Facebook Pixel Code

Nur Omezin

Tovarlar: 1
Nur Omezin 20 mg № 30 kapsulalar (3 blister х 10 kapsula)
Zunnur Servis Farm (O`zbekiston)
Retsept bo'yicha
dagi narxlar
Uchun ko‘rsatma Nur Omezin 20 mg № 30 kapsulalar (3 blister х 10 kapsula)

Ko‘rsatma uchun ko‘rsatilgan «Nur Omezin 20 mg № 30 kapsulalar (3 blister х 10 kapsula)»

Tarkib

1 kapsulada quyidagilar mavjud:

Faol moddasi: omeprazol (mikrogranulalar (peletlar) ko‘rinishida) - 20 mg.

Tavsif

Jelatin kapsulalar shaffof korpusli, pushti qopqoqli.

Kapsula tarkibi sharsimon shakldagi, qobiqli, oq yoki oq krem tusli mikrogranulalardir.

Dori shakli

Kapsulalar.

Farmakoterapevtik guruh

Yaraga qarshi vosita. ATX kodi: A02BC01.

Farmakologik xususiyatlari

Omeprazol pariyetal hujayralardan xlorid kislota sekretsiyasini xlorid kislota sekretsiyasining yakuniy bosqichini katalizlovchi fermentning N," K, ATFaza proton nasosini ingibirlash orqali kamaytiradi. Shu bilan birga, preparat kislotaning ham asosiy, ham rag‘batlantirilgan (stimul tabiatidan qat’i nazar) sekretsiyasini ingibirlashga yordam beradi. Bir marta qabul qilingandan so‘ng kislota sekretsiyasini ingibirlash 24-72 soat davom etadi.

Preparatni qabul qilish to‘xtatilganda sekretor faollik 3-5 kundan keyin asta-sekin dastlabki holatiga qaytadi. Pepsin sekretsiyasini susaytirmaydi, zardobdagi gastrin darajasini oshiradi, u odatda preparat bilan davolash to‘xtatilgandan keyin 1-2 hafta ichida dastlabki qiymatga qaytadi.

Farmakokinetika

Oshqozon-ichak yo‘llaridan tez so‘riladi, plazmadagi eng yuqori konsentratsiyasi.

0,5-1,5 soat ichida erishiladi. Sog‘lom odamlarda plazmadan yarim chiqarilish davri (T12) 0,5-1,5 soatni tashkil etadi. Biologik o‘zlashtirilishi 30-40% ni tashkil etadi. Qon plazmasi oqsillari bilan bog‘lanishi taxminan 95% ni tashkil etadi.

Jigarda metabolizmga uchraydi va qabul qilingan dozaning katta qismi (70-80%) siydik orqali, qolgan qismi esa najas bilan chiqariladi.

Ko‘rsatmalar

Me’da va o‘n ikki barmoqli ichak yarasi, shu jumladan N2 retseptorlari antagonistlariga chidamli, nosteroid yallig‘lanishga qarshi vositalar bilan davolash natijasida yuzaga kelgan eroziv-yarali shikastlanishlar, ezofagit reflyuksi, Zollinger-Ellison sindromining oldini olish va davolash. Oshqozon va 12 barmoqli ichak yarasi bilan og‘rigan bemorlarda Helicobacter Pylori ni yo‘q qilish (antibiotiklar bilan birgalikda).

Qo‘llash usuli va dozalari

Ichga, ovqatdan oldin (odatda ertalab), oz miqdordagi suyuqlik bilan ichiladi. Kapsulani chaynamasdan va ochmasdan, butunligicha yutish kerak.

Oshqozon yarasi va reflyuks-ezofagitda tavsiya etiladigan doza 20 mg dan har kuni 4 hafta davomida qabul qilishdir.

Dastlabki kursdan keyin to‘liq tuzalmagan va boshqa davolash turlariga chidamli bemorlar uchun preparat dozasi kuniga 40 mg gacha oshiriladi va davolash yana 4 hafta davom ettiriladi.

