Bisomor

Tarkib

Plyonkali qobiq bilan qoplangan har bir tabletka, 2,5 mg, quyidagilarni o‘z ichiga oladi:

Faol moddasi: bisoprolol fumarat - 2,5 mg.

Yordamchi moddalar: mannitol, mikrokristall sellyuloza, natriy krosskarmelloza, magniy stearat.

Qobiq tarkibi: Vinkout WT AQ 01530 sariq bo‘yog‘i.

Vinkout WT AQ 01530 sariq bo‘yoq tarkibi:

gipromelloza, makrogol 400, titan dioksidi, talk, makrogol 6000, alyuminiy lok xinolin sariq .

Plyonkali qobiq bilan qoplangan har bir tabletka, 5 mg, quyidagilarni o‘z ichiga oladi:

Faol moddasi: bisoprolol fumarat -5 mg.

Yordamchi moddalar: mannitol, mikrokristall sellyuloza, natriy krosskarmelloza, magniy stearat.

Qobiq tarkibi: Vinkout WT AQ 01069 to‘q sariq bo‘yog‘i.

Vinkout WT AQ 01069 to‘q sariq bo‘yoq tarkibi:

giperpomelloza, makrogol 400, titan dioksidi, talk, makrogol 6000, alyuminiy lok quyosh botishi sariq.

Plyonkali qobiq bilan qoplangan har bir tabletka, 10 mg, quyidagilarni o‘z ichiga oladi:

Faol moddasi: bisoprolol fumarat -10 mg.

Yordamchi moddalar: mannitol, mikrokristall sellyuloza, natriy krosskarmelloza, magniy stearat.

Qobiq tarkibi: Vinkout WT AQ 01620 to‘q sariq bo‘yoq.

Vinkout WT AQ 01620 to‘q sariq bo‘yoq tarkibi:

gipromelloza, makrogol 400, titan dioksidi, talk, makrogol 6000, alyuminiy lok quyosh botishi sariq.

* - Qobiq suvli suspenziya ko‘rinishida surtiladi.

Tavsif

2,5 mg li tabletkalar: tabletkalar yumaloq, ikki tomonlama qavariq shaklda, plyonkali qobiq bilan qoplangan, och sariq rangda, bir tomonida chizig‘i bor. Singan joyda ikkita qatlam ko‘rinadi; yadrosi - oqdan deyarli oq ranggacha.

5 mg li tabletkalar: tabletkalar yumaloq, ikki tomonlama qavariq shaklda, plyonkali qobiq bilan qoplangan, och zarg‘aldoq rangda. Singan joyda ikkita qatlam ko‘rinadi; yadrosi - oqdan deyarli oq ranggacha.

10 mg li tabletkalar: tabletkalar yumaloq, ikki tomonlama qavariq shaklda, plyonkali qobiq bilan qoplangan, to‘q sariq rangda. Singan joyda ikkita qatlam ko‘rinadi; yadrosi - oqdan deyarli oq ranggacha.

Chiqarish shakli

Plyonkali qobiq bilan qoplangan tabletkalar 2,5 mg, 5 mg va 10 mg.

Alyuminiy folga yoki alyuminiy folga va PVX plyonkadan tayyorlangan blisterga 10 tadan tabletka solinadi.

3 tadan blister qo‘llanmasi bilan birga karton qutiga solinadi.

Farmakoterapevtik guruh

Antigipertenziv vosita (beta-adrenoblokator). ATX kodi: C07AB07.

Farmakologik xususiyatlari

Farmakodinamika

Selektiv β1-adrenoblokator o‘zining simpatomimetik faolligisiz membranani barqarorlashtiruvchi ta’sirga ega emas.

Qon plazmasidagi renin faolligini pasaytiradi, miokardning kislorodga bo‘lgan ehtiyojini kamaytiradi, yurak urish tezligini (tinch holatda va zo‘riqishda) kamaytiradi. Gipotenziv, antiaritmik va antianginal ta’sir ko‘rsatadi. Yurakning β1-adrenoretseptorlarini kichik dozalarda bloklab, ATFdan katexolaminlar tomonidan rag‘batlantirilgan sAMF hosil bo‘lishini kamaytiradi, kalsiy ionlarining hujayra ichidagi oqimini pasaytiradi, salbiy xrono-, dromo-, batmo- va inotrop ta’sir ko‘rsatadi (o‘tkazuvchanlik va qo‘zg‘aluvchanlikni susaytiradi, AV-o‘tkazuvchanlikni sekinlashtiradi). Doza terapevtik miqdordan oshirilganda beta2-adrenobloklovchi ta’sir ko‘rsatadi.

