Shifokor

Tarkib

1 ml tarkibida: levokarnitin 1 g.

Dori shakli

Ichish uchun eritma.

Farmakologik ta’siri

Metabolik jarayonlarni korreksiyalash uchun preparat.

Levokarnitin - B guruhi vitaminlariga yaqin bo‘lgan tabiiy modda. U yog‘ kislotalarini hujayra membranalari orqali sitoplazmadan mitoxondriyaga tashuvchi sifatida moddalar almashinuvi jarayonlarida ishtirok etadi, bu yerda bu kislotalar ko‘p miqdorda metabolik energiya (ATF shaklida) hosil qilish bilan β-oksidlanish jarayoniga uchraydi.

Preparat oqsil va yog‘ almashinuvini me’yorlashtiradi, qonning ishqoriy zaxirasini tiklaydi, ketokislotalar hosil bo‘lishini va anaerob glikolizni susaytiradi, laktatsidoz darajasini kamaytiradi, shuningdek, harakat faolligini oshiradi va jismoniy yuklamalarga chidamlilikni oshiradi, shu bilan birga glikogenning tejamli sarflanishiga va uning jigardagi zaxirasining ko‘payishiga yordam beradi.

Farmakokinetika

So‘rish va taqsimlash

Levokarnitin MIYdan oson so‘riladi, organizmning barcha to‘qimalariga o‘tadi, eng yuqori konsentratsiyalar skelet mushaklari va miokardda hosil bo‘ladi. Cmax qabul qilingandan 3 soat o‘tgach erishiladi, terapevtik konsentratsiyalar 9 soatgacha saqlanadi.

Buyraklar orqali o‘zgarmagan holda chiqariladi (24 soat ichida 80% dan ortiq).

Qo‘llash usuli va dozalari

Genetik kasalliklarda karnitinning birlamchi va ikkilamchi yetishmovchiligida preparat ichishga buyuriladi. Doza yosh va tana vazniga qarab hisoblanadi:

0-2 yosh 150 mg/kg tana vazniga;

2-6 yosh 100 mg/kg tana vazniga;

6-12 yosh 75 mg/kg tana vazniga;

12 yoshdan kattalar va 2-4 yoshli kattalar

Gemodializda ikkilamchi tanqislikda preparat ichga 2-4 g/sut dozada yoki v/i 2 g/sut dozada gemodializ seansidan keyin buyuriladi.

Stenokardiya va infarktdan keyingi holatlarda kuniga 2-6 g dozada ichishga buyuriladi. Ichish uchun mo‘ljallangan eritmaning bir martalik dozasi solingan flakon ichidagini qabul qilishdan oldin bir stakan suvda eritish va ovqat qabul qilishdan qat’i nazar qabul qilish kerak.

O‘tkir miokard infarktida sutkalik doza tana vazniga nisbatan 100-200 mg/kg ni tashkil etib, 4 ta sekin v/i inyeksiya ko‘rinishida yoki dastlabki 48 soat davomida v/i uzluksiz yuboriladi, so‘ngra bemor kardiologiya bo‘limida bo‘lgan davrning oxirigacha doza 2 baravarga kamaytiriladi. Keyinchalik 2-6 g dozada Lekartni peroral qabul qilishga o‘tiladi. Kardiogen shokda v/i yuborish ushbu holatdan chiqqunga qadar davom ettirilishi kerak.

Preparatni vena ichiga 2-3 daqiqa davomida sekin yuborish kerak.

Nojo‘ya ta’siri

Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan: preparatni ichga qabul qilganda - yengil dispeptik buzilishlar (epigastral og‘riqlar, meteorizm, diareya, qabziyat).

Boshqalar: allergik reaksiyalar; uremiya bilan og‘rigan bemorlarda mushaklar kuchsizligi belgilari.

Preparat v/i tez yuborilganda (80 tomchi/min va undan ko‘p) vena bo‘ylab og‘riq paydo bo‘lishi mumkin, bu esa yuborish tezligi pasayganda o‘tib ketadi.

Qarshi ko‘rsatmalar

Preparat komponentlariga yuqori sezuvchanlik.

Preparatni qandli diabetda ehtiyotkorlik bilan buyurish kerak.

Maxsus ko‘rsatmalar

Qandli diabet bilan og‘rigan bemorlarga levokarnitin buyurish glyukozaning o‘zlashtirilishini yaxshilash natijasida gipoglikemiya rivojlanishiga olib kelishi mumkin. Shu sababli, preparatni qabul qilish davrida qondagi glyukoza miqdorini muntazam nazorat qilish va zarur hollarda gipoglikemik dorilar hamda insulin dozasini korreksiya qilish lozim.

Homiladorlik va emizikli davrda qo‘llash

Preparat homiladorlikda va emizikli davrda qo‘llanilishi mumkin.

Bolalarda qo‘llanilishi

Preparat bolalarga ko‘rsatmalarga ko‘ra va yoshni hisobga olgan holda buyuriladi.

Yaroqlilik muddati

3 yil.

Chiqarish shakli

Ichish uchun eritma 1 g/ml 10 ml N10 (flakonlar).

Ta’til shartlari

Retsept bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi

KLEVA S.A. - Farmatsevtika sanoati

Parnithos Ave, 189.

13675 Acharnai- Athens, Gretsiya.