Aminovel

Tarkib

100 ml eritma tarkibiga quyidagilar kiradi:

Faol moddalar:

D-Sorbit 10,0 g

Magniy xlorid geksagidrat 0,0505 g

L-Izoleysin 0,32 g

L- Leysin 0,24 g

L- Lizin gidroxlorid 0,25 g

L-Metionin 0,3 g

L-Fenilalanin 0,4 g

L-Treonin 0,2 g

L- Valin 0,32 g

L-Arginin gidroxlorid 0,266 g

L-Arginin 0,4 g

L-Gistidin gidroxlorid bir suvli 0,135 g

L-Alanin 0,6 g

Glitsin 1,4 g

L- Prolin 0,2 g

L-Triptofan 0,1 g

Askorbin kislotasi 0,04 g

Inozitol 0,05 g

Nikotinamid 0,006 g

Piridoksin gidroxlorid 0,004 g

Riboflavin natriy fosfat 0,00025 g

Yordamchi moddalar: yordamchi moddalar: natriy bisulfit - 0,0300 g, DL-olma kislotasi - 0,2950 g, suvsiz natriy atsetat - 0,2610 g, kaliy gidroksid - 0,1524 g, inyeksiya uchun suv.

Tavsif

Sariq yoki yashil-sariq rangli tiniq eritma.

Dori shakli

Infuziya uchun eritma.

Farmakoterapevtik guruh

Aminokislotalar, Vitaminlar, Sorbit. ATX kodi: V05BA01.

Farmakologik xususiyatlari

Aminokislotalarning L-shakli organizmda uning turli oqsil tarkibiy qismlarini sintez qilish uchun ishlab chiqariladi: ma’lumki, organizm odatda aminokislotalarning D-izomerlari bilan azot muvozanatini saqlamaydi.

Sakkizta almashtirib bo‘lmaydigan aminokislota, izoleysin, leysin, lizin, metionin, fenilalanin, treonin, triptofan va valin oqsil sintezi uchun zarurdir.

Aminokislota, gistidin aminokislotalarning optimal tarkibi uchun ishlatiladi va chaqaloqlar uchun zarur va uremiyada arginin aminokislotalarning optimal tarkibi uchun ishlatiladi va detoksikatsiya uchun zarur.

L-alanin va L-prolin aminokislotalar aralashmasining optimal o‘zlashtirilishi uchun zarurdir.

Glitsin nospetsifik azot manbai hisoblanadi.

Sorbit metabolik energiya ehtiyojini qondirish uchun yetarli azotsiz kaloriyalarni ta’minlaydi.

Tanqislikning oldini oluvchi va oqsil biosinteziga yordam beruvchi vitaminlar.

Elektrolit muvozanatini saqlash va oqsil sintezini rag‘batlantirish uchun minerallar.

Organizm ehtiyojlarini qondirish uchun suv.

Aminovel 600 inyeksiyasi organizmning o‘z zaxiralarini sarflamasdan maksimal oqsil sintezini ta’minlash uchun zarur bo‘lgan ushbu moddalarning barchasini optimal va aniq muvozanatli nisbatlarda ta’minlaydi.

Farmakokinetika

Preparatning biosinguvchanligi 100% ni tashkil etadi. Preparat yuborilgandan so‘ng aminokislotalar oqsil sintezi jarayoniga qo‘shiladi. Proteinlar va boshqa biomolekulalar sinteziga kirmagan aminokislotalarning ortiqcha miqdori to‘planmaydi (yog‘ kislotalari va glyukozadan farqli o‘laroq), balki a-aminoguruhning dezaminlanishi orqali parchalanib, mochevina hosil bo‘lishi bilan metabolizmga uchraydi. U buyraklar orqali chiqariladi. Aminokislotalarning oz qismigina (5%) o‘zgarmagan holda chiqariladi.

Ko‘rsatmalar

to‘laqonli ovqatlanmaslik, qisqa ichak sindromi, anoreksiya va og‘ir oshqozon-ichak kasalliklari tufayli kelib chiqadigan oshqozon-ichak trakti faoliyatining buzilishida;

oshqozon-ichak traktini o‘z ichiga olgan enterokutan fistulada bo‘lgani kabi, uzoq muddatli oshqozon-ichak tiklanishi zarur;

og‘ir kuyishlar, jarohatlar va jarrohlik aralashuvlarida zarur bo‘lgan yuqori metabolik ehtiyoj;

o‘sma, og‘ir infeksiyalar, og‘ir stress, oqsil yetishmovchiligi kabi ekzogen oziqlanishni talab qiladigan boshqa jiddiy holatlarda.

