Qarshi

фаол модда: цетиризин дигидрохлорид - 10,0 мг;

ёрдамчи моддалар: лактоза, маккажўхори крахмали, повидон, магний стеарат;

кобиқ таркиби: гипромеллоза, сорбин кислотаси, титан диоксиди, тозаланган талк, макрогол, полисорбат 80, диметикон.

Икки томонлама қаварик, думалоқ, оқ рангдаги, плёнкали қобиқ билан қопланган, бир томонлама чизиқли ва иккинчи томони силлиқ таблеткалар.

Таблеткалар.

Аллергияга қарши восита. АТХ коди: R06AE07.

Ракобатдош гистамин антагонисти, гидроксизиннинг метаболити Н1-гистамин ретсепторларини блоклайди. Аллергик реакциялар ривожланишининг олдини олади ва осонлаштиради, қичишишга қарши ва антиоксидатив таъсирга эга. Аллергик реакцияларнинг дастлабки боскичида таъсир қилади, аллергик реакциянинг охирги боскичида яллиғланиш воситачиларининг чиқарилишини чеклайди, эозинофиллар, нейтрофиллар ва базофиллар миграциясини камайтиради. Капилляр ўтказувчанлигини пасайтиради, тўкима шишини ривожланишига тўсқинлик килади, силлик мушакларнинг спазмини йўқотади.

Гистамин, ўзига хос аллергенларни киритишда, шунингдек совутишда (совук эшакеми билан) тери реакцияларини йўқ қилади.

Антихолинергик ва антисеротонин таъсири деярли йўк. Терапевтик дозаларда у деярли седатив эффектига олиб келмайди. Бир марталик дозада 10 мг цетиризин билан таъсирланиш бошланиши 20 дақиқадан сўнг (беморларнинг 50 фоизида) ва 60 дакикадан сўнг (беморларнинг 95 фоизида) 24 соатдан кўпроқ давом этади. Курс даволаниш давомида цетиризиннинг антигистамин таъсирига сезувчанликни ўрганиши ривожланмайди. Даволашни тўхтатгандан сўнг, таъсир 3 кунгача давом этади.

Фармакокинетикаси

Препарат меъда-ичак трактидан тез сўрилади, оғиз орқали юборилгандан кейин Стаx ra узайиш вақти 1 соат. Овқат сўрилишнинг тўлиқлигига таъсир қилмайди (AUC), аммо Стах га узайиш вақтини 1 соатга узайтиради ва Стах қийматини 23% га камайтиради. 10 кун давомида кунига 1 марта 10 мг дозада қабул қилинганда, мувозанат плазмадаги консентрацияси 310 нг / мл ни ташкил қилади ва 0,5-1,5 соат ўтгач кайд этилади. Плазма оқсиллари билан алоқа 93% ни ташкил қилади ва цетиризин контсентрацияси 25-1000 нг/мл оралиғида бўлганида ўзгармайди.

Цетиризиннинг фармакокинетик параметрлари 5-60 мг дозада юборилганда чизиқли равишда ўзгаради. Vd - 0,5 л / кг. Кичкина миқдорда, у жигарда фармакологик жихатдан фаол бўлмаган метаболит ҳосил бўлиши билан О-деалкилациялаш йўли билан метаболизмга учрайди (бошқа Ні-гистамин рецепторлари блокерларидан фаркли ўларок, Р450 цитохром тизими иштирокида жигарда метаболизмга учрайди). Йигилмайди. Препаратнинг 2/3 қисми буйраклар орқали ўзгармаган ҳолда ва тахминан 10% ичак орқали чиқарилади. Тизимли клиренс 53 мл/мин. Т1/2 катталарда 7-10 соат, 6-12 ёшдаги болаларда 6 соат, 2-6 ёшдаги болаларда 5 соат, 6 ойликдан 2 ёшгача бўлган болаларда 3 соат, кекса беморларда, Т1/2 50% га ошади, тизимли клиренс 40% га камаяди (буйрак функцияси пасаяди).

Буйрак функцияси бузилган беморларда (креатинин клиренси 40 мл / мин дан паст)

препаратнинг клиренси пасаяди ва. Т1/2 узайтирилади (масалан, гемодиализда бўлган беморларда умумий клиренс 70% га камаяди ва 0,3 мл / га тенг ва Т1/2 мартага узаяди), бу дозалаш режимида мос келадиган ўзгаришни талаб килади. Сурункали жигар касалликлари (гепатотцеллулар, холестатик ёки билиар цирроз) билан огриган беморларда Т1/2 нинг 50% га узайиши ва умумий клиренснинг 40% га камайиши қайд этилади (дозалаш режимини тузатиш фақат гломеруляр филтрациянинг бир вақтда пасайиши билан талаб қилинади). Она сутига кириб боради.

