Kontradol

Tarkib

1 ampula tarkibiga quyidagilar kiradi:

faol modda: natriy diklofenak - 75 mg, betametazon (natriy fosfat ko‘rinishida) - 2,0 mg, gidroksokobalamin (sulfat ko‘rinishida) - 10,0 mg;

yordamchi moddalar: benzil spirti, propilenglikol, natriy metabisulfit, inyeksiya uchun suv

Tavsif

Shaffof, qizg‘ish rangli, begona qo‘shilmalarsiz eritma.

Dori shakli

Inyeksiya uchun eritma.

Farmakoterapevtik guruh

Nosteroid yallig‘lanishga qarshi vosita. ATX kodi: M01AB55.

Farmakologik xususiyatlari

Farmakodinamika

Diklofenak nosteroid yallig‘lanishga qarshi preparat bo‘lib, uning ta’sir mexanizmi NYAQV bilan bir xil, to‘liq aniqlanmagan. U prostaglandinlar sintezini ingibirlay oladi - bu uning farmakologik ta’sirining bir qismidir.

Betametazon - yallig‘lanishni bir nechta mexanizmlar orqali bostiradigan glyukokortikoid: yallig‘lanish reaksiyasining turli omillari, jumladan, vazoaktiv va xemotaktik omillar hosil bo‘lishini to‘xtatadi. U lipofil va proteolitik fermentlar sekretsiyasini kamaytiradi, leykotsitlarning shikastlangan joylarga chiqishini kamaytiradi va fibrozni kamaytiradi; nihoyat, u limfotsitlarga bog‘liq bo‘lgan miqdor va immun reaksiyalarga ham ta’sir qiladi.

B12 vitamini hujayraning o‘sishi va ko‘payishi uchun zarur. Uning hosilasi metilkobalamin gomotsisteindan metionin va S-adenozilmetionin hosil bo‘lishi uchun talab qilinadi. B12 vitamini tanqisligi asab tizimiga tuzatib bo‘lmaydigan zarar yetkazishi, progressiv neyron o‘smasi, demiyelinizatsiya va asab negizida o‘limga olib kelishi mumkin.

Farmakokinetika

75 mg diklofenak mushak orasiga yuborilgandan so‘ng, uning so‘rilishi darhol boshlanadi. O‘rtacha qiymati taxminan 2,5 mkg/ml (8 mkmol/l) bo‘lgan plazmadagi maksimal konsentratsiyaga taxminan 20 daqiqadan so‘ng erishiladi. Unga erishilgandan so‘ng darhol plazmadagi preparat konsentratsiyasining tez pasayishi kuzatiladi. So‘riluvchi faol moddaning miqdori preparat dozasi miqdoriga chiziqli bog‘liqlikda bo‘ladi.

Diklofenak yuborilgandan keyin "konsentratsiya - vaqt" (AUC) egri chizig‘i ostidagi maydon hajmi uning og‘iz orqali yoki rektal qo‘llanilishiga qaraganda taxminan 2 baravar katta, chunki oxirgi holatlarda diklofenak miqdorining taxminan yarmi jigar orqali "birinchi o‘tish" paytida metabolizmga uchraydi.

Diklofenakning qon plazmasi oqsillari bilan bog‘lanishi 99,7% ni tashkil etadi, bu asosan albumin bilan sodir bo‘ladi (99,4%). Taqsimlanish hajmi 0,12-0,17 l/kg ni tashkil etadi.

Diklofenak sinovial suyuqlikka o‘tadi, bu yerda uning maksimal konsentratsiyasi qon plazmasiga qaraganda 2-4 soat kechroq erishiladi. Sinovial suyuqlikdan yarim chiqarilishning taxminiy davri 3-6 soatni tashkil etadi. Plazmada maksimal konsentratsiyaga erishilgandan 2:00 o‘tgach, sinovial suyuqlikda diklofenak konsentratsiyasi plazmadagiga qaraganda yuqori bo‘ladi va uning qiymatlari 12:00 davomida yuqoriligicha qoladi.

Diklofenakning metabolizmi qisman o‘zgarmagan molekulaning glyukuronizatsiyasi orqali, lekin asosan bir va ko‘p karrali metoksillanish orqali amalga oshadi, bu esa bir nechta fenol metabolitlarining (3’-gidroksi-, 4’-gidroksi-, 5’-gidroksi-, 4’, 5-digidroksi- va 3’-gidroksi-4’-metoksididiklofenak) hosil bo‘lishiga olib keladi, ularning aksariyati glyukuronid kon’yugatlarga aylanadi. Ushbu fenol metabolitlaridan ikkitasi biologik faol, ammo diklofenakka qaraganda ancha kam darajada.