Duodenal yarada odatdagi doza 2 hafta davomida har kuni 20 mg ni tashkil etadi.

Dastlabki kursdan keyin to‘liq tuzalmagan bemorlar uchun davolash keyingi 2 haftaga uzaytiriladi.

Yomon bitishda 40 mg boshlang‘ich doza va davolashning 4 haftalik davomiyligi tavsiya etiladi.

Yara qaytalanishi va reflyuks-ezofagitning oldini olish uchun kuniga 10-40 mg doza tavsiya etiladi.

Preparat bilan uzoq vaqt uzluksiz davolash tavsiya etilmaydi.

Zollinger-Ellison sindromida tavsiya etilgan boshlang‘ich doza kuniga 60 mg ni tashkil etadi. Individual ravishda doza kuniga 80-180 mg gacha oshirilishi mumkin (bu holda u ikki qabulga bo‘linadi), davolash davomiyligi esa kasallik belgilarining dinamikasiga bog‘liq.

Helicobacter Pylori ga bakteritsid ta’sir ko‘rsatish uchun. Preparat 20 mg dozada kuniga ikki marta tegishli antibiotiklar (amoksitsillin, klaritromitsin, tetratsiklin va boshqalar) bilan turli sxemalarda qabul qilinadi, ular 7 yoki 14 kun davom etadi. Yaraning to‘liq tuzalishi uchun, ikki yoki uch martalik davolash tugagandan so‘ng, antatsidlar bilan qo‘shimcha davolash kerak bo‘lishi mumkin.

Nosteroid yallig‘lanishga qarshi dorilarni qabul qilish natijasida yuzaga kelgan yarada tavsiya etilgan doza kuniga 20-40 mg ni tashkil etadi.

Nojo‘ya ta’sirlari

Preparat odatda juda yaxshi o‘zlashtiriladi.

Ba’zi hollarda (taxminan 1%) quyidagilar kuzatilishi mumkin:

Asab tizimi tomonidan: bosh og‘rig‘i, bosh aylanishi, uyquchanlik, uyqusizlik, lohaslik hissi, paresteziyalar, ayrim hollarda depressiya va gallyutsinatsiyalar (moyil bemorlarda).

Oshqozon-ichak trakti, jigar tomonidan: diareya, qabziyat, qorin og‘rig‘i, ko‘ngil aynishi, qusish, meteorizm, ta’m bilish sezgisining o‘zgarishi, stomatit, bilirubin miqdorining oshishi va oshmasligi bilan jigar fermentlari faolligining oshishi.

Nafas olish tizimi tomonidan: kamdan-kam hollarda bronxospazm.

Tayanch-harakat tizimi tomonidan: artralgiya, mialgiya, mushaklar kuchsizligi.

Qon yaratish tizimi tomonidan: ayrim hollarda trombotsitopeniya, leykopeniya.

Teri reaksiyalari: teri toshmasi, eshakemi va/yoki qichishish, ko‘p shaklli eritema.

Boshqa reaksiyalar: ayrim hollarda terlashning kuchayishi, isitma, periferik shishlar, ko‘rishning buzilishi.

Qarshi ko‘rsatmalar

Preparatga yuqori sezuvchanlik, homiladorlik, laktatsiya, bolalik davri.

Tavsiya etilmaydi (bolalarda tegishli klinik tajriba yo‘qligi sababli).

Ehtiyotkorlik bilan: preparatni jigar yoki jigar yetishmovchiligida buyurish kerak.

Dozani oshirib yuborish

Preparat tavsiya etilgan dozalarda qo‘llanganda nojo‘ya reaksiyalar rivojlanishi kuzatilmaydi. Biroq yuqori dozalar qo‘llanganda dozani oshirib yuborish hodisasi yuz berishi mumkin.

Belgilari: ko‘rishning buzilishi, uyquchanlik, qo‘zg‘alish, ongning chalkashishi, bosh og‘rig‘i, ko‘p terlash, og‘iz qurishi, ko‘ngil aynishi, aritmiya.