OPSS preparatni qo‘llashning boshida, dastlabki 24 soatda biroz oshadi (α-adrenoretseptorlar faolligining retsiprok oshishi natijasida), 1-3 kundan keyin dastlabki holatga qaytadi, uzoq muddat buyurilganda esa pasayadi.

Gipotenziv ta’sir qonning daqiqalik hajmining kamayishi, periferik tomirlarning simpatik stimulyatsiyasi, renin-angiotenzin tizimi faolligining pasayishi (reninning dastlabki gipersekretsiyasi bo‘lgan bemorlar uchun katta ahamiyatga ega), AB pasayishiga javoban sezuvchanlikning tiklanishi va MNTga ta’siri bilan bog‘liq. Arterial gipertenziyada ta’siri 2-5 kundan keyin, barqaror ta’siri 1-2 oydan keyin boshlanadi.

Antianginal ta’sir yurak qisqarishining kamayishi va qisqaruvchanlikning biroz pasayishi natijasida miokardning kislorodga bo‘lgan talabining kamayishi, diastola uzayishi, miokard perfuziyasining yaxshilanishi bilan bog‘liq.

Antiaritmik ta’sir aritmogen omillarni (taxikardiya, simpatik asab tizimining yuqori faolligi, sAMF miqdorining ko‘payishi, arterial gipertenziya) bartaraf etish, sinus va ektopik ritm yetakchilarining o‘z-o‘zidan qo‘zg‘alish tezligini kamaytirish va AV-o‘tkazuvchanlikni (asosan antegrad va kamroq darajada AV-tugun orqali retrograd yo‘nalishlarda) va qo‘shimcha yo‘llar bo‘ylab sekinlashtirish bilan bog‘liq.

O‘rtacha terapevtik dozalarda qo‘llanilganda, noselektiv beta-adrenoblokatorlardan farqli o‘laroq, β2-adrenoretseptorlarni o‘z ichiga olgan a’zolarga (me’da osti bezi, skelet mushaklari, periferik arteriyalar, bronxlar va bachadonning silliq mushaklari) va uglevod almashinuviga kamroq ta’sir ko‘rsatadi, organizmda natriy ionlarining ushlanib qolishiga olib kelmaydi.

Farmakokinetika

So‘rish

Bisoprolol deyarli to‘liq (> 90%) oshqozon-ichak traktidan (OIT) so‘riladi. Uning biosinguvchanligi og‘iz orqali qabul qilingandan so‘ng taxminan 85-90% ni tashkil etadi; ovqat iste’moli biosinguvchanlikka ta’sir qilmaydi. Bisoprolol chiziqli kinetikaga ega bo‘lib, uning qon plazmasidagi konsentratsiyasi 5 dan 20 mg gacha bo‘lgan doza oralig‘ida kiritilgan dozaga mutanosibdir. Qon plazmasidagi Cmax 2-3 soatdan keyin erishiladi.

Taqsimlash

Bisoprolol ancha keng tarqalgan. Vd 3,5 l/kg ni tashkil etadi. Qon plazmasi oqsillari bilan bog‘lanishi taxminan 35% ga yetadi; qon hujayralari tomonidan qamrab olinishi kuzatilmaydi.

Metabolizm

Oksidlanish yo‘li bilan keyinchalik konyugatsiyalanmasdan metabolizmga uchraydi; jigar orqali "birinchi o‘tish"da biroz metabolizmga uchraydi (taxminan 10-15% darajasida). Barcha metabolitlar kuchli qutblilikka ega. Qon plazmasi va siydikda aniqlanadigan asosiy metabolitlar farmakologik faollikni namoyon qilmaydi. Inson jigarining in vitro mikrosomalari bilan o‘tkazilgan tajribalar natijasida olingan ma’lumotlar shuni ko‘rsatadiki, bisoprolol birinchi navbatda CYP3A4 (taxminan 95%) yordamida metabolizmga uchraydi, CYP2D6 esa faqat kichik rol o‘ynaydi.