Diklofenakning umumiy tizimli klirensi 263 ± 56 ml / daqiqani tashkil etadi. Oxirgi yarim chiqarilish davri 1-2 soatni tashkil etadi. 4 ta metabolitning, shu jumladan ikkita farmakologik faol metabolitning yarim chiqarilish davri ham qisqa bo‘lib, 1-3 soatni tashkil etadi. Metabolitlardan biri, 3’-gidroksi-4’-metoksidiklofenak, uzoqroq yarim chiqarilish davriga ega, ammo bu metabolit butunlay faol emas.

Preparat dozasining taxminan 60% qismi o‘zgarmagan faol moddaning glyukuron kon’yugatlari ko‘rinishida, shuningdek, metabolitlar ko‘rinishida siydik bilan chiqariladi, ularning aksariyati glyukuron kon’yugatlaridir. Diklofenakning 1% dan kamrog‘i o‘zgarmagan holda chiqariladi. Preparatning qolgan dozalari o‘t va axlat bilan metabolitlar ko‘rinishida chiqariladi.

Betametazon natriy fosfat - oson eriydigan komponent bo‘lib, yuborilgan joydan tezda so‘riladi, bu esa terapevtik ta’sirning tez boshlanishini ta’minlaydi. Betametazon qon plazmasi oqsillari bilan 64% bog‘lanadi va yarim chiqarilish davri 5-6 soatni tashkil etadi.

B12 vitamini asosan jigar parenximasi hujayralarida mavjud bo‘lib, uning asosiy zaxiralarini tashkil etadi. Qonda uni to‘qimalarga tashiydigan transkobalamin I va II bilan bog‘lanadi. Plazma oqsillari bilan bog‘lanishi - 90%. Yuborilgandan so‘ng maksimal konsentratsiyaga erishish vaqti (TSmax) taxminan 1:00 ni tashkil etadi. Jigardan o‘t bilan ichakka chiqariladi va yana qonga so‘riladi. Jigardan yarim chiqarilish davri (T1/2) - 500 kun. Buyrak funksiyasi normal bo‘lganda - 7-10% buyraklar orqali, taxminan 50% - najas bilan; buyrak funksiyasi pasayganda - 0-7% buyraklar orqali, 70-100% - najas bilan chiqariladi. Yo‘ldosh to‘sig‘i orqali o‘tadi.

Ko‘rsatmalar

Kontradol osteoneyromushak apparati, bo‘g‘im revmatizmi ishtirokidagi turli xil kelib chiqishga ega bo‘lgan o‘tkir, o‘rtacha va o‘rtacha og‘riqli yallig‘lanish jarayonlarini qisqa muddatli davolash uchun ko‘rsatilgan.

Fibroz, mialgiya, bel og‘rig‘i, ishias, jarohatlar va cho‘zilishlar.

Qo‘llash usuli va dozalari

Kattalarga mushak ichiga qo‘llaniladi.

Liofilizat solingan flakon ichidagini eritma solingan ampula ichidagisi yordamida eritish.

Bir necha soat oralig‘ida kuniga 1 yoki 2 marta, mushaklarga chuqur (har bir dumbaga bir inyeksiyadan) yuboriladi. Muqobil ravishda, 1 ampulani diklofenak kaliyning umumiy maksimal kunlik dozasi 150 mg bo‘lgan preparatning boshqa dori shakllari (masalan, tabletkalar) bilan birlashtirish mumkin.

Preparatni 2 kundan ortiq qo‘llamaslik kerak, zarurat tug‘ilganda davolashni tabletkalar bilan davom ettirish mumkin.

Preparatni har bir bemorda davolash vazifalarini hisobga olgan holda, qisqa vaqt ichida eng samarali dozalarda qo‘llash lozim.

Jigar va buyrak yetishmovchiligi

Og‘ir jigar yoki buyrak yetishmovchiligida preparatni qo‘llash mumkin emas.

Yurak yetishmovchiligi

Dekompensatsiyalangan yurak yetishmovchiligi va gipertoniya kasalligining og‘ir shaklida, stenokardiya bilan og‘rigan, miokard infarktini boshdan kechirgan bemorlarda yurak ishemik kasalligida, insultni boshdan kechirgan yoki o‘tkinchi ishemik xuruj epizodlari bo‘lgan bemorlarda serebrovaskulyar kasalliklarda preparatni qo‘llash mumkin emas.

