Biofloks

Tarkib

faol modda: ofloksatsin 200 mg;

yordamchi moddalar: natriy xlorid, ikki natriyli EDTA, xlorid kislota, natriy gidroksid, inyeksiya uchun suv.

Farmakoterapevtik guruh

Antibakterial sintetik vositalar (ftorxinolon guruhlari).

Farmakologik xususiyatlari

Preparatning bakteritsid ta’sir mexanizmi DNK-giraza faolligini ingibirlash bilan bog‘liq bo‘lib, u bakteriyalar DNKsi replikatsiyasining to‘xtashiga olib keladi.

Preparat keng ta’sir doirasiga ega: u ko‘pchilik grammanfiy bakteriyalarga - Escherichia coli, Klebsiella, Proteus, Salmonella, Shigella, Enterobacter, Citrobacter, Providentia, Pseudomonas, Hafnia, shuningdek Staphylococcus (shu jumladan metitsilin va boshqa antibiotiklarga chidamli mikroflora) ga nisbatan faol.

Preparatga Neisseria, Mycoplasma, Chlamydia, Campylobacter, Brucella, Vibrio, Aeromonas, Plesiomonas, Haemophilus influenzae, Versinia ham sezgir.

Preparatga nisbatan beqaror sezuvchanlikka ega: enterokokklar, streptokokklar (S.pyogenes, S.pneumoniae, S.viridans), Serratia marcescens, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter, Mycoplasma (M.hominis, M.pneumoniae), sil mikobakteriyalari hamda Musobacterium fortuitum.

Ko‘p hollarda preparatga sezgir emas: Ureaplasma urealyticum, Nocardia asteroides, anaerob bakteriyalar (masalan, Bacteroides spp., peptokokklar, peptostreptokokklar, Eubacterium srr., Fusobacterium srr., Clostridium difficile).

Biofloks Treponema pallidum ga qarshi samarasiz.

Farmakokinetika

Biofloks tez va deyarli to‘liq adsorbsiyalanadi. Preparatning biosinguvchanligi deyarli 100% ga yetadi.

Preparatning qon plazmasidagi maksimal konsentratsiyasi 0,5-1 soatdan keyin aniqlanadi. Yarim chiqarilish davri 5-7 soat. Preparatning 90% ga yaqini buyraklar orqali o‘zgarmagan holda chiqariladi, yuborilgan miqdorining 5% ga yaqini esa metabolizmga uchraydi.

Ko‘rsatma

Preparat preparatga sezgir qo‘zg‘atuvchilar keltirib chiqaradigan bakterial infeksiyalarni davolash uchun qo‘llaniladi:

Naemophilus influenzae yoki boshqa grammanfiy qo‘zg‘atuvchilar, shuningdek tillarang stafilokokk, ichak tayoqchasi, klebsiyella, enterobakteriyalar, protey, Pseudomonas, legionella, stafilokokk keltirib chiqaradigan nafas yo‘llarining o‘tkir, surunkali va qaytalanuvchi infeksiyalari (bronxitlar, pnevmoniyalar);

quloq, tomoq va burunning surunkali va qaytalanuvchi infeksiyalari, agar ular grammanfiy qo‘zg‘atuvchilar (shu jumladan Pseudomonas) yoki stafilokokk tufayli kelib chiqqan bo‘lsa;

yumshoq to‘qimalar va teri infeksiyalari;

suyak va bo‘g‘im infeksiyalari;

qorin bo‘shlig‘i va kichik chanoq a’zolari, shu jumladan qorin pardasi infeksiyalari;

bakterial enterit;

buyrak, siydik yo‘llari va jinsiy a’zolar infeksiyalari, so‘zak.

Biofloks organizmning himoya funksiyalari pasaygan bemorlarda (masalan, neytropeniya mavjud bo‘lganda) infeksiyalarning oldini olish uchun ham qo‘llaniladi.

Qo‘llash usuli va dozalari

Preparatning dozasi infeksiyaning og‘irligi va turiga bog‘liq. Kattalar uchun kuniga 200 mg (100 ml) dan 800 mg (400 ml) gacha. Biofloksni 400 mg gacha (200 ml) sutkalik bir martalik doza sifatida (ertalab qabul qilish uchun) buyurish mumkin.

Biofloksning tavsiya etilgan dozalari:

Nafas yo‘llari, shuningdek, tomoq, quloq va burun infeksiyalari - kuniga 400 mg (200 ml) (og‘ir holatlarda kuniga 600-800 mg gacha).

Teri va yumshoq to‘qimalar infeksiyalari - kuniga 400 mg (200 ml).

Suyak va bo‘g‘im infeksiyalari - kuniga 400 mg (200 ml).

Qorin bo‘shlig‘i infeksiyalari - kuniga 400 mg (200 ml).

Bakterial enterit - kuniga 400 mg (200 ml).

Yuqori siydik yo‘llari va jinsiy a’zolar infeksiyalari - kuniga 400 mg (200 ml).

Asoratlanmagan pastki siydik yo‘llari infeksiyalari - kuniga 200 mg (100 ml).

Nojo‘ya ta’sirlari

Oshqozon-ichak yo‘li tomonidan: qorin og‘rig‘i, ishtaha yo‘qligi, ko‘ngil aynishi, qusish, ich ketishi.

