Larnamin

Tarkib

Ta’sir etuvchi modda: L-ornitin-L-aspartat;

1 ml preparat tarkibida L-ornitin-L-aspartat 100% hisobida 500 mg modda mavjud

Yordamchi moddalar: inyeksiya uchun suv.

Dori shakli

Infuziya uchun eritma tayyorlash uchun konsentrat.

Asosiy fizik-kimyoviy xossalari: rangsizdan och sariq ranggacha bo‘lgan tiniq eritma.

Farmakoterapevtik guruh

Jigar kasalliklarida qo‘llaniladigan preparatlar, lipotrop moddalar. Gepatotrop preparatlar. ATX kodi: A05VA.

Farmakologik xususiyatlari

Farmakologik.

L-ornitin-L-aspartatning in vivo ta’siri ammiak detoksikatsiyasining ikkita asosiy usuli: mochevina sintezi va glutamin sintezi yordamida ornitin va aspartat aminokislotalari bilan bog‘liq.

Mochevina sintezi preportal gepatotsitlarda sodir bo‘ladi, bu yerda ornitin ikkita fermentning faollashtiruvchisi sifatida ishlaydi: ornitin karbamoiltransferaza va karbamoilfosfat sintetaza, shuningdek, mochevina sintezi uchun substrat sifatida.

Glutamin sintezi vena atrofidagi gepatotsitlarda sodir bo‘ladi. Xususan, patologik sharoitlarda aspartat va dikarboksilat, shu jumladan ornitin metabolizmi mahsulotlari hujayralarda so‘riladi va u yerda glutamin shaklida ammiakni bog‘lash uchun ishlatiladi.

Glutamat - bu fiziologik va patologik sharoitlarda ammiakni bog‘laydigan aminokislotadir. Olingan aminokislota - glutamin - nafaqat ammiakni chiqarish uchun zaharli emas, balki mochevinaning muhim siklini (hujayra ichidagi glutamin almashinuvi) faollashtiradi.

Fiziologik sharoitda ornitin va aspartat mochevina sintezini cheklamaydi.

Hayvonlarda o‘tkazilgan eksperimental tadqiqotlar shuni ko‘rsatdiki, L-ornitin-L-aspartatning ammiak darajasini pasaytirish xususiyati glutamin sintezining tezlashishi bilan bog‘liq. Ayrim klinik tadqiqotlarda aminokislotalar / aromatik aminokislotalarning tarmoqlangan zanjiri bo‘yicha bu yaxshilanish ko‘rsatilgan.

Farmakokinetika

Ornitin va aspartatning yarim chiqarilish davri qisqa - 0,3-0,4 soat. Aspartatning ozgina qismi o‘zgarmagan holda siydik bilan chiqariladi.

Ko‘rsatmalar

Jigarning detoksikatsion funksiyasining buzilishi (masalan, jigar sirrozida) latent yoki yaqqol jigar ensefalopatiyasi belgilari, ayniqsa ong buzilishi (koma, koma) bilan bog‘liq bo‘lgan yondosh kasalliklar va asoratlarni davolash.

Qarshi ko‘rsatmalar

L-ornitin-L-aspartat yoki preparatning boshqa komponentlariga yuqori sezuvchanlik.

Og‘ir buyrak yetishmovchiligi (kreatinin miqdori 3 mg/100 ml dan yuqori bo‘lsa, taxminiy ko‘rsatkich hisoblanadi).

Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri va boshqa turdagi o‘zaro ta’sirlar

O‘zaro ta’sir bo‘yicha tadqiqotlar o‘tkazilmagan. Hozircha o‘zaro ta’sir noma’lum.

Qo‘llash xususiyatlari

Infuziya uchun eritma tayyorlash uchun mo‘ljallangan Larnamin® konsentratini arteriyaga yuborish mumkin emas.

Larnamin® preparatining yuqori dozalari yuborilganda, qon plazmasi va siydikdagi mochevina miqdorini nazorat qilish zarur.

