Ламбротин

Tarkib

Lambrotin 15 mg/2,5 mg

5 ml sirop tarkibida quyidagilar mavjud:

faol moddalar: ambroksol gidroxlorid VR - 15 mg, setirizin gidroxlorid VR - 2,5 mg;

yordamchi moddalar: sorbitol 70% li eritmasi metilparaben, propilparaben, mochevina, propilenglikol, suyuq glyukoza, glitserin, atselsulfam kaliy, natriy saxarin, limon kislotasi, natriy sitrat, malina essensiyasi, yalpiz essensiyasi, di natriy gidrofosfat, limon kislotasi, tozalangan suv.

Lambrotin 30 mg/5 mg

5 ml sirop tarkibida quyidagilar mavjud:

faol moddalar: ambroksol gidroxlorid VR - 30 mg, setirizin gidroxlorid VR - 5 mg;

yordamchi moddalar: sorbitol 70% li eritmasi, metilparaben, propilparaben, tiomochevina, propilenglikol, suyuq glyukoza, glitserin, atselsulfam kaliy, natriy saxarin, limon kislotasi, natriy sitrat, malina essensiyasi, yalpiz essensiyasi, di-natriy gidrofosfat, tozalangan suv

Tavsif

Lambrotin qiyomi 15 mg+2,5 mg/5 m: tiniq rangsiz tiniq rangsiz qiyomsimon suyuqlik.

Lambrovin siropi 30 mg+5 mg/5 ml: pushti rangli siropsimon suyuqlik, qahrabo rangli flakonlarda.

Dori shakli

Sirop.

Farmakoterapevtik guruh

Mukolitik va antigistamin dori vositasi. ATX kodi: R05CA10.

Farmakologik ta’siri

Farmakodinamika

Ambroksol mukolitik vosita hisoblanadi. Sekretomotor sekretolitik va balg‘am ko‘chiruvchi ta’sirga ega; bronxlar shilliq qavati bezlarining seroz hujayralarini rag‘batlantiradi, alveolalar va bronxlarda shilliq sekret miqdorini va yuza faol modda (surfaktant) ajralishini ko‘paytiradi; balg‘amning seroz va shilliq komponentlarining buzilgan nisbatini normallashtiradi. Gidrolizlovchi fermentlarni faollashtirib, lizosomalarning sekretor hujayralardan ajralib chiqishini kuchaytirib, balg‘amning yopishqoqligini kamaytiradi. Hilpillovchi epiteliyning harakat faolligini oshiradi, mukotsiliar transportni oshiradi. Ichga qabul qilingandan so‘ng, ta’siri 30 daqiqadan so‘ng rivojlanadi va 6-12 soat davomida davom etadi.

Setirizin allergiyaga qarshi vosita hisoblanadi. Setirizin antigistamin preparat, N1-retseptorlarning selektiv antagonisti bo‘lib, sezilarli antixolinergik va antiserotonin ta’sirga ega emas. Setirizin gematoensefalik to‘siqdan o‘tmaydi. Setirizin allergik reaksiyaning erta fazasini tormozlaydi, shuningdek, eozinofillar kabi yallig‘lanish hujayralarining migratsiyasini kamaytiradi; kechki allergik reaksiyada ishtirok etuvchi mediatorlarning ajralishini to‘xtatadi. Setirizin bronxial astma bilan og‘rigan bemorlarda gistamin ajralishiga javoban yuzaga keladigan bronxial daraxtning giperreaktivligini sezilarli darajada pasaytiradi. Preparatning bu ta’sirlari markaziy ta’sir bilan kuzatilmaydi, bu psixometrik testlar va EKG ma’lumotlari bilan tasdiqlanadi.

Farmakokinetika

Ambroksol ichga qabul qilingandan keyin juda yaxshi so‘riladi, qon plazmasida 0,5-3 soatdan keyin yuqori darajaga yetadi. GEB, yo‘ldosh to‘sig‘i orqali kiradi, ko‘krak suti bilan ajraladi.

Jigarda dibromantranil kislota va glyukuron kon’yugatlari hosil qilib metabolizmga uchraydi. T1/2 1,3 s. Buyraklar orqali chiqariladi: 90% suvda eriydigan metabolitlar ko‘rinishida, 5% o‘zgarmagan holda.

Setirizin ichga qabul qilinganda tez so‘riladi, kattalarda yarim chiqarilish davri 7,9 ± 1,9 soatni tashkil etadi. Setirizin va uning metabolitlari organizmdan asosan siydik bilan chiqariladi.

Maxsus klinik holatlarda farmakokinetika. T1/2 og‘ir surunkali buyrak yetishmovchiligida ortadi, jigar funksiyasi buzilganda o‘zgarmaydi.

Ko‘rsatmalar

yopishqoq balg‘am ajralib chiqadigan nafas yo‘llari kasalliklari;

balg‘am ajralishi qiyinlashgan bronxial astma;

o‘tkir va surunkali bronxit;

pnevmoniya;

bronxoektatik kasallik;

surunkali obstruktiv o‘pka kasalliklari.

