Facebook Pixel Code

Trikortin

Tovarlar: 1
dagi narxlar
Uchun ko‘rsatma Trikortin mushak ichiga yuborish uchun eritma 12 mg + 1 mg / 2 ml, 2 ml №5 (ampulalar)

Ko‘rsatma uchun ko‘rsatilgan «Trikortin mushak ichiga yuborish uchun eritma 12 mg + 1 mg / 2 ml, 2 ml №5 (ampulalar)»

Tarkib

2 ml eritma tarkibiga quyidagilar kiradi:

faol modda: cho‘chqa bosh miyasi po‘stlog‘i fosfolipidlari - 12 mg, sianokobalamin - 1000 mkg,

yordamchi moddalar: lidokain gidroxlorid, dinatriy gidrofosfat dodekagidrat, natriy digidrofosfat digidrat, p-gidroksibenzoy kislota efirlari, inyeksiya uchun suv.

Tavsif

Biroz opalescent qizil rangli, o‘ziga xos hidli eritma.

Dori shakli

Mushak orasiga yuborish uchun eritma.

Farmakoterapevtik guruh

Psixostimulyatorlar va nootroplar boshqalar. ATX kodi: N06BX.

Farmakologik xususiyatlari

Farmakodinamika

Cho‘chqa miyasidan olingan fosfolipidlarni parenteral yuborish neyron membrana fermentlarining normal faoliyati uchun moddalar almashinuvini faollashtirishga, neyrotransmitterlar aylanishini, glyukoza va endogen fosfolipidlar metabolizmini oshirishga qodir. Sianokobalamin nerv hujayralari metabolizmida maxsus ko‘paytiruvchi sifatida namoyon bo‘ladi.

Farmakokinetika

Ikki marta nishonlangan parenteral yuborilgan fosfolipidlarning metabolik ulushi va barqarorligi miyada aniqlangan umumiy radioaktivlikni baholash va hujayra darajasida 3H/14C nisbati tendensiyasi nuqtayi nazaridan o‘rganildi. Tadqiqotlar shuni ko‘rsatadiki, bu molekulalar qon darajasida barqaror bo‘lib, miyaga to‘liq yetib boradi.

Ko‘rsatmalar

bosh va orqa miyaning travmatik jarohatlari;

nevrit, polinevrit, shu jumladan toksik va alkogolli.

Qo‘llash usuli va dozalari

Shifokor ko‘rsatmasi bilan kuniga bir marta 2 ml dan mushak orasiga yuboriladi.

Davolash kursi: 15-20 kun

Nojo‘ya ta’sirlari

Ushbu preparatga tegishli bo‘lishi mumkin bo‘lgan hech qanday nojo‘ya ta’sirlar haqida xabar berilmagan.

Yuqori sezuvchanlik reaksiyalari kuzatilishi mumkin

Qarshi ko‘rsatmalar

preparatning tarkibiy qismlariga va kimyoviy tuzilishi o‘xshash boshqa moddalarga yuqori sezuvchanlik;

18 yoshgacha bo‘lgan bolalar va o‘smirlar.

Dozani oshirib yuborish

Dozani oshirib yuborish alomatlari haqida xabar berilmagan.

Ehtiyot choralari va qo‘llash xususiyatlari

Homiladorlik va laktatsiya davri

Homiladorlik va laktatsiya davrida preparatni qo‘llashning xavfsizligi va samaradorligi haqida ma’lumotlar yo‘q, homiladorlik va laktatsiya davrida qo‘llash tavsiya etilmaydi.

Avtomobil haydash va potensial xavfli mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri

Ta’sir qilmaydi.

Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri

Boshqa dorilar bilan o‘zaro ta’siri haqida ma’lumotlar yo‘q.

Trikortinning boshqa preparatlar bilan nomutanosiblik holatlari ma’lum emas.

Chiqarish shakli

2 ml dan I turdagi to‘q sariq shisha ampulalarga, sinish nuqtasi bilan.

Polivinilxlorid plyonkadan yasalgan konturli yacheykali o‘ramga 5 tadan ampula solinadi.

1 ta konturli yacheykali o‘ram davlat va rus tillarida tibbiy qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnoma bilan birga karton qutiga joylanadi.

Saqlash shartlari

Yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25 °C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlang. Muzlatmang.

Bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlang.

Yaroqlilik muddati

2 yil

Qadoqda ko‘rsatilgan yaroqlilik muddati tugagandan so‘ng qo‘llanilmasin.

Ta’til shartlari

Retsept bo‘yicha

Ishlab chiqaruvchi

Fidia Farmaceutici S.p.A.

Via Ponte della Fabbrica, 3/A -35031 Abano Terme, Italiya.

Fiskal kod 00204260285

Analoglar
Boshqa shaharlarda qidirish
Ko‘rib chiqilgan tovarlar