Tsiston

Tarkib

Har bir tabletka tarkibiga quyidagilar kiradi:

Faol tarkibiy qismlar:

Quruq ekstraktlar*: poya gullarining ikki mevali o‘simligi - 65,0 mg; tilchali poyaning toshkesar o‘simligi - 49,0 mg; yurakbargli poyaning ro‘yan o‘simligi - 16,0 mg; pardasimon ildizpoyaning to‘yingan o‘simligi - 16,0 mg; g‘adir-budur urug‘larning somon guli o‘simligi - 16,0 mg; gulqo‘rg‘on yer ustki qismining onosmasi o‘simligi - 16,0 mg; kulrang butun o‘simlik - 16,0 mg.

Kukunlar*: ohak silikati - 16,0 mg; mumiyo (tozalangan) - 13,0 mg.

Yordamchi moddalar: magniy stearati 2,0 mg; mikrokristall sellyuloza 38,0 mg; natriy karmelloza 22,0 mg; krossovidon 6,0 mg; kolloid kremniy dioksidi 9,0 mg.

Izohlar: * Quyidagi o‘simlik xomashyosining teng miqdorda olingan aralashmasidan olingan suvli ekstrakt (1:10) bug‘i ustida ishlov berilgan: rayhonning xushbo‘y yer ustki qismi, ot loviyasi urug‘lari, yotib o‘suvchi mevalarning yakorlari, uyatchan urug‘li mimoza, xushbo‘y butun o‘simlik pavoniyasi, dala butun o‘simligi qirqbo‘g‘imi, tik daraxti urug‘lari. Hosil qiluvchi o‘simliklarning lotin tilidagi nomlari: poyali qo‘shmeva (Didymocarpus pedicellata R.Br.), tilchali toshyorar (Saxifraga ligulata Wall.), yurakbargli ro‘yan (Rubia cordifolia L.), plyonkali semizo‘t (Cypems scariosus R.Br.), g‘adir-budur somono‘t (Achyranthes aspera L.), guloldi onosmasi (Onosma bracteatum Wall.), kulrang rostnoma (Vernonia cinerea (L.) Less.), xushbo‘y rayhon (Ocimum basilicum L.), ot loviyasi (Dolichos biflorus L.), yer bag‘irlovchi temirtikan (Tribulus terrestris L.), yumshoq mimoza (Mimosa pudica L.), xushbo‘y pavoniya (Pavonia odorata Willd.), dala qirqbo‘g‘imi (Equisetum arvense L.), tik daraxti (Tectona grandis L.f.).

Tavsif

Yumaloq, ikki tomoni qabariq, och jigarrang, ochroq va to‘qroq rangli dog‘lari bor tabletkalar.

Farmakoterapevtik guruh

Nefrolitiaz o‘simliklardan tayyorlangan davo vositasi. ATX kodi: G04BX.

Farmakologik xususiyatlari

Farmakodinamika

Siston® preparati tarkibiga kiruvchi biologik faol moddalar majmuasi diuretik, spazmolitik, litolitik, mikroblarga qarshi va yallig‘lanishga qarshi ta’sir ko‘rsatadi.

Farmakokinetika

Ko‘p komponentli o‘simlik preparati Siston® ning tabletka shaklidagi farmakokinetikasi bo‘yicha ma’lumotlar mavjud emas. Preparatning faolligi uning tarkibiy qismlarining o‘zaro kuchaytiruvchi birgalikdagi ta’siri bilan bog‘liq bo‘lib, bu o‘simlik dori vositalariga xosdir. Preparatning faolligini to‘liq birorta birikma bilan bog‘lab bo‘lmagani sababli, ko‘p komponentli o‘simlik preparatlari, jumladan Ciston® tabletkalarining farmakokinetik tadqiqotlarini o‘tkazish imkonsiz.

Qo‘llanilishi

Buyrak-tosh kasalligi, kristalluriya, siydik yo‘llari infeksiyalarini kompleks davolash.

Qarshi ko‘rsatmalar

Preparat komponentlariga yuqori sezuvchanlik.

Buyrak va siydik yo‘llari sohasidagi o‘tkir og‘riqlar.

18 yoshgacha.

Diametri 9 mm dan katta bo‘lgan toshlarda obstruksiya xavfi tufayli preparatni qo‘llash tavsiya etilmaydi.

Qo‘llash usuli va dozalari

Ichishga, ovqatdan keyin.

Siston® preparatini qo‘llash suyuqlik iste’molining kuniga 2-2,5 litrgacha oshishi fonida tavsiya etiladi.

Kattalar: siydik-tosh kasalligi va kristalluriyaning kompleks terapiyasi: 4-6 oy davomida yoki toshlar chiqqunga qadar kuniga 2 mahal 2 tabletkadan;

jarrohlik yo‘li bilan olib tashlash, masofaviy litotripsiya o‘tkazish yoki toshlarning o‘z-o‘zidan chiqib ketishidan keyin qaytalanishning oldini olish: birinchi oy davomida kuniga 2 mahal 2 tabletkadan, so‘ngra 4-5 oy davomida kuniga 2 mahal 1 tabletkadan;

siydik yo‘llari infeksiyalarini (sistitlar, uretritlar, piyelonefritlar va boshqalar) kompleks davolash: 2 tabletkadan kuniga 2 marta, davolash kursi davomiyligi 2-3 hafta yoki klinik belgilar va laboratoriya tahlillari me’yorlashgunga qadar.

