Klopitsin

Tarkib

1 ta tabletka tarkibida quyidagilar mavjud:

faol modda: klopidogrel bisulfati klopidogrelga 75 mg hisobida;

yordamchi moddalar: mikrokristall sellyuloza, laktoza, tozalangan talk, magniy stearati, suvsiz kolloid kremniy dioksidi, gipromelloza, titan dioksidi, qizil temir oksidi, tozalangan suv, dixlormetan, izopropil spirti.

Dori shakli

Tabletkalar.

Farmakoterapevtik guruh

Antiagregant vosita.

Farmakologik xususiyatlari

Antiagregant vosita.

Ta’sir mexanizmi adenozindifosfat (ADF) ning trombotsitlar retseptorlari bilan bog‘lanishini qaytarilmas selektiv bostirish va fibrinogenning ADF tomonidan qo‘zg‘atilgan IIb/IIIa glikoprotein kompleksi bilan bog‘lanishini bloklash bilan bog‘liq. Preparat boshqa agonistlar chaqirgan agregatsiyani ham bo‘shaydigan ADF bilan trombotsitlar faolligining oshishini bloklash yo‘li bilan susaytiradi. Trombotsitning ADF retseptorlarini qaytarib bo‘lmaydigan darajada o‘zgartiradi, shu sababli trombotsitlar butun umr davomida ishlamaydi, normal funksiyaning tiklanishi esa trombotsitlarning yangilanishi bilan sodir bo‘ladi (taxminan 7 kundan keyin). Trombotsitlar agregatsiyasini susaytirib, qon ketish vaqtini uzaytiradi. Fosfodiesteraza faolligiga ta’sir qilmaydi. Antiagregant ta’siri dozaga bog‘liq holda bir marta qabul qilingandan 2 soat o‘tgach namoyon bo‘ladi.

Preparatni kunlik 50-100 mg dozada kursli qabul qilinganda, ADF bilan chaqirilgan trombotsitlar agregatsiyasi 3-7-sutkada barqaror muvozanatga erishadi, bunda trombotsitlar agregatsiyasining maksimal susayishi 40-60% ni tashkil etadi. Preparat bekor qilingandan so‘ng, trombotsitlar agregatsiyasi va qon ketish vaqti oxirgi doza qabul qilingandan taxminan 5-7 kun o‘tgach, dastlabki qiymatlarga qaytadi, bu trombotsitlarning yashash davriga (7-10 kun) mos keladi.

Farmakokinetika

So‘rilish.

Klopidogrel kuniga 75 mg dozada og‘iz orqali qabul qilingandan so‘ng tez so‘riladi. O‘zgarmagan klopidogrelning plazmadagi o‘rtacha eng yuqori konsentratsiyasi (75 mg bir martalik dozadan keyin taxminan 2,2-2,5 ng/ml) qabul qilingandan taxminan 45 daqiqa o‘tgach erishildi. Klopidogrel metabolitlarining siydik bilan ekskretsiyasi ko‘rsatishicha, absorbsiya kamida 50% ni tashkil etadi.

Taqsimot.

Klopidogrel va qonda aylanib yuruvchi asosiy (nofaol) metabolit in vitro inson plazmasi oqsillari bilan qaytar bog‘lanadi (mos ravishda 98% va 94%). Bu bog‘lanish in vitro sharoitida keng konsentratsiya oralig‘ida to‘yinmagan holatda qoladi.

Metabolizm.

