Meldoptik

Tarkib

5 ml eritma (1 ampula) tarkibiga quyidagilar kiradi:

faol modda: meldoniy - 500 mg;

yordamchi moddalar: inyeksiya uchun suv.

Tavsif

Rangsiz, tiniq eritma.

Dori shakli

Inyeksiya uchun eritma.

Farmakoterapevtik guruh

Metabolik jarayonlarni korreksiyalash vositalari. ATX kodi: S01EB22.

Farmakologik xususiyatlari

Meldoniy - gamma-butirobetainning strukturaviy analogi, inson tanasining har bir hujayrasida mavjud bo‘lgan modda. Yuqori yuklama sharoitida preparat hujayralarning kislorod bilan ta’minlanishi va unga bo‘lgan talabi o‘rtasidagi muvozanatni tiklaydi, hujayralarda almashinuvning toksik mahsulotlari to‘planishini bartaraf etib, ularni shikastlanishdan himoya qiladi; shuningdek, tonusni oshiruvchi ta’sir ko‘rsatadi. Uni qo‘llash natijasida organizm yuklamaga bardosh berish va energiya zaxiralarini tez tiklash qobiliyatiga ega bo‘ladi. Ushbu xususiyatlari tufayli preparat yurak-qon tomir tizimi faoliyatining turli buzilishlarini davolashda, miyani qon bilan ta’minlashda, jismoniy va aqliy ish qobiliyatini oshirishda qo‘llaniladi.

Miokardning o‘tkir ishemik shikastlanishida preparat nekrotik zona hosil bo‘lishini sekinlashtiradi, reabilitatsiya davrini qisqartiradi.

Yurak yetishmovchiligida miokardning qisqaruvchanligini oshiradi, jismoniy yuklamaga chidamlilikni oshiradi, stenokardiya xurujlari chastotasini kamaytiradi.

Miya qon aylanishining o‘tkir va surunkali ishemik buzilishlarida ishemiya o‘chog‘ida qon aylanishini yaxshilaydi, qonning ishemiyaga uchragan soha foydasiga qayta taqsimlanishiga yordam beradi.

Ko‘z tubining vaskulyar va distrofik patologiyasida samarali.

Preparat abstinensiya sindromida surunkali alkogolizm bilan og‘rigan bemorlarda asab tizimining funksional buzilishlarini bartaraf etadi.

Farmakokinetika

Preparatning vena ichiga (v/i) yuborilgandan keyingi biosinguvchanligi 100% ga teng. Qon plazmasidagi maksimal konsentratsiyaga (Stax) u yuborilgan zahoti erishiladi.

Organizmda metabolizmga uchrab, buyraklar orqali chiqariladigan ikkita asosiy metabolitni hosil qiladi. Yarim chiqarilish davri (11/2) 3-6 soat.

Ko‘rsatmalar

Yurak ishemik kasalligi (stenokardiya, miokard infarkti), surunkali yurak yetishmovchiligi va disgormonal kardiomiopatiya kompleks terapiyasi tarkibida hamda miya qon bilan ta’minlanishining o‘tkir va surunkali buzilishlarida (insult va serebrovaskulyar yetishmovchilik) kompleks terapiyada.

Turli etiologiyali gemoftalm va to‘r pardaga qon quyilishlar, to‘r pardaning markaziy venasi va uning tarmoqlari trombozi, turli etiologiyali retinopatiyalar (diabetik, gipertoniya).

Ish qobiliyatining pasayishi; jismoniy zo‘riqish, shu jumladan sportchilarda ham.

Surunkali alkogolizmda abstinensiya sindromi (spetsifik terapiya bilan birgalikda).

Qo‘llash usuli va dozalari

Qo‘zg‘atuvchi ta’sir rivojlanishi mumkinligi sababli kunning birinchi yarmida qo‘llash tavsiya etiladi.

Yurak-qon tomir kasalliklari

Kompleks terapiya tarkibida kuniga 0,5-1 g dan v/i (5-10 ml inyeksiya uchun eritma 500 mg/5 ml), barcha dozani birdaniga qo‘llash yoki uni 2 marta bo‘lish mumkin. Davolash kursi 4-6 hafta.

Bosh miyada qon aylanishining buzilishi

O‘tkir faza 0,5 g dan kuniga 1 marta v/i 10 kun davomida, keyin peroral dori shaklini qabul qilishga o‘tiladi. Davolashning umumiy kursi 4-6 hafta.

