Мексихелп

1 ампула 2 мл содержит:

активное вещество: этилметилгидроксипиридина сукцинат 100 мг;

вспомогательные вещества: пиросульфит натрия, вода для инъекций.

Прозрачный бесцветный раствор.

Раствор для инъекций.

Антиоксидантное средство. Код ATX: N07XX.

Фармакодинамика

Мексихелп (этилметилгидроксипиридина сукцинат) оказывает антигипоксическое, антистрессорное, ноотропное, противосудорожное и анксиолитическое действие.

Препарат повышает резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов (шок, гипоксия и ишемия, нарушения кровообращения головного мозга, интоксикация алкоголем и антипсихотическими средствами нейролептиками).

Механизм действия этилметилгидроксипиридина сукцината обусловлен его антиоксидантным, антигипоксическим и мембрано протекторным действием.

Этилметилгидроксипиридина сукцинат улучшает метаболизм и кровоснабжение головного мозга, улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембранные структуры клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов) при гемолизе. Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и липопротеинов низкой плотности.

Антистрессорное действие проявляется в нормализации постстрессового поведения, сомато-вегетативных нарушений; восстановлении циклов сон-бодрствования, нарушенных процессов обучения и памяти; снижении дистрофических и морфологииеских изменений в различных структурах головного мозга.

Мексихелп (этилметилгидроксипиридипа сукцинат) обладает выраженным антитоксическим действием при абстинентном синдроме. Устраняет неврологические и нейротоксические проявления острой алкогольной интоксикации, восстанавливает нарушения поведения, вегетативные функции, а также снимает когнитивные нарушения, вызванные длительным приемом этанола и его отменой. Под влиянием этилметилгидроксипиридина сукцината усиливается действие транквилизирующих, нейролептических, антидепрессивных, снотворных и противосудорожных средств, что позволяет уменьшить их дозы и соответственно побочные эффекты. Уменьшает ферментативную токсемию и эндогенную интоксикацию при остром панкреатите.

Фармакокинетика

После в/м или в/в введения препарат определяется в плазме крови в течение 4 ч. Период полувыведения препарата в организме составляет 0,7-1,3 ч.

Мексихелп быстро распределяется в органах и тканях.

Быстро выводится из организма с мочой в основном в глюкуроно конъюгированной форме и в незначительных количествах в неизмененном виде.

Острые нарушения мозгового кровообращения (ишемический инсульт);

Дисциркуляторная энцефалопатия;

Вегето-сосудистая дистония;

Когнитивные расстройства атеросклеротического генеза (в том числе болезни Альцгеймера);

Тревожные, невротические и неврозоподобные состояния;

Острая и хроническая ИБС (в составе комбинированной терапии);

Ангиопатия нижних конечностей при сахарном диабете П типа (в составе комбинированной терапии);

Период после химиотерапии (в составе комбинированной терапии);

Период после инсульта и инфаркта;

Купирование абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств;

Острая интоксикация антипсихотическими средствами;

Острые гнойно-воспалительные процессы брюшной полости (острый панкреатит, перитонит) при комплексной терапии.

Раствор для инъекций вводят в/м или в/в (струйно или капельно). Для приготовления раствора для инфузии препарат следует разводить изотоническим раствором натрия хлорида. Дозы подбирают индивидуально в зависимости от патологии и тяжести состояния пациента.

Начальная доза вводят 50-100 мг 3 раза/сут, с постепенным повышением дозы до получения терапевтического эффекта.

Максимальная суточная доза 800 мг.

Струйно. Мексихелп вводят медленно, в течение 5-7 минут, капельно со скоростью 40-60 капель/мин.

При острых нарушениях мозгового кровообращения Мексихелп применяют в комплексной терапии в первые 2-4 дня в/в капельно по 200-300 мг 1 раз/сут, затем в/м по 100 мг 3 раза/сут. Продолжительность курса лечения составляет 10-14 дней.

При дисциркуляторной энцефалопатии в фазе декомпенсации Мексихелп применяют в/в струйно или капельно в дозе 100 мг 2-3 раза/сут в течение 14 дней, затем в/м по 100 мг/сут в течение последующих 14 дней.