Qo‘llash usuli va dozalari

Lambrotsiya preparati ichga, ovqatlanish vaqtida oz miqdordagi suyuqlik bilan ichiladi.

Bolalarga Lambrotin (13 mg ambroksol 5 ml) siropini quyidagi dozalarda berish tavsiya etiladi:

2 yoshgacha kuniga 2 mahal 2,5 mg dan;

2 yoshdan 5 yoshgacha kuniga 3 mahal 2,5 ml dan;

5 yoshdan kattalar uchun kuniga 2-3 mahal 5 ml dan.

Kattalarga 10 ml dan Lambrotin sireni (5 ml da 30 mg ambroksol) kuniga 2-3 mahal tavsiya etiladi.

Davolash 7 kundan ortiq davom etganda doza 2 marta kamaytiriladi.

Shifokor ko‘rsatmasisiz 4-5 kundan ortiq qo‘llash tavsiya etilmaydi.

Davolash vaqtida ko‘p suyuqlik (sharbat, choy, suv) iste’mol qilish kerak, chunki bu preparatning mukolitik ta’sirini kuchaytiradi.

Nojo‘ya ta’sirlari

Preparat odatda yaxshi o‘zlashtiriladi.

Kamdan kam hollarda yuqori sezuvchanlik reaksiyalari, holsizlik, bosh og‘rig‘i, gastralgiyalar, oshqozonda to‘lishish hissi, ko‘ngil aynishi, qusish, ovqat hazm qilishning buzilishi kuzatiladi. Bu hodisalar vaqtinchalik bo‘lib, preparatni to‘xtatishni talab qiladi.

Qarshi ko‘rsatmalar

preparatning tarkibiy qismlariga yuqori sezuvchanlik;

og‘ir buyrak kasalliklari;

homiladorlik va laktatsiya davri.

O‘rta va og‘ir darajadagi surunkali piyelonefritda ehtiyotkorlik bilan dori buyuriladi, buyrak yetishmovchiligida dozalash tartibini tuzatish talab etiladi), keksa yoshdagi shaxslarga (bu toifadagi bemorlarda koptokchalar filtratsiyasi pasayishi mumkinligi sababli).

Dozani oshirib yuborish

Dozani oshirib yuborish

Simptomlari, ko‘ngil aynishi, qusish, diareya, dispepsiya, uyquchanlik, tormozlanish, holsizlik, bosh og‘rig‘i, taxikardiya, asabiylashish, siyishning kechikishi, charchash (ko‘pincha sutkasiga 50 mg dozada setirizin qabul qilinganda).

Davolash: sun’iy qusish, preparatni qabul qilgandan keyingi dastlabki 1-2 soatda oshqozonni yuvish, tarkibida yog‘ bo‘lgan ovqat iste’mol qilish yoki faollashtirilgan ko‘mir buyuriladi.

Ehtiyot choralari va qo‘llash xususiyatlari

Preparat oshqozon va o‘n ikki barmoqli ichak yara kasalligining klinik ko‘rinishiga ta’sir qilishi mumkin.

Avtotransport va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri

Davolash davrida yuqori e’tibor va psixomotor reaksiyalar tezligini talab qiladigan potentsial xavfli faoliyat turlari bilan shug‘ullanishdan tiyilish lozim.

Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri

Lambrotinni boshqa preparatlar bilan kombinatsiya qilish mumkin. Dorilarning o‘zaro ta’sirining nojo‘ya ko‘rinishlari haqida ma’lumotlar yo‘q.

Yo‘talga qarshi dorilar bilan birga qo‘llash yo‘talning kamayishi fonida balg‘am ajralishining qiyinlashishiga olib keladi. Amoksitsillin, sefuroksim, eritromitsin va doksitsiklinning bronxial sekretga o‘tishini oshiradi.

Chiqarish shakli

Lambrotin 15 mg/ 2,5 mg yoki 30 mg/5 mg: ichish uchun sirop 100 ml qahrabo rangli plastik flakonda, karton qadoqdagi o‘lchov stakani va tibbiy qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnoma bilan birga.

Saqlash shartlari

Yorug‘likdan himoyalangan quruq joyda, 25 °C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlanadi.

Bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlang.

Yaroqlilik muddati

3 yil.

Yaroqlilik muddati o‘tgandan keyin qo‘llash mumkin emas.

Ta’til shartlari

Retseptsiz.

Ishlab chiqaruvchi

"Lark Laboratories (India) Ltd."

SP-1192-E, IV bosqich, RIICO sanoat hududi, Bhiwadi, Dist. Alwar (Rajasthan), Hindiston.

Savdo belgisi va ro‘yxatdan o‘tkazish guvohnomasi egasi

BELINDA Laboratories Pvt. Ltd."

E-186, Room No.1, Basement, Greater Kailash-I, New Delhi-110048, Delhi, India.