoliy nojo‘ya ta’sirlari tufayli).

Kattalar uchun m/o yuborishda eufillinning eng yuqori dozalari: bir martalik 0,5 g, kunlik 1,5 g; v/i yuborishda - bir martalik 0,25 g, kunlik 0,5 g.

Bolalar uchun eufillinning eng yuqori dozalari v/i; bir martalik 7 mg/kg; sutkalik 15 mg/kg; v/i - 3 mg/kg.

Nojo‘ya ta’sirlari

Bosh aylanishi, yurak urishi, yurak ritmining buzilishi, uyqu buzilishi, ko‘ngil aynishi, qusish, bezovtalik, talvasalar, albuminuriya, gematuriya, teri toshmasi ko‘rinishidagi allergik reaksiyalar. Yara kasalligining zo‘rayishi; kamdan kam hollarda gipoglikemiya. Preparat vena ichiga juda tez yuborilganda yurak sohasida og‘riq paydo bo‘lishi, AB keskin pasayishi (kollaps) mumkin.

Qarshi ko‘rsatmalar

O‘tkir yurak yetishmovchiligi, stenokardiya, yurak ritmining buzilishi, jigar va/yoki buyrak faoliyatining buzilishi, epilepsiya, preparat komponentlariga yuqori sezuvchanlik, 14 yoshgacha bo‘lgan bolalar.

Dorilarning o‘zaro ta’siri

Efedrin, beta-adrenostimulyatorlar, kofein va furosemid preparat ta’sirini kuchaytiradi. Fenobarbital, difenin, rifampitsin, izaniozid, karbamzepin yoki sulfinpirazin bilan kombinatsiyada preparat samaradorligining pasayishi kuzatiladi, bu esa qo‘llaniladigan dozalarni oshirishni talab qilishi mumkin. Preparat litiy karbonat va beta-adrenoblokatorlarning terapevtik ta’sirini susaytiradi. Beta-adrenoblokatorlarni buyurish eufillinning bronxlarni kengaytiruvchi ta’siriga to‘sqinlik qiladi va bronxospazmni keltirib chiqarishi mumkin. Preparatning klirensi uni antibiotiklar - makrolidlar, linkomitsin, allopurinol, simetidin, izoprinolin, betaadrenoblokatorlar, oral kontratseptivlar bilan birgalikda buyurilganda pasayadi, bu esa dozani kamaytirishni talab qilishi mumkin. Eufillin enoksatsin va boshqa ftorxinolonlar bilan birgalikda qo‘llanilganda, preparat dozasi odatda tavsiya etilgan dozaning 1⁄4 qismigacha kamaytiriladi. Preparat glyukoza, levuloza va fruktoza eritmasi bilan mos kelmaydi. Aralashtiriladigan eritmalarning pH ini e’tiborga olish kerak.

Maxsus ko‘rsatmalar

Vena ichiga yuborish bemorning qon aylanishi, nafas olishi va umumiy ahvolini sinchkovlik bilan kuzatib borish orqali amalga oshirilishi kerak.

Homiladorlik va emizish davrida eufillinni tayinlash bola uchun xavf tufayli faqat ekstremal ko‘rsatmalar bo‘yicha amalga oshiriladi.

Preparatni chekuvchilarda qo‘llash uni yuborish tezligining oshishi tufayli dozani biroz oshirishni talab qiladi.

Juda ehtiyotkorlik bilan, shifokorning doimiy nazorati ostida preparat kuchli arterial gipertoniyada qo‘llaniladi. Ehtiyotkorlik bilan eufillin antikoagulyantlar, teofillin yoki purin boshqa hosilalari bilan bir vaqtda qo‘llaniladi. Davolash vaqtida tarkibida ksantin hosilalari bo‘lgan moddalarni (choy, kofe) qo‘llash taqiqlanadi.

Dozani oshirib yuborish

Dozani oshirib yuborish alomatlari preparatning qon plazmasidagi konsentratsiyasi 20 mg/l dan oshganda paydo bo‘ladi. Bularga uzoq vaqt qusish, qo‘zg‘alish, talvasalar paydo bo‘lishi mumkin. Agar preparatning plazmadagi konsentratsiyasi 40 mg/l dan oshsa, unda koma rivojlanishi mumkin. O‘tkaziladigan davolash choralari simptomlarning yaqqolligiga bog‘liq bo‘lib, faollashtirilgan ko‘mirni qayta tayinlash, gemodinamika ko‘rsatkichlarini nazorat qilish va zarur hollarda ularni tuzatish, kislorod berish va O‘SVni o‘tkazishni o‘z ichiga oladi. Talvasa sindromida diazepamni v/i yoki m/o yuborish ko‘rsatilgan (barbituratlarni buyurmaslik kerak). Agar preparatning plazmadagi konsentratsiyasi 50 mg/l dan oshsa va preparatning sekin chiqarilishi uchun shart-sharoitlar mavjud bo‘lsa, gemodializ zarur bo‘ladi.

Chiqarish shakli

Inyeksiya uchun 2,4% li eritmasi 5 ml va 10 ml li ampulalarda.

Saqlash shartlari

Yorug‘lik tushmaydigan joyda.

Yaroqlilik muddati

2 yil.

Ta’til shartlari

Retsept bo‘yicha.

Qadoqda ko‘rsatilgan yaroqlilik muddati tugagandan keyin iste’mol qilinmaydi.

Bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlang.

Ishlab chiqaruvchi

"RADIKS" MTP