Sustagard

Tarkib

A ampula. Bitta ampula (2 ml) quyidagilarni o‘z ichiga oladi:

ta’sir etuvchi modda: glyukozamin sulfat natriy xlorid (quruq moddaga nisbatan hisoblaganda) - 502,5 mg (tarkibida glyukozamin sulfat - 400 mg, natriy xlorid - 102,5 mg mavjud);

yordamchi moddalar: lidokain gidroxlorid - 10,0 mg, natriy disulfit - 2,0 mg, konsentrlangan xlorid kislota - pH 2,0-3,0 gacha, inyeksiya uchun suv - 2 ml gacha.

Ampula B (erituvchi). Bitta ampula (1 ml) tarkibida: dietanolamin - 24,0 mg, inyeksiya uchun suv - 1 ml gacha.

Dori shakli

V/i yuborish uchun eritma tayyorlash uchun mo‘ljallangan konsentrat.

Farmakoterapevtik guruh

To‘qimalar reparatsiyasi stimulyatori. ATX kodi: M01AX05.

Farmakologik xususiyatlari

Farmakodinamika

Preparat tog‘ay to‘qimasining regeneratsiyasini rag‘batlantiruvchi, anabolik, antikatabolik, xondroprotektor, yallig‘lanishga qarshi, og‘riq qoldiruvchi ta’sir ko‘rsatadi. SUSTAGARD® ARTRO preparatining faol tarkibiy qismi bo‘lgan glyukozamin sulfat organizmda fiziologik ravishda mavjud bo‘lgan tabiiy aminomonosaxarid glyukozamin tuzini ifodalaydi. Glyukozamin xondrotsitlar tomonidan sinovial suyuqlikdagi proteoglikanlar (glikozaminoglikanlar va gialuron kislotasi) sintezini rag‘batlantiradi; tog‘ay to‘qimasining destruksiyasini keltirib chiqaradigan fermentlarni (kollagenaza, fosfolipaza A2 va boshqalar) ingibirlaydi; superoksid radikallari hosil bo‘lishiga to‘sqinlik qiladi, lizosomal fermentlar faolligini pasaytiradi; xondroitinsulfat kislota sintezida oltingugurtning fiksatsiya jarayonini boshlaydi va suyak to‘qimasida kalsiyning normal to‘planishiga yordam beradi; kortikosteroidlarning xondrotsitlarga shikastlovchi ta’siriga va nosteroid yallig‘lanishga qarshi dorilar bilan chaqirilgan glikozaminoglikanlar sintezining buzilishiga to‘sqinlik qiladi.

Sulfoguruhlar, shuningdek, glikozaminoglikanlar sintezi va tog‘ay to‘qimasi metabolizmida ishtirok etadi, proteoglikanlar tarkibidagi yon zanjirlarning sulfoefirlari esa suvni ushlab turishga yordam berib, tog‘ay matritsasining elastikligini saqlashda ishtirok etadi.

Glyukozamin sulfat tog‘ay destruksiyasini to‘xtatadi va osteoartrozda simptomlarni kamaytiradi. Klinik belgilarning kamayishi odatda davolash boshlanganidan 2 hafta o‘tgach namoyon bo‘ladi, preparat bekor qilinganidan keyin 8 hafta davomida klinik yaxshilanish saqlanib qoladi.

Farmakokinetika

Mushak orasiga glyukozamin yuborilgandan so‘ng, sulfat biologik to‘siqlardan tez o‘tib, to‘qimalarga, asosan bo‘g‘im tog‘ayiga kiradi. Yarim chiqarilish davri T1/2 - taxminan 60 soat, asosan buyraklar orqali chiqariladi.

Ko‘rsatmalar

Birlamchi va ikkilamchi osteoartroz, osteoxondroz, spondiloartroz.

Qarshi ko‘rsatmalar

Glyukozamin, lidokain va SUSTAGARD® ARTRO preparatining boshqa komponentlariga yuqori sezuvchanlik. Lidokain miqdori tufayli: yurak o‘tkazuvchanligining buzilishi, o‘tkir yurak yetishmovchiligi, anamnezida epileptiform talvasalar, jigar va buyrak faoliyatining og‘ir buzilishlari; homiladorlik va emizish davri, 18 yoshgacha bo‘lgan bolalik va o‘smirlik davri.

Ehtiyotkorlik bilan

Surunkali yurak yetishmovchiligi, arterial gipotenziya bilan og‘rigan bemorlarda preparatni ehtiyotkorlik bilan qo‘llash lozim.

Dengiz mahsulotlarini (krevetka, mollyuska) ko‘tara olmaslikda preparatga nisbatan allergik reaksiyalar rivojlanish ehtimoli ortadi.

