Remaksol

Tarkib

Ta’sir etuvchi moddalar: qahrabo kislotasi - 5,280 g; meglyumin (N-metilglyukamin) - 8,725 g; inozin (riboksin) - 2,0 g; metionin - 0,75 g; nikotinamid - 0,25 g.

Yordamchi moddalar: natriy xlorid - 6,0 g; kaliy xlorid - 0,30 g; magniy xlorid geksagidrat (suvsiz hisobida) - 0,12 g; natriy gidroksid - 1,788 g; inyeksiya uchun suv - 1,0 l gacha.

Tavsif

Shaffof, rangsiz, o‘ziga xos kuchsiz hidli suyuqlik.

Dori shakli

Infuziya uchun eritma.

Farmakoterapevtik guruh

Metabolik vosita. ATX kodi: A05BA.

Farmakologik ta’siri

Gepatoprotektor ta’sirga ega bo‘lgan muvozanatli infuzion eritma.

Preparat ta’sirida anaerob jarayonlarning aerob jarayonlarga o‘tishi tezlashadi, gepatotsitlarning energiya bilan ta’minlanishi yaxshilanadi, makroergik birikmalar sintezi ortadi, gepatotsitlar membranalarining lipidlarning peroksidlanishiga chidamliligi ortadi, antioksidant himoya fermentlarining faolligi tiklanadi. Remaksol® sitolizni pasaytiradi, bu esa indikator fermentlar: ALT va ASTning pasayishida namoyon bo‘ladi.

Remaksol® bilirubin va uning fraksiyalari miqdorini kamaytirishga yordam beradi, bevosita bilirubinning o‘tga chiqarilishini yaxshilaydi. Gepatotsitlarning ekskretor fermentlari - IF va GGT faolligini pasaytiradi, xolesterinning o‘t kislotalariga oksidlanishiga yordam beradi.

Farmakokinetika

V/i tomchilab yuborilganda, tarkibiga kiruvchi tabiiy komponentlar organizm to‘qimalarida tez tarqalib, deyarli bir zumda utilizatsiya qilinadi.

Metabolizm mahsulotlari siydik bilan chiqariladi va organizmda to‘planmaydi.

Qo‘llanilishi

Jigar faoliyatining o‘tkir yoki surunkali shikastlanishi (toksik, alkogolli, dori-darmonli gepatitlar) tufayli buzilishlari.

Virusli gepatitlarni kompleks davolashda (etiotrop terapiyaga qo‘shimcha ravishda).

Qarshi ko‘rsatmalar

preparat tarkibiy qismlarini individual ko‘tara olmaslik;

homiladorlik;

laktatsiya davri;

bolalik davri

Ehtiyotkorlik bilan

Nefrolitiaz, podagra, giperurikemiya.

Nojo‘ya ta’siri

Umuman organizm tomonidan: eritma tez yuborilganda - turli darajadagi teri giperemiyasi, issiqlik hissi, tomoqda qichishish, og‘iz qurishi (preparatni to‘xtatishni talab qilmaydigan).

Allergik reaksiyalar: toshma va teri qichishishi (antigistamin preparatlarni qo‘llash bilan bartaraf etiladi).

Moddalar almashinuvi tomonidan: glyukoza konsentratsiyasining pasayishi va qonda siydik kislotasi miqdorining ko‘payishi (preparatning organizmdagi aerob jarayonlarni faollashtirishi tufayli).

Boshqalar: kamdan kam hollarda - ko‘ngil aynishi, bosh og‘rig‘i va bosh aylanishi.

Homiladorlik va emizish davrida qo‘llash

Preparatni homiladorlik va laktatsiya davrida qo‘llash mumkin emas.

Buyrak faoliyati buzilishlarida qo‘llash

Nefrolitiazda preparatni ehtiyotkorlik bilan buyurish kerak.

Bolalarda qo‘llanilishi

Bolalik davrida qo‘llash mumkin emas.

Dozani oshirib yuborish

Preparatning dozasi oshirib yuborilganligi haqida ma’lumotlar yo‘q.

Dorilarning o‘zaro ta’siri

Vena ichiga yuborish uchun boshqa dori vositalari bilan bir flakonda aralashtirish tavsiya etilmaydi.

Chiqarish shakli

Infuziya uchun eritma.

Sig‘imi 500 ml bo‘lgan shisha butilkalarda 400 ml dan, rezina tiqinlar bilan berkitilgan, alyuminiy va plastmassadan tayyorlangan kombinatsiyalangan qalpoqchalar bilan qisilgan. Har bir butilka tibbiy qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnoma bilan birga karton qutiga joylashtiriladi, unga birinchi ochishni nazorat qilish yorlig‘ini qo‘yishga ruxsat beriladi.

Ko‘p qatlamli poliolefin plyonkadan yasalgan idishlarda 400 ml dan. 5 ta konteyner tibbiy qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnoma bilan birga gofrirlangan kartondan yasalgan guruhli idishga joylashtiriladi.

Saqlash shartlari

Yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25 °C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlang. Bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlang.

Ta’til shartlari

Retsept bo‘yicha beriladi.

Ishlab chiqaruvchi

Polisan. Rossiya.