Omitoks

Tarkib

Har bir kapsula quyidagilarni o‘z ichiga oladi: 20 mg omeprazol (pelletsda).

Kapsula tarkibi: sariq xinolin, sariq zaqat bo‘yog‘i, titan dioksidi, jelatin, suv.

Pelletlar tarkibi: qand farmaklas, mannit, natriy lauril sulfat, dinatriygidrofosfat, kalsiy karbonat, natriy metilparaben, natriy propilparaben, PVP K-30, gidroksipropilmetilsellyuloza E5, C turdagi suvli metilmetakrilat polimer, polisorbat 80, tozalangan talk, titan dioksidi, o‘yuvchi natriy, oddiy granulalar, dietilftalat.

Tavsif

Och krem rangli korpusli va och krem rangli qopqoqli qattiq noshaffof jelatinli kapsulalar. Kapsulalar tarkibi deyarli oq rangli granulalardir.

Dori shakli

Kapsulalar.

Farmakoterapevtik guruh

Yaraga qarshi vosita (N+K+ATFaza ingibitori). ATX kodi: A02BC01.

Farmakologik xususiyatlari

Farmakodinamika

Me’daning pariyetal hujayralarida N+ K+ ATF-aza ("proton nasosi") fermentini ingibirlaydi va shu bilan xlorid kislota sintezining yakuniy bosqichini bloklaydi. Bu qo‘zg‘atuvchining tabiatidan qat’i nazar, bazal va rag‘batlantirilgan sekretsiya darajasining pasayishiga olib keladi. Preparatni bir marta ichga qabul qilgandan so‘ng, omeprazolning ta’siri birinchi soat ichida boshlanadi va 24 soat davom etadi, maksimal ta’sir 2 soatdan keyin kuzatiladi. O‘n ikki barmoqli ichak yara kasalligi bilan og‘rigan bemorlarda 20 mg omeprazolni qabul qilish oshqozon ichi rN - 3 ni 17 soat davomida saqlab turadi. Preparatni qabul qilish to‘xtatilgandan so‘ng, sekretor faollik 3-5 kundan keyin to‘liq tiklanadi.

Farmakokinetika

Omeprazol oshqozon-ichak traktidan tez so‘riladi, plazmadagi maksimal konsentratsiyasiga 0,5-1 soatdan keyin erishiladi. Biologik o‘zlashtirilishi 30-40% ni tashkil etadi. Plazma oqsillari bilan bog‘lanish - taxminan 90%. Omeprazol jigarda deyarli to‘liq metabolizmga uchraydi. Yarim chiqarilish davri - 0,5-1 soat. Asosan buyraklar orqali metabolitlar holida chiqariladi. Surunkali buyrak yetishmovchiligida kreatinin klirensi pasayishiga proporsional ravishda chiqarilishi kamayadi. Keksa bemorlarda chiqarilishi kamayadi, biosinguvchanligi ortadi. Jigar yetishmovchiligida biosinguvchanligi - 100%, yarim chiqarilish davri - 3 soat.

Ko‘rsatmalar

Me’da va o‘n ikki barmoqli ichak yara kasalligi;

Reflyuks-ezofagit;

Nosteroid yallig‘lanishga qarshi dorilarni (NYQD) qabul qilish bilan bog‘liq oshqozon va o‘n ikki barmoqli ichakning eroziv-yarali shikastlanishlari, stress yaralari;

Helicobacter pylori bilan bog‘liq oshqozon va o‘n ikki barmoqli ichakning eroziv-yarali shikastlanishlari (kompleks terapiya tarkibida);

Zollinger-Ellison sindromi.

Qo‘llash usuli va dozalari

Ichga, ozgina suv bilan ichiladi (kapsula ichidagini chaynash mumkin emas).

O‘n ikki barmoqli ichak yara kasalligining qo‘zish fazasidagi dozalari - 2-4 hafta davomida kuniga 20 mg (rezistent holatlarda kuniga 40 mg gacha).

Me’da yara kasalligining qo‘zish fazasida va eroziv-yarali ezofagitda dozalar - 4-8 hafta davomida kuniga 20-40 mg dan.

Nosteroid yallig‘lanishga qarshi dorilarni qabul qilish natijasida kelib chiqqan oshqozon-ichak traktining eroziv-yarali shikastlanishlari uchun dozalar - 4-8 hafta davomida kuniga 20 mg dan.

Helicobacter pylori eradikatsiyasi - 20 mg dan kuniga 2 marta 7 kun davomida antibakterial vositalar bilan birgalikda.

Oshqozon va 12 barmoqli ichak yara kasalligini retsidivga qarshi davolash - kuniga 20 mg dan.

Reflyuks-ezofagitni retsidivga qarshi davolash - kuniga 20 mg dan uzoq vaqt davomida (6 oygacha).

Zollinger-Ellison sindromi - doza oshqozon sekretsiyasining dastlabki darajasiga qarab individual ravishda tanlanadi, odatda kuniga 60 mg dan boshlanadi. Zarurat tug‘ilganda doza sutkasiga 80-120 mg gacha oshiriladi, bunda u 2 qabulga bo‘linadi.

