Zoviraks

Tarkib

Tarkibi (100 g uchun)

Faol moddasi: atsiklovir 5,00 g.

Yordamchi moddalar: poloksamer 407 1,00 g, setostearil spirti 6,75 g, oq yumshoq parafin 11,50 g, natriy laurilsulfat 0,75 g, suyuq parafin 5,00 g, glitserol monostearat 0,75 g, makrogol stearat 0,75 g, propilenglikol 40,00 g, dimetikon 1,00 g, 100,00 g gacha tozalangan suv.

Tavsif

Oq yoki deyarli oq rangli, mayda, yirik va begona zarrachalarsiz, qatlamlanish belgilari bo‘lmagan bir jinsli krem.

Chiqarish shakli

Sirtga qo‘llash uchun krem, 5%.

Farmakoterapevtik guruh

Virusga qarshi vosita. Atsiklovir. ATX kodi: D06BB03.

Farmakologik xususiyatlari

Farmakodinamika

Atsiklovir - virusga qarshi preparat - Herpes simplex (HSV) virusining 1 va 2 turlariga nisbatan in vitro yuqori faollikka ega. Xo‘jayin - sutemizuvchi hujayralariga nisbatan past zaharlilik. Atsiklovir gerpes virusi bilan zararlangan hujayralarga tushgandan so‘ng, atsiklovir trifosfatning faol birikmasiga qadar fosforlanadi. Ushbu jarayonning birinchi bosqichi HSV - kodlangan timidinkinaza fermenti mavjudligiga bog‘liq. Atsiklovir trifosfat gerpes - spetsifik DNK polimeraza ingibitori va substrati sifatida ta’sir qilib, virusli DNKning keyingi sinteziga to‘sqinlik qiladi, shu bilan birga normal hujayra jarayonlariga ta’sir ko‘rsatmaydi.

Farmakokinetika

Farmakologik tadqiqotlar atsiklovir kremini takroriy qo‘llashda minimal tizimli so‘rilishni ko‘rsatdi.

Ko‘rsatmalar

Herpes simplex virusi keltirib chiqargan lab va yuz terisi virusli infeksiyalarini davolash (qaytalanuvchi lab gerpesi).

Qarshi ko‘rsatmalar

Atsiklovir, valatsiklovir, propilenglikol yoki preparatning boshqa komponentlariga yuqori sezuvchanlik.

Ehtiyotkorlik bilan

Qo‘llash usuli va dozalari

Faqat tashqi qo‘llash uchun.

Preparatni faqat ko‘rsatmalarga, qo‘llash usuliga va yo‘riqnomada ko‘rsatilgan dozalarda qo‘llang.

Kattalar va bolalar:

Preparatni kuniga 5 marta, taxminan har 4 soatda, tungi vaqtdan tashqari, terining zararlangan va unga chegaradosh qismlariga surtish tavsiya etiladi. Davolashni iloji boricha ertaroq, birinchi belgi va alomatlar paydo bo‘lganda (prodromal davrda yoki qizarishda) boshlash muhimdir. Davolash keyingi bosqichlarda (papula yoki pufak) ham boshlanishi mumkin.

Davolashning davomiyligi kamida 4 kun. Bitish kuzatilmasa, davolash 10 kungacha davom ettirilishi mumkin. Kasallik belgilari 10 kundan ortiq davom etsa, shifokorga murojaat qilish lozim.

Vaziyatning yomonlashishiga yo‘l qo‘ymaslik va infeksiya tarqalishining oldini olish uchun preparatni surtishdan oldin va keyin qo‘llarni yuvish, terining zararlangan joylarini sochiq bilan ishqalamaslik va ularga tegmaslik kerak.

Nojo‘ya ta’sirlari

Nojo‘ya ta’sirlar a’zolar tizimi va chastotasi bo‘yicha tasniflangan. Nojo‘ya ta’sirlar chastotasi quyidagicha aniqlandi: juda tez-tez ≥ 1/10, tez-tez ≥ 1/100 va < 1/10, kamdan-kam ≥ 1/1000 va < 1/100, kamdan-kam ≥ 1/10000 va < 1/1000 va juda kamdan-kam < 1/10000).

Teri va teri osti to‘qimalari tomonidan

Ko‘pincha - preparat surtilgan joylarda qisqa muddatli achishish, sanchish, biroz quruqlik yoki po‘st tashlash, qichishish;

Kamdan kam hollarda - qizarish; qo‘llanilgandan keyin kontakt dermatit, ko‘pincha atsiklovirga qaraganda yordamchi moddalarga bo‘lgan reaksiya bilan bog‘liq.

Immun tizimi tomonidan buzilishlar

Juda kam hollarda - zudlik bilan yuqori sezuvchanlik reaksiyalari, shu jumladan angionevrotik shish, eshakem.

Agar sizda yo‘riqnomada ko‘rsatilgan nojo‘ya ta’sirlar kuzatilsa yoki ular og‘irlashsa yoki yo‘riqnomada ko‘rsatilmagan boshqa nojo‘ya ta’sirlarni sezsangiz, bu haqda shifokorga xabar bering.