Xavfli gipertermiyaga moyil bemorlarda lidokain guruhi anestetiklarini qo‘llashning xavfsizligi shubhali, shuning uchun bunday hollarda ularni qo‘llashdan saqlanish kerak. Qon aylanishi yetishmovchiligi, arterial gipotenziya, jigar va/yoki buyrak faoliyati buzilgan bemorlarda preparatni qo‘llashda alohida ehtiyotkorlikka rioya qilish lozim. Lidokainni keksa yoshdagi, epilepsiya bilan og‘rigan, yurak o‘tkazuvchanligi buzilgan, nafas yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarga buyurishda ehtiyot bo‘lish kerak.

Nojo‘ya ta’sirlari

Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan: meteorizm, ich ketishi, qabziyat.

Allergik reaksiyalar: eshakemi, qichishish.

Mahalliy reaksiyalar: yengil achishish hissi (1 daqiqa ichida og‘riqsizlantiruvchi ta’sir rivojlanishi bilan yo‘qoladi), tromboflebit.

Tarkibiga kiruvchi lidokain preparati tufayli ovqat hazm qilish tizimi tomonidan ushbu komponentga xos bo‘lgan nojo‘ya reaksiyalar: ko‘ngil aynishi, qusish; asab tizimi tomonidan: til va og‘iz shilliq qavatining uvishishi, uyquchanlik, diplopiya, bosh og‘rig‘i, bosh aylanishi, tremor, eyforiya, dezoriyentatsiya; yurak-qon tomir tizimi tomonidan: yurak o‘tkazuvchanligining buzilishi; allergik reaksiyalar: shish, anafilaktik shok kuzatilishi mumkin.

Natriy preparati tarkibidagi disulfit kamdan-kam hollarda og‘ir o‘ta sezuvchanlik reaksiyalari va bronxospazmni keltirib chiqarishi mumkin.

Qo‘llash usuli va dozalash

Faqat mushak ichiga qo‘llash uchun! Preparat vena ichiga yuborish uchun mo‘ljallanmagan. Bevosita yuborishdan oldin A ampuladagi eritma B ampula (erituvchi) bilan bitta shprisda aralashtiriladi. Tayyorlangan eritma (3 ml) 4-6 hafta davomida haftasiga 3 marta mushak orasiga yuboriladi.

Preparat inyeksiyalarini glyukozaminni ichish bilan birga qo‘llash mumkin.

Dozani oshirib yuborish

Dozani oshirib yuborish holatlari aniqlanmagan.

Preparat tarkibiga lidokain gidroxlorid yordamchi moddasi kiradi. Markaziy asab tizimi tomonidan lidokain gidroxlorid dozasini oshirib yuborishning birinchi belgilari quyidagilar bo‘lishi mumkin: til va lablarning uvishishi, qo‘zg‘algan holat, xavotir, quloqlarda shovqin, bosh aylanishi, ko‘rishning noaniqligi, tremor, depressiya, uyquchanlik.

Bemorning yurak-qon tomir va nafas olish faoliyatini nazorat qilish zarur. Ushbu parametrlarning o‘zgarishi preparatning dozasi oshib ketganligini ko‘rsatishi mumkin, shuning uchun bemorga zudlik bilan kislorod berilishi kerak. Barcha asoratlar simptomatik davolashni talab qiladi.

Maxsus ko‘rsatmalar

SUSTAGARD® ARTROni glyukozaga tolerantligi buzilgan bemorlarga ehtiyotkorlik bilan buyurish lozim. Bronxial astma bilan og‘rigan bemorlarni davolashda ehtiyotkorlik bilan qo‘llash lozim.

Preparatning bir dozasi 40,8 mg natriy saqlaydi. Buni qat’iy tuzsiz parhez buyurilgan bemorlarga buyurishda hisobga olish kerak.

Preparatning inyeksion shakli tarkibiga lidokain yordamchi moddasi kirganligi sababli, uni qo‘llashdan oldin preparatga nisbatan individual sezuvchanlik uchun teri sinamasini o‘tkazish zarur, buni inyeksiya qilingan joyning shishishi va qizarishi ko‘rsatishi mumkin.

Transport vositalari va mexanizmlarini boshqarish qobiliyatiga ta’siri

Glyukozaminning transport vositalari va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri ko‘rib chiqilmagan. Shuni hisobga olish kerakki, uning tarkibiga lidokain kiradi, u harakat qobiliyati va koordinatsiyasiga vaqtinchalik ta’sir ko‘rsatishi mumkin. Davolanish davrida transport vositalarini boshqarishda va boshqa potensial xavfli faoliyat turlari bilan shug‘ullanishda ehtiyot bo‘lish kerak.

Saqlash shartlari

Quruq, yorug‘likdan himoyalangan va bolalar qo‘li yetmaydigan joyda, 25 °C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlanadi.

Yaroqlilik muddati

2 yil.

Dorixonalardan berish shartlari

Retsept bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi

FarmFirma Soteks, Rossiya.