Tremin

Tarkib

5 ml eritma tarkibiga quyidagilar kiradi:

faol modda: 250 mg yoki 500 mg traneksam kislotasi;

yordamchi modda: inyeksiya uchun suv.

Tavsif

Tiniq, rangsiz, hidsiz suyuqlik.

Dori shakli

Inyeksiya uchun eritma 5% yoki 10%.

Farmakoterapevtik guruh

Gemostatik.

Farmakologik ta’siri

Antifibrinolitik vosita.

Preparat plazmin aktivatori va plazminogen ta’sirini spetsifik ingibirlaydi, fibrinolizning oshishi bilan bog‘liq qon ketishlarda gemostatik ta’sirga ega.

Farmakokinetika

Vena ichiga yuborilgandan so‘ng konsentratsiya 6 soat davomida asta-sekin pasayadi; yarim chiqarilish davri 3 soatni tashkil etadi; to‘qimalarda nisbatan bir tekis taqsimlanadi (orqa miya suyuqligi bundan mustasno); taqsimlanish hajmi tana vaznining 33% ini tashkil etadi. Jigarda faol bo‘lmagan metabolitlargacha metabolizmga uchraydi. Dastlabki 12 soat davomida koptokchalar filtratsiyasi orqali buyraklar orqali o‘zgarmagan holda ajraladi.

Ko‘rsatmalar

Umumiy va mahalliy fibrinolizning ko‘payishi bilan bog‘liq qon ketishlarda:

gemofiliya;

fibrinolitik terapiyaning gemorragik asoratlari;

trombotsitopenik purpura;

aplastik anemiya;

leykoz;

operatsiya paytida va operatsiyadan keyingi davrda, tug‘ruq paytida bachadondan, o‘pkadan, burundan, oshqozon-ichakdan qon ketishi;

siydik chiqarish tizimining pastki qismlaridan qon ketishi natijasida yuzaga keladigan makrogematuriya.

Qo‘llash usuli va dozalari

Vena ichiga yoki mushak orasiga qat’iy ravishda davolovchi shifokor ko‘rsatmasi va nazorati ostida.

Tarqalgan qon ketishida har 6-8 soatda 15 mg/kg tana vazniga bir martalik dozada v/i yuboriladi.

Mahalliy qon ketishida 5-10 ml dozada v/i yuborish yoki 1 1,5 g dan kuniga 2-3 marta ichish tavsiya etiladi.

Prostatektomiya yoki qovuq operatsiyasida operatsiya vaqtida 1 g yuboriladi; keyin 3 kun davomida har 8 soatda 1 g dan yuboriladi, so‘ngra makrogematuriya yo‘qolguncha kuniga 2-3 marta 1 g dan ichishga o‘tiladi.

Burundan qon ketganda inyeksiya uchun eritma eritma bilan ho‘llangan doka bilan burun yo‘llariga tomizish yoki tamponlash orqali mahalliy qo‘llaniladi. Takroriy qon ketishlarda 1 g dan kuniga 3 mahal 7 kun davomida ichishga buyuriladi.

Bachadon bo‘yni operatsiyasidan keyin 1,5 g dan kuniga 3 mahal 12-14 kun davomida buyuriladi.

Koagulopatiya bilan og‘rigan bemorlarga tish olishdan oldin tana vazniga 10 mg/kg hisobidan v/i yuboriladi; aralashuvdan keyin 25 mg/kg dan kuniga 3-4 marta, 6-8 kun davomida ichishga buyuriladi.

Buyraklarning ajratish funksiyasi buzilgan taqdirda, dozalash tartibini o‘zgartirish zarur: qondagi kreatinin konsentratsiyasi 120-250 mkmol/l bo‘lganda, 15 mg/kg dan ichishga, v/i 10 mg/kg dan sutkada 2 marta; kreatinin konsentratsiyasi 250-500 mkmol bo‘lganda, xuddi shu bir martalik dozada sutkada 1 marta; kreatinin konsentratsiyasi 500 mkmol/l dan yuqori bo‘lganda, 7,5 mg/kg ichishga, v/i 5 mg/kg dan sutkada 1 marta buyuriladi.

Nojo‘ya ta’sirlari

allergik reaksiyalar (qichishish, eshakemi);

ishtahaning pasayishi, ko‘ngil aynishi, ich ketishi, jig‘ildon qaynashi;

uyquchanlik, bosh aylanishi, holsizlik;

rang ko‘rishning buzilishi.

Qarshi ko‘rsatmalar

traneksam kislotasiga yuqori sezuvchanlik;

subaraxnoidal qon quyilishi;

buyrak yetishmovchiligi;

chuqur venalar trombozi, tromboembolik sindrom, miokard infarkti;

rang ko‘rish qobiliyatining buzilishi;

homiladorlik, emizish davri;

taxikardiya, arterial gipotenziya (tez vena ichiga yuborilganda).

Dozani oshirib yuborish

Aniqlanmagan.

Dorilarning o‘zaro ta’siri

Preparat urokinaza, noradrenalin bitartrat, dezoksiepinefrin gidroxlorid, metarmin bitartrat, dipiridamol, diazepam, benzilpenitsillin, tetratsiklinlar bilan mos kelmaydi.

Eritmani qon preparatlariga va penitsillin saqlovchi eritmalarga qo‘shish mumkin emas.

Maxsus shartlar

Buyrak yetishmovchiligida kreatinin klirensi hisobga olinadi va doza kamaytiriladi.

Buyrak gematuriyasida uretrada laxta hosil bo‘lishi natijasida mexanik anuriya xavfi yuzaga keladi. Davolashdan oldin va davolash jarayonida okulist ko‘rigidan o‘tkazish zarur (ko‘rish o‘tkirligi, rangli ko‘rish, ko‘z tubi).

Preparat avtotransportni boshqarish qobiliyatiga ta’sir qilishi mumkin. Xavfsizlik omilini hisobga olgan holda mexanizmlar bilan ishlash tavsiya etiladi.

Bolalarda qo‘llanilishi

Chiqarilgan dozalarda bolalar amaliyotida qo‘llanilmaydi.

Saqlash shartlari

25 °C dan yuqori bo‘lmagan haroratda, quyosh nuridan himoyalangan joyda saqlanadi. Bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlang!

Yaroqlilik muddati

3 yil. Yaroqlilik muddati tugaganidan keyin qo‘llanilmasin!

Chiqarish shakli

Sinish chizig‘i bo‘lgan shaffof shishadan yasalgan ampulalarga 5 ml dan preparat solinadi. Ampulada chuqur bosma usulida ko‘k rangda (250 mg uchun) yoki qizil rangda (500 mg uchun) matn yozilgan. 5 ta ampula yacheykali plastik o‘ramga joylashtirilgan. 2 tadan plastik uyali o‘ram davlat va rus tillarida tibbiy qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnoma bilan birga karton qutiga joylashtiriladi.

Ta’til shartlari

Retsept bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi

Korea United Pharm. Inc., Koreya.