Neo-meksi
- Tovarlar ro‘yxati
- Dorixonalardagi narxlar

da mavjud emas Paytug

da mavjud emas Paytug
Ko‘rsatma uchun ko‘rsatilgan «Neo-Meksi (Neomexi) tomir ichiga va mushak ichiga yuborish uchun eritma 50 mg/ml, 5 ml №5 (ampulalar)»
Tarkib
1 ml eritma tarkibiga quyidagilar kiradi:
faol modda: etilmetilgidroksipiridin suksinat - 50 mg;
yordamchi moddalar: natriy disulfit (natriy metabisulfit) - 1 mg, inyeksiya uchun suv 1 ml gacha.
Tavsif
Rangsiz yoki biroz sarg‘ish rangli tiniq suyuqlik.
Dori shakli
Vena va mushak orasiga yuborish uchun eritma.
Farmakoterapevtik guruh
Antioksidant vosita. ATX kodi: N07XX.
Farmakologik xususiyatlari
Farmakodinamika
NEO-MEKSI preparati geteroaromatik antioksidantlarga kiradi. Preparat miya to‘qimalari metabolizmini va ularning qon bilan ta’minlanishini yaxshilaydi, qonning mikrotsirkulyatsiyasi va reologik xususiyatlarini yaxshilaydi, trombotsitlar agregatsiyasini kamaytiradi. Eritrotsit va trombotsitlarning membrana tuzilmalarini barqarorlashtiradi. Gipolipidemik ta’sirga ega, umumiy xolesterin va past zichlikdagi lipoproteidlar miqdorini kamaytiradi.
Ta’sir mexanizmi uning antioksidant va membranoprotektor ta’siri bilan bog‘liq. Preparat lipidlarning peroksid oksidlanishini ingibirlaydi, superoksiddismutaza fermenti faolligini oshiradi, hujayra membranasida lipid-oqsil nisbatini oshiradi, qon hujayralari membranalarini barqarorlashtiradi, qon yopishqoqligini kamaytiradi, uning oquvchanligini oshiradi. Membrana bilan bog‘langan fermentlar (kalsiyga bog‘liq bo‘lmagan fosfodiesteraza, adenilatsiklaza, atsetilxolinesteraza), retseptor komplekslar (benzodiazepin, GAMK, atsetilxolin) faolligini modulyatsiya qiladi, bu ularning ligandlar bilan bog‘lanish qobiliyatini kuchaytiradi, biomembranalarning strukturaviy va funksional tuzilishini saqlashga, neyromediatorlar tashilishiga va sinaptik uzatishni yaxshilashga yordam beradi. Bosh miyada dofamin miqdorini oshiradi. Gipoksiya sharoitida aerob glikolizning kompensator faollashuvini kuchaytiradi va ATF va kreatinfosfat miqdorining oshishi bilan Krebs siklida oksidlanish jarayonlarining susayish darajasini pasaytiradi, mitoxondriyalarning energiya sintezlovchi funksiyalarini faollashtiradi, hujayra membranalarini barqarorlashtiradi.
Keng doiradagi farmakologik faollikka ega: organizmning stressga chidamliligini oshiradi, uyquchanlik va miorelaksant ta’sir bilan kechmaydigan anksiolitik ta’sir ko‘rsatadi; nootrop xususiyatlarga ega, xotirani yaxshilashga yordam beradi, o‘rganish jarayonlarini osonlashtiradi, diqqatni jamlash va aqliy faoliyatni yaxshilaydi; tutqanoqqa qarshi ta’sir ko‘rsatadi; antioksidant va antigipoksik xususiyatlarni namoyon etadi; alkogolning toksik ta’sirini susaytiradi.
Farmakokinetika
Preparatning qon plazmasidagi maksimal konsentratsiyasi (Smax) miqdori mushak orasiga yuborilganda - 0,3-0,58 soat. 400-500 mg dozada mushak orasiga yuborilganda - 2,5-4 mkg/ml. Organ va to‘qimalarga tez tarqaladi. Yarim chiqarilish davri (T1/2) va preparatning mushak orasiga yuborilganda organizmda o‘rtacha ushlanish vaqti - 0,7-1,3 soat. Jigarda glyukuronlanish yo‘li bilan metabolizmga uchraydi.
