Antigrippin

1 таблетка содержит:

активное вещество: парацетамол - 0,25 г, кислота аскорбиновая - 0,1 г, кальция глюконат - 0,1 г, рутозид - 0,01 г, дифенгидрамин - 0,01 г.

Таблетки с оттенком светло желтого цвета, пятнистый, плоский круглый формы, с фасками и рисками.

Таблетки.

Средство для устранения симптомов OP3. Код ATX: N02BE51.

Парацетамол оказывает болеутоляющее и жаропонижающее действие.

Дифенгидрамин (димедрол - оказывает противогистаминное действие (блокатор H1 рецепторов гистамина), ослабляет острые явления аллергии, препятствуя вызываемым гистамином отеку тканей и увеличению проницаемости капилляров. Кроме того, обладает успокаивающим (седативным) действием, облегчает засыпание и увеличивает продолжительность сна.

Кальция глюконат - особенно в сочетании с дифенгидрамином, оказывает противоаллергическое действие, уменьшает проницаемость сосудов.

Аскорбиновая кислота (витамин С) - участвует в регулировании окислительно-восстановительных процессов, повышает общую сопротивляемость организма к инфекциям, стимулируя иммунную систему. Комбинация аскорбиновой кислоты с парацетамолом способствует улучшению переносимости парацетамола.

Рутозид (рутин, витамин Р) особенно в комбинации с аскорбиновой кислотой, уменьшает ломкость и проницаемость капилляров.

Фармакокинетика

Парацетамол при назначении внутрь хорошо и быстро всасывается. Пик концентрации в плазме достигается через 30-90 минут.

Проникает почти во все ткани организма, легко проникает в плаценту и выделяется с грудным молоком.

Слабо соединяется с белками плазмы, метаболизируется в печени микросомальными ферментами в основном с образованием конъюгатов с глюкуроновой кислоты и, в меньшей степени, с сульфатами.

Метаболиты фармакологически неактивны, но при накоплении могут способствовать некрозу печени.

Выделяется почками преимущественно в виде конъюгатов и частично (5%) в неизмененном виде.

Период полувыведения колеблется от 1,5 до 3 часов.

При совместном применении с аскорбиновой кислотой действие парацетамола пролонгируется, что связано с небольшим удлинением периода полувыведения.

При нарушении функции печени период полувыведения значительно увеличивается, что способствует накоплению метаболитов парацетамола в организме.

Дифенгидрамин хорошо всасывается при приеме внутрь, проникает через гематоэнцефалический барьер.

Аскорбиновая кислота хорошо абсорбируется из желудочно-кишечного тракта, избыток выводится с мочой.

Рутозид после приема внутрь появляется в плазме крови в пиковой концентрации через 1-9 часов.

Выводится (в неизменном виде и в виде метаболитов) преимущественно с желчью и, в меньшей степени, с мочой.

Период полувыведения составляет 10-25 часов.

Кальция глюконат после всасывания равномерно распределяется в тканях организма. В плазме крови присутствует в виде ионов кальция. Проникает через плацентарной барьер, попадает в трудное молоко.

Выделяется из организма с мочой.

Симптоматическое лечение вирусного гриппа и острых респираторных заболеваний другой этиологии.

Внутрь, после еды, запивая небольшим количеством жидкости.

Взрослым и подросткам с массой тела более 60 кг назначают по 2 таблетки (максимальная разовая доза), детям в возрасте 6-12 лет по 1 таблетке.

Кратность назначения препарата 3 раза в сутки; интервал между каждым приемом - не менее 4 ч.

Максимальная суточная доза при непродолжительном приеме - 6 таблеток, при приеме более 3 дней - 3 таблетки.

Максимальная продолжительность лечения - 5 дней.

Тошнота, сухость во рту, головокружение, боли в эпигастральной области, покраснение кожи, аллергические реакции с точечными высыпаниями на коже. Крайне редко гиперреактивный ответ в виде отека Квинке, диспноэ, профузной потливости, снижения артериального давления (вплоть до шокового состояния).

Очень редко возможны изменения картины крови - тромбоцитопения, лейкопения, иногда агранулоцитоз, панцитопения, метгемоглобинемия, анемия.

У предрасположенных лиц возможен бронхоспазм.

Слишком длительный прием обычных доз или прием слишком больших доз мол‹ет привести к тяжелому поражению печени и почек.

Выраженные нарушения функции печени, почек. легких и сердца. Выраженная анемия.

Гиперчувствительность к парацетамолу или другим компонентам препарата.

Генетически обусловленный дефицит глюкозо-б-фосфатдегидрогеназы (опасность развития гемолитической анемии).

Следует учитывать, что в состав препарата входит парацетамол. Одномоментный прием внутрь более 24 таблеток может вызвать тяжелое повреждение печени, вплоть до печеночной комы.

При признаках интоксикации (тошнота, рвота, сонливость, увеличение печени, желтуха), необходимо немедленно вызвать врача и делать промывание желудка.

Из-за содержания в препарате дифенгидрамина (димедрола) его нельзя принимать во время выполнения деятельности, требующей повышенного внимания и быстрых психических и двигательных реакций, в частности, при вождении автомобиля.

Не следует во время лечения препаратом принимать спиртные напитки.

С осторожностью назначают при нарушении функции печени и почек легкой и средней степени, синдроме Жильбера (рекомендуется удлинение интервала между отдельными дозами или уменьшение дозы).

Применение в период беременности и период лактации

Парацетамол проникает через плацентарный барьер и секретируется с молоком. Поэтому необходимо тщательно взвесить пользу и возможный риск при назначении препарата во время беременности и лактации, исключить (особенно в первый триместр беременности) длительный прием и большие дозы препарата.

Влияние на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и работе с механизмами, требующими повышенного внимания и быстроты реакции - риск развития головокружения и повышенной утомляемости.

При одновременном назначении с лекарствами, индуцирующими микросомальные ферменты печени - барбитуратами и некоторыми противоэпилептическими средствами (фенобарбитал, фенитоин, карбамазепин, бензонал), а также с этанолом, рифампицином усиливается гепатотоксичность препарата.

При сочетании с фенотиазином возможно развитие чрезмерной гипотермии, а с азидотимидином - нейтропении.

Препарат усиливает токсичность хлорамфеникола, при длительном приеме может усилить действие непрямых антикоагулянтов.

Таблетки, по 0,5 г.

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Следует хранить в недоступном для детей месте.

2 года.

Не следует применять после истечения срока годности.

Без рецепта.

ЧП «ZIYO NUR FARM», Республика Узбекистан, г. Ташкент, Янги хаёт район, ул Чоштепа 410.