Lozefin

Tarkib

faol moddalar: L-izoleysin 0,31 g, L-leysin 0,7 g, L-lizin atsetat 0,79 g, L-metionin 0,13 g, L-fenilalanin 0,27 g, L-treonin 0,36 g, L-triptofan 0,14 g, L-valin 0,36 g, L-arginin 0,41 g, L-gistidin 0,21 g, L-alanin 0,63 g, Glitsin 0,21 g, L-prolin 0,56 g, L-serin 0,38 g, N-atsetil-L-sistein 0,1 g;

yordamchi moddalar: natriy bisulfit 0,1 g, inyeksiya uchun suv 100 ml gacha.

Dori shakli

Infuziya uchun eritma.

Farmakologik xususiyatlari

Lozefin - parenteral oziqlantirish uchun L-aminokislotalarning infuzion eritmasi. Aminokislotalar oqsillar sintezi uchun zarur komponentlardir. Preparat tarkibidagi aminokislotalar L-shaklda bo‘lib, bu ularning oqsillar biosintezida bevosita ishtirok etish imkoniyatini ta’minlaydi. Tarkibida aminokislotalar bo‘lgan eritmalar energiya tashuvchilar, elektrolitlar va suyuqlik bilan bir vaqtda organizm holatini qo‘llab-quvvatlash yoki yaxshilash yoki tana vaznini yo‘qotishni kamaytirish uchun parenteral oziqlantirish uchun qo‘llaniladi. Patologik holatlarda, aminokislotalarni ekzogen yuborish mavjud bo‘lmaganda, qon plazmasidagi aminokislotalar to‘plamining alohida aminokislotalar mutlaq konsentratsiyasining ham, ularning qon plazmasidagi foiz nisbatining ham tipik ifodalangan o‘zgarishi rivojlanadi.

Farmakokinetika

Lozefinning biosinguvchanligi 100% ni tashkil etadi. Erkin aminokislotalarning plazmadagi konsentratsiyasi sezilarli darajada o‘zgarib turadi, bu alohida aminokislotalarga ham, ularning umumiy konsentratsiyasiga ham tegishli. Preparat yuborilgandan so‘ng aminokislotalar oqsil sintezi jarayoniga qo‘shiladi. Proteinlar va boshqa biomolekulalar sinteziga kirmagan aminokislotalarning ortiqcha miqdori to‘planmaydi (yog‘ kislotalari va glyukozadan farqli o‘laroq), balki a-aminoguruhning dezaminlanishi yo‘li bilan parchalanib, mochevina hosil bo‘lishi bilan metabolizmga uchraydi. U buyraklar orqali chiqariladi. Aminokislotalarning juda oz qismi (5%) o‘zgarmagan holda chiqariladi.

Ko‘rsatmalar

Parenteral oqsilli ovqatlanish: gipoproteinemiya va turli genezli suyuqlik yo‘qotilishida; operatsiyadan oldingi yoki keyingi davrda odatdagi usulda ovqatlanishni imkonsizligi yoki keskin cheklanishi; keng ko‘lamli chuqur kuyishlar (ayniqsa, kuyishdan oriqlash; oriqlash); jarohatlar, sinishlar, yiringli jarayonlar, sepsis; ichakning yallig‘lanish kasalliklari, kaxeksiya, zaharlanishlar; oshqozon-ichak traktining xavfli o‘smalari, doimiy isitma holatida; bolalarda oqsilli distrofiya, gipotrofiya, oshqozon-ichak traktining nuqsonlarida. Operatsiyadan keyingi davrda metabolik va reparativ jarayonlarni yaxshilash zarur bo‘lganda. Ovqat hazm qilish, so‘rilish va chiqarilish jarayonida oqsilga bo‘lgan ehtiyojning ortishi yoki sarflanishi hamda oqsillar almashinuvining buzilishi oqibatida yuzaga keladigan oqsil tanqisligini to‘ldirish yoki bartaraf etish.

Qo‘llash usuli va dozalari

Preparat vena ichiga tomchilab, sekinlik bilan, bemorning ahvolini sinchiklab kuzatib borgan holda yuboriladi. Bemorning klinik holati va uning aminokislotalar hamda suyuqlikka bo‘lgan ehtiyoji, tana vazni hamda katabolizm darajasiga qarab dozalanadi.

Kattalar: 0,6 dan 1,0 g gacha aminokislotalar (sutkasiga 20 ml gacha eritma/kg tana vazni). Katabolik holatlarda - 1,3 - 2 g aminokislotalar (sutkasiga 40 ml gacha eritma/kg tana vazni). Kattalarda parenteral ovqatlanishda yuborilgan suyuqlikning umumiy miqdori sutkasiga tana vazniga nisbatan 40 ml/kg dan oshmasligi kerak. Preparat bemor enteral yoki peroral ovqatlanishga to‘liq o‘tkazilgunga qadar qo‘llaniladi.

