Aminoven

Tarkib

1000 ml eritma tarkibiga quyidagilar kiradi:

ta’sir etuvchi moddalar: L-arginin - 7,50 g, L-leysin - 13,0 g, L-izoleytsin - 8,0 g, L-metionin - 3,12 g, L-fenilalanin - 3,75 g, L-alanin - 9,3 g, L-prolin - 9,71 g, L-valin - 9,00 g, L-treonin - 4,40 g, L-lizin atsetat (monoatsetat) - 12,0 g (bu L-lizin 8,51 g ga teng), glitsin - 4,15 g, L-gistidin - 4,76 g, L-serin - 7,67 g, N-atsetil-L-tirozin - 5,176 g (bu L-tirozin 4,20 g ga teng), L-triptofan - 2,01 g, N-atsetil-L-sistein - 0,70 g (bu L-sistein 0,52 g ga teng), L-olma kislotasi - 2,62 g; taurin - 0,40 g;

yordamchi moddalar: inyeksiya uchun suv, azot.

Tavsif

Shaffof, ko‘zga ko‘rinadigan aralashmalarsiz eritma.

Dori shakli

Infuziya uchun eritma.

Farmakoterapevtik guruh

Qon o‘rnini bosuvchilar va perfuzion eritmalar. Parenteral oziqlantirish uchun eritmalar. Aminokislotalar. ATS kodi: V05VA01.

Farmakologik xususiyatlari

Farmakodinamika

Aminoven infant 10% preparati tarkibiga kiruvchi aminokislotalar fiziologik komponentlar hisoblanadi. Parenteral yuborilganidan so‘ng ular organizmning erkin aminokislotalar puliga qo‘shiladi va barcha metabolik jarayonlarda ishtirok etadi, xususan, oqsillar sintezi uchun ishlatiladi.

Farmakokinetika

Aminoven infant 10% ning vena ichiga yuborilgandagi biosinguvchanligi 100% ni tashkil etadi. Aminokislotalar organizmning erkin aminokislotalari umumiy puliga qo‘shiladi va organlar hamda to‘qimalarning interstitsial suyuqligida hamda hujayralararo bo‘shlig‘ida taqsimlanadi. Qon plazmasi va hujayra sitoplazmasidagi erkin aminokislotalar konsentratsiyasi bemorning yoshi, ovqatlanish holati va umumiy ahvoliga qarab tor doirada boshqariladi. To‘g‘ri yuborilganda (sekin va doimiy tezlikda) Aminoven infant 10% aminokislotalar muvozanatini buzmaydi. Jigar va buyrak faoliyatining og‘ir buzilishlarida aminokislotalar muvozanatining boshqarilishi buziladi. Bunday hollarda parenteral oziqlantirish uchun aminokislotalar eritmalarining boshqa tarkibidan foydalanish zarur. Aminokislotalarning ozgina qismi buyraklar orqali chiqariladi. Qon plazmasidan aminokislotalarning yarim chiqarilish davri ko‘p jihatdan yoshga bog‘liq.

Nomuvofiqlik

Aminokislotalar eritmalarini mikrobli kontaminatsiya xavfi yuqori bo‘lgani uchun boshqa dori vositalari bilan aralashtirmaslik kerak.

Aminoven infant 10% preparatiga boshqa dori vositalarini qo‘shishdan saqlanish kerak, chunki bu toksik reaksiyalarni keltirib chiqarishi mumkin. Har qanday holatda ham preparatlarning bir-biriga mos kelishiga, sterilligi saqlanishiga va yaxshilab aralashtirilganiga ishonch hosil qilish kerak. Boshqa dori-darmonlar qo‘shilgan eritmalar saqlanmaydi.

Ko‘rsatmalar

Chala tug‘ilgan, yangi tug‘ilgan va kichik yoshdagi bolalarni qisman parenteral oziqlantirish.

Uglevod eritmalari, yog‘ emulsiyalari hamda vitaminlar, elektrolitlar va mikroelementlar preparatlari bilan birgalikda to‘liq parenteral oziqlanishni ta’minlaydi.

Qo‘llash usuli va dozalari

Aminoven infant 10% uzoq vaqt davomida markaziy venalarga tomchilab yuborish uchun mo‘ljallangan.

Eng yuqori yuborish tezligi: soatiga 1 kg tana vazniga 0,1 g gacha aminokislotalar, bu soatiga 1 ml/kg tana vazniga teng.

