Nefrogen

Tarkib

1 ta tabletkada quyidagilar mavjud:

Faol moddalar: desmodium o‘ti quruq ekstrakti 90 mg (keng bargli desmodium o‘ti /Herba Desmdii styracifolii/ 1000 mg ga to‘g‘ri keladi);

Dorivor o‘simlik xom ashyosi aralashmasidan 230 mg quruq ekstrakt (supurgi o‘ti shuvog‘i /Herba Artemisiae capillaris/ - 250 mg, baykal ildizi shlemnigi /Radix Scutellariae/ - 150 mg, uzun ildizpoyali zarchava /Rhizoma Curcumae Longae/ - 250 mg, betel palmasi urug‘lari atrofi mevasi /Pericarpium Areca catechu/ - 100 mg, yetilmagan mevalar apelsini /Fructus Aurantii immaturus/ - 100 mg, dorivor po‘stloq magnoliyasi /Cortex Magnolia officinalis/ - 100 mg, silindrsimon ildizpoyalar imperati /Rhizoma Imperatae cylindrica/ - 500 mg); lolaqizg‘aldoq ildizi achchiqtoshi /Radix Saussurea lappa/ - 100 mg; panjasimon ildizpoyali rovoch /Rhizoma Rhei/ - 50 mg.

Yordamchi moddalar: laktoza monogidrati, aerogel, povidon K30, krossovidon, natriy kraxmal glikolatlari, aerosil, magniy stearati.

Qobiq: gidroksipropilmetilsellyuloza 606 va 615, maltodekstrin, talk, titan dioksidi, polietilen glikol 400, temir oksidi qora (E172i), temir oksidi qizil (E172ii).

Tavsif

Tabletkalar oval shaklda, ikki tomonlama qavariq, jigarrang plyonkali qobiq bilan qoplangan.

Dori shakli

Plyonkali qobiq bilan qoplangan tabletkalar.

Farmakoterapevtik guruh

Buyrak-tosh kasalligida qo‘llaniladigan dori. ATX kodi: G04BX.

Farmakologik xususiyatlari

Farmakodinamika

Nefrogen preparatining ta’sir mexanizmi Nefrogen preparati tarkibiga kiruvchi dorivor o‘simlik xomashyosining kuchli lipolitik, neyroprotektor va gepatoprotektor xususiyatlari bilan bog‘liq bo‘lib, ular siydikning antiradikal, antioksidant, xelatlovchi va kolloid xususiyatlarini barqarorlashtiruvchi faolliklar hisobiga amalga oshiriladi.

Nefrogen buyrak-tosh kasalligining fosfaturik va oksalyurik shakllarida samaralidir. Diurezning tiklanishiga va tuzlarning eruvchan holda chiqib ketishiga yordam beradi. Lipid almashinuvida patologik siljishlar rivojlanishiga to‘sqinlik qiladi va D vitamini bilan zaharlanish natijasida kelib chiqqan fosfaturiyada antioksidant ta’sir ko‘rsatadi.

Nefrogen in vitro tajribalarida kalsiy oksalat kristallarining o‘sishi va integratsiyasini sezilarli darajada kamaytiradi. Bunda preparat ta’sirida o‘lchami 1 mkm dan kichik bo‘lgan kristallar ulushi ortadi, bu oksalat kristallariga yumshatuvchi yoki erituvchi ta’sir sifatida baholanadi.

Preparatni toksik gepatitda tekshirish shuni ko‘rsatdiki, Nefrogen profilaktik yuborilganda yuqori dozalarda namoyon bo‘ladigan yaqqol gepatoprotektor ta’sir ko‘rsatadi. Nefrogen sitoliz va xolestaz sindromining ifodalanishini kamaytiradi, jigarning sekretor va ajratish funksiyasini tiklaydi.

Nefrogen preparati gidroxoleretik xususiyatini namoyon qiladi. U xolesterin konsentratsiyasini kamaytirish orqali o‘tning litogenligini kamaytirib, uning tuzilishini samarali tiklaydi. In vitro sharoitida u kalsiy bilirubinatning eruvchanligini sezilarli darajada oshiradi.