Surunkali buzilishlar peroral dori shaklini qo‘llaydi. Takroriy kurslarni (odatda yiliga 2-3 marta) shifokor bilan maslahatlashgandan so‘ng o‘tkazish mumkin.

Tomirlar patologiyasi va to‘r pardaning distrofik kasalliklari - parabulbar ravishda 0,5 ml inyeksiya uchun eritma 500 mg/5 ml dan 10 kun davomida.

Aqliy va jismoniy zo‘riqishlar, shu jumladan sportchilarda: kattalarga 0,5 g v/i (5-10 ml inyeksiya uchun eritma 500 mg/5 ml) kuniga 1 marta. Davolash kursi 10-14 kun.

Surunkali alkogolizm. Vena ichiga 0,5 g dan kuniga 2 mahal. Davolash kursi 7-10 kun.

Zarur bo‘lsa, davolash 2-3 haftadan keyin takrorlanadi.

Nojo‘ya ta’sirlari

Yurak-qon tomir tizimi tomonidan: kamdan-kam hollarda taxikardiya, arterial bosimning o‘zgarishi.

Markaziy asab tizimi (MAT) tomonidan: kamdan-kam hollarda psixomotor qo‘zg‘alish.

Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan: kamdan-kam hollarda dispeptik holatlar kuzatiladi.

Allergik reaksiyalar: kamdan-kam hollarda teri qichishi, qizarishlar, toshmalar, shish.

Qarshi ko‘rsatmalar

kalla ichi bosimining oshishi (shu jumladan, venoz qon oqimi buzilganda, kalla ichi o‘smalarida);

markaziy asab tizimining organik shikastlanishlari;

homiladorlik, emizish davri;

preparatga yuqori sezuvchanlik;

18 yoshgacha bo‘lganlar.

Dozani oshirib yuborish

Kuzatilmagan.

Ehtiyot choralari va qo‘llash xususiyatlari

Surunkali jigar va buyrak kasalliklari bor bemorlar preparatni uzoq muddat qo‘llashda ehtiyot bo‘lishlari lozim.

Bolalarda meldoniyni qo‘llash haqida yetarli ma’lumotlar yo‘q.

O‘tkir miokard infarkti va nostabil stenokardiyani kardiologiya bo‘limlarida davolashning ko‘p yillik tajribasi shuni ko‘rsatadiki, meldoniy o‘tkir koronar sindromda birinchi qator preparati emas.

Homiladorlik va laktatsiya davri

Homiladorlik davrida preparatni qo‘llash xavfsizligi isbotlanmagan. Homilaga noxush ta’sir ko‘rsatmasligi uchun homiladorlik vaqtida tayinlanmaydi. Preparat ona suti bilan ajralib chiqishi aniqlanmagan. Agar preparat bilan davolash ona uchun zarur bo‘lsa, u holda bolani emizish to‘xtatiladi.

Transport vositalarini boshqarish va boshqa mexanizmlarga xizmat ko‘rsatish qobiliyatiga ta’siri

Preparatning psixomotor reaksiyalar tezligiga salbiy ta’siri haqida ma’lumotlar yo‘q.

Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri va boshqa turdagi o‘zaro ta’sirlar

Koronarodilatatorlar, ba’zi gipotenziv preparatlar, yurak glikozidlari ta’sirini kuchaytiradi.

Antianginal vositalar, antikoagulyantlar, antiagregantlar, antiaritmik vositalar, diuretiklar, bronxolitiklar bilan birga qo‘llash mumkin.

O‘rtacha taxikardiya va arterial gipotenziya rivojlanishi mumkinligi sababli, nitroglitserin, nifedipin, alfa-adrenoblokatorlar, gipotenziv vositalar va periferik vazodilatatorlar bilan kombinatsiyalanganda ehtiyot bo‘lish kerak.

Chiqarish shakli

Inyeksiya uchun eritma 500 mg/5 ml, 5 ml li ampulalarda.

Saqlash shartlari

Yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25 °C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlang.

Bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlang.

Yaroqlilik muddati

2 yil.

Yaroqlilik muddati o‘tgandan keyin qo‘llanilmaydi.

Ta’til shartlari

Retsept bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi

"ASEPTICA" MCHJ

O‘zbekiston Respublikasi, Toshkent shahri, Olmazor tumani, Changalzor-Mavzuq ko‘chasi 3. Telefon: + (99890) 968-28-40, + (99878) 113-68-68.