Для проведения курсовой профилактики дисциркуляторной энцефалопатии препарат назначают в/м в дозе 100 мг 2 раза/сут в течение 10-14 дней.

При когнитивных нарушениях у пациентов пожилого возраста Мексихелп Назначают в/м в дозе 100-300 мг/сут в течение 14-30 дней.

При лечении инфаркта миокарда на фоне традиционной терапии Мексихелп вводят в/м или в/в 2-3 мг/кг массы тела 3 раза/сут. Суточная доза составляет 6-9 мг/кг массы тела. Препарат вводят в течение 14 сут. В первые 5 суток для достижения максимального эффекта препарат назначают внутривенно, в последующие 9 суток внутримышечно.

Онкологическим больным (напр., при раке молочной железы, лимфогранулематозе, раке шейки матки) по окончании первого курса химиотерапии, Мексихелп назначают в/м в дозе 400 мг/сут в течении 10 дней и в дозе 300 мг до 3 недель.

Больным сахарным Диабетом II типa с ангиопатией нижних конечностей, Мексихелп назначают в/м. Доза препарата зависит от тяжести заболевания. В среднем в/м вводят 100 мг Мексихелп 1 раз/сут от 10 дней до 1 месяца.

При абстинентном алкогольном синдрома Мексихелп вводят в дозе 100-200 мг в/в капельно 1-2 раза/сут или в/м 2-3 раза/сут в течение 5-7 дней.

При острой интоксикации антипсихотическими средствами Мексихелп вводят в/в в дозе 50-300 мг/сут в течение 7-14 дней.

При острых гнойно-воспалительных процессах брюшной полости (острый некротический панкреатит, перитонит) Мексихелп назначают в первые сутки как в предоперационном, так и в послеоперационном периоде. Доза препарата зависит от формы и тяжести заболевания, распространенности процесса, вариантов клинического течения.

При остром отечном (интерстициальном) панкреатите Мексихелп назначают по 100 мг 3 раза/сут в/в капельно или D/M.

При некротическом панкреатите легкой формы тяжести Мексихелп назначают по 100-200 мг 3 раза/сут в/в капельно и в/м.

При некротическом панкреатите средней формы тяжести по 200 мг 3 раза/сут в/в капельно.

При некротическом панкреатите тяжелой форме в дозе 800 мг в первые сутки, при двукратном режиме введения, далее по 300 мг 2 раза/сут с постепенным снижением суточной дозы.

При крайне тяжелой форме некротического панкреатита начальная доза составляет 800 мг/сут до стойкого купирования проявлений панкреатогенного шока, при стабилизации состояния по 300-400 мг 2 раза/сут в/в капельно с постепенным снижением суточной

Курсовую терапию препарата заканчивают постепенно только после устойчивого клинико- лабораторного эффекта.

При индивидуальной повышенной чувствительности к этилметилгидроксипиридин сукцинату у отдельных больных возможны:

со стороны центральной и периферической нервной системы: редко головная боль;

со стороны желудочно-кишечного тракта: редко тошнота, сухость во рту;

аллергические реакции: редко кожная сыпь, зуд;

местные реакции: очень редко боль в месте введения.

• острые нарушения функции печени и почек;
• детям до 18 лет;
• беременность;
• период лактации;
• повышенная чувствительность к препарату.

Симптомы: возможно развитие сонливости.

Лечение: симптоматическое лечение.

При совместном применении Мексихелп усиливает действие анксиолитиков производных бензодиазепина, противопаркинсонических (леводопа) и противосудорожных (карбамазепин) средств. Мексихелп уменьшает токсическое действие этилового спирта.

Применение при беременности и период лактации

Применение препарата в период беременности или кормления грудью противопоказано (на время лечения следует прекратить кормление грудью).

Влияние на способность управлять автомобилем и спожными механизмами

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и загіятии другими потенциально опасными механизмами, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Раствор для инъекций 50 мг/мл 2 мл N5 (1х5) (ампулы).

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше +25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.

2 года.

Не следует применять после истечения срока годности.

По рецепту.

NovaMed Pharmaceuticals (Pvt.) Ltd., Пакистан.