Seftab

Tarkib

1 tabletka tarkibida: sefiksim - 100 yoki 200 mg.

Dori shakli

Dispergirlanadigan tabletkalar.

Farmakologik xususiyatlari

Keng ta’sir doirasiga ega bo‘lgan III avlod yarim sintetik sefalosporin antibiotik. Bakteritsid ta’sir ko‘rsatadi. Ta’sir mexanizmi qo‘zg‘atuvchining hujayra membranasi sintezini susaytirishga bog‘liq. Sefiksim ko‘pchilik grammusbat va grammanfiy bakteriyalar ishlab chiqaradigan β-laktamazalar ta’siriga chidamli. In vitro sefiksim grammusbat bakteriyalarga nisbatan faol: Streptococcus agalactiae; grammanfiy bakteriyalarga nisbatan: Haemophilus parainfluenzae, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Pasteurella multocida, Providencia spp., Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter amalonaticus, Citrobacter diversus, Serratia marcescens. In vitro va klinik amaliyot sharoitida sefiksim grammusbat bakteriyalarga nisbatan faol: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes; grammmanfiy bakteriyalarga nisbatan: Haemophilus influenzae, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae. Sefiksimga chidamli Pseudomonas spp., Enterococcus (Streptococcus) serogruppa D, Listeria monocytogenes, ko‘pchilik Staphylococcus spp. (shu jumladan metitsillinga chidamli shtammlar), Enterobacter spp., Bacteroides fragilis, Clostridium spp.

Ko‘rsatmalar

Sezgir mikroorganizmlar keltirib chiqaradigan yuqumli-yallig‘lanish kasalliklari: faringit, tonzillit, sinusitlar, o‘tkir va surunkali bronxit, o‘rta otit, siydik yo‘llarining asoratlanmagan infeksiyalari, asoratlanmagan so‘zak.

Qo‘llash usuli

Tana vazni 50 kg dan ortiq bo‘lgan kattalar va 12 yoshdan oshgan bolalar uchun sutkalik doza 400 mg ni tashkil etadi (1 marta/sutka yoki 200 mg dan 2 marta/sutka). Davolash kursi davomiyligi - 7-10 kun. Asoratlanmagan so‘zakda - 400 mg bir marta. 12 yoshgacha bo‘lgan bolalarga - tana vazniga nisbatan 8 mg/kg sutkasiga 1 marta yoki har 12 soatda 4 mg/kg dan. Streptococcus pyogenes keltirib chiqargan infeksiyalarda davolash kursi kamida 10 kunni tashkil etishi kerak. Buyrak faoliyati buzilganda (KK 21 dan 60 ml/min gacha bo‘lganda) yoki gemodializda bo‘lgan bemorlarda sutkalik dozani 25% ga kamaytirish kerak. KK≤20 ml/min bo‘lganda yoki peritoneal dializda bo‘lgan bemorlarda sutkalik dozani 2 marta kamaytirish lozim.

Nojo‘ya ta’siri

Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan: og‘iz qurishi, anoreksiya, diareya, ko‘ngil aynishi, qusish, qorinda og‘riq, meteorizm, jigar transaminazalari va IF faolligining vaqtinchalik oshishi, giperbilirubinemiya, sariqlik, oshqozon-ichak tizimi kandidozi, disbakterioz; kamdan-kam hollarda - stomatit, glossit, psevdomembranoz enterokolit.

Qon yaratish tizimi tomonidan: leykopeniya, trombotsitopeniya, neytropeniya, gemolitik anemiya.

MNT tomonidan: bosh aylanishi, bosh og‘rig‘i.

Siydik ajratish tizimi tomonidan: interstitsial nefrit. Allergik reaksiyalar: teri qichishishi, eshakemi, teri giperemiyasi, eozinofiliya, isitma.

Qarshi ko‘rsatmalar

Sefalosporinlar va penitsillinlarga yuqori sezuvchanlik

Maxsus ko‘rsatmalar

Keksa yoshdagi bemorlarda, surunkali buyrak yetishmovchiligi yoki psevdomembranoz koliti (anamnezida) bo‘lgan bemorlarda, 6 oylikkacha bo‘lgan bolalarda ehtiyotkorlik bilan qo‘llash lozim. Uzoq vaqt qo‘llanganda ichakning normal mikroflorasi buzilishi mumkin, bu esa Clostridium difficile o‘sishiga olib kelishi va og‘ir diareya hamda psevdomembranoz kolit rivojlanishiga sabab bo‘lishi mumkin. Anamnezida penitsillinlarga allergik reaksiyalar ko‘rsatilgan bemorlarda sefalosporin antibiotiklariga yuqori sezuvchanlik namoyon bo‘lishi mumkin. Davolash vaqtida Kumbsning musbat to‘g‘ri reaksiyasi va siydikning glyukozaga soxta musbat reaksiyasi bo‘lishi mumkin.

Chiqarish shakli

Ichakda eriydigan qattiq kapsulalar N20 (2x10) (blisterlar).

Saqlash shartlari

+25 °C dan yuqori bo‘lmagan haroratda, quruq, yorug‘likdan himoyalangan joyda.

Yaroqlilik muddati

3 yil.

Ta’til shartlari

Retsept bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi

Scott-Edil Advance Research Laboratories & Education Ltd, Hindiston.