Reotsit

Tarkib

100 ml eritma tarkibiga quyidagilar kiradi:

faol moddalar: sorbitol - 6,0 g, natriy laktat (100% modda hisobida) - 1,9 g, natriy xlorid - 0,6 g, kalsiy xlorid - 0,01 g, kaliy xlorid - 0,03 g, magniy xlorid - 0,02 g.

yordamchi modda: 100 ml gacha inyeksiya uchun suv.

Tavsif

Tiniq, rangsiz suyuqlik.

Dori shakli

Infuziya uchun eritma.

Farmakoterapevtik guruh

Tuzli eritmalar.

Farmakologik xususiyatlari

Farmakodinamika

Preparat reologik, shokka qarshi, dezintoksikatsion hamda ishqorlovchi ta’sirga ega bo‘lib, ichak peristaltikasini rag‘batlantiradi. Preparatning asosiy farmakologik faol moddalari sorbitol va natriy laktat hisoblanadi. Jigarda sorbitol dastlab fruktozaga aylanadi, keyinchalik u glyukozaga, keyin esa glikogenga aylanadi. Sorbitolning bir qismi shoshilinch energetik ehtiyojlar uchun ishlatiladi, boshqa qismi glikogen ko‘rinishida zaxira sifatida to‘planadi. Sorbitolning izotonik eritmasi dezagregant ta’sirga ega bo‘lib, shu tariqa to‘qimalarning mikrotsirkulyatsiyasi va perfuziyasini yaxshilaydi. Bikarbonat eritmasidan farqli o‘laroq, natriy laktat yordamida metabolik atsidozni tuzatish uning modda almashinuviga qo‘shilishi bilan sekinroq kechadi, pH ning keskin o‘zgarishlari yuzaga kelmaydi. Natriy laktatning ta’siri yuborilganidan 20-30 daqiqa o‘tgach namoyon bo‘ladi.

Natriy xlorid regidrogenlovchi ta’sirga ega. Turli patologik holatlarda natriy va xlor ionlari tanqisligini to‘ldiradi.

Kalsiy xlorid kalsiy ionlari tanqisligini to‘ldiradi. Kalsiy ionlari nerv impulslarini uzatish jarayonini amalga oshirish, skelet va silliq mushaklarning qisqarishi, miokard faoliyati, suyak to‘qimasining shakllanishi, qonning ivishi uchun zarurdir. Hujayralar va qon tomir to‘rining o‘tkazuvchanligini pasaytiradi, yallig‘lanish reaksiyalari rivojlanishining oldini oladi, organizmning infeksiyalarga chidamliligini oshiradi.

Kaliy xlorid suv-elektrolit muvozanatini tiklaydi. Salbiy xrono- va batmotrop ta’sirga, yuqori dozalarda salbiy ino-, dromotrop va o‘rtacha diuretik ta’sirga ega. Nerv impulslarini o‘tkazish jarayonida ishtirok etadi. Atsetilxolin miqdorini oshiradi va vegetativ asab tizimining simpatik qismini qo‘zg‘atadi. Mushak distrofiyasi, miasteniyada skelet mushaklarining qisqarishini yaxshilaydi.

Farmakokinetika

Sorbitol umumiy metabolizmga tez qo‘shiladi, uning 80-90 foizi jigarda utilizatsiya qilinadi va glikogen ko‘rinishida to‘planadi, 5 foizi miya to‘qimalari, yurak mushaklari va skelet mushaklarida to‘planadi, 6-12 foizi siydik bilan chiqariladi. Tomir o‘zaniga yuborilganda

natriy laktat ajralib chiqadi, ular natriy bikarbonatni hosil qiladi, bu esa qonning ishqoriy zaxirasining oshishiga olib keladi. Yuborilgan natriy laktatning faqat yarmi (L izomeri) faol hisoblanadi, ikkinchi yarmi (D izomeri) esa metabolizmga uchramaydi va siydik bilan chiqariladi.

