Karenzim

Tarkib

1 kapsulada quyidagilar mavjud:

faol moddalar: 150 mg li mini pankreatin mikrosferalari pelletlari;

ferment faolligi: lipazalar - 10000 TB V.R., amilazalar - 8000 TB V.R., proteazalar - 600 TB V.R.;

yordamchi moddalar: makrogol, suyuq parafin, metilgidroksipropilsellyuloza ftalat, setil spirti, trietilsitrat, dimetikon, jelatin, temir oksidi, titan dioksidi, natriy lauril sulfat.

Tavsif

Ikki rangli qattiq jelatinli kapsulalar (jigarrang shaffof bo‘lmagan qopqoq va shaffof rangsiz asos).

Kapsula tarkibi: oq yoki och jigarrang rangli, ichakda eriydigan mini mikrosfera pelletlari.

Dori shakli

Jelatin kapsulalar.

Farmakoterapevtik guruh

Poliferment preparatlar (lipaza, proteaza va boshqalar). ATX kodi: A09AA02.

Farmakologik xususiyatlari

Farmakokinetika

Minimikrosferalar ingichka ichakka yetib borganda, ichakda eriydigan qobiq yemiriladi, yog‘lar, kraxmallar va oqsillarning parchalanishini ta’minlaydigan lipolitik, amilolitik va proteolitik faollikka ega fermentlar ajralib chiqadi. Preparatning maksimal fermentativ faolligi peroral qabul qilingandan 30-45 daqiqa o‘tgach qayd etiladi.

Ko‘rsatmalar

koenzim o‘rinbosar terapiyada qo‘llaniladi;

mukovissidoz, surunkali pankreatit, pankreatektomiya, oshqozon osti bezi saratoni, o‘sma tufayli yo‘llar (oshqozon osti bezi yo‘llari yoki umumiy o‘t yo‘li) obstruksiyasi, Shvaxman-Daymond sindromi, keksalik davrida oshqozon osti bezining ekzokrin funksiyasi yetishmovchiligi;

simptomatik terapiya; oshqozonning qisman rezeksiyasi (Bilrot-I/II), total gastrektomiya paytida ovqat hazm qilish jarayonlarining buzilishi; xoletsistektomiyadan so‘ng, duodenal va gastrostaz, biliar obstruksiya, xolestatik gepatit, jigar sirrozi, ingichka ichakning terminal patologiyasi, ingichka ichakda ortiqcha bakterial o‘sish kuzatilganda.

Qo‘llash usuli va dozalari

Ichkariga

Doza ovqat hazm qilishning buzilish darajasiga, kasallikning og‘irligiga va parhez tarkibiga qarab individual tanlanadi.

Bir martalik dozaning 1/3 yoki 1/2 qismini ovqatlanishdan oldin, qolgan qismini esa ovqatlanish vaqtida qabul qilish tavsiya etiladi. Yutish qiyinlashganda (masalan, yosh bolalarda yoki keksa yoshdagi bemorlarda) kapsulalar ehtiyotkorlik bilan ochiladi, mikrosferalar esa chaynashni talab qilmaydigan suyuq ovqatga qo‘shiladi yoki suyuqlik bilan qabul qilinadi. Mini mikrosferalarning oziq-ovqat yoki suyuqlik bilan har qanday aralashmasi saqlanishi mumkin emas va uni tayyorlangandan so‘ng darhol iste’mol qilish kerak. Mikrosferalarni maydalash yoki chaynash, shuningdek, pH 5,5 dan yuqori bo‘lgan ovqatga qo‘shish ularning me’da shirasi ta’siridan himoya qiluvchi qobig‘ining buzilishiga olib keladi.

