Аминол

1 мл раствора содержит:

Активные вещества: аланина - 6,4 мг; аргинина гидрохлорида - 6,4 мг; валина - 4,9 мг; гистидина гидрохлорида моногидрата - 3,2 г; глицина - 8,0 мг; изолейцина - 4,4 мг, лейцина - 9,8 мг; лизина гидрохлорида - 11,5 мг; метионина - 5,7 мг; пролина - 6,4 мг, треонина - 4,3 мг; триптофана - 1,44 мг; фенилаланина - 7,0 мг.

Вспомогательные вещества: сорбит, вода для инъекций.

Теоретическая осмолярность - 891 мОсм/л.

Прозрачная бесцветная или желтоватого цвета жидкость.

Аминокислоты. Код АТХ: B05B A01.

Аминол^®, как сбалансированная смесь 13 аминокислот, 8 из которых являются незаменимыми, при медленном введении легко усваивается организмом. При условии обеспечения энергетических потребностей аминокислоты включаются в биосинтез белков, оказывают содействие положительному азотистому балансу и устраняют белковый дефицит.

Фармакокинетика

Не исследована.

Парентеральное белковое питание при гипопротеинемиях разного происхождения вследствие выраженной потери белка и невозможности или резком ограничении приема пищи естественным путем:

• до и после крупных операций;
• операции на желудочно-кишечном тракте;
• операции на челюстно-лицевом участке;
• стеноз разных отделов желудочно-кишечного тракта;
• повреждения пищевода или кишечника ядовитыми веществами;
• черепно-мозговые травмы;
• продолжительные и глубокие бессознательные состояния;
• ожоговая болезнь;
• диффузный перитонит;
• септические состояния, тяжелые гнойные процессы;
• остеомиелит;
• гипопаратиреоз;
• кахексия при онкологических заболеваниях;
• продолжительные лихорадочные состояния;
• тяжелые инфекционные заболевания (менингиты, энцефалиты, брюшной тиф, холера);
• продолжительная диарея, неудержимая рвота;
• анорексия.

Для проведения биологической пробы на переносимость препарата используют следующую схему:

• пациентам массой до 40 кг вводят 2 мл внутривенно;
• пациентам массой от 40 кг до 60 кг вводят 3 мл препарата внутривенно струйно;
• пациентам массой от 60 кг вводят 5 мл препарата внутривенно струйно.

Оценивают реакцию пациента на переносимость препарата. В случае отсутствия негативной реакции на пробу через 3 минуты после ее проведения препарат используют в соответствии с Инструкцией по медицинскому применению.

Взрослым препарат назначают внутривенно капельно со скоростью 15-25 капель в минуту (45-75 мл в час). Для введения каждых 100 мл препарата требуется не менее чем 1 час. Перед введением раствор подогревают до 35-37 °C.

При частичном парентеральном питании суточная доза составляет 400-800 мл в течение 5 суток, при полном - 400-1200 мл ежедневно до восстановления энтерального питания.

При быстром введении возможны гиперемия лица, повышение температуры, головокружения, тошнота, головная боль, рвота. Введение препарата в периферическую вену может вызвать раздражение венозных стенок и тромбофлебит.

Нарушения обмена аминокислот, гипергидратация, острая почечная недостаточность с повышенными показателями остаточного азота, выраженные нарушения функции печени, метаболический ацидоз, тяжелые нарушения кровообращения, гипоксия, декомпенсированная сердечная недостаточность.

Не рекомендуется смешивать с другими лекарственными средствами.

Применять только прозрачный раствор из неповрежденной бутылки.

Превышение рекомендованной скорости инфузии приводит к неполному усвоению аминокислот и потери препарата с мочой. Для обеспечения более полного усвоения аминокислот препарат рекомендуется вводить одновременно с растворами углеводов (глюкозы и др.), витаминов В1, В6, С.

При необходимости Аминол^® с осторожностью назначают больным с декомпенсацией сердечной деятельности, почечной или печеночной недостаточностью в уменьшенных дозах, контролируя диурез и биохимические показатели крови; при наличии кровоизлияния в мозг - с учетом рекомендаций того, что общий объем введенной жидкости не должен превышать 2 л в сутки.

При продолжительном назначении Аминола^® необходимо каждый день контролировать осмолярность плазмы, содержание азота в моче, уровень электролитов, мочевины и кислотно-щелочное состояние крови.

Любая инфузия в периферическую вену может вызвать раздражение стенок сосуда и тромбофлебит. Поэтому рекомендуется ежедневно осматривать место установки катетера. Если больному также назначено введение жировой эмульсии, то ее следует вводить по возможности одновременно с Аминол^® для снижения риска развития флебита. Необходимо строго соблюдать правила асептики, особенно при установке катетера в центральную вену. При применении препарата необходимо придерживаться следующего:

• препарат использовать сразу после вскрытия флакона;
• препарат предназначен только для однократного применения;
• не использовать препарат, у которого истек срок годности;
• не использованный остаток раствора в бутылке и всю смесь, оставшуюся после инфузии препарата, следует утилизировать.

Применение в период беременности или кормления грудью

Следует с осторожностью применять для лечения женщин во время беременности или кормления грудью - только при наличии четких показаний и после оценки соотношения возможного риска и ожидаемой пользы препарата.

Дети

Опыт применения детям отсутствует.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

Препарат применяют только в условиях стационара.

Препарат не следует применять после истечения срока годности и следует хранить в недоступном для детей месте.

Нарастающая почечная недостаточность, реакции повышенной чувствительности. При наличии указанных явлений инфузию необходимо прекратить. Для устранения реакций повышенной чувствительности проводят десенсибилизирующую терапию. После устранения реакций повышенной чувствительности при необходимости допускается восстановление инфузии с уменьшенной скоростью. В случае передозировки препарата иногда возникает увеличение выведения аминокислот через мочевыводящие пути, которое исчезает при прекращении введения препарата.

По 100 мл, 200 мл, 400 мл в бутылке №1 в пачке. По 3 мл во флаконе №1 в пачке. По 3 мл во флаконе №5 в пачке. По 5 мл во флаконе №1 в пачке. По 5 мл во флаконе №5 в пачке. По 2 мл предварительно наполненный шприц в контурной ячеистой упаковке №1 в пачке. По 2 мл предварительно наполненный шприц в контурной ячеистой упаковке №5 в пачке.

Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше +25 °C. Не замораживать.

2 года.

По рецепту.

ООО "Юрия-Фарм".

Украина, 03680, г. Киев, ул. Н. Амосова, 10. Тел./факс: 281-01-01; 275-92-42.