• мавсумий ва кўп йиллик аллергик ринит ва конъюнктивит (қичишиш, аксириш, ринорея, кўз ёшланиши, конъюнктив гиперемияси);
• крапивница (шу жумладан сурункали идиопатик крапивница);
• пичан иситмаси (поллиноз);
• кичишиш;
• ангионевротик шишиш (Квинке шишиши);
• кичийдиган аллергик дерматозлар.

Препаратни кечкурун кабул килиш керак. Таблетка бутунлигича, чайнамасдан сув билан бирга, овкат қабул қилишдан қатъий назар қабул қилинади. Катталар ва 6 ёшдан ошган болаларда (вазни 30 кг дан ортиқ бўлганда) препаратни кунига 1 марта 1 табдан қабул килиш тавсия этилади.

Препарат одатда яхши ўзлаштирилади. Ножўя таъсири вактинчалик ва камдан-кам учрайди.

Овқат ҳазм қилиш тизими томонидан: оғиз қуриши, диспепсия.

Асаб тизими томонидан: бош айланиши, бош оғриғи, уйқучанлик, чарчоқ, қўзғалиш, мигрен.

Аллергик реактенялар: ангиоедема, терида тошмалар, қичишиш, крапивница.

• буйрак функцияси камайиши (креатинин клиренси 30-49 мл/мин);
• сурункали буйрак етишмовчилиги;
• 6 ёшгача бўлган болалар;
• ҳомиладорлик;
• лактация даври;
• цетиризинга, препаратнинг бошқа таркибий моддаларига, гидроксизинга юқори сезувчанлик.

Эҳтиёткорлик билан: қарилик (гломеруляр филтрация тезлиги пасайиши мумкин).

Теофиллин билан биргаликда фойдаланиш (кунига 400 мг) цетиризиннинг умумий клиренсининг пасайишига олиб келади (теофиллиннинг кинетикаси ўзгармайди).

Миелотоксик препаратлар препаратнинг гематоксикациясини кучайтиради.

Бошқа дорилар билан (псевдоэфедрин, симетидин, кетоконазол, эритромицин, азитромицин, диазепам, глипизид) клиник жиҳатдан ўзаро таъсирлар мавжуд эмас.

Спиртли ичимликлар ва марказий асаб тизимини сиқиб чиқарадиган дорилар билан бир вактда фойдаланиш тавсия этилмайди.

Ҳомиладорлик ва лактатсия даврида қўллаш

Ҳомиладорлик пайтида препаратни қўллаш тавсия этилмайди. Цетиризин она сутига сўрилиши туфайли, у лактация даврида буюрилмайди.

Буйрак функтсияси бузилганлигида

Кўллаш мумкин эмас:

• буйрак функциясининг пасайиши (креатинин клиренси 30-49 мл/мин);
• сурункали буйрак етишмовчилиги.

Болаларда қўлланилиши

6 ёшдан катта болалар (вазни 30 кг дан ортик) 1 таб. кунига 1 марта.

6 ёшгача бўлган болаларда қўллаш мумкин эмас.

Кекса беморларда фойдаланиш

Эҳтиёткорлик билан: карилик (гломеруляр филтрация тезлиги пасайиши мумкин).

Автотранспорт воситаларини ва механизмларини бошқариш қобилиятига таъсир

Даволаш даврида диққатни кучайтиришни ва психомотор реакцияларнинг тезлигини талаб киладиган потенциал хавфли фаолият билан шуғулланмаслик керак. Агар доза кунига 10 мг дан ошса, тезда реакция килиш қобилияти ёмонлашиши мумкин.

Симптомлар (50 мг битталик дозани қабул қилишда): оғизда қуруқ, уйқучанлик, сийдикни ушлаб туриш, ич қотиши, безовталик, асабийлашиш.

Даволаш: меъдани ювиш, симптоматик даволаш. Махсус антидот аниқланмаган. Гемодиализ самарасиз.

10 таблеткадан ПВХ/алюмин фольга контур-уяли ўрамда. №10(1x10), №20 (2x10) контур- уяли ўрамларни қўллаш бўйича йўрикнома билан бирга картон қутиларга жойлаштирилади.

Куруқ ва қоронғи жойда 25 °С дан юқори бўлмаган ҳароратда. Болалар ололмайдиган жойда сакланг.

2 йил.

Яроқлилик муддати ўтгач қўлланилмасин.

Рецепт билан.Рецепт бўйича.

«AS-KAM PHARMA» МЧЖ

Ўзбекистон Республикаси, Андижон ш., Машраб кўч., 19 Б уй Тел: +998 (93) 630-49-00, +998 (93) 405-46-59.