Mukovissidozda doza tana vazniga bog‘liq bo‘lib, davolash boshida 4 yoshdan kichik bolalarda har bir ovqatlanishda 1000 lipaza birlik/kg, 4 yoshdan katta bolalarda ovqat vaqtida 500 lipaza birlik/kg ni tashkil etadi. Doza kasallik belgilarining yaqqolligiga, steatoreya nazorati natijalariga va yaxshi ozuqaviy holatni saqlab turishga bog‘liq. Ko‘pchilik bemorlarda doza sutkasiga 10000 TB/kg dan oshmasligi kerak. Oshqozon osti bezining ekzokrin yetishmovchiligi bilan kechadigan boshqa holatlarda bemorning individual xususiyatlarini (hazm yetishmovchiligi darajasi, ovqatdagi yog‘ miqdori) hisobga olgan holda doza belgilanadi. Asosiy ovqatlanish bilan (nonushta, tushlik va kechki ovqat) doza 20000-75000 TB lipazani, yengil gazak qabul qilish paytida - 5000-25000 TB lipazani tashkil etadi.

Odatdagi boshlang‘ich doza asosiy ovqatlanish bilan birga 10000-25000 TB lipazani tashkil etadi. Steatoreyani kamaytirish va bemorning optimal holatini saqlab qolish uchun dozani oshirish mumkin. Odatdagi klinik amaliyotga ko‘ra, bemor ovqat bilan birga kamida 20000-50000 TB lipaza olishi kerak. Davolash davomiyligi bir necha kundan (parhezdagi xatolar tufayli ovqat hazm qilish jarayoni buzilganda) bir necha oy yoki yilgacha (doimiy o‘rinbosar terapiya zarur bo‘lganda) o‘zgarishi mumkin.

Nojo‘ya ta’sirlari

allergik reaksiyalar;

kamdan-kam hollarda - ich ketishi yoki qabziyat, ko‘ngil aynishi, epigastral sohada noqulaylik;

uzoq vaqt davomida yuqori dozalarda qo‘llanilganda - giperurikozuriya;

mukovissidoz bilan og‘rigan bemorlarda yuqori dozalarda qo‘llanilganda - ileotsekal bo‘limda va ko‘tariluvchi chambar ichakda torayishlar yuzaga keladi.

Dozani oshirib yuborish

Belgilari: giperurikozuriya, giperurikemiya; bolalarda - qabziyat.

Davolash: preparatni bekor qilish, simptomatik terapiya.

Ehtiyot choralari va qo‘llash xususiyatlari

Homiladorlik va emizish

Homiladorlik va laktatsiya davrida ayollarda me’da osti bezi fermentlarini qo‘llash xavfsizligi to‘g‘risida yetarli ma’lumotlar yo‘qligi sababli, preparat homilador ayollar va emizikli onalarga faqat ona uchun kutilayotgan foyda homila yoki bola uchun ehtimoliy xavfdan yuqori bo‘lgan taqdirdagina tayinlanishi kerak.

Transport vositasini boshqarish qobiliyatiga ta’siri

Preparat avtomobil haydash va mashina hamda mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’sir ko‘rsatmaydi.

Qarshi ko‘rsatmalar

Yuqori sezuvchanlik, o‘tkir pankreatit, surunkali pankreatitning kuchayishi.

Boshqa dorilar bilan o‘zaro ta’siri

Boshqa DV bilan o‘zaro ta’siri haqida xabarlar mavjud emas.

Chiqarish shakli

10 ta kapsula blisterda, 3 ta blister esa qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnoma bilan birga karton qutiga joylangan.

Saqlash shartlari

Yorug‘likdan himoyalangan quruq joyda, 25 °C dan yuqori bo‘lmagan haroratda, zich yopilgan qadoqda saqlanadi. Bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlang.

Yaroqlilik muddati

Ishlab chiqarilgan sanadan boshlab 2 yil. Yaroqlilik muddati tugaganidan keyin ishlatilmasin.

Dorixonalardan berish shartlari

Retseptsiz.

Ishlab chiqaruvchi

Banson Pharmaceuticals, Hindiston.