Jigar faoliyati buzilganda, ko‘ngil aynishi va qusishning oldini olish uchun infuziya tezligini bemorning individual holatiga muvofiq sozlash lozim.

Homiladorlik va emizish davrida qo‘llash

Larnamin® preparatini homiladorlik davrida qo‘llash bo‘yicha ma’lumotlar mavjud emas. Larnamin® preparatining reproduktiv funksiyaga toksik ta’sirini o‘rganish uchun hayvonlarda tadqiqotlar o‘tkazilmagan. Shunday qilib, homiladorlik davrida Larnamin® preparatini qo‘llashdan saqlanish kerak.

Biroq, agar homiladorlik davrida Larnamin® bilan davolash hayotiy ko‘rsatmalar bo‘yicha zarur deb hisoblansa, shifokor homila / bola uchun ehtimoliy xavf - ona uchun kutilayotgan foyda nisbatini sinchkovlik bilan baholashi lozim.

Larnamin® ko‘krak sutiga o‘tishi noma’lum, shuning uchun emizish davrida preparatni qo‘llashdan saqlanish kerak.

Transport yoki boshqa mexanizmlarni boshqarishda reaksiya tezligiga ta’sir qilish qobiliyati

Kasallik tufayli Larnamin® bilan davolanish paytida transport vositasini boshqarish yoki boshqa mexanizmlar bilan ishlash qobiliyati yomonlashishi mumkin, shuning uchun davolanish davrida bunday faoliyat turidan qochish kerak.

Qo‘llash usuli va dozalari

Vena ichiga qo‘llanilsin.

Odatda doza sutkasiga 4 ampulagacha (40 ml) bo‘ladi.

Prekomada yoki komada holatning og‘irligiga qarab 24 soat davomida 8 tagacha ampula (80 ml) yuboriladi.

Yuborishdan oldin ampula tarkibini 500 ml gacha eritmaga qo‘shing, lekin 500 ml eritmada 6 ampuladan ortiq eritmaslik kerak.

Larnamin®ni yuborishning maksimal tezligi 5 g/soatni tashkil etadi (bu 1 ampula tarkibiga mos keladi).

Davolash kursini bemorning klinik holatiga qarab shifokor belgilaydi.

Bolalar. Bolalarda qo‘llash tajribasi cheklangan, shuning uchun pediatriya amaliyotida qo‘llamaslik kerak.

Dozani oshirib yuborish

Hozirgacha Larnamin® dozasini oshirib yuborish oqibatida zaharlanish belgilari kuzatilmagan. Nojo‘ya ta’sirlar kuchayishi mumkin. Doza oshirib yuborilganda simptomatik davolash tavsiya etiladi.

Salbiy ta’sirlar

Oshqozon-ichak trakti tomonidan

Juda kam (

Kamdan-kam (> 1/10000,

Umuman olganda, bu alomatlar qisqa muddatli bo‘lib, dori vositasini qo‘llashni to‘xtatishni talab qilmaydi. Ular preparat dozasi yoki yuborish tezligi kamayganda yo‘qoladi.

Allergik reaksiyalar bo‘lishi mumkin.

Yaroqlilik muddati

2 yil.

Qadoqda ko‘rsatilgan yaroqlilik muddati tugagandan keyin ishlatilmasin.

Saqlash shartlari

25 °C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlang. Bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlang.

Nomuvofiqlik

Nomuvofiqlik bo‘yicha tadqiqotlar o‘tkazilmaganligi sababli, preparatni boshqa dori vositalari bilan aralashtirmaslik kerak.

Larnamin®Infuziya uchun oddiy eritmalar bilan aralashtirish mumkin. Lekin 500 ml eritmada 6 ampuladan ortiq eritmaslik kerak.

Qadoq

Ampulada 10 ml dan.

Qutichada 5 yoki 10 ampuladan.

Blisterda 5 ta ampula. Qutida 1 yoki 2 tadan blister.

Ta’til toifasi

Retsept bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi

"Farmak" AJ.

Manzil

Ukraina, 04080, Kiyev sh., Kirillovskaya ko‘chasi, 74.