Ксерин

Tarkib

1 ml eritma tarkibiga quyidagilar kiradi:

faol modda: L-lizin essinat, 100% ga qayta hisoblaganda - 1 mg.

Dori shakli

Inyeksiya uchun eritma.

Farmakoterapevtik guruh

Vazoprotektor. Kapillyarlarni barqarorlashtiruvchi vosita. ATX kodi: C05CX.

Farmakologik xususiyatlari

Preparat lizosomal gidrolazalar faolligini pasaytiradi, bu esa kapillyarlar devorlarida va ularni o‘rab turgan biriktiruvchi to‘qimada mukopolisaxaridlar parchalanishining oldini oladi va shu tariqa qon tomir-to‘qima o‘tkazuvchanligining oshishini normallashtiradi hamda antiekssudativ (shishga qarshi) va og‘riq qoldiruvchi ta’sir ko‘rsatadi.

Preparat tomirlar tonusini oshiradi, o‘rtacha gipoglikemik ta’sir ko‘rsatadi.

Ko‘rsatmalar

turli joylardagi yumshoq to‘qimalarning jarohatdan keyingi va operatsiyadan keyingi shishlari;

travmatik yoki operatsiyadan keyingi kelib chiqishga ega bo‘lgan bosh yoki orqa miya shishi;

shishlar bilan kechadigan periferik venoz qon aylanishining buzilishi.

Qo‘llash usuli va dozalari

Preparat qat’iy ravishda v/i sekin, odatda, tomchilab (arteriya ichiga yuborishga yo‘l qo‘yilmaydi) kunlik 5-10 ml dozada yuboriladi.

L-lizin infuzion eritmasini tayyorlash uchun essinat 50-100 ml 0,9% li natriy xlorid eritmasida suyultiriladi.

Zarurat tug‘ilganda preparatni vena ichiga oqim bilan juda sekin yuborish mumkin.

L-lizinni v/i oqimli yuborish uchun essinat 10-15 ml 0,9% li natriy xlorid eritmasida suyultiriladi. Oldindan suyultirilmasa, preparat qo‘llanilmaydi.

Bemor hayotiga xavf tug‘diradigan holatlarda (bosh miya jarohati, operatsiyadan keyingi bosh va orqa miya shishlari shish-bo‘kish hodisalari bilan, yumshoq to‘qimalarning keng ko‘lamli jarohatlari natijasida katta hajmdagi shish) sutkalik doza 20 ml gacha oshirilib, 2 mahalga bo‘linadi.

Davolash kursi davomiyligi bemorning ahvoli va davolash samaradorligiga qarab 2 kundan 8 kungacha davom etadi.

Nojo‘ya ta’sirlari

Allergik reaksiyalar: teri toshmasi (papulali, petexial, eritematoz), qichishish, yuz terisi, lablar giperemiyasi, isitma, eshakemi; ayrim hollarda - Kvinke shishi, anafilaktik shok.

MAT tomonidan: bosh og‘rig‘i, bosh aylanishi, tremor; ayrim hollarda - ataksiya, qisqa muddatli hushdan ketish.

Jigar va biliar tizim tomonidan: transaminazalar va bilirubin faolligining oshishi.

Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan: ko‘ngil aynishi; ayrim hollarda - qusish, diareya.

Yurak-qon tomir tizimi tomonidan: AB pasayishi, AB ko‘tarilishi, taxikardiya, to‘sh ortidagi og‘riq.

Nafas olish tizimi tomonidan: yakka holatlar - havo yetishmasligi hissi, nafas qisilishi, bronxoobstruksiya, quruq yo‘tal.

Mahalliy reaksiyalar: yuborilganda vena bo‘ylab achishish, flebit, qo‘lda og‘riq.

Boshqalar: umumiy holsizlik, qaltirash, isitma.

Qarshi ko‘rsatmalar

Essinga nisbatan individual yuqori sezuvchanlik.

Dozani oshirib yuborish

Kuzatilmagan.

Ehtiyot choralari va qo‘llash xususiyatlari

Homiladorlik va laktatsiya davri

Shifokor tavsiyasiga ko‘ra.

Dori vositasining transport vositasini yoki potensial xavfli mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri

Statsionar qo‘llaniladi. Bosh og‘rig‘i, bosh aylanishi mumkin.

Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri

Tadqiqotlar o‘tkazilmagan.

Chiqarish shakli

Inyeksiya uchun eritma 1 mg/ml 5 ml N5, N5 (1x5), N10, N10 (2x5,1x10) (ampulalar).

Saqlash shartlari

Yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25 °C dan yuqori bo‘lmagan haroratda.

Yaroqlilik muddati

2 yil.

Yaroqlilik muddati tugagandan keyin qo‘llamaslik kerak.

Ta’til shartlari

Retsept bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi

"MEDIOFARM" MCHJ, O‘zbekiston Respublikasi.