Elstar

Tarkib

1 ampula (5 ml) inyeksiya uchun eritma: levokarnitin 1000 g.

Dori shakli

Inyeksiya uchun eritma.

Farmakologik xususiyatlari

Farmakodinamika

Metabolik jarayonlarni korreksiyalash uchun vosita. L-karnitin (B guruhi vitaminlariga qarindosh bo‘lgan tabiiy modda) yog‘ kislotalarini hujayra membranasi orqali sitoplazmadan mitoxondriyaga tashuvchi sifatida moddalar almashinuvi jarayonlarida ishtirok etadi, bu kislotalar mitoxondriyada oksidlanib (beta-oksidlanish jarayoni), ko‘p miqdorda metabolik energiya (ATF shaklida) hosil qiladi. L-karnitin nerv to‘qimasining shikastlovchi omillarga (shu jumladan gipoksiya, travma, intoksikatsiya) chidamliligini oshiradi, ketokislotalar hosil bo‘lishini va anaerob glikolizni susaytiradi, laktat-atsidoz darajasini kamaytiradi. Preparat qonning ishqoriy zaxirasini to‘ldiradi, serebral gemodinamikaning autoregulyatsiyasini tiklashga va zararlangan sohaning qon bilan ta’minlanishini oshirishga yordam beradi, zararlanish o‘chog‘idagi reparativ jarayonlarni tezlashtiradi va anabolik ta’sir ko‘rsatadi.

Farmakokinetika

Vena ichiga yuborilgandan keyin 3 soat o‘tgach, qondan deyarli to‘liq chiqariladi. Jigar va miokardga oson, mushaklarga sekinroq o‘tadi. Buyraklar orqali asosan atsil efirlari ko‘rinishida chiqariladi (24 soat ichida 80% dan ortiq).

Ko‘rsatmalar

Surunkali buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarda kardiomiopatiya, skelet mushaklari kasalliklari, aritmiya, giperlipidemiya, dializdagi gipotoniya va mushak spazmlari va boshqalar ikkilamchi karnitin yetishmovchiligiga olib keladi.

Qo‘llash usuli va dozalari

Gemodializ o‘tkazilayotgan bemorlarda karnitinning ikkilamchi tanqisligi.

Dori vositasini 2000 mg dozada har bir dializ seansining oxirida vena ichiga asta-sekin yuborish kerak.

1 yildan ortiq dializda bo‘lgan bemorlarda 2500 mg dozada qo‘llash ko‘rsatilishi mumkin.

Dori vositasini yuborish sekin (2-3 daqiqa davomida) amalga oshirilishi kerak.

Qarshi ko‘rsatmalar

Individual ko‘tara olmaslik; homiladorlik; emizish davri (bemorlarning ushbu toifasida preparatning xavfsizligi bo‘yicha ma’lumotlar yo‘qligi sababli); 18 yoshgacha bo‘lgan bolalar.

Nojo‘ya ta’siri

Allergik reaksiyalar, mushaklar kuchsizligi (uremiya bilan og‘rigan bemorlarda) kuzatilishi mumkin. Tez yuborilganda (80 tomchi/daq va undan ko‘p) vena bo‘ylab og‘riq paydo bo‘lishi mumkin, bu og‘riq yuborish tezligi pasayganda o‘tib ketadi.

Dozani oshirib yuborish

Levokarnitinning dozasini oshirib yuborishda toksikligi haqida ma’lumotlar yo‘q. Doza oshirib yuborilganda simptomatik terapiya buyuriladi.

Maxsus ko‘rsatmalar

Transport vositalari, mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga dori preparatining ta’siri. Preparatni qo‘llash diqqatning yuqori konsentratsiyasini va psixomotor reaksiyalarning tezligini talab qiladigan potensial xavfli faoliyat turlarini bajarish qobiliyatiga ta’sir ko‘rsatmaydi (transport vositalarini boshqarish, harakatlanuvchi mexanizmlar bilan ishlash, dispetcher va operator ishi). Preparatni homiladorlik va emizish davrida qo‘llash mumkin emas (ushbu toifadagi bemorlarda preparatning xavfsizligi bo‘yicha ma’lumotlar yo‘qligi sababli).

Dorilarning o‘zaro ta’siri

Glyukokortikosteroidlar preparatning to‘qimalarda (jigardan tashqari) to‘planishiga yordam beradi, boshqa anaboliklar ta’sirni kuchaytiradi.

Chiqarish shakli

Inyeksiya uchun eritma 1000 mg/5 ml (1x10) (ampulalar).

Saqlash shartlari

Quruq, yorug‘likdan himoyalangan joyda, +25 °C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlanadi.

Muzlatmang!

Bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlang!

Saqlash muddati

3 yil.

Yaroqlilik muddati tugaganidan keyin ishlatilmasin

Ta’til shartlari

Retsept bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi

Alliance Szechfarm s.r.o., Chexiya Respublikasi ishlab chiqarilgan: Myungmoon Pharm Co., Ltd