Shunday qilib, Nefrogen preparati oksalat va fosfat toshlarini erituvchi samarali litolitik bo‘lib, siydik-tosh kasalligini kompleks davolash uchun tavsiya etilishi mumkin, ayniqsa jigar va o‘t pufagi yondosh patologiyasi bo‘lgan bemorlarga tavsiya etiladi.

Preparat tarkibiga kiruvchi dorivor o‘simlik xomashyosining farmakologik xususiyatlari: desmodium o‘ti spazmolitik, yallig‘lanishga qarshi, antibakterial, siydik haydovchi ta’sir ko‘rsatib, siydik yo‘llari shilliq qavatida diurezni ko‘paytiradi va shishni kamaytiradi, siydik toshlarining o‘tishini osonlashtiradi, shuningdek, kalsiy-oksalat toshlariga nisbatan litolitik ta’sir ko‘rsatadi. Shuvoq o‘ti siydik haydovchi ta’sir ko‘rsatadi. Baykal shlemnigining ildizlari gipertoniya kasalligining I va II bosqichlarida, shuningdek, yuqori qo‘zg‘aluvchanlik hodisalari bilan kechadigan kasalliklarda, yurak nevrozlarida, uyqusizlikda, homiladorlik davridagi toksikozlarda gipotenziv va sedativ vosita sifatida ishlatiladi. Uzun ildizpoyali kurkuma, betel palmasi, dorivor magnoliya po‘stlog‘i antioksidant, antibakterial, spazmolitik va yallig‘lanishga qarshi ta’sir ko‘rsatadi. Pomeranesning yetilmagan mevalari antiseptik, mikroblarga qarshi va yallig‘lanishga qarshi ta’sir ko‘rsatadi. Silindrsimon ildizpoya imperatorlari siydikning elektrolit tarkibini, pH ni tiklash va buyrak faoliyatini me’yorlashtirish xususiyatiga ega. Qariqiz ildizining achchiqlari kuchli miorelaksatsiyalovchi, diuretik va sitotoksik ta’sirga ega. Rovochning panjasimon ildizpoyasi burishtiruvchi va o‘t haydovchi ta’sirga ega.

Farmakokinetika

Preparatning ta’siri uning tarkibiy qismlarining birgalikdagi ta’siri natijasidir, shuning uchun kinetik kuzatuvlarni o‘tkazish imkonsiz; barcha tarkibiy qismlarni birgalikda markerlar yoki bio-tadqiqotlar yordamida kuzatish mumkin emas. Xuddi shu sababga ko‘ra, preparatning metabolitlarini aniqlash mumkin emas.

Ko‘rsatmalar

siydik-tosh kasalligini kompleks davolash;

o‘t-tosh kasalligini kompleks davolash;

kristalluriya;

o‘t pufagining yallig‘lanishi (xoletsistit);

siydik yo‘llari infeksiyalarini (sistitlar, uretritlar, piyelonefritlar va boshqalar) kompleks davolash.

Qo‘llash usuli va dozalari

Ovqatdan oldin iching.

Kattalarga 3 tabletkadan kuniga 3 mahal, 12 yoshdan oshgan bolalarga 1 tabletkadan kuniga 3 mahal. Qabul qilish davomiyligi 3-4 oy yoki toshlar chiqqunga qadar.

Siydik yo‘llari infeksiyalarini kompleks davolashda 2 tabletkadan kuniga 3 mahal, davolash kursi davomiyligi 2-3 hafta yoki klinik simptomatika va laboratoriya tahlillari me’yorlashgunga qadar.

Nefrogen preparatini qabul qilishda suyuqlik iste’molini kuniga 2-2,5 litrgacha oshirish tavsiya etiladi.

Davolash muddati shifokor tavsiyasiga ko‘ra kasallikning og‘irligiga qarab uzaytirilishi mumkin.

Nojo‘ya ta’sirlari

Allergik reaksiyalar, ovqatlanish buzilishlari (epigastral sohadagi og‘riqlar, ich ketishi, qusish) kuzatilishi mumkin.