Klopidogrel jigarda jadal metabolizmga uchraydi. In vitro va in vivo uning metabolizmining ikkita asosiy yo‘li mavjud bo‘lib, biri esterazalar ishtirokida amalga oshiriladi va karbon kislotaning nofaol hosilasi (plazmada aylanib yuruvchi barcha metabolitlarning 85% ini tashkil qiladi) hosil bo‘lishi bilan gidrolizga olib keladi, ikkinchisida esa sitoxrom R450 tizimining fermentlari ishtirok etadi. Dastlab klopidogrel oraliq metabolit 2-okso-klopidogrelga aylanadi. 2-okso-klopidogrelning keyingi metabolizmi natijasida tiol hosilasi - faol metabolit hosil bo‘ladi. In vitro ushbu metabolik yo‘l CYP3A4, CYP2C19, CYP1A2 va CYP2B6 fermentlari orqali amalga oshiriladi. In vitro sharoitida ajratib olingan klopidogrelning faol metaboliti (tiol hosilasi) trombotsitlardagi retseptorlar bilan tez va qaytmas bog‘lanadi, shu bilan trombotsitlar agregatsiyasining oldini oladi.

Chiqarish.

Belgilangan 14S-klopidogrelni ichga kiritilgandan 120 soat o‘tgach, odamda belgining taxminan 50% siydik bilan va taxminan 46% najas bilan chiqarildi. 75 mg bir martalik dozani og‘iz orqali qabul qilgandan so‘ng, klopidogrelning yarim chiqarilish davri taxminan 6 soatni tashkil etadi. Qonda aylanib yuradigan asosiy (nofaol) metabolitning yarim chiqarilish davri preparatni bir marta va ko‘p marta qabul qilgandan so‘ng 8 soatni tashkil etadi.

Ko‘rsatmalar

Klopitsin-75 Tabletkalar yaqinda insult, miokard infarktini o‘tkazgan yoki periferik arteriyalar kasalligi tashxisi qo‘yilgan ateroskleroz bilan og‘rigan bemorlarda aterosklerotik asoratlar (miokard infarkti, insult, qon tomir kasalliklari tufayli o‘lim) xavfini kamaytirish uchun mo‘ljallangan.

Qo‘llash usuli va dozalari

Kattalar va keksa yoshdagi bemorlar. Preparat ovqatdan qat’i nazar, kuniga 1 marta 75 mg dan buyuriladi. ST segmenti ko‘tarilmagan o‘tkir koronar sindromli bemorlarda (nostabil stenokardiya yoki EKGda Q tishchasi bo‘lmagan miokard infarkti) klopidogrel bilan davolash 300 mg bir martalik yuklama dozasidan boshlanadi, so‘ngra 75 mg dozada kuniga 1 marta (atsetilsalitsil kislotasi (ASK) bilan kuniga 75-325 mg dozada) davom ettiriladi. ASKning yuqori dozalarini qo‘llash qon ketish xavfini oshirishi sababli, atsetilsalitsil kislotasi dozasini 100 mg dan oshirmaslik tavsiya etiladi. Davolashning optimal davomiyligi rasman belgilanmagan. Klinik tadqiqotlar natijalari preparatni 12 oygacha qo‘llash foydasiga dalolat beradi, maksimal samara esa davolashning 3 oyidan keyin kuzatildi. ST segmenti ko‘tarilgan o‘tkir miokard infarkti bilan og‘rigan bemorlarda klopidogrel 75 mg dan sutkasiga 1 marta, 300 mg bir martalik yuklama dozasidan boshlab ASK bilan birgalikda, trombolitik preparatlar bilan yoki ularsiz buyuriladi.

75 yoshdan oshgan bemorlarni davolash klopidogrelning yuklama dozasisiz boshlanadi. Kombinatsiyalangan terapiyani simptomlar paydo bo‘lganidan keyin iloji boricha ertaroq boshlash va to‘rt hafta davom ettirish kerak. Ushbu kasallikda klopidogrel va ASK kombinatsiyasini to‘rt haftadan ortiq qo‘llashning foydasi o‘rganilmagan, shuning uchun bunday bemorlarga preparatni ehtiyotkorlik bilan buyurish kerak.

Nojo‘ya ta’sirlari

Nojo‘ya ta’sirlar paydo bo‘lish chastotasiga ko‘ra quyidagi toifalarga bo‘linadi: tez-tez (>1/100 va <1/10), ba’zan (>1/1000 va <1/100), kamdan-kam (>1/10000 va <1/1000), juda kam (<1/10000).

