Pantogam

Tarkib

Faol modda: kalsiy gopantenat (Pantogam®) - 10,0 g.

Yordamchi moddalar: glitserol (100% hisobida) 25,8 g, sorbit 15,0 g, limon kislotasi monogidrati 0,1 g, natriy benzoat 0,1 g, aspartam 0,05 g, "Olcha 667" oziq-ovqat xushbo‘ylantirgichi 0,01 g, tozalangan suv - 100 ml gacha.

Tavsif

Rangsiz yoki biroz sarg‘ish, olcha hidli suyuqlik.

Chiqarish shakli

Sirop 100 mg/ml 100 ml dan, alyuminiy qalpoqchalar yoki burab qo‘yiladigan plastmassa qopqoqlar bilan berkitilgan, vintli bo‘g‘izli to‘q rangli shisha flakonlarda.

Flakon nominal hajmi 5 ml bo‘lgan o‘lchov qoshig‘i va "1/2" (2,5 ml ga mos keladi) belgisi bo‘lgan chiziq bilan yoki "1/4" va "1/2" (1,25 ml va 2,5 ml ga mos keladi) belgilari bo‘lgan nominal hajmi 5 ml bo‘lgan o‘lchov qoshig‘i va qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnoma bilan birga karton qutiga joylashtiriladi.

Farmakoterapevtik guruh

Nootrop vositalar. ATX kodi: N06BX.

Farmakologik xususiyatlari

Preparatning ta’sir doirasi uning tarkibida gamma-aminomoy kislotasining mavjudligi bilan bog‘liq. Ta’sir mexanizmi preparatning GAMKB-retseptor-kanal kompleksiga bevosita ta’siri bilan bog‘liq. Preparat nootrop va talvasaga qarshi ta’sirga ega. Preparat miyaning gipoksiya va toksik moddalar ta’siriga chidamliligini oshiradi, neyronlardagi anabolik jarayonlarni rag‘batlantiradi, o‘rtacha sedativ ta’sirni yumshoq rag‘batlantiruvchi ta’sir bilan uyg‘unlashtiradi, motor qo‘zg‘aluvchanligini kamaytiradi, aqliy va jismoniy ish qobiliyatini faollashtiradi. Surunkali alkogol intoksikatsiyasida va etanol bekor qilingandan keyin GAMK metabolizmini yaxshilaydi. Novokain va sulfanilamidlarning inaktivatsiya mexanizmlarida ishtirok etuvchi atsetillash reaksiyalarini ingibirlash qobiliyatiga ega, shu tufayli ikkinchisining ta’sirini uzaytirishga erishiladi. Patologik kuchaygan pufak refleksini va detruzor tonusini tormozlaydi.

Farmakokinetika

Pantogam oshqozon-ichak traktidan tez so‘riladi, gematoensefalik to‘siq orqali o‘tadi, eng katta konsentratsiya jigar, buyrak, oshqozon devori va terida hosil bo‘ladi. Preparat metabolizmga uchramaydi va 48 soat davomida o‘zgarmagan holda chiqariladi: qabul qilingan dozaning 67,5% buyraklar orqali, 28,5% najas bilan chiqariladi.

Qo‘llanilishi

hayotining birinchi kunlaridan boshlab perinatal ensefalopatiyali bolalar;

bolalar serebral falajining turli shakllari;

turli darajadagi aqliy zaiflik, shu jumladan xulq-atvor buzilishlari bilan;

bolalarda ruhiy rivojlanishning umumiy kechikishi, nutqning o‘ziga xos buzilishlari, harakat funksiyalari va ularning kombinatsiyasi, maktab ko‘nikmalarini shakllantirish (o‘qish, yozish, hisoblash va boshqalar) ko‘rinishidagi psixologik holatning buzilishi;

giperkinetik buzilishlar, shu jumladan diqqat yetishmasligi bilan kechuvchi giperaktivlik sindromi;

nevrozga o‘xshash holatlar (duduqlanish, asosan klonik shakl, tiklar, noorganik enkoprez va enurez);

bosh miya tomirlarining arteriosklerotik o‘zgarishlari, senil demensiyaning boshlang‘ich shakllarida, travmatik, toksik, neyroinfeksion genezli bosh miyaning organik shikastlanishlarida mnestik-intellektual samaradorlikning pasayishi;

serebral organik yetishmovchilik bilan kechuvchi shizofreniya (psixotrop preparatlar bilan birgalikda);

miyaning organik kasalliklarida (mioklonus-epilepsiya, Gentington xoreyasi, gepatolentikulyar degeneratsiya, Parkinson kasalligi va boshqalar) ekstrapiramidal buzilishlar, shuningdek, neyroleptiklarni qabul qilish natijasida kelib chiqqan ekstrapiramidal sindromni davolash va oldini olish uchun;

antikonvulsantlar bilan birgalikda ruhiy jarayonlarning sekinlashishi va kognitiv samaradorlikning pasayishi bilan kechuvchi epilepsiya;

diqqatni jamlash va eslab qolishni yaxshilash uchun ruhiy-hissiy zo‘riqishlar, aqliy va jismoniy ish qobiliyatining pasayishi;

siydik chiqarishning neyrogen buzilishlari (pollakiuriya, imperativ istaklar, imperativ siydik tuta olmaslik).