Chiqarish

Bisoprololning klirensi uning buyraklar orqali o‘zgarmagan modda ko‘rinishida (taxminan 50%) chiqarilishi va jigarda (taxminan 50%) metabolitlargacha oksidlanishi o‘rtasidagi muvozanat bilan belgilanadi, keyinchalik ular ham buyraklar orqali chiqariladi. Umumiy klirens 15,6 ± 3,2 l/soat, shu bilan birga buyrak klirensi 9,6 ± 1,6 l/soatga teng T1/2 10-12 soatni tashkil etadi.

Qo‘llanilishi:

arterial gipertenziya;

YUIK: stenokardiya xurujlarining oldini olish;

surunkali yurak yetishmovchiligi.

Qarshi ko‘rsatmalar:

o‘tkir yurak yetishmovchiligi;

dekompensatsiya bosqichidagi surunkali yurak yetishmovchiligi;

yurak faoliyatining buzilishi natijasida yuzaga kelgan shok (kardiogen shok);

kollaps;

II va III darajali AV blokada, elektrokardiostimulyatorsiz;

SSSU;

sinoatrial blokada;

yaqqol ifodalangan bradikardiya (YUQCH<50 zarba/daqiqa);

qon bosimining yaqqol pasayishi (sistolik qon bosimi <90 mm sim.ust.);

anamnezda bronxial astma va O‘SOKning og‘ir shakllari;

periferik qon aylanishi buzilishining kechki bosqichlari, Reyno kasalligi;

feoxromotsitoma (alfa-adrenoblokatorlarni bir vaqtning o‘zida qo‘llamasdan);

metabolik atsidoz;

MAO ingibitorlarini bir vaqtning o‘zida qabul qilish (B turidagi MAO ingibitorlaridan tashqari);

18 yoshgacha bo‘lgan bolalar va o‘smirlar (samaradorligi va xavfsizligi aniqlanmagan);

bisoprololga yoki komponentlarning istalganiga va boshqalarga yuqori sezuvchanlik;

beta-adrenoblokatorlarga.

Ehtiyotkorlik bilan

Bisomor preparati jigar yetishmovchiligi, surunkali buyrak yetishmovchiligi, miasteniya, tireotoksikoz, qandli diabet, I darajali AV-blokada, Prinsmetal stenokardiyasi, depressiya (shu jumladan anamnezda), psoriaz, keksa yoshdagi bemorlarda qo‘llaniladi.

Qo‘llash usuli

Bisomor preparati ichga, ertalab och qoringa, chaynamay, kuniga 1 mahal 5-10 mg dan qabul qilinadi. Kattalar uchun maksimal doza - kuniga 20 mg.

Kreatinin klirensi 20 ml/min dan kam bo‘lganda yoki jigar funksiyasining yaqqol buzilishlari bo‘lgan bemorlarda Bisomorning sutkalik dozasi - 10 mg.

Surunkali yurak yetishmovchiligida (SYUYE) Bisomor preparatining boshlang‘ich dozasi 1 hafta davomida kuniga 1 marta 1,25 mg; 2-hafta davomida - kuniga 2,5 mg, 3-hafta davomida - 3,75 mg; 4-haftadan 8-haftagacha - 5,0 mg, 9-12 hafta - 7,5 mg; keyin - 10,0 mg.

Nojo‘ya ta’sirlari

Asab tizimi tomonidan: tez-tez emas - yuqori charchoq, asteniya, bosh aylanishi, bosh og‘rig‘i, uyquchanlik yoki uyqusizlik, depressiya, kamdan-kam hollarda - gallyutsinatsiyalar, "dahshatli" tushlar, tutqanoqlar.

Sezgi a’zolari tomonidan: kamdan kam hollarda - ko‘rishning buzilishi, ko‘z yoshi suyuqligi sekretsiyasining kamayishi, ko‘zning quruqligi va og‘riqliligi; juda kam hollarda - konyunktivit.

Yurak-qon tomir tizimi tomonidan: juda tez-tez - sinusli bradikardiya, tez-tez - arterial bosimning (AB) pasayishi, angiospazmning namoyon bo‘lishi (periferik qon aylanishi buzilishining kuchayishi, oyoqlarning sovushi, paresteziyalar), kamroq - AV o‘tkazuvchanlikning buzilishi, ortostatik gipotenziya, SYUYE dekompensatsiyasi, periferik shishlar.

Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan: ko‘pincha - og‘iz bo‘shlig‘i shilliq qavatining quruqligi, ko‘ngil aynishi, qusish, diareya, qabziyat; kamdan kam hollarda - gepatit.

