Facebook Pixel Code

Vizidol

Tovarlar: 1
Vizidol ko'z tomchilari 0,5%, 5 ml (shisha)
Likvor (Armaniston)
Retsept bo'yicha
в 389 dorixonalarda
dagi narxlar
Uchun ko‘rsatma Vizidol ko'z tomchilari 0,5%, 5 ml (shisha)

Ko‘rsatma uchun ko‘rsatilgan «Vizidol ko'z tomchilari 0,5%, 5 ml (shisha)»

Tarkib

faol modda: ketorolak trometamin - 5 mg/ml;

yordamchi moddalar: natriy xlorid, dinatriy edetat, oktoksinol 40, benzalkoniy xlorid, xlorid kislota va/yoki natriy gidroksid (pH ni tuzatish uchun), inyeksiya uchun suv.

Tavsif

Rangsiz yoki biroz sarg‘ish rangli tiniq suyuqlik.

Dori shakli

Ko‘z tomchilari.

Farmakoterapevtik guruh

Nosteroid yallig‘lanishga qarshi vosita. ATX kodi: Ѕ01VS05.

Farmakologik ta’siri

Farmakodinamika

Mahalliy qo‘llanishda ko‘zga sezilarli og‘riq qoldiruvchi va o‘rtacha yallig‘lanishga qarshi ta’sir ko‘rsatadi, bu araxidon kislotasi metabolizmining asosiy fermenti - siklooksigenaza faolligini bostirish bilan bog‘liq.

Bu ko‘zning oldingi kamerasi namligida yallig‘lanish va og‘riq patogenezida asosiy rol o‘ynaydigan prostaglandinlar miqdorining pasayishiga olib keladi.

Preparat ko‘z ichki bosimiga ta’sir ko‘rsatmaydi.

Farmakokinetika

Ko‘zga tomizilganda preparatning tizimli so‘rilishi juda past bo‘ladi.

0,5% li eritma qo‘llanilganda suvli namlikda ketorolakning o‘rtacha miqdori 95 mg/ml ni tashkil etdi.

Bemorlarga platsebo, 0,1% va 0,5% li ketorolak eritmalari yuborilganda, PGE2 ning suvli namlikdagi konsentratsiyasi mos ravishda 80, 40 va 28 mg/ml ni tashkil etdi.

Ko‘rsatmalar

Ko‘z soqqasidagi operatsiyalardan keyin yallig‘lanish va u bilan bog‘liq simptomlar (og‘riq va boshqalar) ning oldini olish va kamaytirish.

Qo‘llash usuli va dozalari

Preparat kattalarda konyunktiva xaltasiga instillyatsiya ko‘rinishida qo‘llaniladi.

Operatsiyadan oldingi davrda - operatsiyadan 24 soat oldin kuniga 3 marta 1 tomchidan; operatsiyadan keyingi davrda - kuniga 3 marta 1 tomchidan (davolash davomiyligi - 3 haftadan ko‘p emas).

Birdan ortiq mahalliy oftalmologik vositadan foydalanilganda, instillyatsiyalar orasidagi interval kamida 5 daqiqani tashkil etishi lozim.

Nojo‘ya ta’sirlari

Nojo‘ya ta’sirlar chastotasi:

juda tez-tez (>1/10);

ko‘pincha (>1/100 - <1/10);

tez-tez emas (>1/1,000 - <1/100);

kamdan-kam (>1/10,000 - <1/1,000);

ba’zan (<1/10,000) yoki uchrash chastotasi noma’lum.

Eng ko‘p uchraydigan nojo‘ya ta’sirlar ko‘zning vaqtinchalik sanchishi va achishishidir.

Ko‘ruv a’zosi tomonidan:

juda tez-tez - ko‘zlarning ta’sirlanishi, achishish va sanchish hissi, ko‘zda og‘riq;

ko‘pincha - yuzaki nuqtali keratit, ko‘z va qovoq to‘qimalarining shishishi, qichishish, konyunktiva giperemiyasi, ko‘z infeksiyasi va yallig‘lanishi, irit, ko‘zdagi cho‘kmalar, ko‘z to‘r pardasiga qon quyilishi, sistoid makulyar shish, ko‘z jarohati, ko‘z ichki bosimining ko‘tarilishi, ko‘rish qobiliyatining buzilishi yoki pasayishi;

kamdan-kam hollarda - shox parda yarasi, ko‘z qurishi, epifora;

chastotasi noma’lum - shox pardaning zaiflashishi va eroziyasi, shox parda epiteliysining buzilishi va teshilishi.

Immun tizimi tomonidan:

ko‘pincha - yuqori sezuvchanlik reaksiyalari, shu jumladan mahalliy allergik reaksiyalar.

Asab tizimi tomonidan:

ko‘pincha bosh og‘rig‘i.

Nafas olish a’zolari tomonidan:

chastotasi noma’lum - bronxospazm yoki astmaning kuchayishi.

Qarshi ko‘rsatmalar

ketorolak yoki preparatning boshqa tarkibiy qismlariga yuqori sezuvchanlik;

ketorolakka o‘zaro sezuvchanlik ehtimoli tufayli atsetilsalitsil kislotasi va boshqa HPBClarga yuqori sezuvchanlik;

homiladorlik va emizish davri;

bolalik davri

Dozani oshirib yuborish

Dozani oshirib yuborish holatlari haqida xabar berilmagan. Qo‘llash usuliga rioya qilinganda dozani oshirib yuborish mumkin emas.