Qo‘llash usuli va dozalari

Sirop 100 mg/ml ovqatdan 15-30 daqiqa keyin ichiladi. Kattalar uchun bir martalik doza odatda 2,5-10 ml (0,25-1 g), bolalar uchun - 2,5-5 ml (0,25-0,5 g); kattalar uchun kunlik doza - 15-30 ml (1,5-3 g), bolalar uchun - 7,5-30 ml (0,75-3 g). Davolash kursi 1-4 oy, ba’zan 6 oygacha. 3-6 oydan keyin takroriy davolash kursini o‘tkazish mumkin.

Bolalarga yoshi va asab tizimi patologiyasiga qarab quyidagi dozalar diapazoni tavsiya etiladi: bir yoshgacha bo‘lgan bolalarga - kuniga 5-10 ml (0,5-1 g), 3 yoshgacha - kuniga 5-12,5 ml (0,5-1,25 g), 3 yoshdan 7 yoshgacha - 7,5-15 ml (0,75-1,5 g), 7 yoshdan katta - 10-20 ml (1-2 g). Davolash taktikasi 7-12 kun davomida dozani oshirishni, 15-40 va undan ortiq kun davomida maksimal dozada qabul qilishni va 7-8 kun davomida to‘xtatilgunga qadar dozani asta-sekin kamaytirishni o‘z ichiga oladi. Davolash kursi 30-90 kun (ayrim kasalliklarda 6 oygacha va undan ortiq).

Shizofreniyada psixotrop dorilar bilan birgalikda - kuniga 5 dan 30 ml gacha (0,5-3 g). Davolash kursi 1 oydan 3 oygacha davom etadi. Epilepsiyada antikonvulsantlar bilan birgalikda − kuniga 7,5 dan 10 ml gacha (0,75-1 g) dozada. Davolash kursi − 1 yilgacha va undan ortiq. Ekstrapiramidal buzilishlar bilan kechadigan neyroleptik sindromda sutkalik doza - 30 ml gacha (3 g gacha), davolash bir necha oy davom etadi. Nerv tizimining organik kasalliklari bo‘lgan bemorlarda ekstrapiramidal giperkinezlarda −- kuniga 5 dan 30 ml gacha (0,5-3 g). Davolash kursi − 4 oygacha va undan ortiq.

Neyroinfeksiyalar va bosh miya jarohatlari oqibatlarida − kuniga 5 dan 30 ml gacha (0,5-3 g).

Yuqori yuklamalarda va astenik holatlarda ish qobiliyatini tiklash uchun preparat 2,5-5 ml (0,25-0,5 g) dan sutkada 3 marta buyuriladi.

Bolalarda siydik ajralishining buzilishida - 2,5-5 ml (0,25-0,5 g), kunlik doza 25-50 mg/kg, davolash kursi 1-3 oy; kattalarda - 5-10 ml (0,5-1 g) kuniga 2-3 marta.

Uzoq muddatli davolash sharoitida preparatni boshqa nootrop va rag‘batlantiruvchi vositalar bilan bir vaqtda buyurish tavsiya etilmaydi. Preparatning nootrop ta’sirini hisobga olgan holda, uni qabul qilish asosan ertalabki va kunduzgi soatlarda amalga oshiriladi.

Qarshi ko‘rsatmalar

Preparatga yuqori sezuvchanlik, o‘tkir og‘ir buyrak kasalliklari, homiladorlik (1-trimestr), fenilketonuriya (qiyom tarkibida aspartam mavjud).

Nojo‘ya ta’sirlari

Allergik reaksiyalar (rinit, konyunktivit, teri toshmalari) kuzatilishi mumkin. Bu holda doza kamaytiriladi yoki preparat bekor qilinadi. Uyquning buzilishi yoki uyquchanlik, boshdagi shovqin - odatda qisqa muddatli bo‘lib, preparatni bekor qilishni talab qilmaydi.

Dorilarning o‘zaro ta’siri

Barbituratlarning ta’sirini uzaytiradi, talvasaga qarshi vositalarning ta’sirini kuchaytiradi, fenobarbital, karbamazepin, neyroleptiklarning nojo‘ya ta’sirlarining oldini oladi. Preparatning ta’siri glitsin, etiron kislotasi bilan birgalikda kuchayadi. Mahalliy anestetiklar (prokain) ta’sirini kuchaytiradi.

Dozani oshirib yuborish

Nojo‘ya ta’sirlar simptomatikasining kuchayishi (uyqu buzilishi yoki uyquchanlik, boshda shovqin). Davolash: faollashtirilgan ko‘mir, oshqozonni yuvish, simptomatik terapiya.

Saqlash shartlari

15 dan 25 °C gacha bo‘lgan haroratda, yorug‘likdan himoyalangan joyda saqlang.

Ochilgandan so‘ng, flakonni sovutgichda 1 oydan ortiq saqlamang.

Bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlang.

Yaroqlilik muddati

2 yil. Yaroqlilik muddati tugagandan keyin ishlatilmasin.

Dorixonalardan berish shartlari

Retsept bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi

"PIK-FARMA PRO" MCHJ, 188663, Leningrad viloyati, Vsevolodjskiy tumani, Kuzmolovskiy shaharchasi, 92-sex binosi.

Ro‘yxatdan o‘tganlik guvohnomasi egasi

"PIK-FARMA" MCHJ, 125047, Moskva shahri, Orujeynaya tor ko‘chasi, 25-uy, 1-bet.

Telefon: (495) 925-57-00.

www.pantogam.ru