Davolash muddati kasallikning og‘irligiga qarab shifokor tavsiyasi bilan uzaytirilishi mumkin.

Nojo‘ya ta’siri

Allergik reaksiyalar. Agar yo‘riqnomada ko‘rsatilgan nojo‘ya ta’sirlarning birortasi kuchaysa yoki yo‘riqnomada ko‘rsatilmagan boshqa nojo‘ya ta’sirlarni sezsangiz, bu haqda shifokorga xabar bering.

Dozani oshirib yuborish

Hozirgi vaqtgacha dozani oshirib yuborish holatlari aniqlanmagan, shuning uchun dozani oshirib yuborish alomatlari tavsiflanmagan. Dozani oshirib yubormaslik uchun qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomaga qat’iy rioya qiling. Siston® preparatining dozasi tasodifan oshirib yuborilganda davolash: simptomatik.

Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri

Preparatni antibiotiklar bilan qo‘llash terapiya samaradorligini oshirishga yordam beradi. Siston® norfloksatsinning biosinguvchanligini oshiradi. Ko-trioksazol bilan birgalikda qo‘llanilganda, hayvonlarda o‘tkazilgan tajribada Siston® sulfametoksazolning so‘rilishini sekinlashtirib, uning biosinguvchanligini statistik jihatdan sezilarli darajada oshirdi va trimetoprimning so‘rilishini tezlashtirdi, ammo uning biosinguvchanligiga sezilarli ta’sir ko‘rsatmadi. Ko‘rsatilgan dori vositalari Siston® preparati bilan bir vaqtda qo‘llanilganda, ularning dozasini tuzatish talab etilishi mumkin.

Maxsus ko‘rsatmalar

Siston® preparatining terapevtik ta’siri asta-sekin rivojlangani sababli, buyrak va siydik yo‘llari sohasida o‘tkir og‘riq paydo bo‘lganda uni qabul qilishni to‘xtatish va shifokorga murojaat qilish lozim. Preparatni buyrak-tosh kasalligida qo‘llash siydik yo‘llarida tuz kristallari yoki toshlar hosil bo‘lishiga olib keladigan oziq moddalarni ratsionda cheklab, moddalar almashinuvi va siydikning kislota-ishqor reaksiyasining xususiyatlarini hisobga olgan holda parhezga rioya qilishni talab qiladi. Preparatni buyrak-tosh kasalligi va kristalluriyada qo‘llash toshlarning tarkibiga va siydikning pH ko‘rsatkichiga bog‘liq emas. Preparat oksalatli, uratli, fosfatli urolitiazda samarali. Siston® tabletkasini qabul qilish to‘xtatilganda "bekor qilish" sindromi kuzatilmaydi. Keksa yoshdagi bemorlarda va buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarda preparat dozasini tuzatish talab etilmaydi. Preparatning bir yoki bir necha dozasi o‘tkazib yuborilganda maxsus choralar talab qilinmaydi. Agar bemor dori vositasini qabul qilishni bir yoki bir necha marta o‘tkazib yuborsa, dozani ikki baravar oshirmasdan, yo‘riqnomada tavsiya etilgan sxema bo‘yicha qabul qilishni davom ettirish lozim. Ishlatilmagan dori vositasini yo‘q qilishda maxsus ehtiyot choralari talab etilmaydi.

Homiladorlik va laktatsiya davrida qo‘llash

Preparatni homiladorlik va emizish davrida qo‘llash tavsiya etilmaydi (ko‘rsatilgan holatlarda preparatning samaradorligi va xavfsizligini o‘rganish bo‘yicha ma’lumotlar yetarli emasligi sababli). Laktatsiya davrida preparatni qo‘llash zarur bo‘lgan taqdirda, emizishni to‘xtatish lozim.

Avtomobil va boshqa mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri

Preparat alohida e’tibor va tezkor reaksiyalarni talab qiladigan potensial xavfli faoliyat turlarini bajarishga ta’sir ko‘rsatmaydi (avtomobil va boshqa transport vositalarini boshqarish, harakatlanuvchi mexanizmlar bilan ishlash, dispetcher/operator ishi va boshqalar).

Chiqarish shakli

Tabletkalar; yuqori zichlikdagi polietilenli, burama qopqoqli plastik flakonlarga 100 tadan tabletka solinadi. Flakon og‘zi qo‘shimcha ravishda firma tovar belgisi tushirilgan alyuminiy folga bilan qoplangan. Qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnoma yozilgan har bir flakon karton qutiga solinadi.

Saqlash shartlari

10 °C dan 30 °C gacha bo‘lgan haroratda quruq joyda saqlang. Bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlang.

Yaroqlilik muddati

3 yil. Yaroqlilik muddati o‘tgandan keyin qo‘llanilmaydi.

Ta’til shartlari

Retseptsiz.

Ishlab chiqaruvchi

"Himalay Drag Ko.," Maqali, Bangalor 562 123, Hindiston. Ishlab chiqarish manzili: "Himalayya Drag Ko.," Makali, Bangalor 562 123, Hindiston. Eksklyuziv distribyutor/iste’molchilarning e’tirozlarini qabul qiluvchi tashkilot "TRANSATLANTIK INTERNEYSHNL" YoAJ, Rossiya, 119590, Moskva, Ulofa Palme ko‘chasi, 1.