5 ta metaboliti aniqlangan: 3-oksipiridin fosfat - jigarda hosil bo‘ladi va ishqoriy fosfataza ishtirokida fosfat kislota va 3-oksipiridinga parchalanadi; 2-metabolit - farmakologik faol, ko‘p miqdorda hosil bo‘ladi va yuborilgandan keyin 1-2 kun davomida siydikda aniqlanadi; 3- siydik bilan ko‘p miqdorda chiqariladi; 4- va 5-glyukuronkonyugatlar. Preparat asosan metabolitlar ko‘rinishida (12 soatda 50%) va oz miqdorda - o‘zgarmagan holda (12 soatda 0,3%) siydik bilan chiqariladi. Preparat qabul qilingandan keyin dastlabki 4 soat ichida eng jadal chiqariladi. O‘zgarmagan preparat va metabolitlarning siydik bilan chiqarilish ko‘rsatkichlari sezilarli individual o‘zgaruvchanlikka ega.
Ko‘rsatmalar
ishemik turdagi miya qon aylanishining o‘tkir buzilishlari (kompleks terapiya tarkibida);
dissirkulyator ensefalopatiya;
vegetativ-tomir distoniyasi;
nevrotik va nevrozga o‘xshash holatlardagi xavotirli holatlar - tomir genezli yengil kognitiv buzilishlar;
keksa yoshdagi odamlarda kognitiv funksiyalarning yoshga qarab pasayishi (xotira, mo‘ljal olish, diqqatni jamlashning buzilishi);
ekstremal (stressor) omillar ta’siridagi astenik holatlar;
nevrozga o‘xshash va vegetativ-qon tomir buzilishlari ustunlik qiladigan alkogolizmdagi abstinent sindrom;
antipsixotik dori vositalari bilan o‘tkir zaharlanish.
Qo‘llash usuli va dozalari
Mushak orasiga yoki vena ichiga (oqimli yoki tomchili) buyuriladi. Dozalar individual tanlanadi. Infuzion usulda yuborilganda preparatni 0,9% li natriy xlorid eritmasida suyultirish lozim. Davolash 50-100 mg dozada sutkasiga 1-3 marta boshlanadi, asta-sekin dozani terapevtik samara olgunga qadar oshirib boriladi. Preparat oqim bilan 5-7 daqiqa davomida asta-sekin, tomchilab - daqiqasiga 40-60 tomchi tezlikda yuboriladi. Maksimal sutkalik doza 800 mg dan oshmaydi.
Bosh miyada qon aylanishining o‘tkir buzilishlarida kompleks terapiyada dastlabki 2-4 kun vena ichiga 200-300 mg dan sutkasiga 1 marta, keyin mushak ichiga 100 mg dan sutkasiga 3 marta qo‘llaniladi. Davolash davomiyligi 10-14 kunni tashkil etadi. Dekompensatsiya bosqichidagi dissirkulyator ensefalopatiyada preparatni vena ichiga 100 mg dan sutkada 2-3 marta, 14 kun davomida oqimli yoki tomchilab berish kerak.
So‘ngra preparat 100 mg dan sutkasiga 2-3 marta mushak orasiga keyingi 2 hafta davomida yuboriladi. Dissirkulyator ensefalopatiyaning kursli profilaktikasi uchun preparat 100 mg dozada sutkasiga 2 marta 10-14 kun davomida mushak orasiga yuboriladi. Yengil kognitiv buzilishlarda, kognitiv funksiyalarning yoshga bog‘liq pasayishida va xavotirli buzilishlarda preparat mushak orasiga kunlik 100-300 mg dozada 14-30 kun davomida qo‘llaniladi.
Vegetativ-tomir distoniyasi, astenik holatlar, nevrotik va nevrozsimon holatlarda - mushak orasiga 50-400 mg/sut 14 kun davomida. Abstinent alkogol sindromida preparat 100-200 mg dozada mushak orasiga sutkasiga 2-3 marta yoki vena ichiga tomchilab sutkasiga 1-2 marta 5-7 kun davomida yuboriladi.
Antipsixotik vositalar bilan o‘tkir zaharlanishda preparat vena ichiga sutkasiga 50-300 mg dozada 7-14 kun davomida yuboriladi.
Nojo‘ya ta’sirlari
Parenteral yuborilganda (ayniqsa, vena ichiga oqim bilan): og‘iz bo‘shlig‘i shilliq qavatining quruqligi, og‘izda "metall" ta’mi, butun tanada "yoyilayotgan issiqlik" hissi, yoqimsiz hid, tomoqda qichishish va ko‘krak qafasida noqulaylik, havo yetishmasligi hissi (odatda, haddan tashqari yuqori yuborish tezligi bilan bog‘liq va qisqa muddatli xarakterga ega); uzoq vaqt qo‘llanilganda - ko‘ngil aynishi, meteorizm; uyquning buzilishi (uyquchanlik yoki uyqu buzilishi).
Qarshi ko‘rsatmalar
O‘tkir jigar va/yoki buyrak yetishmovchiligi, preparatga yuqori individual sezuvchanlik. Bolalik yoshi, homiladorlik, emizish davri - ma’lumotlar yo‘qligi sababli.