Preparat tavsiya etilgan dozalarda qo‘llanganda nojo‘ya reaksiyalar rivojlanishi kuzatilmaydi. Biroq yuqori dozalar qo‘llanganda dozani oshirib yuborish hodisasi yuz berishi mumkin.

Belgilari: ko‘rishning buzilishi, uyquchanlik, qo‘zg‘alish, es-hushning chalkashishi, bosh og‘rig‘i, ko‘p terlash, og‘iz qurishi, ko‘ngil aynishi, aritmiya.

Davolash: oshqozonni yuvish va simptomatik terapiya. Maxsus antidot yo‘q.

Ehtiyot choralari va qo‘llash xususiyatlari

Davolashni boshlashdan oldin oshqozonda xavfli jarayon mavjudligini istisno qilish kerak, chunki preparatni qabul qilish simptomatikani yashirishi mumkin, bu esa to‘g‘ri tashxis qo‘yishni qiyinlashtiradi va uzoqlashtiradi.

Shuni hisobga olish kerakki, oshqozon kislotaliligi pasayganda og‘iz orqali yuqadigan infeksiya (salmonellyoz) xavfi ortadi, chunki oshqozon xlorid kislotasi ushbu bakteriyalarning va ehtimol viruslarning asosiy iste’molchisidir. Shu sababli, immun tizimi patologiyasi bo‘lgan bemorlar (immunodepressantlar va boshqalarni qo‘llovchilar) uchun ehtiyot choralariga rioya qilish kerak.

NURni Omez bilan davolash davrida chekish va spirtli ichimliklarni iste’mol qilishdan tiyilish kerak, chunki oshqozon shilliq qavatining ta’sirlanishi, preparatning so‘rilishi buziladi va davolash kechikadi.

Uyquchanlik va markaziy asab tizimining boshqa ta’sirlarini boshdan kechirayotgan shaxslarda buyurishda ehtiyotkorlik bilan yondashish kerak.

Keksa bemorlar va jigar yoki buyrak faoliyati buzilgan bemorlar uchun maxsus doza tanlash talab etilmaydi.

Dori vositasining transport vositasini yoki potensial xavfli mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri

Preparat tavsiya etilgan dozalarda qo‘llanilganda avtotransportni boshqarish va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’sir ko‘rsatmaydi.

Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri

Preparat diazepam, varfarin va fenitoin hamda jigarda sitoxrom P450 ishtirokida mikrosomal oksidlanish yo‘li bilan metabolizmga uchraydigan boshqa dori vositalarining chiqarilishini sekinlashtiradi.

Preparatni qabul qilish fonida ba’zi dorilarning so‘rilishi pasayishi mumkin, ular uchun me’da shirasining pH darajasi ularning biologik qulayligini belgilovchi muhim omil hisoblanadi (masalan, ketokonazol, ampitsillin efirlari, temir tuzlari).

Preparatni antatsidlar, metoprolol, teofillin, lidokain va xinidin bilan bir vaqtda qo‘llanganda dori vositalarining ta’siri o‘zgarmasligi aniqlandi.

Chiqarish shakli

20 mg li kapsulalar konturli katakli qadoqda yoki tasma shaklida

Saqlash shartlari

Harorati 25 °C dan yuqori bo‘lmagan, quruq, yorug‘likdan himoyalangan joyda saqlang.

Yaroqlilik muddati

2 yil.

Yaroqlilik muddati tugaganidan keyin ishlatilmasin.

Ta’til shartlari

Shifokor retsepti bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi

"ZUNNUR SERVIS FARM" MCHJ

O‘zbekiston Respublikasi, Farg‘ona viloyati, Uchko‘prik tumani, Eshimbek ko‘chasi, 250-uy.

Tel.: (99895) 402 6815.

Analoglar
Boshqa shaharlarda qidirish
Ko‘rib chiqilgan tovarlar