Qo‘llash usuli va dozalari

Ichki buzilishlarda yoki operatsiyadan oldingi oqsil yetishmovchiligida: kattalar uchun odatiy doza 500 ml Aminovel 600 ni 4-6 soat davomida vena ichiga tomchilab yuborish yo‘li bilan (20-30 tomchi/daqiqa) bir vaqtning o‘zida yoki keyinchalik 10% li glyukoza eritmasi bilan 2 soat davomida (60-80 tomchi/daqiqa) 500 ml ni tashkil etadi.

Bu infuziyalar 5-7 kun davomida 12 soatlik interval bilan takrorlanadi.

Intervallar bemorning holati va uning reaksiyasiga qarab 24 soatgacha uzaytirilishi mumkin.

Operatsiyadan keyingi oqsil sintezining buzilishi uchun; kattalar uchun odatiy doza - 500 ml Aminovel 600 inyeksiya 4-6 soat (20-30 tomchi/daqiqa) davomida vena ichiga tomchili infuziya yo‘li bilan, so‘ngra 4 soat (60-100 tomchi/daqiqa) davomida 1000 ml eritmaning tomchili infuziyasi va 2 soat (60-100 tomchi/daqiqa) davomida 10% li 500 ml glyukoza eritmasining tomchili infuziyasi bilan.

Bu infuziyalar operatsiyadan keyingi 3-kuni boshlanib, 5-7 kun davomida 24 soat oralatib takrorlanadi.

Siydik hajmi 60-70 ml/soatdan kam bo‘lmasligini diqqat bilan kuzatib borish kerak, agar hajm bu darajadan pasaysa, preparat dozasini qayta tekshirish zarur.

Nojo‘ya ta’sirlari

Odatda preparat yaxshi o‘zlashtiriladi.

Ayrim hollarda ko‘ngil aynishi, qusish, qaltirash, flebit (ayniqsa, tez yuborilganda). Preparat tarkibida natriy bisulfit bo‘lishi oqibatida ayrim hollarda (ayniqsa, bronxial astma bilan og‘rigan bemorlarda) giperergik reaksiyalar, qusish, ich ketishi, nafas qisilishi, bronxial astma xurujlari, hushning buzilishi, shok kuzatilishi mumkin.

Bundan tashqari, natriy bisulfitning preparatning boshqa komponenti triptofan bilan o‘zaro ta’sir mahsulotlari qon plazmasida bilirubin miqdorini va jigar fermentlari faolligini oshirishi mumkin.

Qarshi ko‘rsatmalar

hayot uchun xavfli bo‘lgan beqaror qon aylanishi (shok);

gipoksiya (hujayralarni kislorod bilan yetarli darajada ta’minlamaslik);

og‘ir jigar va buyrak yetishmovchiligi;

dekompensatsiya bosqichidagi yurak yetishmovchiligi;

aminokislotalar almashinuvining buzilishi;

metabolik atsidoz;

bosh miya jarohatining o‘tkir davri;

preparatning tarkibiy qismlariga yuqori sezuvchanlik, koma yoki komatoz holatni keltirib chiqarishi mumkin bo‘lgan miya faoliyatining buzilishi.

Dozani oshirib yuborish

Preparatning dozasini oshirib yuborish haqida ma’lumotlar keltirilmagan.

Ehtiyot choralari va qo‘llash xususiyatlari

Ayniqsa, inyeksiya uchun mo‘ljallangan asboblarni ishlatishda ehtiyot bo‘ling, chunki bu preparatlar mikroblarni ko‘paytirishi mumkin.

Plomba yirtilgandan so‘ng darhol ishlating va qolgan eritmani ishlatmang.

Tarkibi loyqa yoki cho‘kma bo‘lsa, undan foydalanmaslik kerak.

Homiladorlik va laktatsiya davri

Homiladorlik va emizish davrida preparatni qo‘llash samaradorligi va xavfsizligi aniqlanmagan.

Avtomobil va murakkab mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri

Preparatni qo‘llashning avtotransportni boshqarish yoki mexanizmlarni ishlatishdagi reaksiya tezligiga ta’siri haqida ma’lumotlar yo‘q.

Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri va boshqa turdagi o‘zaro ta’sirlar

Bir eritmadagi boshqa dori vositalari bilan aralashtirmaslik kerak.

Chiqarish shakli

Shisha flakonlarda 500 ml dan tibbiyotda qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnoma bilan birga karton qutidan yasalgan qutiga joylashtiriladi.

Saqlash shartlari

Harorati 25 °S dan yuqori bo‘lmagan, to‘g‘ridan-to‘g‘ri quyosh nurlaridan himoyalangan salqin joyda saqlang.

Bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlang.

Yaroqlilik muddati

4 yosh.

Yaroqlilik muddati o‘tgandan keyin qo‘llash mumkin emas.

Ta’til shartlari

Retsept bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi

"Otsuka Pakistan Ltd.," Pokiston

F/4-9, H.I.T.B., Hub, Balochistan.