Nojo‘ya ta’sirlari

Kamdan-kam hollarda quyidagi, odatda qaytariladigan, nojo‘ya ta’sirlar yuzaga kelishi mumkin:

Ovqat hazm qilish a’zolari tomonidan: diareya yoki qabziyat, ko‘ngil aynishi, qusish, meteorizm, qorin og‘rig‘i, og‘iz qurishi, ta’m buzilishi, stomatit, plazmada "jigar" fermentlari darajasining vaqtinchalik oshishi; oldingi og‘ir jigar kasalligi bo‘lgan bemorlarda - gepatit (shu jumladan sariqlik bilan), jigar funksiyasining buzilishi.

Asab tizimi tomonidan: bosh og‘rig‘i, bosh aylanishi, qo‘zg‘alish, uyquchanlik, uyqusizlik, paresteziyalar, depressiya, gallyutsinatsiyalar; og‘ir yondosh somatik kasalliklari va oldingi og‘ir jigar kasalligi - ensefalopatiya bo‘lgan bemorlarda.

Tayanch-harakat apparati tomonidan: mushaklar kuchsizligi, mialgiya, artralgiya.

Qon yaratish sistemasi tomonidan: leykopeniya, trombotsitopeniya; ayrim hollarda - agranulotsitoz, pansitopeniya.

Teri qoplamlari tomonidan: qichishish; kamdan kam, ayrim hollarda - fotosensibilizatsiya, ko‘p shaklli eritema, alopetsiya.

Allergik reaksiyalar: eshakem, angionevrotik shish, bronxospazm, interstitsial nefrit va anafilaktik shok.

Boshqalar: ko‘rish qobiliyatining buzilishi, periferik shishlar, terlashning kuchayishi, isitma, ginekomastiya; kamdan-kam hollarda - uzoq muddatli davolanish paytida oshqozon glandulyar kistalarining shakllanishi (xlorid kislotasi sekretsiyasining ingibirlanishi oqibati, xavfsiz, qaytar xususiyatga ega).

Qarshi ko‘rsatmalar

Preparatga yuqori sezuvchanlik, bolalik davri, homiladorlik va laktatsiya davri.

Dozani oshirib yuborish

Dozani oshirib yuborish belgilari ko‘rish qobiliyatining buzilishi, uyquchanlik, qo‘zg‘alish, ongning chalkashishi, bosh og‘rig‘i, terlashning kuchayishi, og‘iz qurishi, ko‘ngil aynishi, aritmiyadir.

Maxsus antidot mavjud emas. Davolash simptomatik. Gemodializ - yetarli darajada samarali emas.

Maxsus ko‘rsatmalar

Davolashni boshlashdan oldin xavfli jarayon mavjudligini istisno qilish kerak (ayniqsa oshqozon yarasida), chunki davolash simptomatikani yashirib, to‘g‘ri tashxis qo‘yishni kechiktirishi mumkin.

Ovqat bilan bir vaqtda qabul qilish uning samaradorligiga ta’sir qilmaydi.

Butun kapsulani yutishda qiyinchiliklar yuzaga kelganda, kapsula ochilgandan yoki so‘rilgandan so‘ng uning tarkibini yutish mumkin, shuningdek, kapsula tarkibini biroz nordonlashtirilgan suyuqlik (sharbat, yogurt) bilan aralashtirish va olingan suspenziyani 30 daqiqa davomida ishlatish mumkin.

Og‘ir jigar yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarda sutkalik doza 20 mg dan oshmasligi kerak.

Preparatni bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlash va qadoqda ko‘rsatilgan yaroqlilik muddati tugagandan so‘ng qo‘llamaslik lozim.

Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri

Omeprazolni kofein, teofillin, piroksikam, diklofenak, naproksen, metoprolol, propranolol, etanol, siklosporin, lidokain, xinidin va estradiol bilan birgalikda kuniga 1 marta 20 mg dozada uzoq muddat qo‘llash ularning plazmadagi konsentratsiyasining o‘zgarishiga olib kelmadi.

Bir vaqtning o‘zida qabul qilingan antatsidlar bilan o‘zaro ta’siri kuzatilmagan.

So‘rilishi pH qiymatiga bog‘liq bo‘lgan har qanday preparatning (masalan, temir tuzlarining) biosinguvchanligini o‘zgartiradi.

Chiqarish shakli

PVX / PVDX - alyuminiy blisterda 10 ta kapsula. Karton qutida 3 tadan blister, qo‘llash yo‘riqnomasi bilan birga.

Saqlash shartlari

Quruq holda, 25 °C dan yuqori bo‘lmagan haroratda.

Yaroqlilik muddati

3 yil.

Ta’til shartlari

Retsept bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi

Shreya Layf Sayensiz Pvt. Ltd.," Hindiston

Shreya House, 301/A, Pereira Hill Road, Anderi (Tarix), Mumbay - 400 099.