Мексил

Tarkib

Bir ampula quyidagilarni o‘z ichiga oladi:

Faol moddasi: metiletilpiridinol suksinat - 100 mg.

Yordamchi modda: inyeksiya uchun suv.

Tavsif

Shaffof rangsiz yoki biroz sarg‘ish rangli eritma.

Dori shakli

Vena va mushak orasiga yuborish uchun eritma.

Farmakoterapevtik guruh

Asab tizimi kasalliklarida ishlatiladigan boshqa dori vositalari. ATX kodi: N07XX.

Ko‘rsatmalar

Quyidagi patologiyali bemorlarni kompleks davolashda:

miya qon aylanishining o‘tkir buzilishlari;

bosh miya jarohati, bosh miya jarohati oqibatlari;

dissirkulyator ensefalopatiya;

vegetativ asab tizimining buzilishlari;

yengil kognitiv buzilishlar;

vegetativ nerv tizimining somatoform disfunksiyasi va boshqa nevrotik buzilishlar;

kompleks terapiya tarkibida turli bosqichlardagi birlamchi ochiq burchakli glaukoma;

nevrozga o‘xshash va vegetativ-qon tomir buzilishlari ustun bo‘lgan alkogolizmda abstinent sindromini bartaraf etish;

antipsixotik vositalar bilan o‘tkir zaharlanish;

kompleks terapiya tarkibida qorin bo‘shlig‘ining o‘tkir yiringli-yallig‘lanish jarayonlari (o‘tkir nekrotik pankreatit, o‘tkir shishli pankreatit, peritonit).

Qo‘llash usuli va dozalari

Mexilek mushak orasiga yoki vena ichiga (oqimli yoki tomchili) yuboriladi.

Dori vositasi oqim holida 5-7 daqiqa davomida sekinlik bilan, tomchilab - daqiqasiga 40-60 tomchi tezlikda yuboriladi.

Dori vositasi infuzion yuborilganda 0,9% li natriy xlorid eritmasida suyultiriladi.

Dozalash tartibi kasallikning og‘irlik darajasiga qarab individual tanlanadi.

Tavsiya etilgan doza - kuniga 5-10 mg/kg, ammo kuniga 800 mg dan oshmasligi kerak.

Davolash dori vositasini 50-100 mg dozada sutkasiga 1-3 marta qo‘llashdan boshlanadi, asta-sekin dozani terapevtik samara olinguncha oshirib boriladi.

Miya qon aylanishining o‘tkir buzilishini davolashda dori vositasi kompleks terapiya tarkibida vena ichiga tomchilab 200-300 mg dozada sutkasiga 1 marta dastlabki 5-7 kun, keyin esa mushak orasiga 200 mg dan sutkasiga 2 marta qo‘llaniladi.

Dori vositasining dozasi kasallikning og‘irroq kechishida 500 mg gacha oshirilishi mumkin.

Davolash davomiyligi 10-14 kunni tashkil etadi.

Bosh miya jarohati va bosh miya jarohati oqibatlarida kompleks terapiya tarkibida dori vositasi 10-15 kun davomida 200-400 mg dan sutkada 1-2 marta vena ichiga tomchilab qo‘llaniladi.

Dekompensatsiya bosqichidagi dissirkulyator ensefalopatiyada dori vositasi vena ichiga oqimli yoki tomchilab 100-200 mg dozada sutkasiga 2 marta 14 kun davomida, keyin esa mushak orasiga sutkasiga 200 mg dan keyingi 2 hafta davomida qo‘llaniladi.

Dissirkulyator ensefalopatiyani kursli davolash uchun dori vositasi 100 mg dozada sutkasiga 2 marta 10-14 kun davomida mushak orasiga yuboriladi.

Keksa yoshdagi bemorlarda aterosklerotik genezli yengil kognitiv buzilishlarda, vegetativ asab tizimi buzilishlarida va nevrotik buzilishlarda preparat mushak orasiga sutkasiga 100-300 mg dozada 14-30 kun davomida buyuriladi.

Ochiq burchakli glaukomani kompleks davolashda dori vositasi mushak orasiga kuniga 100-300 mg dozada, kuniga 1-3 marta 14 kun davomida yuboriladi.

Abstinent alkogol sindromida dori vositasi 100-200 mg dozada mushak orasiga sutkasiga 2-3 marta yoki 200-300 mg dozada vena ichiga oqim bilan, 16 ml natriy xloridning izotonik eritmasiga sutkasiga 1-2 marta 5-7 kun davomida yuboriladi.

Antipsixotik vositalar bilan o‘tkir zaharlanishda dori vositasi vena ichiga sutkasiga 100-300 mg dozada 7-14 kun davomida yuboriladi.

Qorin bo‘shlig‘ining o‘tkir yiringli-yallig‘lanish jarayonlarida (o‘tkir nekrotik pankreatit, peritonit) dori vositasining dozasi kasallikning shakli va og‘irligiga, jarayonning tarqalishiga, klinik kechish variantlariga bog‘liq. Preparatni to‘xtatish asta-sekin, faqat barqaror ijobiy klinik-laborator ta’sirdan so‘ng amalga oshirilishi kerak.