Markaziy asab tizimi tomonidan: bosh og‘rig‘i, bosh aylanishi, uyqu buzilishi, gallyutsinatsiyalar.

O‘ta sezuvchanlik reaksiyalari: toshmalar ko‘rinishidagi teri reaksiyalari, qichishish, ahyon-ahyonda fotosensibilizatsiya reaksiyalari, ko‘p shaklli eritema, nuqtali qon quyilishlar (petexiyalar) va h.k.

Qonga ta’siri: juda kam hollarda leykotsitlar, eritrotsitlar va/yoki qon plastinkalari sonining kamayishi kuzatiladi (leykopeniya, agranulotsitoz, anemiya, trombotsitopeniya, pansitopeniya).

Boshqa nojo‘ya ta’sirlari: ayrim hollarda yurak urishining tezlashishi (taxikardiya), holsizlik, bo‘g‘imlar, paylar va mushaklarda og‘riq kuzatiladi.

Ayrim hollarda, xususan, qandli diabet bilan og‘rigan bemorlarda qonda qand miqdorining haddan tashqari ko‘payishi yoki kamayishi kuzatiladi.

Kamdan-kam hollarni hisobga olmaganda, Biofloksni qabul qilish natijasida kuzatiladigan barcha nojo‘ya ta’sirlar preparat to‘xtatilgandan so‘ng yo‘qoladi.

Qarshi ko‘rsatmalar

Preparatni ofloksatsin va boshqa xinolonlarga (xinolinkarbon kislota hosilalari) yuqori sezuvchanlikda; epilepsiyada; markaziy asab tizimi shikastlanganda (xususan, bosh miya jarohati, insult yoki markaziy asab tizimidagi yallig‘lanish jarayonlaridan keyin) anamnezda qo‘llash mumkin emas.

Preparatni bolalar, o‘smirlar, homilador ayollar va emizikli onalarga buyurmaslik kerak, chunki bemorlarning ushbu guruhlari uchun Biofloksni qo‘llash xavfsizligi haqida yetarli ma’lumotlar yo‘q.

Ichak peristaltikasini susaytiradigan preparatlarni buyurish mumkin emas.

Dozani oshirib yuborish

Belgilari: uyquchanlik, ko‘ngil aynishi, qusish, bosh aylanishi, dezoriyentatsiya, tormozlanish, ongning chalkashishi.

Davolash: oshqozonni yuvish, hayotiy funksiyalarni qo‘llab-quvvatlash.

Maxsus ko‘rsatmalar

Preparat qabul qilayotgan bemorlar quyosh va sun’iy ultrabinafsha nurlari ta’siridan saqlanishlari kerak.

Biofloks bilan davolash kursining umumiy davomiyligi har qanday holatda ham 2 oydan oshmasligi kerak.

Haydovchilar uchun ogohlantirish: hatto to‘g‘ri qo‘llanilganda ham, preparat tez reaksiyalar qobiliyatini o‘zgartirishi mumkin, shuning uchun bemorning ko‘cha harakatida faol ishtirok etish yoki avtomobil boshqarish qobiliyati buziladi.

Biofloks pnevmokokklar keltirib chiqaradigan pnevmoniya uchun tanlov preparati emas; o‘tkir tonzillitni davolashda ko‘rsatilmagan.

Kolonoskopik va/yoki gistologik tasdiqlangan psevdomembranoz kolitda vankomitsin va metronidazolni peroral buyurish ko‘rsatilgan.

Sil kasalligini bakteriologik tashxislashda soxta manfiy natijalarga olib kelishi mumkin (Mycobacterium tuberculosis ajralib chiqishiga to‘sqinlik qiladi).

Bolalarda faqat hayot uchun xavf tug‘ilganda, taxmin qilingan foyda va nojo‘ya ta’sirlarning rivojlanish xavfini hisobga olgan holda, boshqa, kamroq zaharli preparatlarni qo‘llash imkoni bo‘lmaganda qo‘llaniladi. Bu holda o‘rtacha sutkalik doza - 7,5 mg/kg, maksimal doza - 15 mg/kg.

Preparatni bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlang va yaroqlilik muddati tugaganidan keyin ishlatmang.

Dorilarning o‘zaro ta’siri

Biofloksni me’da shirasi kislotaliligini pasaytiruvchi vositalar (mineral antatsidlar) va tarkibida temir bo‘lgan preparatlar bilan bir vaqtda qo‘llash mikroblarga qarshi ta’sirning pasayishiga sabab bo‘ladi, shuning uchun Biofloksni ko‘rsatilgan preparatlarni qo‘llashdan 2 soat oldin qabul qilish kerak.

Probenetsid, simetidin, furosemid va metotreksat chiqarilishini tormozlaydi va toksiklikni oshirishi mumkin. Glibenklamid konsentratsiyasini oshiradi. Eritmada geparin bilan aralashtirmaslik kerak (presipitatsiya xavfi).

Saqlash shartlari

Yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25 °C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlang. Muzlatmang!

Yaroqlilik muddati

2 yil.

Chiqarish shakli

Infuziya uchun eritma 100 ml dan flakonlarda.

Ta’til shartlari

Retsept bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi

Eurolife Healthcare Pvt. Ltd

Qars No523, Bhagvanpur

xaridvar tumani, Hindiston