Nafas olish tizimi tomonidan: kam hollarda - yuqori dozalarda buyurilganda nafas olishning qiyinlashishi (selektivlikning yo‘qolishi) va/yoki moyil bemorlarda - laringo- va bronxospazm; kamdan-kam hollarda - burun bitishi.

Endokrin tizim tomonidan: giperglikemiya (insulinga bog‘liq bo‘lmagan qandli diabet bilan og‘rigan bemorlarda), gipoglikemiya (insulin qabul qiluvchi bemorlarda).

Allergik reaksiyalar: kamdan-kam hollarda - qichishish, toshma, eshakemi.

Teri qoplamlari tomonidan: kamdan kam hollarda - terlashning kuchayishi, teri giperemiyasi, juda kam hollarda - psoriazga o‘xshash teri reaksiyalari, psoriaz belgilarining kuchayishi, alopetsiya.

Suyak-mushak tizimi tomonidan: kamdan-kam hollarda - mushaklar kuchsizligi, boldir mushaklarida tortishishlar, artralgiya.

Laborator ko‘rsatkichlar: kamdan kam hollarda - "jigar" transaminazalari faolligining oshishi, triglitseridlar darajasining oshishi, ayrim hollarda - trombotsitopeniya, agranulotsitoz.

Homilaga ta’siri: ona qornida o‘sishning kechikishi, gipoglikemiya, bradikardiya.

Boshqalar: potensiyaning buzilishi, "bekor qilish" sindromi (stenokardiya xurujlarining kuchayishi, AB ko‘tarilishi).

Dozani oshirib yuborish

Belgilari: aritmiya, qorincha ekstrasistoliyasi, yaqqol ifodalangan bradikardiya, AV blokada, AB pasayishi, SYUYE, barmoq yoki kaft tirnoqlari sianozi, nafas olishning qiyinlashishi, bronxospazm, bosh aylanishi, hushdan ketish holatlari, talvasalar.

Davolash: oshqozonni yuvish va adsorbsiyalovchi DV buyurish; simptomatik terapiya: rivojlangan AV blokadada - v/i 1-2 mg atropin, epinefrin yuborish yoki vaqtinchalik kardiostimulyator qo‘yish; qorinchalar ekstrasistoliyasida - lidokain (Ia sinf preparatlari qo‘llanilmaydi); qon bosimi pasayganda - bemor Trendelenburg holatida bo‘lishi kerak; agar o‘pka shishi belgilari bo‘lmasa, - v/i plazma o‘rnini bosuvchi eritmalar, samarasiz bo‘lganda - epinefrin, dopamin, dobutamin yuborish (xronotrop va inotrop ta’sirni qo‘llab-quvvatlash va qon bosimining yaqqol pasayishini bartaraf etish uchun); yurak yetishmovchiligida - yurak glikozidlari, diuretiklar, glyukagon; talvasalarda - v/i diazepam; bronxospazmda - ingalyatsion β2-adrenostimulyatorlar.

Dorilarning o‘zaro ta’siri

Immunoterapiya uchun ishlatiladigan allergenlar yoki teri namunalari uchun allergen ekstraktlari bisoprolol qabul qilayotgan bemorlarda og‘ir tizimli allergik reaksiyalar yoki anafilaksiya xavfini oshiradi.

Yod saqlovchi rentgenokontrast DV vena ichiga (v/i) yuborish anafilaktik reaksiyalar rivojlanish xavfini oshiradi.

Fenitoin v/i yuborilganda, ingalyatsion umumiy anesteziya uchun DV (uglevodorod hosilalari) kardiodepressiv ta’sirning yaqqolligini va AB pasayish ehtimolini oshiradi.

Insulin va peroral gipoglikemik DV samaradorligini o‘zgartiradi, rivojlanayotgan gipoglikemiya simptomlarini (taxikardiya, AB oshishi) niqoblaydi.

Lidokain va ksantinlar klirensini pasaytiradi va ularning plazmadagi konsentratsiyasini oshiradi, ayniqsa chekish ta’sirida teofillin klirensi dastlab yuqori bo‘lgan bemorlarda.

Gipotenziv ta’sirni nosteroid yallig‘lanishga qarshi dorilar (NYAQDV) (buyraklar tomonidan Na+ sintezini to‘xtatish va Pg sintezini bloklash), GKS va estrogenlar (Na+ to‘xtatish) susaytiradi.

