Аминовел

100 мл раствора содержит:

Активные вещества:

Вспомогательные вещества: вспомогательные вещества: бисульфит натрия - 0,0300 г, DL-яблочная кислота - 0,2950 г, ацетат натрия безводный - 0,2610 г, калия гидроксид - 0,1524 г, вода для инъекций.

Прозрачный раствор желтого или зеленовато-желтого цвета.

Раствор для инфузий.

Аминокислоты, Витамины, Сорбит. Код АТХ: В05BA01.

L-формы аминокислот вырабатывается в организме для синтеза его различных белковых составляющих: известно, что организм обычно не сохраняет азотный баланс с D-изомерами аминокислот.

Восемь незаменимых аминокислот, изолейцин, лейцин, лизин, метионин, фенилаланин, треонин, триптофан и валин необходимы для синтеза белка.

Аминокислота, гистидин используется для оптимального состава аминокислот и необходим для младенцев и в уремии аргинин используется для оптимального состава аминокислот и необходим для детоксикации.

L-аланин и L-пролин необходимы для оптимального усвоения аминокислотных смесей.

Глицин является источником неспецифического азота.

Сорбит обеспечивает достаточные калории без-азота для удовлетворения потребность метаболической энергии.

Витамины, предотвращающие дефицит и способствуют биосинтезу белка.

Минералы для поддержания электролитного баланса и стимулирования синтеза белка.

Вода для удовлетворения потребностей организма.

Инъекция Аминовела 600 обеспечивает все эти вещества в оптимальных и точно сбалансированных пропорциях, необходимых для обеспечения максимального синтеза белка без истощения собственных резервов организма.

Биодоступность препарата составляет 100%. После введения препарата аминокислоты включаются в процесс синтеза белка. Избыточное количество аминокислот, не включившееся в синтез протеинов и других биомолекул, не накапливается (в отличие от жирных кислот и глюкозы), а расщепляется путем дезаминирования а-аминогруппы, которая метаболизируется с образованием мочевины. Последняя выводится почками. Лишь незначительная часть аминокислот (5%) выводится в неизмененном виде.

• при нарушении работы желудочно-кишечного тракта вызываемый из-за неполноценного питания, синдрома короткого кишечника, анорексии и тяжелого желудочно-кишечного расстройства;
• длительное желудочно-кишечное восстановление необходим как при энтерокутанном фистуле, включающий желудочно-кишечного тракта;
• повышенная метаболическая потребность необходимая в тяжелых ожогах, травмах и хирургических вмешательств;
• в других критических случаях, требующих экзогенного питания, таких как опухоль, тяжелые инфекции, тяжелый стресс, белковой недостаточности.

При внутреннем расстройстве или предоперационном дефиците белка: обычная доза для взрослых составляет 500 мл Аминовел 600 путем внутривенного капельного вливания в течение 4-6 е 4-6 ч (20-30 капель/ мин) одновременно или с последующим раствором глюкозы 10% 500 мл в течение 2 ч (60-80 капель/мин).

Эти инфузии повторяют с интервалом 12 ч в течение 5-7 дней.

Интервалы могут быть увеличены до 24 часов в зависимости от состояния пациента и его реакции.

Для послеоперационного нарушения синтеза белка; обычная дозировка для взрослых - 500 мл Аминовел 600 инъекций путем внутривенной капельной инфузии в течение 4-6 ч (20- 30 капель/мин) с последующей капельной инфузией раствора 1000 мл в течение 4 ч (60-100 капель/мин) и последующей капельной инфузией 10% раствора глюкозы 500 мл в течение 2 ч (60-100 капель/мин).

Эти инфузии начинают на 3-й послеоперационный день и повторяют с интервалом 24 часа в течение 5-7 дней.

Следует тщательно следить за тем, чтобы объем мочи был не менее 60-70 мл/ч, а при снижении объема ниже этого уровня необходима повторная проверка дозировки препарата.

Обычно препарат переносится хорошо.

В единичных случаях тошнота, рвота, озноб, флебит (особенно при быстром введении). Вследствие содержания в препарате бисульфита натрия в единичных случаях (особенно у пациентов с бронхиальной астмой) возможны гиперергические реакции, рвота, диарея, диспноэ, приступы бронхиальной астмы, нарушение сознания, шок.

Кроме того, продукты взаимодействия бисульфита натрия с другим компонентом препарата триптофаном могут повышать содержание билирубина и активность печеночных ферментов в плазме крови.

• нестабильное кровообращение с угрозой для жизни (шок);
• гипоксия (недостаточное обеспечение клеток кислородом);
• тяжелая печеночная и почечная недостаточность;
• сердечная недостаточность в стадии декомпенсации;
• нарушение обмена аминокислот;
• метаболический ацидоз;
• острый период черепно-мозговой травмы;
• повышенная чувствительность к компонентам препарата, кома или нарушения функций головного мозга, которые могут вызвать коматозное состояние.

Данные о передозировке препарата не предоставлены.

Будьте особенно осторожны при обращении с инструментами для инъекций, так как эти препараты способны размножаться микробы.

Используйте сразу после разрыва пломбы и не используйте оставшийся раствор.

Содержимое не должно использоваться, если оно мутное или присутствует осадок.

Беременность и период лактации

Эффективность и безопасность применения препарата при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) не установлены.

Влияние на способность управлять автомобилем и сложными механизмами

Нет данных о влиянии применения препарата на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе механизмами.

Не следует смешивать с другими лекарственными средствами в одном растворе.

По 500 мл в стеклянных флаконах вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картонной коробки.

Хранить в прохладном месте при температуре не выше 25 °С, защищенном от прямых солнечных лучей.

Хранить в недоступном для детей месте.

4 года.

Не следует применять после истечения срока годности.

По рецепту.

«Otsuka Pakistan Ltd.», Пакистан.

F/4-9, H.I.T.B., Hub, Balochistan.