Gastroduodenal kasalliklar

Faol gastroduodenal yara, gastrointestinal qon ketishlar yoki perforatsiyalarda preparatni qo‘llash mumkin emas.

Nojo‘ya ta’sirlari

Oshqozon-ichak trakti tomonidan: ko‘ngil aynishi, qusish, anoreksiya, meteorizm, qabziyat, diareya, oshqozon-ichak traktining o‘tkir medikamentoz eroziyalari va yaralari, oshqozon-ichakdan qon ketishi.

Asab tizimi tomonidan: talvasalar, intrakranial bosimning oshishi va ko‘ruv nervi diskining shishishi (odatda davolash tugagandan so‘ng), bosh aylanishi, bosh og‘rig‘i, uyquchanlik, asabiylashish.

Jigar tomonidan: ba’zan - transaminazalarning ko‘payishi yoki kamdan kam hollarda - sariqliksiz s/gepatitlar.

Teri qoplamlari tomonidan: ba’zan terida eritema va toshmalar, dermatit, toshmalar, angionevrotik shish. Kamdan kam hollarda - eshakemi. Stivens-Jonson sindromining ayrim hollari, ekssudativ polimorf eritema va toksik epidermoliz tasvirlangan. Jarohat bitishining yomonlashishi, terining yupqalashishi, petexiyalar va ekximozlar, yuz eritemasi. Yuborilganda - achishish, infiltrat hosil bo‘lishi.

Buyraklar tomonidan: o‘tkir buyrak yetishmovchiligining ayrim holatlari, gematuriya va proteinuriya, oliguriya, interstitsial nefrit, papillyar nekroz, azotemiya.

Qon aylanish tizimi tomonidan: leykopeniya, gemolitik anemiya va agranulotsitozning ayrim holatlari.

Yurak-qon tomir tizimi tomonidan: arterial gipertenziya, dimlangan yurak yetishmovchiligi va yurak urishining tezlashishi.

Suv-elektrolit balansi tomonidan: natriyning ushlanib qolishi, edema, kaliyning ko‘p ajralishi va gipokaliemik alkaloz.

Suyak-mushak tizimi tomonidan: mushaklar kuchsizligi, miopatiya, mushak massasining yo‘qolishi, osteoporoz, umurtqa pog‘onasining kompressiya natijasida sinishi, son suyagi boshchasining aseptik nekrozi va/yoki uzun suyaklarning patologik sinishi, paylarning uzilishi, bo‘g‘imlarning beqarorligi (ko‘p marta yuborilganidan keyin).

Endokrin tizim tomonidan: hayz siklining buzilishi, kushingoid konstitutsiyaning rivojlanishi, bola o‘sishining to‘xtashi, adrenal yetishmovchilik, ayniqsa stressli vaziyat yuzaga kelganda (jarohatlar, jarrohlik aralashuvlari, tizimli kasalliklardan keyin). Karbogidratlarga chidamlilik pasaygan.

Psixonevrologik buzilishlar: eyforiya, kayfiyatning o‘zgarishi, depressiya (aniq psixotik reaksiyalar bilan), yuqori ta’sirchanlik, uyqusizlik.

Sezgi a’zolari tomonidan: orqa subkapsulyar katarakta, ko‘z ichki bosimining oshishi, glaukoma, ekzoftalm va quloq shang‘illashi.

Metabolizm buzilishlari: oqsil katabolizmi tufayli manfiy azot balansi.

Boshqalar: bronxospazm, tizimli anafilaktik reaksiyalar.

Klinik tadqiqotlar ma’lumotlari va epidemiologik ma’lumotlar diklofenakni, xususan, yuqori terapevtik dozalarda (kuniga 150 mg) va uzoq vaqt qo‘llash bilan bog‘liq trombotik asoratlar (masalan, miokard infarkti yoki insult) xavfi yuqori ekanligini ko‘rsatadi.