Dozani oshirib yuborish

Zoviraks kremining iste’mol qadog‘idagi barcha tarkib ichga qabul qilinganda yoki mahalliy qo‘llanganda, minimal tizimli ta’sir tufayli nojo‘ya ta’sirlar yuzaga kelishi kutilmaydi. Dozani oshirib yuborishga shubha tug‘ilganda shifokorga murojaat qilish lozim.

O‘zaro aloqa

Sirtga qo‘llanganda boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri aniqlanmagan.

Maxsus ko‘rsatmalar

Sirtga qo‘llash uchun mo‘ljallangan Zoviraks kremini faqat lab va yuz terisi gerpesida qo‘llash lozim. Og‘iz bo‘shlig‘i, ko‘z va qinning shilliq qavatlariga qo‘llash tavsiya etilmaydi. Genital gerpesni davolash maqsadida qo‘llanilmaydi. Kremning ko‘zga tushishidan saqlaning.

Qaytalanuvchi gerpesning yaqqol namoyon bo‘lishida shifokor bilan maslahatlashish tavsiya etiladi.

Lab gerpesi bilan og‘rigan bemorlar, ayniqsa faol zararlanishlar mavjud bo‘lsa, virus yuqishidan saqlanishlari kerak.

Immunitet tanqisligi bo‘lgan bemorlarga Zoviraks kremini sirtga qo‘llash tavsiya etilmaydi. Bunday bemorlar har qanday yuqumli kasalliklarni davolashda shifokor tavsiyalariga amal qilishlari kerak.

Buyrak va jigar yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlar:

Asosan atsiklovir buyraklar orqali chiqarilishiga qaramay, sirtga qo‘llangandan so‘ng atsiklovirning tizimli so‘rilishi sezilarli emas. Shunga ko‘ra, buyrak yoki jigar kasalliklari bo‘lgan bemorlarda dozani o‘zgartirishga hojat yo‘q.

Homiladorlik va laktatsiya

Homiladorlik:

Taxmin qilingan foyda potensial va noma’lum xavfdan yuqori bo‘lgan hollardagina qo‘llash mumkin, biroq kremni mahalliy qo‘llashda tizimli ekspozitsiya juda past bo‘ladi.

Atsiklovirni ro‘yxatdan o‘tkazilgandan keyingi tajriba natijasida Zoviraks preparatini istalgan dori shaklida qabul qilgan ayollarda homiladorlik natijalari to‘g‘risidagi ma’lumotlarni o‘z ichiga olgan ma’lumotlar olindi. Ma’lumotlar umumiy aholiga nisbatan atsiklovir bilan davolangan bemorlar orasida tug‘ma nuqsonlar sonining ko‘payishini ko‘rsatmaydi va noyob bo‘lgan yoki umumiy sababni ko‘rsatuvchi doimiy belgilar to‘plami bilan tavsiflangan tug‘ma nuqsonlar qayd etilmagan.

Qo‘llashdan oldin, agar siz homilador bo‘lsangiz yoki homilador bo‘lishingiz mumkinligini taxmin qilsangiz yoki homiladorlikni rejalashtirayotgan bo‘lsangiz, emizish davrida shifokor bilan maslahatlashish lozim.

Laktatsiya davri:

Cheklangan ma’lumotlar shuni ko‘rsatadiki, muntazam qo‘llanganda preparat ko‘krak sutiga o‘tadi. Biroq, ko‘krak suti bilan oziqlanayotgan chaqaloq qabul qiladigan doza ahamiyatsiz bo‘ladi.

Transport vositalari va mexanizmlarini boshqarish qobiliyatiga ta’siri

Zoviraks preparati transportni boshqarish qobiliyatiga yoki diqqatning yuqori konsentratsiyasini va psixomotor reaksiyalarning tezligini talab qiladigan boshqa potensial xavfli faoliyat turlari bilan shug‘ullanishga ta’sir qilmaydi.

Qadoq

2 g, 5 g yoki 10 g preparat burama plastmassa qalpoqli alyuminiy tubalarga yoki 2 g dan plastik qopqoq bilan berkitilgan dozalash qurilmasi bo‘lgan plastik flakonlarga solinadi. Alyuminiy tuba yoki plastik flakon karton qutiga tibbiy qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnoma bilan birga joylashtiriladi.

Birlamchi va ikkilamchi qadoqda birinchi ochish nazorati bo‘lishiga yo‘l qo‘yiladi.

Saqlash shartlari

25°S dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlanadi.

Bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlang.

Yaroqlilik muddati

Alyuminiy naychada - 3 yil, dozalash qurilmasi bo‘lgan plastik idishda - 2 yil.

Qadoqda ko‘rsatilgan yaroqlilik muddati tugagandan keyin ishlatilmasin.

Dorixonalardan berish shartlari

Retseptsiz

Ishlab chiqaruvchi

GLAXO WELLCOME OPERATIONS Buyuk Britaniya