Gepa-Tsir

Tarkib

faol modda: L-ornitin L-aspartat - 5 g;

yordamchi moddalar: natriy xlorid, inyeksiya uchun suv

Tavsif

Shaffof, rangsiz yoki yashil-sarg‘ish rangli eritma.

Dori shakli

Infuziya uchun eritma.

Farmakoterapevtik guruh

Gepatoprotektor. Metabolik vosita. ATX kodi: A05VA.

Farmakologik xususiyatlari

Farmakodinamika

Plazmadagi ammiak miqdorining ko‘payishini, xususan, jigar kasalliklarida kamaytiradi. Preparatning ta’siri mochevina hosil bo‘lishining ornitin siklida (ammiakdan mochevina hosil bo‘lishi) ishtirok etishi bilan bog‘liq. Parenteral oziqlantirishni talab qiladigan kasalliklarda oqsil almashinuvini yaxshilaydi.

Farmakokinetika

Ornitin aspartat uning tarkibiy qismlari - ornitin va aspartat aminokislotalariga dissotsiatsiyalanadi, ular ingichka ichakda ichak epiteliysi orqali faol transport yo‘li bilan so‘riladi. Buyraklar orqali chiqariladi.

Ko‘rsatmalar

Giperammoniemiya bilan kechuvchi o‘tkir va surunkali jigar kasalliklari.

Jigar ensefalopatiyasi (prekoma va koma bosqichida).

Oqsil yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarda parenteral oziqlantirish preparatlariga korreksiyalovchi qo‘shimcha sifatida.

Qo‘llash usuli va dozalari

Venaga sutkasiga 200 ml gacha (2 flakon) yuboriladi.

Jigar ensefalopatiyasida holatning og‘irlik darajasiga qarab sutkasiga 4 flakon (400 ml) gacha yuboriladi.

Infuziya davomiyligi, davolash chastotasi va davomiyligi individual belgilanadi, vena ichiga yuborishning maksimal tezligi soatiga 5 g.

Nojo‘ya ta’sirlari

Kamdan kam hollarda - allergik reaksiyalar, ko‘ngil aynishi va qusish. Ko‘rsatilgan nojo‘ya ta’sirlar odatda o‘tkinchi bo‘lib, preparatni bekor qilishni talab qilmaydi. Ular paydo bo‘lganda preparatning dozasi va yuborish tezligini optimallashtirish lozim.

Qarshi ko‘rsatmalar

L-ornitin-L-aspartat yoki preparatning boshqa komponentlariga yuqori sezuvchanlik. Kreatinin ko‘rsatkichi 3 mg/100 ml dan yuqori bo‘lganda yaqqol buyrak yetishmovchiligi.

Dozani oshirib yuborish

Doza oshirib yuborilganda intoksikatsiya belgilari tavsiflanmagan. Doza oshirib yuborilganda simptomatik davolash ko‘rsatilgan.

Ehtiyot choralari va qo‘llash xususiyatlari

Ehtiyotkorlik bilan yuqori diqqat va psixomotor reaksiyalar tezligini talab qiladigan potensial xavfli faoliyat turlari bilan shug‘ullanadigan bemorlarga buyuriladi. Preparatning yuqori dozalarida zardob va siydikdagi mochevina miqdorini nazorat qilish zarur.

Agar jigar faoliyati sezilarli darajada buzilgan bo‘lsa, ko‘ngil aynishi va qusishning oldini olish uchun bemorning individual holatini hisobga olgan holda yuborish tezligini o‘zgartirish lozim.

Homiladorlik va laktatsiya davri

Preparatni (infuziya uchun eritma) homiladorlik davrida qo‘llash mumkin emas, chunki preparatning homilaga ta’siri haqida yetarli ma’lumotlar yo‘q. Laktatsiya davrida qo‘llashdan saqlanish kerak, chunki ta’sir etuvchi moddaning ona sutiga tushishi noma’lum. Agar preparat bilan davolash zarur bo‘lsa, unda uni faqat shifokorning qat’iy nazorati ostida qo‘llash mumkin.

Bolalar

Bolalarda preparatni qo‘llash haqida ma’lumotlar yo‘q.

Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri

Boshqa guruh dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri aniqlanmagan.

Chiqarish shakli

Infuziya uchun eritma 50 ml (shisha flakonlar) tibbiy qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnoma bilan birga.

Saqlash shartlari

Harorati 25 °C dan yuqori bo‘lmagan, quruq, yorug‘likdan himoyalangan joyda saqlanadi.

Yaroqlilik muddati

2 yil.

Yaroqlilik muddati tugaganidan keyin ishlatilmasin.

Ta’til shartlari

Retsept bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi

"TEMUR MED FARM" MCHJ, O‘zbekiston Respublikasi.