Qarshi ko‘rsatmalar

preparatning tarkibiy qismlariga yoki boshqa nosteroid yallig‘lanishga qarshi vositalarga yuqori sezuvchanlik;

faol gastroduodenal yara;

oshqozon-ichak qon ketishi yoki teshilishi;

og‘ir buyrak va jigar yetishmovchiligi;

dekompensatsiyalangan yurak yetishmovchiligi;

gipertoniya kasalligining og‘ir shakli;

tizimli mikoz;

faol sil kasalligi;

osteoporoz;

Itsenko-Kushing sindromi;

qandli diabet;

gepatit A, V va gepatit NOA, NOV va boshqa virusli infeksiyalar;

emlash davri;

homiladorlik va emizish davri;

idiopatik trombotsitopenik purpura bilan og‘rigan bemorlarga yuborish;

podagra;

tizimli koagulyantlar bilan davolash;

bolalik yoshi;

dimlangan yurak yetishmovchiligi (NYHA II-IV);

dimlangan yurak yetishmovchiligi (NYHA II-IV);

stenokardiya bilan og‘rigan, miokard infarktini boshdan kechirgan bemorlarda yurak ishemik kasalligi;

insult o‘tkazgan yoki o‘tkinchi ishemik xuruj epizodlari bo‘lgan bemorlarda serebrovaskulyar kasalliklar;

periferik arteriyalar kasalliklari;

aorta-koronar shuntlashda (yoki sun’iy qon aylanish apparatidan foydalanishda) perioperativ og‘riqni davolash.

Dozani oshirib yuborish

Belgilari: Preparatning dozasi oshirib yuborilganda tipik klinik manzara kuzatilmaydi. Dozaning oshirib yuborilishi qusish, ichakdan qon ketishi, ich ketishi, bosh aylanishi, quloq shang‘illashi yoki tirishish kabi alomatlarni keltirib chiqarishi mumkin. Og‘ir zaharlanish holatida o‘tkir buyrak yetishmovchiligi va jigar zararlanishi mumkin.

YAQNDV bilan o‘tkir zaharlanishni davolash birinchi navbatda qo‘llab-quvvatlovchi choralar va simptomatik davolashdan iborat.

Tezlashtirilgan diurez, dializ yoki gemoperfuziya nosteroid yallig‘lanishga qarshi vositalarning qon plazmasi oqsillari bilan yuqori darajada bog‘lanishi va jadal metabolizmi tufayli ularning chiqarilishini kafolatlay olmaydi.

Betametazon dozasini oshirib yuborish alomatlari

Betametazonning o‘tkir dozasini oshirib yuborish hayot uchun xavfli vaziyatni keltirib chiqarmaydi. GKSning yuqori dozalarini bir necha kun davomida yuborish noxush oqibatlarga olib kelmaydi (juda yuqori dozalarni qo‘llash holatlari bundan mustasno yoki qandli diabet, glaukoma, oshqozon-ichak traktining eroziv-yarali shikastlanishlari kuchayganda yoki bemorlarda qo‘llanganda, bir vaqtning o‘zida angishvonagul preparatlari, kaliyni chiqaradigan diuretiklar bilan davolanadi).

Davolash: Bemorning ahvolini sinchkovlik bilan tibbiy nazorat qilish zarur. Suyuqlikni optimal iste’mol qilishni qo‘llab-quvvatlash, plazma va siydikdagi elektrolitlar miqdorini nazorat qilish, bunda organizmdagi natriy va kaliy muvozanatiga alohida e’tibor qaratish lozim. Bu ionlarning nomutanosibligi aniqlansa, tegishli terapiya o‘tkazish zarur.

Ehtiyot choralari va qo‘llash xususiyatlari

Kontradol diklofenakni o‘z ichiga oladi, shuning uchun u buyrak, yurak yoki jigar kasalliklari bo‘lgan bemorlar va jiddiy jarrohlik amaliyoti o‘tkazilgan yoki umumiy qon aylanish tezligi pasaygan bemorlar tomonidan ehtiyotkorlik bilan qo‘llanilishi kerak. Diklofenak jigar porfiriyasi bo‘lgan bemorlarda, shuningdek, bronxial astmadan aziyat chekayotgan bemorlarda holatni kuchaytirishi mumkin.

Duodenal yara, yarali kolit yoki Kron kasalligi bilan og‘rigan bemorlarda tibbiy kuzatuv zarur.

Qon ivish tizimi buzilgan yoki og‘iz orqali antikoagulyantlar qabul qilayotgan bemorlar ham nazorat ostida bo‘lishi kerak.

Tarkibida betametazon mavjud bo‘lib, u divertikulit, ichak anastomozi, oshqozon yarasi, yarali kolit, chipqon yoki boshqa yiringli kasalliklar, gipertoniya, osteoporoz va Gravis miasteniyasi bilan og‘rigan bemorlarda ehtiyotkorlik bilan qo‘llanilishi lozim.