Asab tizimi tomonidan:- ko‘pincha - bosh aylanishi, bosh og‘rig‘i, paresteziyalar, kalla ichi qon ketishi (ba’zi hollarda o‘lim bilan tugaydi); juda kam hollarda - gallyutsinatsiyalar, ongning chalkashishi, ta’m bilishning o‘zgarishi.

Ko‘ruv a’zosi tomonidan: ba’zan qon ketishi (konyunktival, okulyar, retinal).

Eshitish organi tomonidan: kamdan-kam hollarda - bosh aylanishi.

Yurak-qon tomir tizimi tomonidan: ko‘pincha - gematoma; juda kamdan-kam hollarda - og‘ir qon ketishi, jarrohlik jarohatidan qon ketishi, vaskulit, arterial gipotenziya.

Nafas olish tizimi tomonidan: ko‘pincha - burundan qon ketishi; juda kam hollarda - qon tupurish, o‘pkadan qon ketishi, bronxospazm, interstitsial pnevmonit.

Oshqozon-ichak trakti tomonidan: ko‘pincha - oshqozon-ichakdan qon ketishi, diareya, qorin og‘rig‘i, dispepsiya; ba’zan - oshqozon va o‘n ikki barmoqli ichak yarasi, gastrit, qusish, ko‘ngil aynishi, qabziyat, meteorizm; kamdan-kam hollarda - retroperitoneal qon quyilishi; juda kam hollarda - o‘lim bilan tugaydigan oshqozon-ichak va retroperitoneal qon ketishi, pankreatit, kolit (yarali yoki limfotsitar), stomatit.

Gepatobiliar tizim tomonidan: juda kam hollarda - o‘tkir jigar yetishmovchiligi, gepatit, jigar funksiyasi ko‘rsatkichlarining anomal natijalari.

Teri va suyak-mushak tizimi tomonidan: ko‘pincha - teri ostiga qon quyilishi; ba’zan - toshma, qichishish, teri ichiga qon quyilishi (purpura); juda kamdan-kam hollarda - bullyoz dermatit (toksik epidermal nekroliz, Stivens-Jonson sindromi, ko‘p shaklli eritema), angionevrotik shish, eritematoz toshma, eshakemi, ekzema, yassi temiratki, suyak-mushak qon quyilishi, artrit, artralgiya, mialgiya.

Qon va limfa tizimi tomonidan: ba’zan - trombotsitopeniya, leykotsitopeniya, eozinofiliya; kamdan-kam hollarda - neytropeniya, shu jumladan og‘ir neytropeniya; juda kam hollarda - trombotik trombotsitopenik purpura, aplastik anemiya, pansitopeniya, agranulotsitoz, og‘ir trombotsitopeniya, granulotsitopeniya, anemiya.

Immun tizimi: juda kam hollarda - zardob kasalligi, anafilaktoid reaksiyalar.

Siydik-tanosil tizimi tomonidan: ba’zan - gematuriya; juda kam hollarda - glomerulonefrit, qonda kreatinin darajasining oshishi.

Umumiy buzilishlar va mahalliy reaksiyalar: ko‘pincha - inyeksiya joyidan qon ketishi; juda kam hollarda - isitma.

Laborator ko‘rsatkichlar: ba’zan - qon ketish vaqtining uzayishi, neytrofillar va trombotsitlar sonining kamayishi.

Qarshi ko‘rsatmalar

Og‘ir darajadagi jigar yetishmovchiligi; o‘tkir qon ketishi, masalan, peptik yara yoki kalla ichiga qon quyilishida; preparat komponentlariga yuqori sezuvchanlik.

Jigar va buyrak kasalliklarida (o‘rtacha jigar va/yoki buyrak yetishmovchiligi), jarohatlarda, operatsiyalardan oldin preparatni ehtiyotkorlik bilan buyurish kerak.