O‘tkir shishli (interstitsial) pankreatitda dori vositasi 100 mg dan sutkada 3 marta vena ichiga tomchilab va mushak orasiga buyuriladi.

Yengil darajadagi nekrotik pankreatitda dori vositasi 100-200 mg dan sutkada 3 marta vena ichiga tomchilab buyuriladi.

O‘rtacha og‘irlikdagi nekrotik pankreatitda - 200 mg dan sutkada 3 marta vena ichiga tomchilab.

Og‘ir kechuvchi nekrotik pankreatitda - birinchi sutkada dori vositasi 800 mg puls-dozada, ikkiga bo‘lib yuboriladi, keyin 300 mg dan sutkada 2 marta, sutkalik dozani asta-sekin kamaytirib boriladi.

Nekrotik pankreatitning o‘ta og‘ir turida boshlang‘ich doza kuniga 800 mg bo‘lib, pankreatogen shok belgilari turg‘un bartaraf etilgunga qadar, holat barqarorlashganda dori vositasi 300-400 mg dan kuniga 2 marta vena ichiga tomchilab, kunlik doza asta-sekin kamaytirilib buyuriladi.

Dori vositasini bekor qilish asta-sekin, faqat klinik-laborator ko‘rsatkichlar barqaror yaxshilangandan so‘ng amalga oshirilishi kerak.

Nojo‘ya ta’sirlari

Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan: og‘iz qurishi va "metall ta’mi", ko‘ngil aynishi, meteorizm, ich ketishi.

Boshqalar: allergik reaksiyalar, butun tana bo‘ylab "issiqlik tarqalishi" hissi, tomoq qichishishi, ko‘krak qafasidagi noqulaylik, havo yetishmasligi hissi (haddan tashqari yuqori yuborish tezligi bilan bog‘liq bo‘lishi mumkin), uyqu buzilishi (uyquchanlik yoki uyqu buzilishi).

Qarshi ko‘rsatmalar

jigar faoliyatining o‘tkir buzilishlari;

buyrak faoliyatining o‘tkir buzilishlari;

preparatga nisbatan yuqori individual sezuvchanlik;

18 yoshgacha bo‘lgan bolalar va o‘smirlar;

homiladorlik va laktatsiya davri.

Dozani oshirib yuborish

Simptomlari: uyqu buzilishi (uyqusizlik, ba’zi hollarda uyquchanlik); vena ichiga yuborilganda - arterial bosimning biroz va qisqa muddatli (1,5-2 soatgacha) ko‘tarilishi.

Davolash: odatda talab etilmaydi, chunki alomatlar bir kun ichida o‘z-o‘zidan yo‘qoladi. Zarur hollarda simptomatik davolash ko‘rsatilgan.

Ehtiyot choralari va qo‘llash xususiyatlari

Ayrim hollarda, ayniqsa bronxial astmaga moyil bemorlarda sulfitlarga yuqori sezuvchanlik kuzatilganda, og‘ir o‘ta sezuvchanlik reaksiyalari rivojlanishi mumkin.

Arterial bosimi 180/100 mm simob ustunidan yuqori bo‘lgan, arterial gipertenziyaning krizli kechishi bilan og‘rigan bemorlarda arterial gipertenziyani oldindan korreksiya qilish va sedativ terapiya, shuningdek, terapiya paytida arterial bosimni nazorat qilish talab etiladi.

Avtomobil va potensial xavfli mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri

Davolash davrida avtotransportni boshqarishda va diqqatning yuqori konsentratsiyasini hamda psixomotor reaksiyalarning tezligini talab qiladigan boshqa potensial xavfli faoliyat turlari bilan shug‘ullanishda ehtiyot bo‘lish zarur.

Homiladorlik va laktatsiya davri

Yetarli ma’lumotlar yo‘qligi sababli homiladorlikda va emizish davrida qo‘llash mumkin emas.

Bolalar

Bolalarda qo‘llash samaradorligi va xavfsizligi to‘g‘risida ma’lumotlar yo‘qligi sababli, dori vositasini 18 yoshgacha bo‘lgan bolalarga buyurish tavsiya etilmaydi.

Boshqa dorilar bilan o‘zaro ta’siri

Benzodiazepinli anksiolitiklar, parkinsonizmga qarshi vositalar (levodop) va talvasaga qarshi vositalar (karbamazepin) ta’sirini kuchaytiradi.

Etil spirtining zaharli ta’sirini kamaytiradi.

Chiqarilish shakli, o‘rami

Vena ichiga va mushak orasiga yuborish uchun 2 ml dan eritma, rangsiz shishadan yasalgan, siniq halqali ampulalarda.

5 ampula yoki 10 ampula yacheykali o‘ramda.

Bitta yoki ikkita No5 yacheykali o‘ram yoki bitta No10 yacheykali o‘ram karton qutida tibbiy qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnoma bilan birga.

Saqlash shartlari

Yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25 oS dan yuqori bo‘lmagan haroratda.

Bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlang.

Yaroqlilik muddati

3 yil.

Qadoqda ko‘rsatilgan yaroqlilik muddati tugagandan keyin ishlatilmasin.

Ta’til shartlari

Retsept bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi

Lekfarm MCHJ, Belarus.