2-18 yoshdagi bolalar: Bolalarda dozalash bo‘yicha ma’lumotlar o‘rtacha ko‘rsatkichlarni ifodalaydi va yoshga, jismoniy rivojlanish darajasiga hamda kasallikning og‘irligiga muvofiq individual ravishda aniqlanishi lozim.

2 yoshdan 6 yoshgacha bo‘lgan bolalar uchun sutkalik doza: tana vazniga 10 ml/kg ∼ 1,0 g aminokislota/kg tana vazni.

6 yoshdan 14 yoshgacha bo‘lgan bolalar uchun sutkalik doza: tana vazniga 15 ml/kg ∼ 1,5 g aminokislota/kg tana vazni.

Infuziyaning maksimal tezligi: soatiga 1 ml/kg tana vazniga ∼ 0,1 g aminokislota/kg tana vazniga.

Maksimal sutkalik doza oqsilning sutkalik ehtiyojidan kelib chiqib hisoblanadi. Preparat enteral ovqatlanish usuliga to‘liq o‘tgunga qadar qo‘llaniladi.

Nojo‘ya ta’sirlari

Odatda Lozefin yaxshi o‘zlashtiriladi. Ayrim hollarda ko‘ngil aynishi, qusish, qaltirash, flebit (ayniqsa, tez yuborilganda). Preparat tarkibida natriy bisulfit bo‘lishi oqibatida ayrim hollarda (ayniqsa, bronxial astma bilan og‘rigan bemorlarda) giperergik reaksiyalar, qusish, diareya, nafas qisilishi, bronxial astma xurujlari, hushning buzilishi, shok kuzatilishi mumkin. Bundan tashqari, natriy bisulfitning preparatning boshqa komponenti - triptofan bilan o‘zaro ta’siri mahsulotlari qon plazmasida bilirubin miqdorini va jigar fermentlari faolligini oshirishi mumkin.

Qarshi ko‘rsatmalar

Hayot uchun xavfli bo‘lgan beqaror qon aylanishi (shok). Gipoksiya - hujayralarning kislorod bilan yetarli darajada ta’minlanmasligi. Og‘ir jigar va buyrak yetishmovchiligi. Dekompensatsiya bosqichidagi yurak yetishmovchiligi. Aminokislotalar almashinuvining buzilishi. Metabolik atsidoz. Bosh miya jarohatining o‘tkir davri.

Diqqat: Komali holatni keltirib chiqarishi mumkin bo‘lgan koma yoki bosh miya faoliyati buzilgan bemorlar uchun preparatni qo‘llash taqiqlanadi.

Dozani oshirib yuborish

Preparatning dozasini oshirib yuborish haqida ma’lumotlar keltirilmagan.

Maxsus shartlar

Faqat shikastlanmagan flakonlardagi shaffof eritmalardan foydalaning. Preparat flakonni ochgandan so‘ng darhol ishlatilishi kerak! Ochiq flakonni aslo saqlamang! Preparat faqat statsionar sharoitda qo‘llaniladi. Mikroblar bilan ifloslanish xavfi yuqori bo‘lganligi sababli, aminokislotalarni o‘z ichiga olgan eritmalarni boshqa dori vositalari bilan aralashtirish mumkin emas.

Zardobning osmolyarligi yuqori bo‘lganda ehtiyotkorlik bilan qo‘llaniladi. Jigar va buyrak yetishmovchiligida dozalash tartibini tuzatish talab etiladi. Qonning suv va elektrolit muvozanati, qondagi glyukoza konsentratsiyasi va kislota-ishqor tarkibini nazorat qilish zarur. To‘liq parenteral oziqlantirishni amalga oshirish uchun bir vaqtning o‘zida moddalar - energiya tashuvchilar, elektrolitlar, vitaminlar va mikroelementlar qo‘shilishi kerak.

Homiladorlik va laktatsiya davrida qo‘llash

Ko‘rsatmalarga ko‘ra homiladorlik va laktatsiya davrida qo‘llash mumkin.

Dorilarning o‘zaro ta’siri

Boshqa dori vositalari bilan mos kelmaydi (bir eritmada aralashtirmaslik kerak).

Saqlash shartlari

25 °C dan yuqori bo‘lmagan haroratda, yorug‘likdan himoyalangan joyda saqlang. Muzlatmang.

Bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlang.

Yaroqlilik muddati

3 yil. Yaroqlilik muddati tugaganidan keyin ishlatilmasin.

Chiqarish shakli

Infuziya uchun eritma 100 ml, 250 ml N1 (flakon).

Ta’til shartlari

Retsept bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi

Life Pharma Systems LLP, Buyuk Britaniya, Cisen Pharmaceutical Co. Ltd.