Infezomer

Tarkib

1000 ml eritma tarkibiga quyidagilar kiradi:

Faol moddalar: L-prolin - 1,0 mg, L-serin - 1,0 mg, L-alanin - 2,0 mg, L-izoleytsin - 3,52 mg, L-leysin - 4,9 mg, L-asparagin kislotasi - 2,5 mg, L-tirozin - 0,25 mg, L-glutamin kislotasi - 0,75 mg, L-fenilalanin - 5,33 mg, L-arginin gidroxlorid - 5,0 mg, L-lizin gidroxlorid - 4,3 mg, L-valin - 3,6 mg, L-treonin - 2,5 mg, L-gistidin gidroxlorid - 2,5 mg, L-triptofan - 0,9 mg, L-metionin - 2,25 mg, L-sistin - 0,1 mg, L-glitsin - 7,6 mg, Sorbitol - 50,0 mg.

Yordamchi moddalar: natriy bisulfit 0,50 mg, inyeksiya uchun suv.

Tavsif

Rangsiz yoki deyarli rangsiz tiniq eritma.

Dori shakli

Infuziya uchun eritma.

Farmakoterapevtik guruh

Parenteral oziqlantirish vositasi, aminokislotalar. ATX kodi: V05BA01.

Farmakologik xususiyatlari

Farmakodinamika

Parenteral oziqlantirish uchun preparat (aminokislotalar eritmasi).

INFEZOMER 40 preparati tarkibidagi aminokislotalar tabiiy fiziologik komponentlar hisoblanadi. Parenteral yuborilgandan so‘ng ular organizmning erkin aminokislotalar puliga qo‘shiladi va barcha metabolik jarayonlarda ishtirok etadi, xususan, oqsillar, gormonlar va antitelolar sintezi uchun ishlatiladi. To‘qimalarning bitishini tezlashtirish va normal fiziologik funksiyalarni tiklash uchun qo‘llaniladi.

Farmakokinetika

Vena ichiga yuborilgan aminokislotalarning farmakokinetik xususiyatlari ular ovqat bilan yuborilgandagi kabi bo‘ladi. Ammo ovqat oqsillarining aminokislotalari avval jigarning portal venasiga, so‘ngra tizimli qon oqimiga tushadi, venaga yuborilgan aminokislotalar esa bevosita tizimli qon oqimiga tushadi.

Tomir ichi bo‘shlig‘idan aminokislotalar hujayralararo suyuqlikka qayta taqsimlanadi va turli to‘qima hujayralari ichiga tashiladi.

Qon plazmasi va to‘qimalardagi erkin aminokislotalar konsentratsiyasi endogen mexanizmlar tomonidan tor doirada boshqariladi, bu bemorning yoshi, yiqilish holati va klinik holatiga bog‘liq.

INFEZOMER 40 sekin yuborilganda aminokislotalarning fiziologik pulini sezilarli darajada o‘zgartirmaydi.

Infuziya yo‘li bilan chiqarilgan aminokislotalarning faqat ozgina qismi buyraklar orqali chiqariladi.

Ko‘rsatmalar

to‘liq yoki qisman parenteral oziqlantirish;

og‘iz orqali yoki enteral oziqlantirish mumkin bo‘lmagan, yetarli bo‘lmagan yoki qarshi ko‘rsatma bo‘lgan hollarda oqsil yo‘qotilishining oldini olish va davolash;

hushning yo‘qligi, koma tufayli ovqatlana olmaslik;

operatsiyadan oldingi va keyingi davr: operatsiya paytida (ommaviy qon yo‘qotish, klinik o‘lim va boshqalar) va operatsiyadan keyingi turli asoratlar (yiringli-septik asoratlar, choklarning yetishmovchiligi, tromboemboliya);

o‘rta og‘ir va og‘ir jarohatlar: ko‘p miqdordagi plazmoreya va yiringlash bilan kechadigan barcha darajadagi kuyishlar;

qizilo‘ngach yoki oshqozonning o‘yuvchi moddalar bilan shikastlanishi;

oshqozon-ichak trakti stenozlari;

tarqoq peritonit;

oqsil-energiya yetishmovchiligi (tana vazni yetishmasligi, trofik buzilishlar; suyaklarning ko‘p sonli sinishlari;

odatdagi ovqatlanish imkoniyatini istisno qiladigan nevrologik va ruhiy kasalliklar;

yuqumli kasalliklarning og‘ir kechishi - intoksikatsiya, yuqori isitma, uzoq muddatli nospetsifik yarali kolit, malabsorbsiya sindromi;

yaqqol namoyon bo‘lgan diareya sindromi;

nefropatiya, amiloidoz;