Dozani oshirib yuborish

Klopidogrel dozasi oshirib yuborilganda qon ketish vaqtining uzayishi kuzatilishi mumkin. Agar qon ketsa, simptomatik davolash tavsiya etiladi.

Qon ketishining uzaygan vaqtini tezda tuzatish zarur bo‘lganda davolash - trombotsitar massani quyish. Maxsus antidot mavjud emas.

Maxsus ko‘rsatmalar

Qon ketishi va gematologik nojo‘ya ta’sirlar rivojlanish xavfi tufayli, agar preparatni qo‘llash paytida ehtimoliy qon ketishidan dalolat beruvchi alomatlar kuzatilsa, darhol batafsil qon tahlili va/yoki boshqa tegishli testlar o‘tkazilishi lozim. Boshqa antitrombotik vositalar singari, klopidogrelni jarohat, jarrohlik amaliyoti yoki boshqa patologik holatlar tufayli qon ketish xavfi yuqori bo‘lgan bemorlarda, shuningdek, bemorlar ASK, geparin, IIb/IIIa glikoprotein ingibitorlari yoki nosteroid yallig‘lanishga qarshi dori vositalari, xususan, SOG-2 ingibitorlarini qo‘llagan hollarda ehtiyotkorlik bilan qo‘llash lozim. Bemorlarda qon ketish belgilarining namoyon bo‘lishini, shu jumladan yashirin qon ketishini, ayniqsa davolanishning birinchi haftalarida va/yoki yurakdagi invaziv muolajalar va jarrohlik aralashuvlaridan keyin diqqat bilan kuzatib borish zarur.

Homiladorlik va emizish davrida qo‘llash

Homiladorlik davrida preparatni qo‘llash faqat ona uchun kutilayotgan foyda homila uchun potensial xavfdan yuqori bo‘lgan hollardagina mumkin. Laktatsiya davrida preparatni buyurish zarur bo‘lganda, ko‘krak suti bilan emizishni to‘xtatish masalasini hal qilish lozim.

Bolalar

Preparatni bolalarda qo‘llashning xavfsizligi va samaradorligi aniqlanmagan.

Avtotransportni boshqarishda yoki boshqa mexanizmlar bilan ishlashda reaksiya tezligiga ta’sir qilish qobiliyati

Klopidogrel avtotransportni boshqarishda yoki boshqa mexanizmlar bilan ishlashda reaksiya tezligiga ta’sir ko‘rsatmaydi yoki kam ta’sir ko‘rsatadi. Preparat yaroqlilik muddati tugaganidan keyin qo‘llanilmasligi va bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlanishi lozim.

Dorilarning o‘zaro ta’siri

Peroral antikoagulyantlar. Preparatni peroral antikoagulyantlar bilan bir vaqtda qo‘llash tavsiya etilmaydi, chunki bunday kombinatsiya qon ketish intensivligini kuchaytirishi mumkin.

IIb/IIIa glikoprotein ingibitorlari. Klopidogrelni jarohat, jarrohlik aralashuvi yoki boshqa patologik holat tufayli qon ketish xavfi yuqori bo‘lgan, bir vaqtning o‘zida IIb/IIIa glikoprotein ingibitorlari qo‘llaniladigan bemorlarga ehtiyotkorlik bilan buyurish lozim.

Atsetilsalitsil kislota (ASK). Atsetilsalitsil kislotasi klopidogrelning kollagen bilan indutsirlangan ADF-indutsirlangan trombotsitlar agregatsiyasiga ingibirlovchi ta’sirini o‘zgartirmaydi. Garchi bir kun davomida kuniga 2 marta 500 mg ASKni bir vaqtning o‘zida qo‘llash klopidogrelni qabul qilish natijasida qon ketish vaqtining sezilarli darajada uzayishiga olib kelmasa-da. Klopidogrel va atsetilsalitsil kislota o‘rtasida qon ketish xavfini oshiradigan farmakodinamik o‘zaro ta’sir bo‘lishi mumkinligi sababli, ushbu preparatlarni bir vaqtning o‘zida qo‘llash ehtiyotkorlikni talab qiladi. Shunga qaramay, klopidogrel va ASK bir yilgacha birga qabul qilindi.