U ko‘z oddiy gerpesi, hissiy beqarorlik yoki psixotik moyilliklar va gipertireoidizm bilan og‘rigan bemorlarda ham ehtiyotkorlik bilan qo‘llanilishi kerak.

Preparat bilan uzoq vaqt davolanganda qon, buyrak va jigar faoliyatini tekshirish zarur.

Keksa bemorlar eng past samarali dozani qabul qilishlari kerak.

Kontradol diklofenakni o‘z ichiga oladi va boshqa har qanday nosteroid yallig‘lanishga qarshi dorilar kabi, davolash paytida har qanday vaqtda oshqozon-ichak traktidan qon ketishiga olib kelishi mumkin. Bu, ehtimol, keksa bemorlarda sodir bo‘lishi mumkin. Diklofenak kamdan-kam hollarda jiddiy anafilaktik yoki anafilaktoid allergik reaksiyaga olib keladi. *

Betametazon infeksiyaning ba’zi belgilarini yashirishi mumkin.

Preparat bilan davolanayotgan bemorlar immun javobning o‘zgarishi tufayli immunizatsiya muolajalaridan o‘tmasliklari kerak. Shuningdek, u strongiloidoz tufayli infeksiyaga shubha qilingan bemorlar tomonidan ehtiyotkorlik bilan qo‘llanilishi kerak, chunki u kasallik belgilarining tarqalishiga moyillik tug‘dirishi va hayot uchun xavfli bo‘lishi mumkin.

Yashirin sil kasalligi yoki tuberkulinga reaktivligi bo‘lgan bemorlar sinchiklab tekshirilishi kerak, chunki kasallik boshlanishi mumkin. Bu bemorlar uzoq muddatli davolanish davomida kimyoviy profilaktika muolajalarini olishlari kerak.

Ikki haftadan ortiq davom etadigan kortikoid terapiyasi AKTG ingibirlanishi tufayli buyrak usti bezi yetishmovchiligi xavfini keltirib chiqaradi, bu esa buyrak usti bezining atrofiyasiga olib kelishi mumkin. Bunday hollarda, buyrak usti bezi yetishmovchiligi stresslar (operatsiya, jiddiy jarohatlar, jiddiy infeksiyalar) yoki steroidlar bilan davolanishni to‘satdan to‘xtatish natijasida yuzaga kelishi mumkin. Bunday holatlarda kortikosteroidlarni tez qo‘llash buyrak usti bezi yetishmovchiligining oldini oladi. Agar uzoq muddatli kortikosteroid davolash to‘xtatilishi kerak bo‘lsa, dozani asta-sekin kamaytirish tavsiya etiladi.

Homiladorlik va laktatsiya davrida qo‘llash

Majburiy sabablar bo‘lmasa, homiladorlik davomida, ayniqsa homiladorlikning so‘nggi uch oyida qo‘llanilmaydi, chunki diklofenak bachadon qisqarishlarini to‘xtatishi va arterial kanalning erta yopilishiga olib kelishi mumkin. Kortikosteroidlar ko‘krak sutiga qisman o‘tadi.

Avtotransport va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri

Davolash davrida avtotransportni boshqarishda va diqqatning yuqori konsentratsiyasi va psixomotor reaksiyalar tezligini talab qiladigan boshqa potensial xavfli faoliyat turlari bilan shug‘ullanishda ehtiyot bo‘lish kerak.

Dorilarning o‘zaro ta’siri

Kontradolning boshqa tizimli nosteroid yallig‘lanishga qarshi dorilar bilan birga qo‘llanilishi noxush ta’sirlarning paydo bo‘lishiga olib kelishi mumkin.

Og‘iz orqali qabul qilinadigan antikoagulyantlarni qabul qilayotgan bemorlarda qon ivish ko‘rsatkichlarini qat’iy nazorat qilish tavsiya etiladi.

Kontradol diuretiklarning farmakologik ta’sirini ingibirlashi mumkin. U diuretiklarni ingibirlashi tufayli kaliy ushlanib qolishini ham oshirishi mumkin.

Preparatni metotreksat dozasidan 24 soat oldin yoki keyin ehtiyotkorlik bilan buyurish kerak, chunki bu uning qondagi darajasini va zaharliligini oshirishi mumkin.

Kontradol va litiy tuzlarini birgalikda qo‘llash dozani oshirib yuborish belgilarisiz qondagi litiy miqdorini oshirishi mumkin.

