Viksipin

Tarkib

1 ml preparat tarkibida quyidagilar mavjud:

Faol moddasi: metiletilpiridinol gidroxlorid 10,0 mg.

Yordamchi moddalar: gidroksipropil betadeks 20,00 mg, kaliy digidrofosfat 10,80 mg, natriy benzoat 2,00 mg, natriy gialuronat 1,80 mg, natriy gidrofosfat digidrat 0,36 mg, dinatriy edetat digidrat (trilon B) 0,20 mg, fosfat kislotaning 2 M eritmasi pH 4,0-5,0 gacha, inyeksiya uchun suv 1 ml gacha.

Dori shakli

Ko‘z tomchilari.

Farmakoterapevtik guruh

Boshqa oftalmologik vositalar. ATX kodi: S01XA.

Farmakologik xususiyatlari

Farmakodinamika

Preparat kapillyarlar o‘tkazuvchanligini pasaytiradi, tomir devorini mustahkamlaydi, hujayra membranasini barqarorlashtiradi, trombotsitlar agregatsiyasini tormozlaydi, qonning ivishi va yopishqoqligini kamaytiradi, antiagregant va antigipoksik ta’sirga ega.

Farmakokinetika

Preparat ko‘z to‘qimalariga tez kirib boradi, u yerda preparatning to‘planishi va metabolizmi sodir bo‘ladi.

Ko‘z to‘qimalarida qonga nisbatan konsentratsiyasi yuqori bo‘ladi. Dezalning nikellangan va konyugatsiyalangan o‘zgarish mahsulotlari bilan ifodalangan 5 ta metabolit aniqlandi.

Jigarda metabolizmga uchraydi.

Metabolitlar buyraklar orqali chiqariladi.

Qon plazmasi oqsillari bilan o‘rtacha 42% bog‘lanadi.

Ko‘rsatmalar

shox pardaning yallig‘lanishi va kuyishini davolash va oldini olish;

ko‘zning oldingi kamerasiga qon quyilishini davolash;

keksa yoshdagi shaxslarning sklerasiga qon quyilishini davolash va oldini olish;

to‘r parda markaziy venasi va uning tarmoqlari trombozi;

yaqindan ko‘rish asoratlarini davolash;

diabetik retinopatiya

Qo‘llash usullari va dozalari

Preparat konyunktiva bo‘shlig‘iga 1-2 tomchidan kuniga 2-3 marta tomiziladi.

Davolash kursining davomiyligi kasallikning kechishiga bog‘liq (odatda 3 kundan 30 kungacha) va shifokor tomonidan belgilanadi.

Ko‘rsatma bo‘lganda va preparat yaxshi o‘zlashtirilsa, davolash kursi 6 oygacha davom ettirilishi yoki yiliga 2-3 marta takrorlanishi mumkin.

Qarshi ko‘rsatmalar

Preparat komponentlariga individual yuqori sezuvchanlik, homiladorlik, emizish davri, 18 yoshgacha bo‘lgan bolalar.

Nojo‘ya ta’sirlari

Achishish hissi, qichishish, konyunktivaning qisqa muddatli giperemiyasi, mahalliy allergik reaksiyalar kuzatilishi mumkin.

Agar yo‘riqnomada ko‘rsatilgan nojo‘ya ta’sirlarning birortasi kuchaysa yoki yo‘riqnomada ko‘rsatilmagan boshqa nojo‘ya ta’sirlarni sezsangiz, bu haqda shifokorga xabar bering.

Dozani oshirib yuborish

Preparatning dozasini oshirib yuborish holatlari qayd etilmagan.

Ehtiyot choralari va qo‘llash xususiyatlari

Bir vaqtning o‘zida boshqa ko‘z tomchilarini qo‘llash zarur bo‘lganda, preparat oxirgi bo‘lib, oldingi dori vositasi to‘liq so‘rilgandan so‘ng (15 daqiqadan oldin emas) tomiziladi.

Transport vositalari va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri

Ma’lumotlar yo‘q.

Homiladorlik va emizish davrida qo‘llash

Preparatni homiladorlik va emizish davrida qo‘llash mumkin emas.

Boshqa dorilar bilan o‘zaro ta’siri

Preparatni boshqa dorivor eritmalar bilan aralashtirmaslik kerak.

Chiqarish shakli

Ko‘z tomchilari 1% 5 ml, 10 ml (flakonlar).

Saqlash shartlari

25 °C dan yuqori bo‘lmagan haroratda. Bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlang.

Yaroqlilik muddati

2 yil. Flakon ochilgandan keyin - 1 oy.

Yaroqlilik muddati tugagandan keyin qo‘llanilmasin!

Ta’til shartlari

Retsept bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi

Groteks MCHJ, Rossiya.