Natriy xlorid qon tomir o‘zanidan tezda chiqib ketadi, faqat vaqtincha aylanib yuruvchi qon hajmini oshiradi. Diurezni kuchaytiradi.

Ko‘rsatmalar

Travmatik, jarrohlik, gemolitik, toksik va kuyish shokining oldini olish va davolash maqsadida kapillyar qon oqimini yaxshilash uchun, o‘tkir qon yo‘qotish, kuyish kasalligi, intoksikatsiya bilan kechadigan yuqumli kasalliklar, surunkali gepatit, sepsisning kuchayishi, operatsiyadan oldingi tayyorgarlik va operatsiyadan keyingi davrda, trombozlar, tromboflebitlar, endarteriitlar, Reyno kasalligining oldini olish maqsadida arterial va venoz qon aylanishini yaxshilash uchun.

Qo‘llash usuli va dozalari

Preparat kattalarga vena ichiga 40-60 tomchi/daqiqa tezlikda tomchilab yuboriladi. Zarurat tug‘ilganda, sinama o‘tkazilgandan so‘ng preparatni 30 tomchi/daqiqa tezlikda tomchilab yuborishga yo‘l qo‘yiladi. 15 tomchi tomizilgandan so‘ng preparatni qo‘llash to‘xtatiladi, 3 daqiqadan so‘ng esa reaksiya kuzatilmasa, preparat oqim bilan yuboriladi.

Travmatik, kuyish, operatsiyadan keyingi va gemolitik shoklarda kattalarga 600-1000 ml (bemorning tana vazniga 10-15 ml/kg) bir marta va takroran 600-1000 ml (bemorning tana vazniga 10-15 ml/kg) avval oqim bilan, keyin tomchilab yuboriladi. Surunkali gepatitlarda kattalarga 400 ml (6-7 ml/kg tana vazniga) tomchilab yuboriladi. O‘tkir qon yo‘qotishda kattalarga 1500-1800 ml (25 ml/kg tana vaznigacha) yuboriladi. Bu holda preparatni shifoxonagacha bo‘lgan bosqichda ixtisoslashtirilgan tez yordam mashinasida o‘tkazish tavsiya etiladi. Operatsiyadan keyingi davrda va turli jarrohlik aralashuvlaridan so‘ng 400 ml (6-7 ml/kg tana vazniga) dozada 3-5 kun davomida tomchilab yuboriladi. Qon tomirlarining tromboobliteratsiyalovchi kasalliklarida tana vazniga 8-10 ml/kg hisobida tomchilab, kunora takrorlanib, davolash kursiga 10 tagacha infuziya qilinadi.

Bolalarga ko‘rsatmalar

6 yoshgacha bo‘lgan bolalarga - preparatni tana vazniga 10 ml/kg hisobida yuborish tavsiya etiladi;

6 yoshdan 12 yoshgacha kattalar dozasining yarmini tashkil etuvchi dozada;

12 yoshdan oshgan bolalarga preparatning dozasi kattalarniki bilan bir xil.

Nojo‘ya ta’sirlari

Immun tizimi tomonidan: Anafilaktoid reaksiyalar, angionevrotik shish, gipertermiya;

Yurak-qon tomir tizimi tomonidan: Qon bosimining ko‘tarilishi yoki pasayishi, taxikardiya, nafas qisilishi, akrotsianoz;

Nevrologik buzilishlar: Titroq, bosh og‘rig‘i, bosh aylanishi, umumiy holsizlik;

Teri va teri osti kletchatkasidagi o‘zgarishlar: Teri toshmalari, eshakemi, qichishish hissi;

Oshqozon-ichak buzilishlari: Ko‘ngil aynishi, qusish;

Umumiy buzilishlar: Yuborish joyidagi o‘zgarishlar, jumladan og‘riq va achishish.