Maksimal kunlik doza:

1 yoshgacha bo‘lgan bolalar - kuniga 1 kg tana vazniga 1,5-2,5 g aminokislotalar yoki kuniga 1 kg tana vazniga 15-25 ml Aminoven infant 10% infuziya uchun eritma; 2-5 yoshli bolalar - kuniga 1 kg tana vazniga 1,5 g aminokislotalar yoki kuniga 15 ml/kg tana vazni; 6-14 yoshli bolalar - kuniga 1 kg tana vazniga 1,0 g aminokislotalar yoki kuniga 10 ml/kg tana vazni.

Aminoven infant 10% parenteral oziqlantirish zarurati saqlanib qolguncha qo‘llaniladi.

Qarshi ko‘rsatmalar

Aminokislotalar almashinuvining buzilishi, metabolik atsidoz, gipergidratatsiya, giperkaliyemiya, preparatga yuqori sezuvchanlik, shok, gipoksiya, dekompensatsiyalangan yurak yetishmovchiligi, gemodializ yoki gemofiltratsiya bo‘lmaganda buyrak yetishmovchiligi, og‘ir jigar yetishmovchiligi. Jigar va buyrak yetishmovchiligida individual dozalash talab etiladi. Giponatriyemiya bilan og‘rigan bemorlarga ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak.

Dozani oshirib yuborish

Aminoven infant 10% preparatining dozasi yoki yuborish tezligi oshirilganda, boshqa aminokislotalar eritmalari dozasi oshirilgandagi kabi, titroq, ko‘ngil aynishi, qusish, buyrak aminoatsidozi yuzaga keladi. Bunday holda preparatni yuborishni darhol to‘xtatish kerak. Preparat bilan davolashni kamroq dozalarda uzaytirish mumkin. Giperkaliyemiya paydo bo‘lganda 200 dan 500 ml gacha 5% li glyukoza eritmasi yuboriladi, har 3-5 g glyukozaga 1-3 XB insulin qo‘shiladi.

Salbiy ta’sirlar

To‘g‘ri qo‘llanilganda aniqlanmadi.

Allergik reaksiyalar rivojlanishi mumkin.

Aminoven infant 10% preparati periferik venalarga qo‘llanganda mahalliy reaksiyalar: qizarish, flebitlar, trombozlar kuzatilishi mumkin. Punksiya joyini har kuni nazorat qilish tavsiya etiladi.

Qo‘llash xususiyatlari

Erta yoshdagi bolalarni parenteral ovqatlantirishda quyidagi ko‘rsatkichlarni hisobga olish zarur: siydik azoti, ammiak, glyukoza, elektrolitlar, triglitseridlar miqdori (yog‘ emulsiyalari qo‘shimcha yuborilganda), jigar fermentlari, zardob osmolyarligi, kislota-ishqor muvozanati va suv-tuz almashinuvi.

Erta yoshdagi bolalarni parenteral ovqatlantirishda quyidagi ko‘rsatkichlarni hisobga olish zarur: siydik azoti, ammiak, glyukoza, elektrolitlar, triglitseridlar miqdori (yog‘ emulsiyalari qo‘shimcha yuborilganda), jigar fermentlari, zardob osmolyarligi, kislota-ishqor muvozanati va suv-tuz almashinuvi.

Haddan tashqari tez infuziya buyraklar orqali aminokislotalarning yo‘qolishiga va natijada aminokislotalar muvozanatining buzilishiga olib kelishi mumkin.

Homiladorlik va emizish davrida qo‘llash

Pediatriya amaliyotida ishlatiladi.

Bolalar

Aminoven infant 10% chala tug‘ilgan chaqaloqlar, yangi tug‘ilgan chaqaloqlar va erta yoshdagi bolalarni qisman parenteral oziqlantirish uchun mo‘ljallangan.

Transport yoki boshqa mexanizmlarni boshqarishda reaksiya tezligiga ta’sir qilish qobiliyati

O‘rganilmagan.

Dorilarning o‘zaro ta’siri

Hozirgacha Aminoven infantu 10% ning boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri holatlari ma’lum emas.

Yaroqlilik muddati

2 yil.

Saqlash shartlari

Yorug‘lik tushmaydigan joyda, 25 °C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlang. Muzlatmang. Preparatni bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlang.

Chiqarish shakli

100 ml va 250 ml li shisha flakonlar, tiqinlar va alyuminiy-plastik qopqoqlar bilan berkitilgan.

Ta’til shartlari

Retsept bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi

Frezenius Kabi Avstriya GmbX.