OIV infeksiyasi;

transplantatsiya;

og‘ir oqsil-energiya yetishmovchiligining barcha etiologik va klinik shakllari (alimentar, endokrin, psixogen, saraton kaxeksiyasi va boshqalar);

bosh miya jarohati;

jigar sirrozi

Qo‘llash usuli va dozalari

Dozasi shifokor ko‘rsatmasi bo‘yicha, vena ichiga sekin 250 ml yoki 500 ml dan yuboriladi.

Umumiy sutkalik doza klinik natijalarga (azot va suv muvozanati monitoringi) ko‘ra oqsilga bo‘lgan kunlik ehtiyojga bog‘liq.

Keksa bemorlar, jigar va buyrak faoliyati buzilgan bemorlar uchun dozalarni individual tanlash talab etiladi.

Nojo‘ya ta’sirlari

Parenteral yuborilganda shish paydo bo‘lishi, mochevinaning ko‘payishi va biroz atsidoz kuzatildi.

Noto‘g‘ri yuborilganda isitma, yuborilgan joyda yallig‘lanish, flebitlar va trombozlar, transsudatsiya va gipervolemiya paydo bo‘lishi mumkin.

Kamdan-kam hollarda: yuborilganda issiqlik hissi va eritema kabi mahalliy reaksiyalar paydo bo‘ladi.

Allergik reaksiyalar: trombozlar va flebitlar bir joyning o‘ziga boshqa dori vositasi parenteral yuborilganda yuzaga keladi.

Juda kam hollarda: ko‘ngil aynishi, qusish, ko‘krak sohasida noxush sezgilar, taxikardiya, qaltirash, isitma va bosh og‘rig‘i paydo bo‘ladi.

Og‘ir nojo‘ya ta’sirlar paydo bo‘lganda, yuborishni to‘xtatish va shoshilinch choralar ko‘rish talab etiladi.

Qarshi ko‘rsatmalar

Aminokislotalar metabolizmining buzilishi, anuriya, jigar komasi, og‘ir jigar va buyrak yetishmovchiligi, uremiya.

Preparat komponentlariga yuqori sezuvchanlikda qo‘llash mumkin emas.

Metabolik atsidoz va yurak yetishmovchiligida ehtiyotkorlik bilan qo‘llash lozim.

Dozani oshirib yuborish

Belgilari: nojo‘ya reaksiyalarning kuchayishi.

Davolash: kursni to‘xtatish va simptomatik terapiyani boshlash kerak.

Ehtiyot choralari va qo‘llash xususiyatlari

Quyidagi ko‘rsatkichlarni monitoring qilish tavsiya etiladi: glyukoza va elektrolitlar darajasi, osmotik bosim, qondagi ammiak miqdori, pH qiymati, gematokrit va leykotsitlar darajasi, azot, kislota-ishqor va suv muvozanati. Jigar va buyraklar holatini tekshirish kerak.

Gipergidratatsiyada yurak faoliyati buzilgan, shuningdek buyrak va o‘pka yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarda ehtiyotkorlik bilan qo‘llaniladi.

Preparatni jigar yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarga yuborish aminokislotalar metabolizmining buzilishiga, giperammoniemiyaga va komaga olib kelishi mumkin.

Giperammoniemiya ko‘pincha bolalarda kuzatiladi. Ammiak darajasini nazorat qilish talab etiladi.

Giperammoniemiya belgilari paydo bo‘lganda, shoshilinch chora-tadbirlarni kiritishni va o‘tkazishni to‘xtatish lozim.

Buyrak faoliyati buzilgan bemorlarga preparat yuborish elektrolitlarning ushlanib qolishiga sabab bo‘ladi.

Elektrolitlar muvozanati sezilarli darajada o‘zgarganda elektrolitlarni kiritish talab etiladi.