Geparin. Klopidogrel bilan bir vaqtda qo‘llash geparin dozasini o‘zgartirishni talab qilmadi va geparinning koagulyatsiyaga ta’sirini va klopidogrelning trombotsitlar agregatsiyasiga ingibirlovchi ta’sirini o‘zgartirmadi. Bu preparatlar o‘rtasida farmakodinamik o‘zaro ta’sir bo‘lishi mumkinligi sababli, ularni bir vaqtda qo‘llash ehtiyotkorlikni talab qiladi.

Trombolitik vositalar. Klinik ahamiyatga ega qon ketish chastotasi trombolitik preparatlar va geparinni ASK bilan bir vaqtda qo‘llashda kuzatilgan holatga o‘xshash.

Nosteroid yallig‘lanishga qarshi vositalar (NYAQV). YAQNDVning klopidogrel bilan o‘zaro ta’siri o‘rganilmagan. Shuning uchun YAQNDV, ayniqsa SOG-2 ingibitorlarini klopidogrel bilan bir vaqtda qo‘llashda ehtiyot bo‘lish kerak.

CYP2C19 faolligini susaytiruvchi preparatlar. CYP2C19 faolligini susaytiruvchi preparatlar qon plazmasidagi faol metabolitning konsentratsiyasini pasaytiradi, shuning uchun bunday kombinatsiyalardan qochish kerak. CYP2C19 faolligini susaytiruvchi preparatlarga omeprazol, ezomeprazol, fluvoksamin, fluoksetin, moklobemid, vorikonazol, flukonazol, tiklopidin, siprofloksatsin, simetidin, karbamazepin, okskarbamazepin va xloramfenikol kiradi.

Proton nasosi ingibitorlari. Dalillar shuni ko‘rsatadiki, proton nasosi ingibitorlari sinfiga kiruvchi turli dori vositalari ta’sirida CYP2C19 faolligini bostirish darajasi bir xil bo‘lmasa-da, klinik tadqiqotlar ushbu sinfning deyarli barcha vakillari bilan o‘zaro ta’sir mavjudligini ko‘rsatadi. Shuning uchun mutlaqo zarur bo‘lgan hollardan tashqari, proton nasosi ingibitorlarini bir vaqtda qo‘llashdan saqlanish kerak.

Oshqozonda kislota ishlab chiqarilishini kamaytiradigan boshqa dorilar, masalan, H2-blokatorlar yoki antatsidlar klopidogrelning antitrombotsitar faolligiga ta’sir ko‘rsatishi haqida dalillar yo‘q. Boshqa dori vositalari bilan kombinatsiyasi. Klopidogrel bilan bir vaqtda diuretiklar, β-blokatorlar, angiotenzin aylantiruvchi ferment ingibitorlari, kalsiy antagonistlari, xolesterin darajasini pasaytiruvchi vositalar, koronar vazodilyatatorlar, diabetga qarshi vositalar (shu jumladan insulin), epilepsiyaga qarshi vositalar, gormon o‘rnini bosuvchi terapiya va GPIIb/IIIa antagonistlari kabi dori vositalari qo‘llanilganda, klinik ahamiyatga ega bo‘lgan nojo‘ya ta’sirlar kuzatilmadi.

Saqlash shartlari

Yorug‘likdan himoyalangan joyda, 30 °C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlanadi.

Yaroqlilik muddati

Ishlab chiqarilgan sanasidan boshlab 36 oy.

Chiqarish shakli

Plyonkali qobiq bilan qoplangan 75 mg li N10 (1x10), N30 (3x10), N100 (10x10) tabletkalar (blisterlar).

Ta’til shartlari

Shifokor retsepti bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi

Vipro Lifescience, Hindiston, ishlab chiqarilgan: Kesar Pharma (P) Ltd.