Ehtiyotkorlik bilan
Anamnezida allergik kasalliklar (parenteral yuborish uchun).
Dozani oshirib yuborish
Belgilari: Uyquning buzilishi (uyqusizlik, ba’zi hollarda uyquchanlik). Davolash, odatda, talab qilinmaydi - alomatlar bir kun ichida o‘z-o‘zidan yo‘qoladi. Og‘ir hollarda uyqusizlikda uyqu dorilarini qabul qilish tavsiya etiladi.
Simptomlari: Vena ichiga yuborilganda - arterial bosimning biroz va qisqa muddatli (1,5-2 soatgacha) ko‘tarilishi.
Davolash: Qon bosimi haddan tashqari ko‘tarilganda - qon bosimini nazorat qiluvchi gipotenziv dori vositalari.
Maxsus ko‘rsatmalar
Davolash davrida avtotransportni boshqarishda va diqqatning yuqori konsentratsiyasini hamda psixomotor reaksiyalarning tezligini talab qiladigan boshqa potensial xavfli faoliyat turlari bilan shug‘ullanishda ehtiyot bo‘lish zarur.
Dorilarning o‘zaro ta’siri
NEO-MEKSI preparati psixotrop preparatlar bilan mos keladi; benzodiazepin anksiolitiklari, parkinsonizmga qarshi vositalar va karbamazepin ta’sirini kuchaytiradi, nitratlar ta’sirini kuchaytiradi.
Chiqarish shakli
Vena va mushak orasiga yuborish uchun eritma 50 mg/ml.
Neytral shisha ampulalarga 2 ml yoki 5 ml dan.
Polivinilxlorid plyonkasidan yasalgan konturli yacheykali o‘ramga 5 tadan ampula solinadi.
Preparatni tibbiy qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnoma, pichoq yoki ampulali skarifikator bilan birga karton qutiga 1 yoki 2 tadan konturli yacheykali o‘ramlar.
Halqali yoki sinish nuqtalari bo‘lgan ampulalarni qadoqlashda ampula pichoqlari yoki skarifikatorlari qo‘yilmaydi.
Saqlash shartlari
Yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25 °C dan yuqori bo‘lmagan haroratda.
Bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlang.
Yaroqlilik muddati
3 yil.
Qadoqda ko‘rsatilgan yaroqlilik muddati tugagandan keyin ishlatilmasin.
Ta’til shartlari
Retsept bo‘yicha.
Ishlab chiqaruvchi
"Bioximik" AJ, Rossiya
Yuridik manzili: Rossiya, Mordoviya Respublikasi, 430030, Saransk shahri, Vasenko ko‘chasi, 15A.
Ishlab chiqarilgan joy manzili: Rossiya, Mordoviya Respublikasi, 430030, Saransk shahri, Vasenko ko‘chasi, 15A. Telefon: (8342) 38-03-68
E-mail: [email protected], www.biohimic.ru
O‘zbekiston Respublikasi hududida dori vositalarining sifati bo‘yicha e’tirozlarni (takliflarni) qabul qiluvchi tashkilotning nomi va manzili
"FAGUSAL" MCHJ
O‘zbekiston Respublikasi, 100015, Toshkent shahri, Fidokor ko‘chasi, 32-uy
Tel/Faks: +998 71 256-22-80
E-mail: [email protected]
Toshkent shahri, Feruza dahasi, Qodirov ko‘chasi, 12-uy, Mirzo Ulug‘bek tumani, 100124
tel.+998 71 2911198

da mavjud emas Paytug


da mavjud emas Paytug

da mavjud emas Paytug

da mavjud emas Paytug

da mavjud emas Paytug


da mavjud emas Paytug

da mavjud emas Paytug


da mavjud emas Paytug

da mavjud emas Paytug

da mavjud emas Paytug

da mavjud emas Paytug

da mavjud emas Paytug

da mavjud emas Paytug


da mavjud emas Paytug

da mavjud emas Paytug

da mavjud emas Paytug

da mavjud emas Paytug

da mavjud emas Paytug

da mavjud emas Paytug


da mavjud emas Paytug

da mavjud emas Paytug

da mavjud emas Paytug

da mavjud emas Paytug


da mavjud emas Paytug

da mavjud emas Paytug

da mavjud emas Paytug




da mavjud emas Paytug

da mavjud emas Paytug

da mavjud emas Paytug

da mavjud emas Paytug

da mavjud emas Paytug

da mavjud emas Paytug

da mavjud emas Paytug



