Drotaverin Gidroxlorid

Dori preparatining tarkibi

Bitta tabletka tarkibida

faol modda - drotaverin gidroxlorid 40 mg,

yordamchi moddalar: laktoza monogidrati, talk, stearin kislotasi, kartoshka kraxmali.

Tashqi ko‘rinish, hid, ta’m tavsifi

Tabletkalar dumaloq sariq yoki yashilroq tovlanuvchi sariq rangda, yassi silindrsimon, faskali.

Dori shakli, dozasi

40 mg li tabletkalar

Farmakoterapevtik guruh

Ovqat hazm qilish trakti va moddalar almashinuvi. Funksional oshqozon-ichak kasalliklarini davolash uchun preparatlar. Ichakning funksional buzilishlarini davolash uchun preparatlar. Papaverin va uning hosilalari. Drotaverin.

ATX kodi A03AD02

Qo‘llanilishi

- o‘t yo‘llari kasalliklari bilan bog‘liq silliq mushaklar spazmlari: o‘t-tosh kasalligi, xoletsistit, perixoletsistit, xolangit, papillit

- siydik ajratish tizimining silliq mushaklari spazmlari: buyrak-tosh kasalligi, piyelit, sistit, qovuq tenezmlari

- oshqozon-ichak tizimi silliq mushaklari spazmida (yordamchi davolash vositasi sifatida): oshqozon va o‘n ikki barmoqli ichak yara kasalligi, gastrit, kardial va portal spazmlar, qabziyat va meteorizm bilan kechuvchi spastik enterit va kolit

- ginekologik kasalliklar (algodismenoreya)

Qo‘llash boshlangunga qadar zarur bo‘lgan ma’lumotlar ro‘yxati

Qarshi ko‘rsatmalar

- drotaveringa yoki preparatning har qanday yordamchi moddalariga yuqori sezuvchanlik

- og‘ir buyrak yoki jigar yetishmovchiligi

- og‘ir yurak yetishmovchiligi (past yurak urishi sindromi)

- laktatsiya davri

- galaktozani irsiy ko‘tara olmaslik, Lapp (LAPP) -laktaza fermenti tanqisligi, glyukoza-galaktoza malabsorbsiyasi

- 6 yoshgacha bo‘lgan bolalar

Qo‘llashda zarur ehtiyot choralari

Koronar tomirlar patologiyasi va prostata bezining xavfsiz giperplaziyasi bo‘lgan bemorlarga buyurishda ehtiyot bo‘lish kerak.

Arterial bosim pasayganda preparatni qo‘llashda ehtiyotkorlik talab etiladi.

Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri

Bir vaqtning o‘zida qo‘llanilganda drotaverin levodopaning parkinsonizmga qarshi ta’sirini kamaytirishi mumkin.

Bir vaqtning o‘zida qo‘llanganda papaverin, bandazol va boshqa spazmolitiklar (shu jumladan m-xolinoblokatorlar) ta’sirini kuchaytiradi.

Tritsiklik antidepressantlar, xinidin va prokainamidlar drotaverin bilan bir vaqtda qo‘llanganda ularning gipotenziv ta’siri kuchayadi.

Maxsus ogohlantirishlar

Bir tabletka Drotaverin gidroxlorid 40 mg tarkibida 53.8 mg laktoza monogidrati mavjud. Galaktozani irsiy ko‘tara olmaslikning kam uchraydigan kasalliklari, Lapp (LAPP) -laktaza fermenti tanqisligi yoki glyukoza-galaktoza so‘rilishining buzilishi bo‘lgan bemorlar ushbu preparatni qabul qilmasligi kerak.

Homiladorlik yoki emizish davrida

Drotaverin teratogen va embriotoksik ta’sir ko‘rsatmaydi. Biroq, preparatni qo‘llash faqat ona va homilada foyda-xavf nisbatini sinchkovlik bilan o‘lchab chiqqandan so‘ng tavsiya etiladi.

Klinik tadqiqotlar ma’lumotlari yo‘qligi sababli, preparatni emizish davrida buyurish tavsiya etilmaydi.

Bolalar

Bolalar ishtirokida klinik tadqiqotlar o‘tkazilmagan, shuning uchun ehtiyotkorlik bilan qo‘llash tavsiya etiladi.

Preparatning transport vositasini yoki potensial xavfli mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’sirining o‘ziga xos xususiyatlari

Noxush reaksiyalarni (bosh aylanishi) hisobga olib, avtotransport va potensial xavfli mexanizmlarni boshqarishda ehtiyot bo‘lish kerak.

Qo‘llash bo‘yicha tavsiyalar

Dozalash tartibi

Kattalarga: ichishga – sutkalik dozasi 120-240 mg (2-3 mahal).