Agar yo‘riqnomada ko‘rsatilgan nojo‘ya ta’sirlardan birortasi kuchaysa yoki yo‘riqnomada ko‘rsatilmagan boshqa nojo‘ya ta’sirlarni sezsangiz, bu haqda shifokorga yoki yo‘riqnomada ko‘rsatilgan telefon raqamiga xabar bering.

Qarshi ko‘rsatmalar

Preparat komponentlariga yuqori sezuvchanlik.

Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri

Preparatni antibiotiklar bilan birga qo‘llash terapiya samaradorligiga yordam beradi.

Ehtiyot choralari va qo‘llash xususiyatlari

Buyrak-tosh kasalligida Nefrogen preparatini qo‘llash siydik yo‘llarida tuz kristallari yoki toshlar hosil bo‘lishiga olib keladigan oziq moddalarni ratsionda cheklab, moddalar almashinuvi va siydikning kislota-ishqor reaksiyasining xususiyatlarini hisobga olgan holda parhezga rioya qilishni talab qiladi.

Preparatni buyrak-tosh kasalligi va kristalluriyada qo‘llash toshlarning tarkibiga va siydikning pH ko‘rsatkichiga bog‘liq emas. Nefrogen oksalatli, uratli, fosfatli urolitiazda samarali. Nefrogen preparatini qabul qilish to‘xtatilganda "bekor qilish" sindromi kuzatilmaydi.

Keksa yoshdagi bemorlarda va buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarda preparat dozasini tuzatish talab etilmaydi.

Nefrogen preparatining bir yoki bir necha dozasi o‘tkazib yuborilganda maxsus choralar talab etilmaydi.

Agar bemor dori vositasini qabul qilishni bir yoki bir necha marta o‘tkazib yuborsa, dozani ikki baravar oshirmasdan, yo‘riqnomada tavsiya etilgan sxema bo‘yicha qabul qilishni davom ettirish lozim.

Ishlatilmagan dori vositasini yo‘q qilishda maxsus ehtiyot choralari talab etilmaydi.

Homiladorlik va laktatsiya davri

Homilador va emizikli ayollar shifokor bilan maslahatlashgandan so‘ng preparatni qo‘llashlari kerak.

Transport vositalarini boshqarish va mexanizmlar bilan ishlash qobiliyatiga ta’siri

Preparat transport vositalarini boshqarish va diqqatning yuqori konsentratsiyasini va psixomotor reaksiyalarning tezligini talab qiladigan boshqa potensial xavfli faoliyat turlari bilan shug‘ullanish qobiliyatiga ta’sir qilmaydi.

Dozani oshirib yuborish

Dozani oshirib yubormaslik uchun qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomaga qat’iy rioya qiling.

Nefrogen preparatining dozasi tasodifan oshirib yuborilganda davolash: simptomatik. Hozirgi vaqtgacha dozani oshirib yuborish holatlari aniqlanmagan, shuning uchun dozani oshirib yuborish alomatlari tavsiflanmagan.

Chiqarish shakli

Plyonkali qobiq bilan qoplangan tabletkalar; 10 tadan tabletka polivinilxlorid va alyuminiy bosma folga blisterlariga joylashtiriladi. 3 tadan blister loklangan alyuminiy folga paketga solinadi va tibbiy qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnoma bilan birga karton qutiga joylashtiriladi.

45 ta tabletka qopqog‘i burab yopiladigan plastik bankalarga solinadi va tibbiyotda qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnoma bilan birga karton qutiga solinadi.

Saqlash shartlari

30 °C dan yuqori bo‘lmagan haroratda.

Bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlang!

Yaroqlilik muddati

4 yosh.

Yaroqlilik muddati o‘tgandan keyin qo‘llanilmaydi.

Ta’til shartlari

Retseptsiz.

Ishlab chiqaruvchi

Danapha Pharmaceutical Joint Stock Company

Vyetnam, Danang shahri, Txan Txe tumani, Zung Si Txan Txe ko‘chasi, 253-uy