Qarshi ko‘rsatmalar

Preparat komponentlariga nisbatan individual yuqori sezuvchanlik. Preparatni alkalozda, shuningdek, katta hajmdagi suyuqlik quyish mumkin bo‘lmagan hollarda (miyaga qon quyilishi, tromboemboliya, yurak-qon tomir dekompensatsiyasi, III darajali arterial gipertenziya, dekompensatsiyalangan yurak nuqsonlari, terminal buyrak yetishmovchiligi), suvsizlanishda, oliguriyada qo‘llash mumkin emas.

Dozani oshirib yuborish

Alkaloz hodisalari yuzaga keladi, ular preparatni yuborishni darhol to‘xtatish sharti bilan tezda o‘z-o‘zidan yo‘qoladi, ba’zan kollaps, suvsizlanish (diurez kuchayishi hisobiga) kuzatiladi. Yuborish tezligi oshirilganda taxikardiya rivojlanishi, arterial bosim ko‘tarilishi, hansirash, bosh og‘rig‘i, to‘sh orqasida og‘riq, qorinda og‘riq kuzatilishi mumkin. Ko‘rsatilgan alomatlar eritmani yuborish to‘xtatilgandan yoki tezligi sezilarli darajada kamaygandan so‘ng tezda yo‘qoladi.

Dorilarning o‘zaro ta’siri

Boshqa dori vositalari uchun erituvchi-tashuvchi sifatida ishlatilmasin.

Maxsus ko‘rsatmalar

Preparat qondagi kislota-ishqor holati va elektrolitlar ko‘rsatkichi, jigarning funksional holati va arterial bosim nazorati ostida qo‘llaniladi. Toshli xoletsistit bilan og‘rigan bemorlarga ehtiyotkorlik bilan yuborilsin.

Preparat tarkibida sorbitol mavjud, shuning uchun kam uchraydigan irsiy fruktozani ko‘tara olmaslik bilan og‘rigan bemorlarga ushbu preparatni qo‘llash tavsiya etilmaydi.

Preparat tarkibida sorbitol va natriy laktat mavjudligi sababli, qandli diabet bilan og‘rigan bemorlarga preparatni yuborishni o‘ta zarur hollarda qondagi glyukoza miqdori nazorati ostida amalga oshirish lozim.

Homiladorlik yoki emizish davrida qo‘llash

Homiladorlik yoki emizish davrida qarshi ko‘rsatmalar haqida ma’lumotlar yo‘q.

Avtotransport yoki boshqa mexanizmlarni boshqarishda reaksiya tezligiga ta’sir qilish qobiliyati

Preparat statsionar sharoitda qo‘llanilganligi sababli, bunday ta’sirlar haqida ma’lumotlar yo‘q.

Nomuvofiqlik.

Preparatni fosfat va karbonat saqlovchi eritmalar bilan aralashtirish mumkin emas.

Flakonni ochgandan so‘ng preparatni darhol ishlatish kerak. Ochiq flakonni saqlamang.

Preparatni avval ishlatilgan flakondan ikkilamchi ishlatmang.

Faqat shikastlanmagan flakondagi shaffof eritmadan foydalaning! Saqlash va tashish shartlariga rioya qilmaslik flakonda mikroyoriqlar hosil bo‘lishiga olib kelishi mumkin, shu sababli eritmaning mikroblar bilan ifloslanish xavfi ortadi.

Faqat bir martalik tanlov uchun!

Muzlatmang va isitmang!

Chiqarish shakli

Infuziya uchun eritma 100 ml, 200 ml (polimer flakonlar).

Saqlash shartlari

Quruq, yorug‘likdan himoyalangan joyda, +25 °S dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlang.

Yaroqlilik muddati

2 yil. Yaroqlilik muddati tugaganidan keyin ishlatilmasin.

Ta’til shartlari

Retsept bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi

"REMEDY GROUP" MCHJ QK, O‘zbekiston.