6 yoshdan 12 yoshgacha bo‘lgan bolalar uchun: maksimal kunlik doza

80 mg ni tashkil etadi (2 qabulda).

12 yoshdan oshgan bolalar uchun: maksimal sutkalik doza 160 mg (2-4 qabulda).

Yuborish usuli va yo‘li

Ichish uchun.

Davolash davomiyligi

Preparat shifokor bilan maslahatlashmasdan qabul qilinganda, preparat qabul qilishning tavsiya etilgan davomiyligi odatda 1-2 kunni tashkil etadi. Agar shu davr ichida og‘riq sindromi kamaymasa, bemor tashxisni aniqlashtirish va zarur bo‘lsa, terapiyani o‘zgartirish uchun shifokorga murojaat qilishi kerak. Yordamchi terapiya sifatida drotaverin qo‘llanilgan hollarda, shifokor bilan maslahatlashmasdan davolash davomiyligi uzoqroq (2-3 kun) bo‘lishi mumkin.

Samaradorlikni baholash usuli.

Agar bemor o‘zi uchun yaxshi ma’lum bo‘lgan kasallik alomatlarini o‘zi osongina aniqlay olsa, davolashning samaradorligi, ya’ni og‘riqlarning yo‘qolishi ham bemor tomonidan osongina baholanadi. Agar maksimal bir martalik dozani qabul qilgandan keyin bir necha soat ichida og‘riqning o‘rtacha kamayishi yoki og‘riqning kamayishi kuzatilmasa yoki maksimal kunlik dozani qabul qilgandan keyin og‘riq sezilarli darajada kamaymasa, shifokorga murojaat qilish tavsiya etiladi.

Doza oshirib yuborilganda ko‘riladigan choralar

Belgilari: katta dozalarda bo‘lmacha-qorincha o‘tkazuvchanligini buzadi, yurak mushaklarining qo‘zg‘aluvchanligini pasaytiradi, yurak to‘xtashiga va nafas markazining falajlanishiga olib kelishi mumkin.

Davolash: preparatni bekor qilish, oshqozonni yuvish, yuzaga kelgan buzilishlarni bartaraf etishga qaratilgan simptomatik terapiya. Maxsus antidot mavjud emas.

Dori vositasini qo‘llash usulini tushuntirish uchun tibbiyot xodimiga murojaat qilish tavsiya etiladi.

Dori vositalarini standart qo‘llashda yuzaga keladigan nojo‘ya ta’sirlarning tavsifi va bunday hollarda ko‘rilishi kerak bo‘lgan choralar

Kamdan-kam

- bosh og‘rig‘i, bosh aylanishi, uyqusizlik

- taxikardiya, qon bosimining pasayishi

- ko‘ngil aynishi, qabziyat

- allergik reaksiyalar: angionevrotik shish, eshakemi, toshma, qichishish

Chiqarilish shakli va qadoqlash

10 ta tabletka polivinilxlorid plyonkasi yoki dori vositalarini qadoqlash uchun plastifikatsiyalanmagan PVX plyonkasi va alyuminiy folga yoki alyuminiy folga yoki MK l-F markali kombinatsiyalangan material asosidagi egiluvchan qadoqdan iborat konturli yacheykali qadoqqa joylashtiriladi.

1 yoki 2 ta konturli yacheykali o‘ram qozoq va rus tillaridagi tibbiy qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnoma bilan birga xrom-erzas kartoni yoki sellyulozali kartondan tayyorlangan qutiga joylashtiriladi.

10 ta tabletkadan iborat konturli yacheykali o‘ramlar (qadoqqa solinmagan holda) qozoq va rus tillarida tibbiy qo‘llash bo‘yicha tegishli miqdordagi yo‘riqnomalar bilan birgalikda guruhli o‘ramga joylashtiriladi.

Saqlash muddati

2 yil

Yaroqlilik muddati o‘tgandan keyin qo‘llanilmaydi.

Saqlash shartlari

Quruq, yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25°C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlanadi.

Bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlang!

Dorixonalardan berish shartlari

Retsept bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi tafsilotlari

"Borisovskiy zavod meditsinskix preparatov" ochiq aksiyadorlik jamiyati, Belarus Respublikasi, Minsk viloyati, Borisov shahri, Chapayev ko‘chasi, 64-uy, tel/faks +375 (177) 734043

Elektron pochta: [email protected]

Ro‘yxatdan o‘tkazish guvohnomasi egasi

"Borisovskiy zavod meditsinskix preparatov" ochiq aksiyadorlik jamiyati, Belarus Respublikasi, Borisov shahri, Chapayev ko‘chasi, 64, tel/faks +375 (177) 734043

Elektron pochta: [email protected]