Yurak glikozidlari, metildopa, rezerpin va guanfatsin, "sekin" kalsiy kanallari blokatorlari (BMKK) (verapamil, diltiazem), amiodaron va boshqa antiaritmik dori vositalari bradikardiya, AV blokada, yurak to‘xtashi va yurak yetishmovchiligi rivojlanishi yoki og‘irlashishi xavfini oshiradi.

Nifedipin ABning sezilarli darajada pasayishiga olib kelishi mumkin.

Diuretiklar, klonidin, simpatolitiklar, gidralazin va boshqa gipotenziv DV ABning haddan tashqari pasayishiga olib kelishi mumkin.

Qutblanmaydigan miorelaksantlar va kumarinlarning antikoagulyant ta’sirini uzaytiradi.

Tri- va tetratsiklik antidepressantlar, antipsixotik DV (neyroleptiklar), etanol, sedativ va uxlatuvchi DV MNT susayishini kuchaytiradi.

Gipotenziv ta’sirning sezilarli darajada kuchayishi tufayli Bisomorni MAO ingibitorlari bilan bir vaqtda qo‘llash tavsiya etilmaydi, MAO ingibitorlari va Bisomorni qabul qilish o‘rtasidagi davolash tanaffusi kamida 14 kunni tashkil etishi kerak.

Qorakuya o‘simligining gidrogenlanmagan alkaloidlari periferik qon aylanishining buzilishi xavfini oshiradi.

Ergotamin periferik qon aylanishi buzilishi rivojlanish xavfini oshiradi; sulfasalazin plazmadagi bisoprolol konsentratsiyasini oshiradi; rifampitsin T1/2 ni qisqartiradi.

Maxsus ko‘rsatmalar

Bisomor qabul qilayotgan bemorlarni nazorat qilish YUQS va ABni (davolash boshida - har kuni, keyin 3-4 oyda 1 marta), EKGni, qandli diabet bilan og‘rigan bemorlarda qondagi glyukoza miqdorini (4-5 oyda 1 marta) kuzatishni o‘z ichiga olishi kerak. Keksa bemorlarda buyrak faoliyatini nazorat qilish tavsiya etiladi (4-5 oyda 1 marta). SYUYEni 1,25 mg dozada davolash boshlangandan so‘ng, bemor 4 soat davomida tekshirilishi kerak (YUQCH, AB, EKG).

Bemorga YUQSni hisoblash metodikasini o‘rgatish va YUQS 50/daq dan kam bo‘lganda shifokor maslahati zarurligi haqida yo‘riqnoma berish lozim.

Bisomor preparati bilan davolashni boshlashdan oldin og‘irlashgan bronx-o‘pka anamneziga ega bo‘lgan bemorlarda tashqi nafas olish funksiyasini tekshirish tavsiya etiladi.

Stenokardiya bilan og‘rigan bemorlarning taxminan 20 foizida β-adrenoblokatorlar samarasiz bo‘ladi. Asosiy sabablari - ishemiya bo‘sag‘asi past bo‘lgan og‘ir koronar ateroskleroz (YUQS daqiqasiga 100 dan kam) va subendokardial qon aylanishini buzuvchi CHQ KDO ning oshishi. "Chekuvchilar"da β-adrenoblokatorlarning samaradorligi pastroq.

Kontakt linzalardan foydalanuvchi bemorlar davolash fonida ko‘z yoshi suyuqligi ishlab chiqarilishi kamayishi mumkinligini hisobga olishlari kerak.

Feoxromotsitomali bemorlarda Bisomor qo‘llanilganda paradoksal arterial gipertenziya rivojlanish xavfi mavjud (agar oldindan samarali α-adrenoblokadaga erishilmagan bo‘lsa).

Tireotoksikozda Bisomor tireotoksikozning ayrim klinik belgilarini (masalan, taxikardiyani) niqoblashi mumkin. Tireotoksikoz bilan og‘rigan bemorlarda keskin to‘xtatish mumkin emas, chunki bu simptomatikani kuchaytirishi mumkin.

Qandli diabetda Bisomor preparati gipoglikemiya tufayli yuzaga kelgan taxikardiyani niqoblashi mumkin. Noselektiv β-adrenoblokatorlardan farqli o‘laroq, insulin keltirib chiqaradigan gipoglikemiyani deyarli kuchaytirmaydi va qondagi glyukoza miqdorining normal darajagacha tiklanishini kechiktirmaydi.

