Ринил

Каждый одноразовый пакет (саше) содержит:

активные вещества: парацетамол - 750,0 мг, гидрохлорид фенилэфрина - 10,0 мг, аскорбиновая кислота (витамин С) - 60,0 мг;

вспомогательные вещества: обезвоженная лимонная кислота, винная кислота, сахарин натрия, натрия цитрат, сахароза, кремния диоксид коллоидный безводный, ароматизатор Powdarome orange или ароматизатор лайм, краситель жёлтый закат Супра.

Гранулированный порошок светло-желтого цвета с запахом лимона.

Порошок для приёма внутрь со вкусом лимона 5 г N5, N10 (саше).

Анальгетики и антипиретики. Код АТХ: N02BE51.

Комплексный препарат. Парацетамол - анальгетик-антипиретик. Анальгетик, жаропонижающее и оказывает слабое противовоспалительное действие. Гидрохлорид фенилэфрина симпатомиметическое средство, в терапевтических дозах не оказывает на центральную нервную систему явно выраженного стимулирующего действия, в основном имеет альфа-адреномиметическую активность. Оказывает вазоконстрикторное действие на периферические сосуды. Снижает отек слизистой оболочки носоглотки. Аскорбиновая кислота повышает сопротивляемость организма к инфекции.

Фармакокинетика

Парацетамол быстро и практически полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта, распределение в жидкостях организма относительно равномерно. Метаболизируется преимущественно в печени с образованием нескольких метаболитов. Период полувыведения при приеме терапевтической дозы составляет 2-3 часа. Основное количество препарата выводится после конъюгации в печени. В неизмененном виде выделяется не более 3 % полученной дозы парацетамола.

Аскорбиновая кислота хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта, связь с белками плазмы 25%, распределение в тканях организма широкое. Метаболизируется в печени, выводится с мочой в виде оксалата в неизмененном виде. Аскорбиновая кислота, принятая в чрезмерных количествах, быстро выводится в неизмененном виде с мочой.

Фенилэфрин плохо всасывается из желудочно-кишечного тракта и подвергается метаболизму «первичного прохождения» в кишечнике и печени под воздействием моноаминооксидазы. При приеме фенилэфрина внутрь биодоступность препарата ограничена. Выводится с мочой почти полностью в виде конъюгата серной кислоты.

Применяется для симптоматического лечения при инфекционно-воспалительных и простудных заболеваниях, протекающих с повышенной температурой, головной болью, острым ринитом, насморком, чиханием, болью в мышцах.

Взрослые по одному пакетику (саше) 4 раза в день. Содержимое упаковки растворяется в одном стакане горячей воды. Не рекомендуется применять препарат детям до 12 лет.

Со стороны центральной нервной системы: снижение скорости психомоторных реакций, чувство усталости.

Со стороны системы пищеварения: сухость рта, тошнота, боли в эпигастриальной области; из-за наличия парацетамола, при применении в течение долгого времени в больших дозах может наблюдаться гепатотоксичное действие.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение артериального давления, эпизоды ускоренного сердцебиения.

Со стороны мочевой системы: задержка мочеиспускания, из-за наличия парацетамола, при применении в течение долгого времени в больших дозах может наблюдаться нефротоксичное действие.

Со стороны кроветворной системы: из-за наличия парацетамола, при применении в течение долгого времени в больших дозах в редких случаях может наблюдаться тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз.

Гидрохлорид фенилэфрина нельзя назначать одновременно с ингибиторами моноаминоксидазы или трициклическими депрессантами.

При системном использовании относительными противопоказаниями являются гипертония, неустойчивая стенокардия, недавно перенесенный инфаркт миокарда, гипертиреоидоз и беременность.

Парацетамол нельзя применять у пациентов с повышенной чувствительностью к данному препарату. Лица с аллергией на аспирин могут не реагировать на парацетамол; однако после приема парацетамола, у некоторого числа астматиков, чувствительных к действию аспирина наблюдались слабые бронхоспазматические реакции.

Пациентам с гипероксалурией нельзя применять витамин С.

Симптомы: тошнота, рвота, боли в эпигастральной области, в тяжелых случаях развивается печеночная недостаточность, энцефалопатия и коматозное состояние.

Лечение: промывание желудка, активированный уголь в первые 6 ч, введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона- метионина через 8-9 ч после передозировки и N-ацетилцистеина через 12 ч.

Во избежание токсического поражения печени, препарат не следует сочетать с употреблением алкогольных напитков.

При приёме препарата не рекомендуется управлять автомобилем или другими механизмами.

Не следует использовать препарат из поврежденных пакетиков.

При одновременном применении с барбитуратами, дифенином, карбамазепином, рифампицином, цитовудином и другими индукторами микросомальных ферментов печени, повышается риск развития гепатотоксичного действия парацетамола.

Хранить при температуре не выше 25 °С. Беречь от детей.

3 года от даты производства. Не использовать после истечения срока годности.

Agio Pharmaceuticals Ltd, Индия.