Flakon ichidagi suyuqlik tasodifan yutib yuborilganda, ko‘p miqdorda suyuqlik qabul qilish zarur.

Ehtiyot choralari va qo‘llash xususiyatlari

Anamnezida qon ivishi pasaygan bemorlarda yoki qon ketish vaqtini uzaytirishi mumkin bo‘lgan vositalarni qabul qilayotgan bemorlarda preparatni ehtiyotkorlik bilan qo‘llash lozim.

Boshqa yallig‘lanishga qarshi dorilar singari, ketorolak ham infeksiya belgilarini yashirishi mumkin.

Nosteroid yallig‘lanishga qarshi dori vositalarini (NYAQD) qo‘llash, ayniqsa mahalliy kortikosteroidlar bilan birgalikda qo‘llanilganda, bitish jarayonini sekinlashtirishi mumkin.

Shox parda epiteliysi yorilishiga moyil bemorlarda preparatni mahalliy kortikosteroidlar bilan birga qo‘llashda ehtiyot bo‘lish kerak.

Mahalliy HPBPlarni qo‘llash keratit rivojlanishiga olib kelishi mumkin.

Ba’zi sezgir bemorlarda mahalliy HPBPlarni qo‘llash epiteliyning yorilishiga, shox pardaning yupqalashishiga, shox parda eroziyasiga, shox pardada yara hosil bo‘lishiga yoki shox pardaning teshilishiga olib kelishi mumkin. Ushbu nojo‘ya ta’sirlar ko‘rish qobiliyatini yo‘qotish xavfini keltirib chiqarishi mumkin.

Shox parda epiteliysining yorilish belgilari bo‘lgan bemorlar preparatni qo‘llashni darhol to‘xtatishlari va shox parda holati normallashgunga qadar shifokor nazoratida bo‘lishlari shart.

Asoratlangan oftalmologik operatsiyalarni boshdan kechirgan bemorlarda, shox parda denervatsiyasi, shox parda epiteliysi nuqsonlari, qandli diabet, quruq ko‘z sindromi, revmatoid artrit bilan og‘rigan bemorlarda yoki qisqa vaqt ichida bir nechta oftalmologik operatsiyalarni boshdan kechirgan bemorlarda (shox parda tomonidan nojo‘ya ta’sirlarning yuzaga kelish xavfi yuqori bo‘lganligi sababli) mahalliy NPBPlarni ehtiyotkorlik bilan qo‘llash lozim.

Ko‘z jarrohlik amaliyotidan 24 soat oldin va oftalmologik jarrohlik amaliyotidan keyin 14 kun davomida mahalliy HPBPlarni qo‘llash shox pardaning nojo‘ya ta’sirlari xavfini va og‘irlik darajasini oshirishi mumkin.

Preparat tarkibida ko‘zni ta’sirlantirishi va yumshoq kontakt linzalarni rangsizlantirishi mumkin bo‘lgan benzalkoniy xlorid mavjud. Kontakt linzalarni preparatni qo‘llashdan oldin yechish va tomizilgandan 15 daqiqa o‘tgach taqish kerak. Flakon ichidagini ifloslantirmaslik uchun pipetka uchini ko‘zga yoki boshqa biror yuzaga tekkizmaslik kerak.

Nojo‘ya ta’sirlar minimal vaqt davomida eng past samarali dozani qo‘llash orqali minimallashtirilishi mumkin.

Homiladorlik va laktatsiya davri

Preparatni homiladorlik va emizish davrida qo‘llash mumkin emas.

Avtotransport va boshqa mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri

Preparat tomizilgandan so‘ng ko‘rishning vaqtincha xiralashishi mumkin.

Ushbu alomatlar paydo bo‘lganda, mashina haydash yoki murakkab texnika, dastgohlar yoki ko‘rish qobiliyatini talab qiladigan har qanday murakkab uskunalar bilan ishlashdan oldin ularning yo‘qolishini kutish kerak.

Boshqa dorilar bilan o‘zaro ta’siri

Zarur hollarda preparat antibiotiklar, beta-blokatorlar, karboangidraza ingibitorlari, miotiklar va midriatiklar, sikloplegiklar, anestetiklarni o‘z ichiga olgan ko‘z tomchilari bilan kombinatsiyalanishi mumkin.

Boshqa HPBPlar singari, ketorolak ham yaralarning bitishini sekinlashtirishga qodir.

Steroidlar bilan kombinatsiyalanganda yaraning bitish jarayoni cho‘ziladi, ularni birga qo‘llash tavsiya etilmaydi.

Saqlash shartlari

15-30 °C haroratda saqlanadi. Bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlanadi.

Yaroqlilik muddati

2 yil.

Qadoqda ko‘rsatilgan yaroqlilik muddati tugagandan keyin ishlatilmasin. Ochilgandan so‘ng, flakon ichidagisi 4 hafta davomida ishlatiladi.

Chiqarish shakli

Polietilen flakon-tomizgichlarda 5 ml dan.

Har bir flakon qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnoma bilan birga karton qutida.

Ta’til shartlari

Retsept bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi

3AO "Likvor," Armaniston 0089, Yerevan, Kochinyan 7/9.

Tel.: 37460 378800.

E-mail: [email protected]

Analoglar
Boshqa shaharlarda qidirish