Preparatni katta hajmda yoki elektrolit eritmasi bilan birgalikda qo‘llashda elektrolit va kislota-ishqor muvozanatini nazorat qilish zarur.

Kerakli kaloriyani saqlab turish uchun glyukoza yuborish tavsiya etiladi.

Glyukozaning konsentrlangan eritmalari yuborilganda giperglikemiya, glyukozuriya va giperosmolyar sindrom kuzatilishi mumkin. Qonda va siydikda glyukoza miqdorini nazorat qilish zarur.

Konsentrlangan glyukoza eritmalarini yuborish to‘satdan to‘xtatilsa, insulin effekti paydo bo‘lishi mumkin.

Yuborish tezligini nazorat qilish kerak.

Preparat sovitilganda kristallanadi. Bunday holda, ishlatishdan oldin eritmani 60 °C haroratda isitish va kristallar to‘liq eriguncha chayqatish kerak. Qadoqning butun emasligi, rangi o‘zgarganligi, mog‘orlaganligi yoki cho‘kkanligi aniqlansa, ishlatmang.

Flakonni ochgandan so‘ng darhol ishlating. Faqat bir marta qo‘llash uchun. Yaroqlilik muddati o‘tgan preparatni ishlatmang. Faqat shikastlanmagan idishdagi shaffof, tarkibida zarrachalar bo‘lmagan eritmadan foydalaning. Flakondagi eritmaning barcha ishlatilmagan qoldig‘i va infuziyadan keyin qolgan barcha aralashma yo‘q qilinishi kerak.

Homiladorlik va laktatsiya davri

Hayvonlar va odamlarda homiladorlik davrida qo‘llash xavfsizligi bo‘yicha maxsus tadqiqotlar o‘tkazilmagan. Homilador ayollarga INFEZOMER 40 ni yuborishdan oldin "xavf-foyda" nisbatini baholash kerak.

Laktatsiya davrida qo‘llash xavfsizligi bo‘yicha maxsus tadqiqotlar o‘tkazilmagan. INFEZOMERni emizikli ayollarga yuborishdan oldin "xavf-foyda" nisbatini baholash kerak.

Bolalar

Bolalarda INFEZOMER 40a ni qo‘llash bo‘yicha klinik tadqiqotlar o‘tkazilmagan.

Keksa yosh: buyrak faoliyatini uzluksiz nazorat qilish, suv va elektrolit muvozanatini nazorat qilish talab etiladi. Dozani har bir keksa bemor uchun klinik holatiga qarab individual tanlash lozim.

Dori vositasining transport vositasini yoki potensial xavfli mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri

Ta’sir qilmaydi.

Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri

Parenteral oziqlantirish preparatini antibiotiklar, gormonal preparatlar, gipotenziv vositalar bilan aralashtirmaslik kerak, ularni alohida - turli venalarga yoki Y-simon konnektor yordamida yuborish kerak.

Preparat va qon preparatlarini bitta quyish tizimi orqali infuziya qilish mumkin emas, chunki psevdoagglyutinatsiya rivojlanish ehtimoli bor.

Insulinni aminokislotalar eritmasi bilan aralashtirish insulin faolligini pasaytirmaydi, 20-50 TB insulin 1000 ml preparat bilan aralashtirilganda eritma 24 soat davomida barqaror bo‘ladi. Bu vaqt o‘tgach, eritma yuzasida insulin kristallari hosil bo‘ladi. Insulinning kamroq dozasini ishlatish eritma barqarorligiga ta’sir qilmaydi.

Chiqarish shakli

Infuziya uchun eritma, 100 ml, 200 ml, 250 ml, 400 ml, 500 ml dan flakonlar yoki butilkalar tibbiy qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnoma bilan birga.

Saqlash shartlari

Quruq, yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25 °C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlang. Muzlatmang.

Bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlang.

Yaroqlilik muddati

2 yil.

Yaroqlilik muddati tugaganidan keyin ishlatilmasin,

Ta’til shartlari

Retsept bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi

"MERRYMED FARM" MCHJ

O‘zbekiston Respublikasi, Namangan viloyati, Namangan tumani, Bog‘ishamol QFY,

Sherbuloq ko‘chasi, 1-uy. Tel.: (0369) 224-67-22.