Nifuroksazid

Tarkib

Har bir kapsula tarkibiga quyidagilar kiradi:

faol modda: nifuroksazid - 100 mg yoki 200 mg;

yordamchi moddalar: saxaroza, magniy stearat, modifikatsiyalangan makkajo‘xori kraxmali.

Jelatin kapsula qobig‘ining tarkibi: Jelatin, titan dioksidi E171, xinolinli sariq E104, azorubin E122, qizg‘ish 4R E124, tozalangan suv.

Dori shakli

Kapsulalar.

Farmakoterapevtik guruh

Ichak infeksiyalarini davolash uchun ich ketishiga qarshi, yallig‘lanishga qarshi, mikroblarga qarshi vositalar. ATX kodi: A07AX03.

Ko‘rsatmalar

Invaziya belgilari bo‘lmaganda (masalan, umumiy holatning yomonlashuvi, isitma, toksikoinfeksiya va boshqalar) bakterial kelib chiqishga ega o‘tkir diareyani regidratatsion terapiyaga qo‘shimcha ravishda davolash.

Regidratatsiya dozasi va usuli (og‘iz orqali yoki vena ichiga) diareyaning og‘irligiga, bemorning yoshiga, ahvoliga, yondosh kasalliklarning mavjudligiga qarab belgilanadi.

Qo‘llash usuli va dozalari

Nifuroksazid - LF ovqat qabul qilishdan qat’i nazar, bir xil vaqt oralig‘ida ichiladi.

Kattalar uchun - kuniga 800 mg dan (200 mg dan 4 kapsula yoki 100 mg dan 8 kapsula), 2-4 qabulga bo‘lingan holda.

6 yoshdan katta bolalarga - kuniga 600-800 mg dan (3-4 kapsula 200 mg dan yoki 6-8 kapsula 100 mg dan), 2-4 qabulga bo‘lingan holda.

O‘tkir ich ketishini davolash uchun preparatni 3 kun davomida qabul qilish kerak. Agar shundan keyin ham kasallik belgilari yo‘qolmasa, shifokorga murojaat qilish kerak.

Nifuroksazidni qabul qilish muddati 7 kundan oshmasligi kerak.

Nojo‘ya ta’siri

Odatda nifuroksazid yaxshi o‘zlashtiriladi, deyarli nojo‘ya ta’sir ko‘rsatmaydi.

Qon yaratish va limfa tizimi tomonidan:

Granulotsitopeniyaning bitta holati tasvirlangan.

Oshqozon-ichak trakti tomonidan:

Nifuroksazidga nisbatan individual yuqori sezuvchanlik holatlarida qorinda og‘riq, ko‘ngil aynishi va diareyaning kuchayishi paydo bo‘lishi mumkin. Kam intensivlikdagi bunday alomatlar paydo bo‘lgan taqdirda, maxsus terapiyani qo‘llash yoki nifuroksazidni qo‘llashni to‘xtatish zarurati yo‘q. Yuqorida sanab o‘tilgan sezilarli darajadagi alomatlar rivojlanganda, dori qabul qilishni to‘xtatish lozim. Keyinchalik bemor nitrofuran hosilalarini qabul qilmasligi kerak.

Teri va teri osti kletchatkasi tomonidan:

Allergik reaksiyalar (teri toshmasi, eshakemi, Kvinke shishi, anafilaktik reaksiyalar) rivojlanishi mumkin.

Qarshi ko‘rsatmalar

5-nitrofuran hosilalariga allergik reaksiyalar;

preparatning biror komponentiga yuqori sezuvchanlik;

fruktozani ko‘tara olmaslik, glyukoza-galaktoza malabsorbsiyasi sindromi yoki saxaraza va izomaltaza yetishmovchiligi (preparat tarkibida saxaroza mavjudligi sababli).

homiladorlik;

6 yoshgacha bo‘lgan bolalar yoshi.

Dozani oshirib yuborish

Dozani oshirib yuborish belgilari ma’lum emas. Doza oshib ketgan taqdirda oshqozonni yuvish va simptomatik davolash tavsiya etiladi.