Bisomor va klonidinni bir vaqtning o‘zida qabul qilganda, klonidinni qabul qilishni faqat Bisomor bekor qilinganidan bir necha kun o‘tgach to‘xtatish mumkin.

Og‘irlashgan allergologik anamnez fonida yuqori sezuvchanlik reaksiyasining kuchayishi va epinefrinning odatdagi dozalaridan ta’sirning yo‘qligi mumkin.

Rejali jarrohlik davolash zarur bo‘lganda, Bisomor preparatini bekor qilish umumiy anesteziya boshlanishidan 48 soat oldin amalga oshiriladi. Agar bemor operatsiyadan oldin Bisomorni qabul qilgan bo‘lsa, u minimal salbiy inotrop ta’sirga ega bo‘lgan umumiy anesteziya uchun dori vositasini (DV) tanlashi kerak.

N.vagusning retsiprok faollashuvini atropinni (1-2 mg) v/i yuborish orqali bartaraf etish mumkin.

Katexolaminlar zaxirasini kamaytiruvchi dori vositalari (masalan, rezerpin) β-adrenoblokatorlar ta’sirini kuchaytirishi mumkin, shuning uchun bunday dori vositalari kombinatsiyasini qabul qiluvchi bemorlar arterial gipotenziya yoki bradikardiyani aniqlash maqsadida shifokorning doimiy nazoratida bo‘lishlari lozim.

Bronxospastik kasalliklar bilan og‘rigan bemorlarga kardioselektiv adrenoblokatorlarni boshqa gipotenziv dori vositalarini ko‘tara olmaslik va/yoki samarasizlik holatida buyurish mumkin, ammo bunda dozani qat’iy nazorat qilish lozim. Dozani oshirib yuborish bronxospazm rivojlanishi bilan xavflidir.

Keksa yoshdagi bemorlarda kuchayib boruvchi bradikardiya (50/daqiqadan kam), arterial gipotenziya (sistolik AB 100 mm simob ustunidan past), AV blokada, bronxospazm, qorincha aritmiyalari, jigar va buyrak faoliyatining og‘ir buzilishlari paydo bo‘lgan taqdirda Bisomor dozasini kamaytirish yoki davolashni to‘xtatish zarur. Β-adrenoblokatorlarni qabul qilish natijasida kelib chiqqan depressiya rivojlanganda terapiyani to‘xtatish tavsiya etiladi.

Og‘ir aritmiyalar va miokard infarkti rivojlanishi xavfi tufayli Bisomor bilan davolashni keskin to‘xtatish mumkin emas. Bekor qilish asta-sekin amalga oshiriladi, doza 2 hafta va undan ko‘proq vaqt davomida kamaytiriladi (3-4 kunda doza 25% ga kamaytiriladi).

Agar ona uchun foyda homila va bolada nojo‘ya ta’sirlar rivojlanish xavfidan yuqori bo‘lsa, Bisomor preparatini homiladorlik va laktatsiya davrida qo‘llash mumkin.

Qonda va siydikda katexolaminlar, normetanefrin va vanil-bodom kislotasi miqdorini; antinuklear antitelolar titrlarini tekshirishdan oldin bisomorni bekor qilish kerak.

Bisomor bilan davolanish davrida avtotransportni boshqarishda va diqqatning yuqori konsentratsiyasini hamda psixomotor reaksiyalarning tezligini talab qiladigan boshqa potensial xavfli faoliyat turlari bilan shug‘ullanishda ehtiyot bo‘lish kerak.

Preparatni bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlang va yaroqlilik muddati tugaganidan keyin ishlatmang.

Saqlash shartlari

Quruq, yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25 °C dan yuqori bo‘lmagan haroratda.

Yaroqlilik muddati

2 yil.

Dorixonalardan berish shartlari

Shifokor retsepti bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi

"Edj Farma Prayvet Limited"

166 Atlanta binosi,

209 Nariman Point,

Mumbay 400 021, Hindiston.

Rossiya Federatsiyasidagi vakolatxona

Mas’uliyati cheklangan kompaniya vakolatxonasi

"Edj Farma Prayvet Limited"

Moskva, Obruchev ko‘chasi, 4-uy, 3-korporatsiya, 158-160-xonalar.

Tel.: (495) 9364145, faks: (495) 7750407.