Kontradol tarkibida steroid (betametazon) bor, keyinchalik buni hisobga olish kerak.

Qo‘llash mumkin bo‘lmagan kombinatsiyalar: v/i eritromitsin, astemizol, bepridil, galofantrin, pentamidin, terfenadin, sultoprid, vinkamin - titrash, qorinchalar titrashi xavfi (gipokaliyemiya, bradikardiya va QT intervalining uzayishi ushbu aritmiya rivojlanish xavfini oshiradi).

Ehtiyotkorlik bilan qo‘llashni talab qiladigan kombinatsiyalar: titrash, qorinchalar titrashi rivojlanishiga moyil bo‘lgan antiaritmik dorilar, masalan: amiodaron, bretiliy, dizopiramid, xinidin, sotalol. Digitallar gipokaliyemiya holatida toksik hodisalar xavfini oshiradi. Vena ichiga yuborilganda gipokaliyemiyaga olib keladigan moddalar - bu amfoteritsin V, tiazidli diuretiklar va surgi vositalaridir.

Atsetilsalitsil kislotasi: kortikosteroidlar salitsilatning chiqarilishini oshiradi. Shu sababli, kortikosteroidlar bilan davolash to‘xtatilgandan so‘ng salitsilat dozasini oshirib yuborish xavfi mavjud. Kortikosteroidlar bilan davolash to‘xtatilgandan so‘ng salitsilat dozasini moslashtirishni tavsiya etadi.

Oral antikoagulyantlar va parenteral geparin: bu hollarda bemorni nazorat qilishni kuchaytirish tavsiya etiladi, chunki kortikosteroidlar qon quyilish xavfini oshiradi. Bu ta’sir kortikosteroidlarning yuqori dozalari o‘n kundan ortiq muddat davomida qabul qilinganda sezilarli bo‘lishi mumkin.

Insulin, metformin, qondagi glyukoza miqdorini pasaytiruvchi sulfanilamidlar: bu hollarda bemorda glyukoza miqdorini nazorat qilishni kuchaytirish va kortikosteroidlar bilan davolash vaqtida hamda undan keyin antidiabetik dorilar dozasini tartibga solish tavsiya etiladi.

Izoniazid: Izoniazid kortikosteroidlar bilan birga qo‘llanganda qondagi izoniazid miqdori kamayadi. Bunday hollarda klinik va mikrobiologik nazorat tavsiya etiladi.

Fenobarbital, fenitoin, primidon, karbamazepin, rifabutin, rifampitsin: bularning barchasi kortikosteroidlar samaradorligini pasaytiradigan ferment induktori hisoblanadi. Shu sababli, ushbu dorilar bilan davolash davomida va undan keyin preparat dozasini tartibga solish tavsiya etiladi.

E’tiborga olinishi kerak bo‘lgan kombinatsiyalar

Antigipertenziv preparatlar: kortikosteroidlar ularning terapevtik ta’sirini kamaytiradi.

Alfa interferon: kortikosteroidlar uning terapevtik ta’sirini to‘xtatishi mumkin.

Kuchsizlantirilgan tirik mikrobli vaksinalar: oxir-oqibat o‘limga olib kelishi mumkin bo‘lgan tizimli kasalliklarning rivojlanish xavfi mavjud. Asosiy kasallikning oqibati sifatida oldindan immunodepressiv bo‘lgan bemorlarda xavf yuqori bo‘ladi. Ta’sirsiz mikroorganizmli vaksinalardan foydalangan ma’qul.

Chiqarish shakli

I turdagi to‘q rangli borosilikat shisha ampulalarda 3 ml dan eritma.

I turdagi to‘q rangli borosilikat shisha ampulalarda 3 ml dan eritma.

6 ta ampula PVX plyonkadan yasalgan konturli polimer konteynerda. 1 ta konturli konteyner tibbiy qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnoma bilan birga karton qutiga joylashtiriladi.

Yaroqlilik muddati

2 yil.

Yaroqlilik muddati tugagandan keyin preparatni qo‘llamang.

Ta’til shartlari

Retsept bo‘yicha.

Saqlash shartlari

25 °C dan past haroratda, yorug‘lik tushmaydigan joyda saqlang. Bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlang.

Ishlab chiqaruvchi

Biopolus, MCHJ. Gruziya, 6007, Batumi, Noneshvili ko‘chasi, 65-uy.

Tel: (+995 32) 42-22-32