Ehtiyot choralari

Nifuroksazid bilan davolash paytida alkogolli ichimliklarni iste’mol qilish mumkin emas, chunki alkogol organizmning preparatga sezuvchanligini oshiradi va diareyaning kuchayishi, qusish, qorinda og‘riq, terining giperemiyasi, yuz va tananing yuqori qismida issiqlik hissi, boshda shovqin, nafas olishning qiyinlashishi, taxikardiya, qo‘rquv hissi bilan ifodalangan disulfiramga o‘xshash reaksiyani qo‘zg‘atishi mumkin.

Preparat septitsemiya bilan kechadigan ichak infeksiyalarini davolash uchun monoterapiya sifatida tayinlanmaydi.

Agar preparat bilan davolash davrida suvsizlanish alomatlari paydo bo‘lsa, bemorning klinik holatiga qarab regidratatsion terapiya o‘tkazish zarur (kattalar uchun - kuniga taxminan 2 litr suyuqlik).

Nafas qisishi, teri toshmasi, qichishish kabi yuqori sezuvchanlik reaksiyalari paydo bo‘lgan taqdirda, preparatni qo‘llashni to‘xtatish lozim.

Nifuroksazidni qat’iy parhezga rioya qilgan holda, sharbatlar, xom sabzavot va mevalar, achchiq va qiyin hazm bo‘ladigan ovqatlarni istisno qilgan holda qo‘llash lozim.

Homiladorlik va laktatsiya davrida qo‘llash

Homiladorlik davrida nifuroksazidni qo‘llash:

Homiladorlik davrida nifuroksazidni qo‘llashga oid klinik ma’lumotlar mavjud emas. Hayvonlarda o‘tkazilgan tadqiqotlar homiladorlikning kechishi, embrion yoki homilaning rivojlanishi, tug‘ruqning kechishi yoki tug‘ruqdan keyingi bolaning rivojlanishiga bevosita yoki bilvosita ta’sir ko‘rsatmaydi.

Homiladorlik davrida nifuroksazidni qabul qilish mumkin emas.

Emizish davrida nifuroksazidni qo‘llash:

Yetarli klinik ma’lumotlar yo‘qligi sababli, emizikli ayollarga nifuroksazidni buyurishda ehtiyot bo‘lish kerak.

Laktatsiya davrida preparat bilan davolashning qisqa kursi bo‘lsa, ko‘krak suti bilan emizishni davom ettirish mumkin.

Avtotransportni boshqarish yoki boshqa mexanizmlar bilan ishlash paytida reaksiya tezligiga ta’sir qilish qobiliyati

Preparat avtomobilni boshqarish va boshqa mexanizmlar bilan ishlash qobiliyatiga ta’sir ko‘rsatmaydi.

Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri

Nifuroksazid bilan davolashda preparatning kuchli adsorbsion xususiyatlari tufayli bir vaqtning o‘zida peroral vositalarni qabul qilishdan saqlanish kerak.

Nifuroksazid qon aylanish tizimiga tushmaganligi sababli, tizimli dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri ehtimoldan yiroq va hozircha noma’lum.

Etanolni qabul qilish yuqori sezuvchanlik belgilarini keltirib chiqarishi mumkin.

Preparatni bekor qilish sindromi tipidagi reaksiyalarga olib keladigan preparatlar yoki antidepressantlar bilan birgalikda qabul qilish tavsiya etilmaydi.

Saqlash shartlari

Namlik va yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25 °C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlang.

Bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlang.

Yaroqlilik muddati

2 yil.

Qadoqda ko‘rsatilgan yaroqlilik muddati tugagandan keyin ishlatilmasin.

Ta’til shartlari

Retseptsiz.

Chiqarish shakli

Kapsulalar 100 mg, 200 mg N14 (2x7), N30 (3x10) (kontur yacheykali o‘ramlar).

Ishlab chiqaruvchi

"Lekfarm" MCHJ, Belarus Respublikasi, 223110, Logoysk shahri, Minskaya ko‘chasi, 2a-uy

Tel./faks: (01774) -53801 ye-mail: [email protected]